規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)傳染病流行特點(diǎn)及防控策略當(dāng)前規(guī)?；B(yǎng)

規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)傳染病流行特點(diǎn)

及防控策略童光志，博士/研究員中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所第一頁，共三十七頁。傳染性疾病及其病原的基本特點(diǎn)規(guī)?；B(yǎng)殖對(duì)疾病流行的影響當(dāng)前規(guī)?；i場(chǎng)疾病流行的特點(diǎn)疫苗免疫預(yù)防的能和不能規(guī)?；i場(chǎng)實(shí)施科學(xué)預(yù)防的必要性和可行性怎樣進(jìn)行科學(xué)預(yù)防規(guī)?；i場(chǎng)疾病防控第二頁，共三十七頁。傳染性疾病及其病原的基本特點(diǎn)病毒細(xì)菌寄生蟲禽類豬牛羊馬犬貓野生動(dòng)物人類第三頁，共三十七頁。病毒病細(xì)菌病寄生蟲病免疫預(yù)防免疫預(yù)防抗菌素治療免疫預(yù)防治療切斷傳播鏈第四頁，共三十七頁。病毒基本特性DNARNA細(xì)胞傳代對(duì)動(dòng)物致病力減弱在細(xì)胞中復(fù)制能力增強(qiáng)體內(nèi)傳代對(duì)動(dòng)物致病力增強(qiáng)在細(xì)胞中復(fù)制能力降低RNA病毒較小、基因多功能點(diǎn)突變易改變病毒特性DNA病毒較大、基因功能相對(duì)單一有非必需基因和序列對(duì)點(diǎn)突變相對(duì)穩(wěn)定適應(yīng)性變化使感染動(dòng)物發(fā)病導(dǎo)致細(xì)胞病變第五頁，共三十七頁。變異血清型改變抗原性改變致病性改變細(xì)胞嗜性改變基因序列改變多個(gè)血清型抗原分化不能交叉保護(hù)強(qiáng)毒變?nèi)醵救醵咀儚?qiáng)毒感染譜變寬跨種間感染免疫預(yù)防比較困難第六頁，共三十七頁。細(xì)胞H5N4H1N1H1N4H5N1H5N4H1N1基因重組或重排第七頁，共三十七頁。病原相對(duì)遺傳穩(wěn)定性豬瘟病毒新城疫病毒偽狂犬病毒口蹄疫病毒免疫預(yù)防可行抗原性相對(duì)穩(wěn)定第八頁，共三十七頁。2.規(guī)模化養(yǎng)殖對(duì)疾病流行的影響密度增大增加病原傳播的機(jī)會(huì)加速病原變異的頻率提高隱性感染轉(zhuǎn)為顯性感染的可能性（慢性轉(zhuǎn)急性）抗逆能力下降容易形成隱性感染并循環(huán)傳播（急性轉(zhuǎn)慢性）第九頁，共三十七頁。3.當(dāng)前規(guī)?；i場(chǎng)疾病流行的特點(diǎn)1986～1990年農(nóng)業(yè)部普查我國動(dòng)物傳染病202種20世紀(jì)80年代新發(fā)動(dòng)物傳染病15種，豬病占6種（TGE、PED、PPV、萎縮性鼻炎、豬痢疾和豬衣原體）20世紀(jì)90年代新發(fā)動(dòng)物傳染病10種，豬病占6種（PPA、Hp.、PRRS、PCV2、附紅細(xì)胞小體和增生性腸炎）最近國外發(fā)現(xiàn)了豬尼帕病毒（Nipanvirus）、梅南格病毒（Menanglevirus）、蓋他病毒（Getanvirus）、豬戊肝病毒（Hepatitisvirus）和豬的藍(lán)眼病副粘病毒（Blueeyeparamyxovinus,BEP）新病不斷涌現(xiàn)，舊病死灰復(fù)燃第十頁，共三十七頁。多病原混合感染，疫情復(fù)雜多樣病毒與病毒的協(xié)同感染HCV與PRV、HCV與PRRSV、PRRSV與PCV2等病毒與細(xì)菌的協(xié)同感染PRRSV與Pm,HCV與APP,HCVPRV和Mh.等細(xì)菌與細(xì)菌的協(xié)同感染SS2與Pm、APP與Pm、Hp.SS2與Pm等病毒、細(xì)菌與支原體的協(xié)同感染HCVHp.和Mh.，PRRSVPPA與Mh.等第十一頁，共三十七頁。48個(gè)PRDC豬場(chǎng)多病原混感的檢測(cè)結(jié)果混感病原豬場(chǎng)數(shù)陽性數(shù)陽性率(%)

PRRSV+細(xì)菌484593.8PRRSV+PRV481020.8PRRSV+PRV+PCV248816.7PRRSV+PPCV248510.4PRRSV+CSFV48612.5PCV2+PRV4836.2第十二頁，共三十七頁。規(guī)?；i場(chǎng)呼吸道疾病的發(fā)病率為30～60%,死亡率5～30%。PRDC由多病原引發(fā)，稱為豬呼吸道疾病綜合征。原發(fā)病原:PRRSV,Mh,SIV。繼發(fā)病原:APP、HPP、SS2、BB、PmA&D、PCV2。呼吸道疾病第十三頁，共三十七頁。繁殖障礙疾病PRRSV、HCV、PRV、PPV、JEV、SIV和PCV2和豬衣原體仍然危害嚴(yán)重。雖然不象1995～2002年那樣大規(guī)模爆發(fā)，而呈地方流行特點(diǎn)，長期影響母豬的正常生產(chǎn)，損失十分巨大。第十四頁，共三十七頁。免疫抑制病PRRSV和PCV2是引起豬免疫系統(tǒng)紊亂的主要病原，CSFV也可導(dǎo)致免疫抑制。這些病原在我國廣泛傳播，其危害愈來愈重。A、直接侵害免疫器官和免疫細(xì)胞，使免疫器官發(fā)育異常，豬的免疫力和抗病力明顯降低。B、對(duì)其他疫苗的免疫應(yīng)答產(chǎn)生干擾，使豬的群體免疫力下降。第十五頁，共三十七頁。持續(xù)感染是循環(huán)傳播的根源通過對(duì)大量人工和自然形成的豬瘟病毒持續(xù)感染豬群的跟蹤研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)臨床上無癥狀而持續(xù)感染的帶毒動(dòng)物的存在。一方面會(huì)造成經(jīng)胎盤垂直或經(jīng)水平方式傳播病毒形成新的流行；另一方面持續(xù)感染又可干擾被感染動(dòng)物的免疫系統(tǒng)，造成免疫反應(yīng)低下或免疫麻痹，使疫苗免疫效果受到嚴(yán)重影響，產(chǎn)生臨床上所謂的“免疫失敗”。無癥狀的持續(xù)感染動(dòng)物一旦被培育成后備種畜時(shí)，即可造成疫病新的流行，這種持續(xù)感染動(dòng)物的存在是疫病延綿不斷的根源。種畜群帶毒是造成經(jīng)胎盤垂直感染的主要原因，后備種畜群帶毒是造成疫病流行惡性循環(huán)的關(guān)鍵因素，持續(xù)性感染是造成免疫失敗的主要問題。第十六頁，共三十七頁。PRRSV持續(xù)感染1420病毒血癥淋巴組織中的病毒全部抗體中和抗體干擾素分泌T細(xì)胞感染后周數(shù)感染階段急性感染期持續(xù)感染期完全免疫81216體液免疫細(xì)胞免疫感染指征結(jié)論：中和抗體抗急性感染；干擾素抗持續(xù)性感染FromVetImmunolImmunopathol第十七頁，共三十七頁。第十八頁，共三十七頁。細(xì)菌耐藥性普遍，藥物抗菌面臨挑戰(zhàn)在豬病的藥物防治過程中,長期低劑量的使用抗生素,使豬場(chǎng)中的耐藥菌株越來越多。盲目的使用新藥和廣譜藥，人為的培育了致病菌的多重抗藥性，一旦用要環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏，就會(huì)出現(xiàn)發(fā)病時(shí)無藥可用的尷尬局面。細(xì)菌的耐藥性的形成遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于新藥研制的速度。第十九頁，共三十七頁。造成目前豬傳染病防制的嚴(yán)峻形勢(shì)的原因過快的規(guī)?；?，滯后的防疫措施，造成疫病處在失控狀態(tài)。經(jīng)營主體的多元化，造成防檢疫措施形同虛設(shè)，頻繁、混亂的引種造成多種疫病的廣泛傳播。我國基層防疫隊(duì)伍不夠健全，缺乏必要的防疫、檢疫和檢測(cè)手段，往往延誤疫情的防控。我國養(yǎng)豬的規(guī)模化和散養(yǎng)方式并存，使規(guī)?；i場(chǎng)的疫病防制壓力和難度大大增加。獸藥、疫苗質(zhì)量得不到有效監(jiān)控，假、冒、偽、劣充斥市場(chǎng)，危害極大。第二十頁，共三十七頁。4.疫苗免疫預(yù)防的能和不能疫苗免疫接種不是預(yù)防動(dòng)物傳染性疾病唯一的方法，但是最有效而實(shí)用的方法。第二十一頁，共三十七頁。注重共性（免疫原性和安全性）-----在有效免疫和不致病之間尋找平衡點(diǎn)免疫保護(hù)免疫原性致病力安全性致病不保護(hù)第二十二頁，共三十七頁。過去的一百年世界上消滅的傳染病寥寥無幾。我國近三十來疫苗使用的密度越來越大，但傳染病似乎有增無減。發(fā)達(dá)國家對(duì)動(dòng)物傳染病的控制比發(fā)展中國家要好得多。使用疫苗的反省（1）這表明單純使用疫苗很難完全消滅一種傳染病，還需要有監(jiān)測(cè)手段（鑒別診斷）和行政措施。第二十三頁，共三十七頁。使用疫苗的反?。?）疫苗在實(shí)驗(yàn)室與現(xiàn)地應(yīng)用效果的差異有多大？實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)地所用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物背景相對(duì)清楚，經(jīng)過挑選免疫對(duì)象背景不清實(shí)驗(yàn)條件可控，操作規(guī)范到位大量免疫接種的操作不能保證規(guī)范到位單一免疫可能有多重免疫第二十四頁，共三十七頁。常規(guī)疫苗的廣泛使用留下一個(gè)難以解決的問題：

疫苗免疫動(dòng)物和自然感染動(dòng)物無法區(qū)分常規(guī)疫苗的研制方法顯然不適于：1、體外培養(yǎng)很困難的病原2、感染巨噬細(xì)胞的病原3、逆轉(zhuǎn)錄病毒（包括慢病毒）4、寄生蟲病常規(guī)疫苗生產(chǎn)和監(jiān)控過程仍然存在安全性隱患：1、滅活苗通常是用毒力較強(qiáng)的病原制備，如滅活不徹底…….2、弱毒疫苗通常是用細(xì)胞或雞胚生產(chǎn)，如污染其它病原……第二十五頁，共三十七頁。G1G2G3G4G1G2G3G4G1G1G1亞單位疫苗基因缺失疫苗G1ABCD活載體疫苗G1PlasmidG1G1G1G1PlasmidG1PlasmidDNA疫苗E.ColiYeastBaculovirusPlant基因工程標(biāo)記疫苗第二十六頁，共三十七頁。標(biāo)記疫苗rPRVgE–tk

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/PRRSVgp5rPRVgE–tk

–/SIVHA+rNP-ELISArgE-ELISA＋＋偽狂犬病毒抗體豬流感病毒抗體rN-ELISAPRRSV抗體rE0-ELISA豬瘟病毒抗體淘汰淘汰未來疾病防控模式第二十七頁，共三十七頁。5.規(guī)模化豬場(chǎng)實(shí)施科學(xué)預(yù)防的必要性和可行性規(guī)?；i場(chǎng)成敗的關(guān)鍵是控制傳染病。規(guī)?；i場(chǎng)從管理、意識(shí)、技術(shù)、資金等方面比較容易實(shí)施科學(xué)預(yù)防措施。第二十八頁，共三十七頁。6.怎樣進(jìn)行科學(xué)預(yù)防？環(huán)境衛(wèi)生飼養(yǎng)管理抗體監(jiān)測(cè)免疫預(yù)防經(jīng)驗(yàn)預(yù)防科學(xué)預(yù)防第二十九頁，共三十七頁。PRRSImmunology1420病毒血癥淋巴組織中的病毒全部抗體中和抗體干擾素分泌T細(xì)胞感染后周數(shù)感染階段急性感染期持續(xù)感染期完全免疫81216體液免疫細(xì)胞免疫感染指征結(jié)論：中和抗體抗急性感染；干擾素抗持續(xù)性感染FromVetImmunolImmunopathol第三十頁，共三十七頁。FromMichaelMurtaugh第三十一頁，共三十七頁。Time39℃40℃41℃Tem+_+_+_1234EIAV抗原變異與感染動(dòng)物反復(fù)發(fā)病的關(guān)系第三十二頁，共三十七頁?？贵w監(jiān)測(cè)：了解感染背景；監(jiān)測(cè)免疫效果；確定免疫時(shí)間時(shí)間抗體感染加強(qiáng)免疫免疫免疫第三十三頁，共三十七頁。時(shí)間抗體PRRSVPRV免疫接種：預(yù)防發(fā)?。ㄎ锤腥菊撸粶p少排毒（已感染者）SIVSIVPRV監(jiān)測(cè)抗體水平，確定免疫時(shí)間，可使疫苗免疫達(dá)到最佳效果。第三十四頁，共三十七頁。組建檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室抗體監(jiān)測(cè)：每月或每兩月抽樣監(jiān)測(cè)抗體水平病原檢測(cè)：PCR，Real-timePCR細(xì)菌分離：耐藥性分析確保引種關(guān)口，長期堅(jiān)持監(jiān)測(cè)，建立豬場(chǎng)疾病流行和疫苗免疫檔案，預(yù)測(cè)疾病流行趨勢(shì)和時(shí)間，合理選擇用藥，確定最佳免疫時(shí)間，監(jiān)測(cè)疫苗免疫效果，最終達(dá)到少用或不用疫苗。任務(wù)第三十五頁，共三十七頁。Thankyou！第三十六頁，共三十七頁。內(nèi)容總結(jié)規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)傳染病流行特點(diǎn)

及防控策略。提高隱性感染轉(zhuǎn)為顯性感染的可能性（慢性轉(zhuǎn)急性）。20世紀(jì)90年代新發(fā)動(dòng)物傳染