單一物質(zhì)定量方法

1.A-c標(biāo)準(zhǔn)曲線法單一物質(zhì)定量方法BlankStandardSampleSample前提：固定儀器和測(cè)定條件樣樣同上條件固定條件查得測(cè)定樣品曲線分別測(cè)定配制標(biāo)準(zhǔn)系列過(guò)程：CAACAT?????T?????~A-c標(biāo)準(zhǔn)曲線法在最大吸收波長(zhǎng)下，用1cm吸收池，以不含鐵的試劑溶液為參比，分別測(cè)量各標(biāo)準(zhǔn)顯色溶液和試樣顯色溶液的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出樣品鐵含量。鐵含量μg·mL?1空白0.400.801.201.602.00試樣吸收度A0.0000.0780.1620.2400.3180.3990.278單一物質(zhì)定量方法（1）在Excel中，將鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液含量和相應(yīng)的吸收度分別輸入第一列和第二列單元格，選定數(shù)據(jù)區(qū)，用鼠標(biāo)點(diǎn)擊“插入–圖表–X、Y散點(diǎn)圖–下一步–完成”，可得兩組數(shù)據(jù)一一對(duì)應(yīng)的散點(diǎn)圖，如圖所示。單一物質(zhì)定量方法（2）選中散點(diǎn)，單擊鼠標(biāo)右鍵“添加趨勢(shì)線”，可得標(biāo)準(zhǔn)曲線。在趨勢(shì)線格式“選項(xiàng)”框，點(diǎn)擊“顯示公式”及“顯示R2”復(fù)選框，如圖所示，點(diǎn)擊“確定”可得線性回歸方程和相關(guān)系數(shù)。設(shè)置坐標(biāo)軸格式，編輯圖表區(qū)域格式，即得標(biāo)準(zhǔn)曲線。單一物質(zhì)定量方法試樣分析結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性回歸方程，可計(jì)算吸光度為0.278的樣品溶液，含鐵量為1.39μg·mL?1。

標(biāo)準(zhǔn)曲線單一物質(zhì)定量方法2.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法

在相同實(shí)驗(yàn)條件下，配制試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選定波長(zhǎng)處，分別測(cè)量吸光度。c原樣

=c樣×稀釋倍數(shù)

單一物質(zhì)定量方法3.吸光系數(shù)法根據(jù)朗伯-比耳定律A＝KcL，已知吸收池厚度L和吸光系數(shù)ε或E

，根據(jù)測(cè)得的吸光度A算出溶液的濃度或含量。c原樣

=cs×稀釋倍數(shù)要求單色光前提：?jiǎn)我晃镔|(zhì)定量方法維生素B12水溶液，在λmax=361nm處的值為207，盛于1cm吸收池中，測(cè)得溶液的吸光度A為0.518，求溶液的濃度。解：根據(jù)光的吸收定律，溶液的濃度為例題單一物質(zhì)定量方法精密量取KMnO4試樣溶液5.00mL，加水稀釋到50.0mL。另配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為20.0μg·mL-1。在525nm處，用1cm厚的吸收池，測(cè)得試樣溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度分別為0.216和0.240。求原試樣溶液中KMnO4的濃度。例題單一物質(zhì)定量方法精密稱取維生素C0.0500g，溶于100mL0.005mol/L硫酸溶液中，再取此溶液2.00mL，準(zhǔn)確稀釋至100mL，取此溶液置于1cm比色杯中，在245nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸光度A為0.551。求維生素C的百分含量。（維生素C純品在上述相同條件下的百分吸收系數(shù)E1cm1%=560）例題解：c原樣

=

cs×稀釋倍數(shù)=9.84×10-4×50