2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫含答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物制劑）考試上岸參考題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共75題)1.舌下給藥制劑的特點是(所屬，難度：4)A、受唾液沖洗作用影響大B、藥物滲透能力強(qiáng)，吸收迅速，生物利用度高C、藥物滲透能力弱，吸收迅速，生物利用度高D、主要適用于溶出迅速、劑量大、作用強(qiáng)的藥物E、主要適用于溶出迅速、劑量小、作用強(qiáng)的藥物2.對映體理化性質(zhì)相同，旋光方向不同，藥理效應(yīng)也不同（難度：3）3.老年人的血流量減少，肝腎功能降低，致使藥物代謝減慢？（難度：2）4.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（難度：1）5.可采用什么給藥途徑避免肝首過效應(yīng)？（至少5種）6.只要體內(nèi)某些部位接受藥物及消除藥物的速率常數(shù)相似，而不管這些部位的解剖位置與生理功能如何，都可歸納為一個房室（難度：1）7.下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是(所屬，難度：3)A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類B、Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性C、Ⅲ型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)8.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。(所屬，難度：2)9.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難(所屬，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對用藥者進(jìn)行多次采血10.在二室模型中，中央室與周邊室的區(qū)別與部位。11.以下不能用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是(所屬，難度：2)A、波動百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin12.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬，難度：4)13.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯誤的是(所屬，難度：4)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低14.口服不同劑型的水楊酰胺1g后，其尿中硫酸結(jié)合物排泄量為(所屬，難度：4)A、混懸劑<溶液劑<顆粒劑B、顆粒劑<混懸劑<溶液劑C、溶液劑<顆粒劑<混懸劑D、溶液劑<混懸劑<顆粒劑E、混懸劑<顆粒劑<溶液劑15.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(所屬，難度：1)A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/416.蛋白多肽藥物經(jīng)粘膜吸收是近年研究的熱點，主要非口服與注射途徑包括（）、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸等。(所屬，難度：2)17.單室模型血管外給藥濃度時間關(guān)系式是(所屬，難度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u18.藥物相互競爭蛋白結(jié)合對（）和高蛋白結(jié)合率的藥物影響大。(所屬，難度：4)19.劑量數(shù)簡稱(所屬，難度：4)A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln20.n次給藥后的血藥濃度與坪濃度的比值稱為（）分?jǐn)?shù)。(所屬，難度：3)21.阿托品減慢胃空速率與腸內(nèi)容物的運行速率，從而減慢一些藥物的吸收（難度：5）22.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機(jī)制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑。(所屬，難度：4)23.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是(所屬，難度：5)A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動水層E、細(xì)胞膜24.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬，難度：4)25.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有(所屬，難度：5)A、血藥濃度對時間作圖，即C→t作圖B、血藥濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgC→t作圖C、尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖，即lg（ΔXu/Δt）→tc作圖D、當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖，即lgCm→t作圖E、尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，即lg（Xu∞-Xu）→t作圖26.藥物在胃腸道內(nèi)滯留的時間越多，吸收就越多（難度：4）27.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬，難度：5)28.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)(所屬，難度：5)A、是哺乳類動物最重要的結(jié)合反應(yīng)B、結(jié)合物失去藥理活性C、結(jié)合物具有較高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各種受體的葡萄糖醛酸的供體E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷29.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對分布的影響(所屬，難度：5)A、粒徑小于0.1μm：可進(jìn)入骨髓B、粒徑大于7μm：被最小的肺血管機(jī)械地截留C、粒徑小于0.2μm：大大增加進(jìn)入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7μm：被肝和脾中的單核巨噬細(xì)胞攝取E、粒徑小于0.01μm：可進(jìn)入骨髓30.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是(所屬，難度：2)A、主動轉(zhuǎn)運B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運D、被動轉(zhuǎn)運E、胞飲31.體內(nèi)藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為代謝或稱為（）。(所屬，難度：4)32.藥物血漿蛋白結(jié)合率增加，腎排泄下降（難度：3）33.苯妥英鈉長期使用容易產(chǎn)生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所屬，難度：3)34.以下可引起個體差異的包括(所屬，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異35.某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物(所屬，難度：4)A、表觀分布容積大B、半衰期短C、表觀分布容積小D、吸收速率常數(shù)大E、半衰期長36.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(所屬，難度：4)A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ37.藥物在體內(nèi)呈（）消除過程，其半衰期與給藥劑量與給藥途徑無關(guān)。(所屬，難度：1)A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外38.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有(所屬，難度：3)A、加入透膜吸收促進(jìn)劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時間39.紅細(xì)胞的物質(zhì)轉(zhuǎn)運包括（）、促進(jìn)擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運等三種轉(zhuǎn)運機(jī)制。(所屬，難度：4)40.替加氟為5-氟尿嘧啶的前藥，其實替加氟本身具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為5-氟尿嘧啶而發(fā)生作用（難度：5）41.某藥靜脈滴注3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%42.代謝(所屬，難度：3)43.Disposition是(所屬，難度：3)A、代謝B、轉(zhuǎn)運C、消除D、處置E、分布44.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)(所屬，難度：3)A、體內(nèi)任一時間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ45.影響微粒給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布的因素(所屬，難度：5)A、細(xì)胞對微粒的作用B、粒徑對分布的影響C、病理生理狀況對分布的影響D、電荷對分布的影響E、微粒的生物降解對體內(nèi)分布的影響46.隔室模型(所屬，難度：5)47.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢B、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和C、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變48.波動百分?jǐn)?shù)與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C49.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）。(所屬，難度：4)50.某藥消除符合一級動力學(xué)過程，靜脈注射2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(所屬，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/851.關(guān)于隔室模型的概念正確的有(所屬，難度：1)A、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體B、是最常用的動力學(xué)模型C、一室模型中藥物在各個器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型52.關(guān)于單室模型錯誤的敘述是(所屬，難度：2)A、單室模型是把整個機(jī)體視為一個單元B、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體53.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。請計算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1454.以下哪條不是被動擴(kuò)散特征(所屬，難度：1)A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運B、有部位特異性C、不消耗能量D、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、不受代謝抑制劑的影響55.有利于藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(所屬，難度：5)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、制成脂質(zhì)體C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確56.下列關(guān)于腎清除率描述正確的為(所屬，難度：2)A、單位時間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當(dāng)于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV57.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅲ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度58.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個t1/2(所屬，難度：4)59.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（）。(所屬，難度：1)60.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過BBB。左旋多巴的首過效應(yīng)很強(qiáng)，實驗證明，存在于腸道壁內(nèi)的脫羧酶是左旋多巴產(chǎn)生首過效應(yīng)的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設(shè)計成(所屬，難度：4)A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片61.單胺氧化酶主要參與(所屬，難度：3)A、胺類物質(zhì)代謝B、脂類物質(zhì)代謝C、酮類物質(zhì)代謝D、酯類物質(zhì)代謝E、醇類物質(zhì)的代謝62.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）63.甲狀腺功能不足的兒童維生素B2的吸收（）（增加或減少）。(所屬，難度：5)64.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因為(所屬，難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的排泄65.水分的吸收對藥物跨膜轉(zhuǎn)運有促進(jìn)作用（難度：3）66.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(所屬，難度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX67.血管外給藥血藥濃度與時間曲線的峰右側(cè)稱為（）相。(所屬，難度：3)68.眼部給藥經(jīng)過角膜吸收起局部作用，一般是（）藥物。(所屬，難度：4)69.下列屬于大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是(所屬，難度：3)A、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過程D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、逆濃度梯度進(jìn)行的，需要載體的過程70.單室模型血管外給藥藥時關(guān)系為(所屬，難度：3)A、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））B、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））C、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））71.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）。(所屬，難度：4)72.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(所屬，難度：4)A、經(jīng)皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免73.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容E、以上都不對74.蓄積產(chǎn)生原因為藥物對某些組織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（難度：3）75.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。(所屬，難度：2)卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,E2.正確答案:正確3.正確答案:正確4.正確答案:正確5.正確答案:1）靜脈、肌肉注射2）口腔黏膜吸收3）經(jīng)皮吸收4）經(jīng)鼻給藥5）經(jīng)肺吸收6）直腸給藥6.正確答案:正確7.正確答案:A,B,C,E8.正確答案:延緩9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能很快進(jìn)入機(jī)體的某些部位，這些部位為中央室，但很難較快遞進(jìn)入另一些部位，這些部位為周邊室。中央室一般是血流豐富既藥物分布能瞬時達(dá)到與血液平衡的部位（如心、肝、脾、肺、腎臟等）。與中央室比較，將血液供應(yīng)較少，藥物分布達(dá)到與血液平衡時間較長的部分（入骨骼、脂肪、肌肉等）為周邊室。11.正確答案:B,E12.正確答案:表面積13.正確答案:B,C,D14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:經(jīng)鼻腔17.正確答案:A18.正確答案:低分布容積19.正確答案:A20.正確答案:達(dá)坪21.正確答案:錯誤22.正確答案:細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運23.正確答案:D24.正確答案:遺傳25.正確答案:B,C,D,E26.正確答案:錯誤27.正確答案:100028.正確答案:A,C,D,E29.正確答案:B,C,D,E30.正確答案:B31.正確答案:生物轉(zhuǎn)化32.正確答案:正確33.正確答案:誘導(dǎo)作用34.正確答案:A,B,C,E35.正確答案:A36.正確答案:D37.正確答案:B38.正確答案:A,B,D,E39.正確答案:被動擴(kuò)散40.正確答案:錯誤41.正確答案:D42.正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。43.正確答案:D44.正確答案:A,C45.正確答案:A,B,C,D,E46.正確答案:亦稱房室模型，是經(jīng)典的藥物動力學(xué)模型。將整個機(jī)體（人或其他動物）按動力學(xué)特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的一種足以反映藥物動力學(xué)特征的模型，稱為隔室模型。隔室的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡。47.正確答案:A,B,D,E48.正確答案:E49.正確答案:胞吐50.正確答案:C51.正確答案:B,E52.正確答案:C53.正確答案:D54.正確答案:B55.正確答案:B56.正確答案:A,B,D,E57.正確答案:C58.正確答案:3.3259.正確答案:吸收60.正確答案:C61.正確答案:A62.正確答案:正確63.正確答案:增加64.正確答案:D65.正確答案:正確66.正確答案:C67.正確答案:消除68.正確答案:脂溶性69.正確答案:D70.正確答案:E71.正確答案:飽和濃度72.正確答案:D73.正確答案:C74.正確答案:正確75.正確答案:腎臟卷II一.綜合考核題庫(共75題)1.下列關(guān)于消除速率常數(shù)敘述錯誤的是(所屬，難度：3)A、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變B、消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)C、消除速率常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和2.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）3.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求該藥的生物半衰期t1/2。(所屬，難度：3)A、2hB、4hC、3hD、0.5hE、1h4.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(所屬，難度：3)A、穩(wěn)態(tài)時一個給藥時周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時間等于單劑量的達(dá)峰時間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)5.藥物的生物半衰期越大，其消除速率常數(shù)（）。(所屬，難度：2)6.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥量按血中同樣濃度溶解時所需的體液（）(所屬，難度：2)7.小分子水溶性藥物可通過細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運吸收（難度：2）8.可增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運的方法是(所屬，難度：5)A、制成片劑B、制成口服液C、制成膠囊劑D、制成W/O/WE、制成普通片劑9.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（）（難度：2）10.胃部分切除的患者藥物吸收減少（難度：3）11.下列屬于細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運的是(所屬，難度：2)A、小分子藥物B、小分子脂溶性藥物C、小分子水溶性藥物D、脂溶性藥物E、極性藥物12.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是(所屬，難度：5)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射13.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值稱為（），用DF表示。(所屬，難度：2)14.鼻腔正常分泌液的pH(所屬，難度：5)A、3～5B、5.5～6.5C、7.5～8.5D、6.5～7.5E、8.5～9.515.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動學(xué)參數(shù)的特點包括（）。(所屬，難度：3)A、取樣較方便B、尿藥濃度往往很低，難以準(zhǔn)確測定C、尿樣成分雜質(zhì)干擾嚴(yán)重，難以測定D、對機(jī)體無損害E、以上都對16.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化(所屬，難度：3)A、藥理活性增強(qiáng)B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效17.肝微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng)又稱單加氧酶。該酶系催化的氧化反應(yīng)特異性不強(qiáng)，是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑。（難度：3）18.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是(所屬，難度：4)A、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解離型藥物吸收好C、制劑的生物利用度取決于藥物的濃度D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快E、固體制劑的吸收慢于液體制劑19.結(jié)合反應(yīng)包括(所屬，難度：5)A、葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合B、硫酸結(jié)合、磺酸結(jié)合、甲基結(jié)合C、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙?；疍、葡萄糖醛酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、乙酰化E、硫酸結(jié)合、甘氨酸結(jié)合、色氨酸結(jié)合20.連續(xù)應(yīng)用某種藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積（難度：3）21.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是(所屬，難度：4)A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動22.嗎啡在體內(nèi)代謝生成嗎啡-6-葡萄糖醛酸結(jié)合物后，極性及藥物效應(yīng)的變化是(所屬，難度：4)A、本身極性很大，在體內(nèi)不發(fā)生代謝變化B、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)降低C、極性降低，水溶性變差，藥理效應(yīng)降低D、極性增大，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)E、極性減小，水溶性增強(qiáng)，藥理效應(yīng)加強(qiáng)23.腎臟的排泄機(jī)制包括(所屬，難度：2)A、腎小球重吸收B、腎小管重吸收C、腎小球濾過D、腎小管分泌E、腎小管濾過24.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(所屬，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/425.坪濃度的波動幅度稱為（）。(所屬，難度：1)26.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因為(所屬，難度：1)A、首過效應(yīng)明顯B、在腸道中水解C、胃腸中吸收差D、與血漿蛋白結(jié)合率高E、吸收緩慢27.溶液型注射劑的高分子附加劑可以提高粘度，產(chǎn)生延效作用（難度：3）28.某藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為40μg/mL，其口服吸收率為0.375，清除率為87.5mL/h，給藥間隔時間為6h。已知平均Css=40μg/mL，F(xiàn)=0.375,τ=6h，CL=87.5mL/h，試求給藥劑量。A、36mgB、46mgC、56mgD、66mgE、76mg29.下列關(guān)于多劑量函數(shù)正確的是(所屬，難度：4)A、與給藥的劑量有關(guān)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、與給藥時間間隔有關(guān)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、與生物利用度有關(guān)30.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(所屬，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運過程中藥物的相互作用31.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；(所屬，難度：3)A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69332.生物半衰期為藥物在體內(nèi)（）一半所需要的時間(所屬，難度：1)33.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是(所屬，難度：2)A、波動百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、波動度D、血藥濃度變化率E、Cssmax／Cssmin34.根據(jù)Handerson-Hasselbalch方程求出，堿性藥物的pKa-pH=(所屬，難度：5)A、lg(Ci-Cu)B、lg(Ci×Cu)C、lg(Ci/Cu)D、lg(Ci+Cu)E、均不正確35.可以采取下列哪些技術(shù)來提高藥物的分散度，以達(dá)到增加難溶性藥物溶出和吸收的目的(所屬，難度：5)A、微粉化B、納米化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術(shù)36.帶正電的微粒很容易被白細(xì)胞吸附和吞噬，帶負(fù)電的微粒則由于排斥作用不易被白細(xì)胞吞噬（難度：4）37.影響藥物療效的生理因素包括(所屬，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質(zhì)和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異38.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過血管吸收轉(zhuǎn)運，分子量大的主要經(jīng)過淋巴途徑吸收（難度：3）39.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。(所屬，難度：3)40.體外評價藥物經(jīng)皮吸收速率可采用（）或雙室擴(kuò)散池。(所屬，難度：5)41.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是(所屬，難度：3)A、藥物水溶性越大，越易吸收B、藥物脂溶性越大，越易吸收C、解離藥物的濃度越大，越易吸收D、藥物分子量越大，越易吸收E、藥物粒徑越小，越易吸收42.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。(所屬，難度：1)A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外43.吸入氣霧劑微粒的粒徑一般控制在（）為宜。（注意：數(shù)值填寫順序：低-高）(所屬，難度：4)44.如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于（）mL/min，表明該物質(zhì)只經(jīng)腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌(所屬，難度：4)45.生物利用度(所屬，難度：3)46.細(xì)胞膜的主要組成包括(所屬，難度：3)A、維生素B、蛋白質(zhì)C、糖D、膽固醇E、磷脂47.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個數(shù)的說法正確的是(所屬，難度：1)A、與t1/2的長短有關(guān)B、以上都不對C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、與t1/2的長短無關(guān)48.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個數(shù)與半衰期的大?。ǎ?。(所屬，難度：3)49.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述正確的是(所屬，難度：4)A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D、藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以水溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收50.下列哪些物質(zhì)屬于主動轉(zhuǎn)運吸收(所屬，難度：5)A、鉀離子B、碘離子C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖51.不同物質(zhì)通過腎小球濾過膜的能力取決于被濾過物質(zhì)的相對（）和所帶的電荷。(所屬，難度：2)52.生物膜的性質(zhì)包括(所屬，難度：2)A、含有蛋白質(zhì)B、膜的流動性C、膜結(jié)構(gòu)的不對稱性D、由脂質(zhì)雙分子層組成E、膜結(jié)構(gòu)的半透性53.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過程是(所屬，難度：1)A、排泄B、分布C、代謝D、吸收E、轉(zhuǎn)運54.一病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時血藥濃度是多少μg/ml(已知t1/2=4h，v=60L)(所屬，難度：4)A、0.225B、0.61C、0.301D、0.458E、0.15355.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為(所屬，難度：3)A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）56.下列屬于一級藥動學(xué)消除的藥物的性質(zhì)的是(所屬，難度：2)A、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除B、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比C、時一量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl/2恒定E、多次給藥時AUC增加，Css和消除完畢時間不變57.下列屬于劑型因素的是(所屬，難度：3)A、藥物分子量大小B、制劑處方及工藝C、藥物的劑型及給藥途徑D、A、B均是E、A、B均不是58.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）。(所屬，難度：4)59.藥物所帶電荷對藥物的膜孔轉(zhuǎn)運有影響，（）型的藥物容易通過。(所屬，難度：4)60.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是(所屬，難度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao61.基本情況與過程：患者50歲，男，患2型糖尿病并發(fā)高血壓、心房纖顫，每日使用胰島素控制血糖，應(yīng)用地高辛控制心功能。因?qū)Σ秃蟾哐?、尿糖難以控制，增服阿卡波糖50mg/次，3次/d，3個月后突發(fā)嚴(yán)重心房纖顫，急送醫(yī)院。經(jīng)查，血漿中地高辛濃度僅為0.23ng/ml，低于有效濃度0.8～2.0ng/ml。經(jīng)停用阿卡波糖后，地高辛濃升至1.6ng/ml。當(dāng)再次服用阿卡波糖后，血漿中地高辛濃度又再次下降。最后確認(rèn)阿卡波糖干擾地高辛的作用，不再服用。下列分析不正確的是A、阿卡波糖為口服降血糖藥，其降糖作用的機(jī)制是抑制小腸壁細(xì)胞B、阿卡波糖與α-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合，抑制酶的活性C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高，小腸壁細(xì)胞被抑制，地高辛吸收減少D、阿卡波糖可吸附地高辛，使地高辛排泄增加E、阿卡波糖吸附地高辛，使地高辛排泄減少62.單室模型血管外給藥，給藥部位可被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量通常表示為(所屬，難度：1)A、X0B、以上都不對C、FX0D、XtE、X63.影響藥物療效的劑型因素包括(所屬，難度：3)A、病理生理狀態(tài)B、劑型及用藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、處方中藥物的配伍及相互作用E、輔料的種類、性質(zhì)和用量64.影響經(jīng)皮藥物吸收的生理因素包括(所屬，難度：3)A、動物種屬B、個體差異C、年齡、性別D、用藥部位E、皮膚的狀態(tài)65.分子量在（）左右的藥物具有較大的膽汁排泄率(所屬，難度：5)66.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(所屬，難度：3)A、生物半衰期B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、代謝速率常數(shù)67.以下正確的選項是(所屬，難度：2)A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B、乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運D、A、B、C都不對E、A、B、C都對68.藥物體內(nèi)代謝大部分由酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在(所屬，難度：2)A、溶酶體B、微粒體C、線粒體D、血漿E、細(xì)胞核69.鼻腔吸收藥物粒子大小為(所屬，難度：3)A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm70.血藥濃度-時間曲線的縱坐標(biāo)是（）。(所屬，難度：2)71.關(guān)于等劑量間隔時間多次用藥，正確的是(所屬，難度：4)A、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個半衰期B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍72.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。(所屬，難度：3)73.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥（難度：4）74.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是(所屬，難度：1)A、代謝B、分布C、吸收D、排泄E、轉(zhuǎn)運75.被動轉(zhuǎn)運(所屬，難度：5)卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:錯誤3.正確答案:E4.正確答案:A,C5.正確答案:越小6.正確答案:總?cè)莘e7.正確答案:正確8.正確答案:D9.正確答案:錯誤10.正確答案:錯誤11.正確答案:C12.正確答案:E13.正確答案:波動度14.正確答案:B15.正確答案:A,D16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:正確18.正確答案:C19.正確答案:A,C,D20.正確答案:錯誤21.正確答案:D22.正確答案:D23.正確答案:B,C,D24.正確答案:D25.正確答案:坪幅26.正確答案:A27.正確答案:正確28.正確答案:C29.正確答案:B,C,D30.正確答案:C31.正確答案:D32.正確答案:消除33.正確答案:A,C,D34.正確答案:C35.正確答案:A,B,E36.正確答案:正確37.正確答案:A,C,D,E38.正確答案:正確39.正確答案:無定型40.正確答案:單室41.正確答案:A,C,D42.正確答案:B43.正確答案:0.5-5um44.正確答案:12545.正確答案:是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度。46.正確答案:B,C,D,E47.正確答案:E48.正確答案:無關(guān)49.正確答案:A,B,D,E50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:分子量52.正確答案:B,C,E53.正確答案:C54.正確答案:E55.正確答案:A,B,C56.正確答案:A,B,D,E57.正確答案:D58.正確答案:擴(kuò)散系數(shù)59.正確答案:陰離子60.正確答案:A,B,C61.正確答案:E62.正確答案:C63.正確答案:B,C,D,E64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:50066.正確答案:A67.正確答案:A,B,C,E68.正確答案:B69.正確答案:A70.正確答案:血藥濃度71.正確答案:A,C,D72.正確答案:酶抑制73.正確答案:錯誤74.正確答案:D75.正確答案:是指存在于膜兩側(cè)的藥物服從濃度梯度擴(kuò)散的過程，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運兩種形式。卷III一.綜合考核題庫(共75題)1.Ⅱ相代謝(所屬，難度：4)2.眼部藥物吸收的主要途徑為(所屬，難度：2)A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、結(jié)膜3.靜脈滴注停止后，血藥濃度的變化情況相當(dāng)于快速靜脈注射后血藥濃度的變化。（難度：3）4.口腔黏膜的滲透能力遵循（）學(xué)說。(所屬，難度：4)5.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越大，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：2）6.氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）。(所屬，難度：2)7.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用(所屬，難度：3)A、大分子藥物B、水溶性藥物C、脂溶性藥物D、小分子藥物E、兩親性藥物8.下列組織中藥物分布最慢的組織是(所屬，難度：3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、組織液9.機(jī)體對藥物的處置包括(所屬，難度：2)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解10.透皮吸收促進(jìn)劑有哪些(所屬，難度：4)A、二甲基亞砜B、吐溫80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油11.藥動學(xué)中，V表示（）。(所屬，難度：1)12.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅳ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度13.單室模型靜脈滴注給藥過程中，體內(nèi)藥物的變化特點是（）(所屬，難度：3)A、藥物以恒定的速度K0進(jìn)入體內(nèi)B、藥物從體內(nèi)消除為0級速率過程C、藥物進(jìn)入體內(nèi)的過程為0級速率過程D、藥物以一級速率常數(shù)k從體內(nèi)消除E、以上都對14.某一藥物的V為600L，說明該藥物具有以下哪個特點(所屬，難度：2)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無意義E、以上均不正確15.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球濾過，還被（）分泌。(所屬，難度：3)16.藥物脂溶性高利于在脂肪中的分布和蓄積，由于脂肪組織中血管較少并且流速較慢，體內(nèi)脂肪可以有藥物貯庫作用（難度：2）17.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系稱為(所屬，難度：2)A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率18.血藥濃度達(dá)到坪值時意味著(所屬，難度：3)A、藥物的吸收過程又重復(fù)B、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡C、藥物的作用最強(qiáng)D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復(fù)19.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后一個給藥間隔的AUC(所屬，難度：3)A、與每個給藥周期的AUC相等B、與單次給藥的AUC相等C、與首次給藥的AUC相等D、與n次給藥的AUC相等E、其值與消除速度常數(shù)無關(guān)20.難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的（難度：3）21.促進(jìn)口服藥物吸收的方法為(所屬，難度：4)A、提高藥物溶出速度B、加入口服吸收促進(jìn)劑C、增加藥物的溶解度D、制成無定型藥物E、增加藥物的表面積22.表觀分布容積(所屬，難度：3)23.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時間短，峰濃度高。（難度：1）24.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是(所屬，難度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸25.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)可用三個參數(shù)來描述藥物吸收特征，分別是（）、劑量數(shù)和溶出數(shù)。(所屬，難度：4)26.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、627.新藥臨床前藥物動力學(xué)研究的基本要求不正確的是(所屬，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應(yīng)盡可能與臨床用藥一致B、質(zhì)量穩(wěn)定且與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應(yīng)持續(xù)到3～5個半衰期E、吸收相：2～3個采樣點28.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個基團(tuán)(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH329.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(所屬，難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確30.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（難度：1）31.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的(所屬，難度：4)A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、脂溶性，非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜D、當(dāng)胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收減慢E、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收32.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的意義是(所屬，難度：4)A、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運對于脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運非常重要B、淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運對蛋白類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運十分重要C、藥物經(jīng)由淋巴轉(zhuǎn)運可避開肝臟首過作用D、傳染病、炎癥、癌癥轉(zhuǎn)移使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)分布E、淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運是血液系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的補(bǔ)充33.口腔黏膜給藥藥物吸收以擴(kuò)散為主，水溶性藥物較易吸收（難度：4）34.口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小（難度：5）35.胃部分切除的患者，某些藥物的吸收增加（難度：2）36.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是(所屬，難度：2)A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、開環(huán)反應(yīng)37.清除率的英文縮寫為（）。(所屬，難度：1)38.最常用的藥物動力學(xué)模型是(所屬，難度：1)A、生理藥物動力學(xué)模型B、藥動-藥效結(jié)合模型C、隔室模型D、統(tǒng)計矩模型E、非線性藥物動力學(xué)模型39.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為(所屬，難度：1)A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度40.提高藥物溶出速度的方法(所屬，難度：4)A、微粉化技術(shù)B、制成無定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物41.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時達(dá)到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。(所屬，難度：2)42.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是(所屬，難度：2)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙酰基轉(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶43.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖與尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖，其直線的斜率是相同的。（難度：3）44.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動力學(xué)參數(shù)須符合以下條件(所屬，難度：5)A、有較多原形藥物從尿中排泄B、有較多代謝藥物從尿中排泄C、藥物經(jīng)腎排泄過程符合零級動力學(xué)過程D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級速度過程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時的藥量成正比45.單室模型藥物口服給藥，可用殘數(shù)法只能求得k,不能求得ka。（難度：2）46.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅱ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度47.防止藥物在胃腸道不穩(wěn)定的方法(所屬，難度：5)A、微粉化藥物B、制備成衍生物C、前體藥物D、合并用藥E、包衣48.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與()項有關(guān)(所屬，難度：2)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時間E、藥物的溶出時間49.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是(所屬，難度：1)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射50.影響藥物代謝的劑型因素，包括(所屬，難度：2)A、給藥途徑B、給藥方法C、給藥劑量D、合并用藥E、制劑劑型51.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有(所屬，難度：2)A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮，吸收入血C、通過汗腺D、均可E、通過表皮52.成人鼻腔分泌物的正常pH為（）。（注意：數(shù)值填寫順序：低-高）(所屬，難度：5)53.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物失去活性的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙酰化反應(yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼54.多晶型中有以下幾個類型(所屬，難度：2)A、穩(wěn)定型B、亞穩(wěn)定型C、解離型D、超穩(wěn)定型E、無定型55.藥物分布影響包括(所屬，難度：3)A、藥物作用的起效時間B、持續(xù)時間C、作用機(jī)理D、藥理效應(yīng)E、作用強(qiáng)度56.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（）（難度：2）57.肝提取率中等的藥物，肝血流量和血漿蛋白結(jié)合率對其均有影響（難度：3）58.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素包括(所屬，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進(jìn)劑應(yīng)用D、超聲導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用E、離子導(dǎo)入技術(shù)的應(yīng)用59.直腸給藥水溶出差的藥物溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（難度：3）60.下列哪個過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(所屬，難度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程61.biotransformation的全稱為藥物的（）。(所屬，難度：5)62.溶出度測定時溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時還需加入適量的表面活性劑，有機(jī)溶劑等，滿足漏槽條件。（難度：1）63.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運