單環(huán)芳烴的性質(zhì)

1、物態(tài)

常溫下，苯及其同系物都是無(wú)色具有芳香氣味的液體?！兜诹路紵N》芳烴的物理性質(zhì)一、單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)2、沸點(diǎn)

單環(huán)芳烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)目的增加而升高。側(cè)鏈的位置對(duì)其沒(méi)有大的影響，如二甲苯的三個(gè)異構(gòu)體的沸點(diǎn)很接近，難于分離。3、熔點(diǎn)

單環(huán)芳烴的熔點(diǎn)變化與分子的對(duì)稱性有關(guān)。對(duì)稱性較大的分子熔點(diǎn)高于對(duì)稱性小的分子。如苯是高度對(duì)稱的分子，它的熔點(diǎn)比甲苯、乙苯高得多；對(duì)二甲苯比鄰二甲苯和間二甲苯的熔點(diǎn)高?！兜诹路紵N》芳烴的物理性質(zhì)4、相對(duì)密度

單環(huán)芳烴的相對(duì)密度都小于1，比水輕。5、溶解性

單環(huán)芳烴不溶于水，可溶于醚、醇，特別易溶于二甘醇等有機(jī)溶劑，因此常用有機(jī)溶劑來(lái)萃取芳烴。芳烴易燃，燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙，其蒸氣有毒?！兜诹路紵N》芳烴的物理性質(zhì)一、單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)

單環(huán)芳烴的化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在苯環(huán)上，在一定條件下，苯環(huán)上的氫原子易被其它原子或基團(tuán)取代，生成許多重要的芳以衍生物。在強(qiáng)烈的條件下，苯環(huán)也可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，但這往往會(huì)使苯環(huán)結(jié)構(gòu)遭到破壞。當(dāng)苯環(huán)上連有側(cè)邊時(shí)，直接與苯環(huán)相連的α－C－H鍵表現(xiàn)出較大的活潑性，可以在一定條件下發(fā)生取代、氧化反應(yīng)?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)1、取代反應(yīng)①苯環(huán)上的鹵代在鐵粉或鹵化鐵催化作用下，苯可與氯或溴發(fā)生鹵代反應(yīng)，氯原子或溴原子取代苯環(huán)上的氫原子，生成氯苯或溴苯，同時(shí)放出鹵代氫?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)（1）鹵代反應(yīng)

烷基苯發(fā)生環(huán)上鹵代反應(yīng)時(shí)，比苯容易進(jìn)行。反應(yīng)主要發(fā)生在烷基的鄰位和對(duì)位。如：《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)②側(cè)鏈上的鹵代烷基苯與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，如果沒(méi)有催化劑的存在，用光照或加熱，側(cè)鏈上的α氫原子被鹵素取代。如，在光照下或?qū)⒙葰馔ㄍ序v的甲苯中，甲苯上的氫原子被逐一取代?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)（2）硝化反應(yīng)芳烴的化學(xué)性質(zhì)《第六章芳烴》

濃硝酸和濃硫酸的混合物稱混酸。苯與混酸作用時(shí)，硝基（—NO2）取代苯環(huán)上的氫原子，生成硝基苯。這一反應(yīng)稱為芳烴的硝化反應(yīng)。在這一反應(yīng)中，濃硫酸的主要作用是催化劑，同時(shí)也是脫水劑。

硝基苯一般不容易被繼續(xù)硝化，但如果提高反應(yīng)溫度并用發(fā)煙硝酸和發(fā)煙硫酸作硝化劑，則可生成間地硝基苯?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)

烷基苯的硝化反應(yīng)比苯容易進(jìn)行，如甲苯在30度就可發(fā)生硝化反應(yīng)，生成鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)PK1完成下列化學(xué)反應(yīng)（3）磺化反應(yīng)芳烴的化學(xué)性質(zhì)《第六章芳烴》

苯與濃硫酸或發(fā)煙硫酸作用，磺酸基（—SO3H）取代苯環(huán)上氫原子，生成苯磺酸。這類反應(yīng)稱為芳烴的磺化反應(yīng)。如：

磺化反應(yīng)與鹵化、硝化反應(yīng)不同，它是一個(gè)可逆反應(yīng)，其逆反應(yīng)為磺酸的水解。如果控制反應(yīng)條件，如用發(fā)煙硫酸，三氧化硫可吸收體系水，生成的硫酸又增加磺化能力。因此，可使磺化反應(yīng)在較低溫下進(jìn)行?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)

若要去掉苯環(huán)上的磺酸時(shí)，可將苯磺酸與稀硫酸或稀鹽酸一起在加壓下共熱，就可使苯磺酸發(fā)生水解，生成原來(lái)的芳烴。

芳烴不溶于濃硫酸，但生成的苯磺酸卻可以溶解在硫酸中，可利用這一性質(zhì)將芳烴從混合物中分離出來(lái)。《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)

烷基苯的磺化反應(yīng)比苯容易進(jìn)行，主要生成鄰位和對(duì)位取代產(chǎn)物，一般情況下，提高溫度有利于生成對(duì)位產(chǎn)物的生成?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)

磺酸及其鈉鹽都易溶于水，利用這一特性，在不溶于水的有機(jī)物中引入磺酸基，得到可溶于水的化合物，如十二烷基苯磺酸鈉的制備。（4）傅－克烷基化和?；磻?yīng)芳烴的化學(xué)性質(zhì)《第六章芳烴》

在催化劑作用下，芳烴可與烷基化試劑或?；噭┓磻?yīng)，苯環(huán)上的氫原子被烷基或?；〈?。其中被烷基取代的反應(yīng)稱為烷基化反應(yīng)，被?；〈姆捶Q為?；磻?yīng)。由于這類反應(yīng)是1877年法國(guó)化學(xué)家傅里德和美國(guó)化學(xué)家克拉夫茨共同發(fā)現(xiàn)的，因此，又稱為傅里德－克拉夫茨反應(yīng)，簡(jiǎn)稱傅－克反應(yīng)?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)①烷基化反應(yīng)在催化劑存在下，苯與溴乙烷或乙烯生成乙苯。

像溴乙烷和乙烯這樣能將烷基引入芳環(huán)上的試劑稱為烷基化試劑?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)

當(dāng)烷基化試劑含有三個(gè)或三個(gè)以上的碳原子時(shí)，烷基往往發(fā)生異構(gòu)化。如苯與丙烷或丙烯反應(yīng)時(shí)，主要產(chǎn)物都異丙苯：《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)②?；磻?yīng)在催化劑作用下，苯與酰氯、酸酐等發(fā)生酰基化反應(yīng)，生芳酮，如：像乙酰氯、乙酸酐這樣能在芳環(huán)上引入?；脑噭┓Q為?；噭?、加成反應(yīng)

在鉑、鈀或鎳等催化劑的作用下，苯與氫加成生成環(huán)己烷?！兜诹路紵N》芳烴的化學(xué)性質(zhì)（1）催化加氫在日光或紫外光照射下，苯與氯發(fā)生加成反應(yīng)，生成六氯環(huán)己烷。《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)（2）光照加氯3、氧化反應(yīng)苯環(huán)比較穩(wěn)定，一般氧化劑不能使其氧化。但如果苯環(huán)上連有側(cè)鏈時(shí)，由于受苯環(huán)的影響，其α氫原子比較活潑，容易被氧化，而且無(wú)論側(cè)鏈的長(zhǎng)短、結(jié)構(gòu)如何，最后的氧化產(chǎn)物都是苯甲酸。如：《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)（1）側(cè)鏈氧化《第六章芳烴》芳烴的化學(xué)性質(zhì)烷基苯氧化是制備芳香族羧酸常用的方法。此外，高錳酸鉀溶液氧化烷基苯后，自身的紫紅色逐漸消失，實(shí)驗(yàn)室中可利用這一反應(yīng)鑒別含有α氫原子的烷基苯。

一般情況下，苯環(huán)不易發(fā)生氧化反應(yīng)。但工業(yè)上采用強(qiáng)烈的氧化條件，如用五氧化二釩作催化劑，在45度，用空氣氧化苯，則苯環(huán)發(fā)生破裂，生成順丁烯二酸酐：《第六章芳烴