新疆醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)復(fù)習(xí)

新疆醫(yī)科大學(xué)

藥物化學(xué)復(fù)習(xí)

(GeneralExercisesinMedicinalChemistry)

木合布力，吳桂榮，郭炬亮，丁海燕編寫

藥學(xué)院藥物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)教研室

2011年5月

說明

本復(fù)習(xí)資料適用于藥物化學(xué)課程的課后強(qiáng)化練習(xí)和考前準(zhǔn)備，同時(shí)適合于全

國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試的考前強(qiáng)化復(fù)習(xí)。

本書內(nèi)容包括藥物化學(xué)課程各章節(jié)重點(diǎn)內(nèi)容（含教學(xué)大綱）、總復(fù)習(xí)題、模

擬考試題和執(zhí)業(yè)藥師考試題等。

本書的版權(quán)由新疆醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)教研室所有，禁止其他

單位和個(gè)人出版和復(fù)印使用。

編者

2011年5月

目錄

第一部分藥物化學(xué)各章節(jié)的核心和重點(diǎn)內(nèi)容.....................1-45

第二部分藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題....................................46-94

第三部分藥物化學(xué)模擬考試題...............................95-152

第四部分全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題...........................153-175

第二部分藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題

一、選擇題

（一）Al、A2型選擇題

答題說明：每題均有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)正確答案，將其選出。

下面哪一項(xiàng)不是前藥研究的目的（D）

a.提高藥物的穩(wěn)定性b.減少毒副作用c.掩蔽藥物的不良味道

d.降低藥物成本e.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

下面敘述中不正確的是（C）

a.理化性質(zhì)主要影響非特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性。

b.特異性結(jié)構(gòu)藥物的活性取決于與受體結(jié)合的能力及化學(xué)結(jié)構(gòu)。

c.分子結(jié)構(gòu)的改變一般不對(duì)脂水分配系數(shù)發(fā)生顯著影響。

d.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需要通過血腦屏障，一般具有較大的脂水分配

系數(shù)。

e.具有相同解離率，作用于相同受體的化合物，多顯示相同的生物活性。

依他尼酸屬于（D）

A.中樞興奮藥B.非留抗炎藥C.抗高血壓藥D.利尿藥E.解痙藥

沙丁胺醇的結(jié)構(gòu)是(A)

A.HO<^^>-CH-CH2NHC(CH3)3BHO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

1‘OH]/OH

CH2OHOH

OH

<^^>CH-CHNHCHMe

C<^^>-CH-CH2NHCHMe222

'1~'OHD']~OH

OHOH

EHO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

、~'OH

鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是（0

a.雙嗎啡b.可待因c.阿樸嗎啡d.苯嗎喃e.美沙酮

在環(huán)丙沙星分子側(cè)鏈內(nèi)含有一個(gè)（E）

a.毗喘環(huán)b.毗喃環(huán)c.吠喃環(huán)d.噫吩環(huán)e.哌嗪環(huán)

腎上腺素在什么條件下較穩(wěn)定（A）

a.弱酸性b.強(qiáng)酸性c.中性d.堿性e.強(qiáng)堿性

氯霉素的結(jié)構(gòu)是(D)

OHNHNHCH

II3

ATCB.<O>-c-9-GH

.C.3

AHOHH

HNHCOCHCI

OIHNIHCOCHCNL2

D,。2N^2———C—CH2OH

HH-----OHH

下面哪一項(xiàng)不是前藥研究的目的(B)

a.提高藥物的穩(wěn)定性b.改變藥物的作用靶點(diǎn)c.掩蔽藥物的不良味道

d.減少毒副作用e.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

屬于抗代謝藥物的是(D)

a環(huán)丙沙星b.喜樹堿c.順伯d.甲氨喋咻e.米托懣:醒

下面敘述中不正確的是(E)

a.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同

b.最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性

c.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高

d.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一

e.鎮(zhèn)靜催眠藥的lgP值越大，活性越強(qiáng)

鹽酸嗎啡的3-煌化產(chǎn)物是(B)

a.雙嗎啡b.可待因c.阿樸嗎啡d,苯嗎喃e.美沙酮

在前列腺素分子內(nèi)含有一個(gè)(0

a.毗咤環(huán)b.毗喃環(huán)c.環(huán)戊烷d.I?吩環(huán)e.苯環(huán)

昂丹斯瓊的臨床作用是(D)

a.解熱鎮(zhèn)痛b.抗癲癇c.降血脂d.止吐e.抗?jié)?/p>

磺胺類藥物的抗菌作用，是由于它能對(duì)抗細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的合成葉酸的底物，

這個(gè)物質(zhì)是(E)

a.谷氨酸b.多巴胺c.組胺酸d,對(duì)硝基苯甲酸e.對(duì)氨基苯甲酸

各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于(B)

a.形成不同的鹽b.不同的酰基側(cè)鏈c.分子的光學(xué)活性不一樣

d.分子內(nèi)環(huán)的大小不同e.聚合的程度不一樣

下列不屬于抗炎藥物的是(A)

A.撲熱息痛B.?引躲美辛C.布洛芬D.蔡普生E.芬布芬

用氟原子置換胭喀咤5位上的氫原子，其設(shè)計(jì)思想是（A）

A生物電子等排置換B立體位阻增大C供電子效應(yīng)

D改變藥物的理化性，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E增加反應(yīng)活性

下列藥物中，具有抗孕激素活性的是（D）

A.煥雌醇B.他莫昔芬C.黃體酮D.米非司酮E.地塞米松

下列藥物中，不屬于抗真菌藥的是（D）

A.灰黃霉素B.克霉喋C.蔡替芬D.氟哌酸E.酮康哇

異煙腫在體內(nèi)代謝的主要途徑是（A）

A.乙?；疊.腫基水解C.羥基化D.去煌基E.結(jié)合

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（B）o

A.雌二醇B.丙酸睪酮C.黃體酮D.塊諾酮E.氫化可的松

異煙腫保存不當(dāng)要變質(zhì)，產(chǎn)生毒性較大的（E）o

A.異煙除B.異煙酸C.異煙酰胺D.二異煙酰雙肺E.游離肺

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（D）o

A.維生素AB.維生素DzC.維生素D3D.維生素EE.維生素H

四環(huán)素類在pH<2的條件下反應(yīng)生成（A）

A.橙黃色脫水物B.具內(nèi)酯的異構(gòu)體C廠差向異構(gòu)體

D.水解產(chǎn)物E.強(qiáng)力霉素

結(jié)構(gòu)式如下的藥物是（B）

A.舒巴坦B.克拉維酸C.沙納霉素D.氨曲南.丙磺舒

青霉素在pH4.0中經(jīng)分子重排生成（C）。

A.青霉醛酸B.青霉醛C.青霉二酸D.青霉嚷唾酸E.青霉胺

B-內(nèi)酰胺類抗生素的藥理作用機(jī)理是抑制細(xì)胞壁合成所需的（C）酶的活性。

A.HMG-CoA還原酶B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）C.粘肽轉(zhuǎn)肽酶

D.DNA-旋轉(zhuǎn)酶E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）

具有活性的磺胺類藥物是（D）。

能與黃三酮顯色的藥物是（B）。

A.鹽酸氮芥B.阿莫西林C.嘎替哌D.環(huán)磷酰胺E.卡氮芥

米托恩釀屬于哪一類抗腫瘤藥（D）o

A.生物烷化劑B.抗代謝C.金屬絡(luò)合物D.抗生素E.天然產(chǎn)物

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（A）。

A.阿苯達(dá)哇B.奎寧C.毗喳酮D.氯喳E.青蒿素

治療耐藥性金黃色葡萄球菌感染的首選藥是（C）。

A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.鏈霉素E.氯霉素

利福霉素SV的禁核上引入什么基團(tuán)得到利福平（B）。

Z

A.—OCH2COOHB.-C=N-N—CH3C.—OCH2CON（C2H5）

阿吉洛韋是（A）。

A.抗病毒藥B.抗真菌藥C.抗生素D.抗結(jié)核藥E.抗腫瘤藥

結(jié)構(gòu)如下的藥物是（B）o

A.毗哌酸B.氟哌酸C.環(huán)丙沙星D.氧氟沙星E.依諾沙星

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（D）。

A.氮芥B.氮甲C.環(huán)磷酰胺D.卡莫司汀E.順伯

維生素E的乙醇液與硝酸共熱顯（C）。

A.綠色B.血紅色C.橙紅色D.紫色E.黃綠色

藥物結(jié)構(gòu)修飾中最不常用的化學(xué)方法是（E）

A.成酯修飾B.成鹽修飾C.成酰胺修飾D.酸化E.引入芳環(huán)和脂環(huán)

在計(jì)算機(jī)輔助新藥設(shè)計(jì)中，研究作用靶點(diǎn)未知藥物的方法有（B）。

A.接方法（受體-配給模型對(duì)接）

B.藥效結(jié)構(gòu)模型法（受體圖像法來確定藥效結(jié)構(gòu)）C.X-射線衍射法

D.從頭設(shè)計(jì)法E.組合化學(xué)法

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（C）。

A.PGEiB.PGE2C.米索前列醇D.胰島素E.青蒿素

不能與金屬離子絡(luò)合的藥物是（A）。

A.鏈霉素B.異煙助C.四環(huán)素D.乙胺丁醇E.苯巴比妥

生物烷化劑以什么方式與DNA結(jié)合而使其失活或分子斷裂（B）。

A.離子鍵B.共價(jià)鍵C.氫鍵D.配位鍵E.范德華力

生物工程新藥研究中，哪兩種關(guān)鍵酶的發(fā)現(xiàn)使DNA重組技術(shù)進(jìn)入實(shí)用階段

（B）?

A.限制性內(nèi)切酶和DNA旋轉(zhuǎn)酶B.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶

C.DNA旋轉(zhuǎn)酶和DNA多聚酶D.DNA連接酶和DNA多聚酶

E.限制性內(nèi)切酶和DNA多聚酶

下列藥物中，沒有孕留烷結(jié)構(gòu)的是(E)。

A.黃體酮B.醛固酮C.氫化可的松D.地塞米松E.烘諾酮

維生素D3在體內(nèi)的活性代謝物是(D)。

A.7-脫氫膽備醇B.麥角幽醇C.骨化二醇

D.1a,25-二羥基VitD：E.阿法骨化醇

嗎啡和人工合成的鎮(zhèn)痛劑都具有鎮(zhèn)痛作用,因?yàn)?A)o

A.具有共同的藥效構(gòu)象B.有相同的基本結(jié)構(gòu)部分

C.具有完全相同的立體構(gòu)型D.分子量相近

E.溶解度相近

鹽酸雷尼替丁最易溶于哪種試劑(0

a氯仿b.乙酸c.水d.乙醛e.丙酮

鹽酸麻黃堿中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為(B)

a.一■個(gè)b.兩個(gè)c.三個(gè)d.四個(gè)e.五個(gè)

咖啡因的特征定性反應(yīng)是(C)

a.異羥月虧酸鐵鹽反應(yīng)b.使KMn04褪色c.紫麻酸胺反應(yīng)

d.硫酸甲醛反應(yīng)e.重氮化偶合反應(yīng)

那一個(gè)藥物使用的是前藥(D)

a.西咪替丁b.布洛芬c.氨茉西林d.奧美拉理e.利多卡因

普秦洛爾屬于哪一個(gè)受體的阻滯劑(B)

aa受體b.6受體c.H).受體d.H2受體e.H3受體

賽庚定在受體拮抗劑中屬哪一種結(jié)構(gòu)類型(C)

a.乙二胺類b氨基醛類c.三環(huán)類d哌嗪類e.哌咤類

下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液(B)

a.阿司匹林b.撲熱息痛c.布洛芬d.吧躲美辛e雙氯芬酸

奧沙西泮在酸或堿性溶液中加熱水解后可與亞硝酸鈉液反應(yīng)，再與堿性B-蔡酚偶

合成猩紅色染料，其依據(jù)為(D)

a生成了仲胺b.第三氨的氧化c.酯基水解

d.生成芳伯氨基e.苯環(huán)上進(jìn)行了亞硝化

硝苯毗咤的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是(A)

a.二氫毗唯b.噌琳c.喳琳d.嗯吟e.黃嘿吟

合成鎮(zhèn)痛藥中以其枸檬酸鹽供藥用的是(E)

a.布桂嗪b.布托非諾c.苯曝噬d.哌替定e.芬太尼

兒茶酚胺類藥物最主要的臨床作用是(E)

a中樞興奮b,降血脂c抗病毒d消炎鎮(zhèn)痛e.a,受體激動(dòng)劑

下列藥物中沒有成癮性的是(B)

a芬太尼b.納洛酮c.烯丙嗎啡d.嗎啡e.那布啡

具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)的藥物是(E)

a.氨甲丙二酯b.舒寧c.舒林酸d.鹽酸氯丙嗪e.苯巴比妥

嗎啡和人工合成的鎮(zhèn)痛劑都具有鎮(zhèn)痛作用，因?yàn)?A)

a.具有共同的藥效構(gòu)象b.有相同的基本結(jié)構(gòu)部分

c.具有完全相同的立體構(gòu)型d.分子量相近e溶解度相近

利多卡因的結(jié)構(gòu)是(B)

CH3

A,<^^>NHCOCHN(CH)

H2bK^^^-COOCH2CH2N(C2H5)22252

CH3

C,H2hH^^>-CONHCH2CH2N(C2H5)2D,CH39/9

E,H9C4NH-<^^>-COOCH2CH2NMe2

CH3

賽庚咤的結(jié)構(gòu)是(A)

CCHCH2CH2NMe2

雷米封(異煙朋0的結(jié)構(gòu)是(C)

E,

H3c-N^^N-CONEt2

分子量最小的藥物是(D)

a.右旋筒箭毒堿b.泮庫濱鍍c.氟輕松d.氯哇沙宗e阿曲庫鎮(zhèn)

藥物結(jié)構(gòu)中引入磺酸基的主要目的是(B)

a.增加脂溶性b增加水溶性c.增加解離度

d增加生理活性e縮短藥物起效時(shí)間

奧美拉哇的臨床作用是(E)

a.解熱鎮(zhèn)痛b.抗癲癇c.降血脂d.抗腫瘤e.抗?jié)?/p>

磺胺類藥物的抗菌作用，是由于它能對(duì)抗細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的合成葉酸的底物，

這個(gè)物質(zhì)是(E)

a.苯甲酸b.苯甲醛c.鄰苯基苯甲酸

d.對(duì)硝基苯甲酸e.對(duì)氨基苯甲酸

普蔡洛爾的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為(D)

a.氨基糖甘b.異喳琳c.環(huán)丙酰版d.芳基酸e.雙2-氯乙基胺

藥典采用硫酸鐵鐵試劑檢查阿司匹林中的哪一項(xiàng)雜質(zhì)(B)

a.水楊酸b.苯酚c.水楊酸苯酯d.乙酰苯酯e.乙酰水楊酸苯酯

地爾硫卓的作用靶點(diǎn)為(C)

A受體B酶C離子通道D核酸E細(xì)胞壁

鹽酸嗎啡被加熱時(shí)所產(chǎn)生的重排產(chǎn)物主要為(D)

A雙嗎啡B可待因C苯嗎喃D阿樸嗎啡EN-氧化嗎啡

下列與Adrenaline不符的敘述是(D)

A可激動(dòng)a和B受體

B飽和水溶液呈弱堿性

C含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)

DB-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性

E直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝

下列藥物屬Angll受體(血管緊張素II受體)拮抗劑的是(E)

A,ClofibrateB.LovastatinC.Digoxin

D?NitroglycerinE.Losartan

可用于胃潰瘍的治療，并在結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)的藥物是(E)

A鹽酸氯丙嗪B奧美拉哇C西咪替丁D鹽酸丙咪嗪E雷尼替丁

抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于(A)

A亞硝基胭類烷化劑B氮芥類烷化劑C喀咤類抗代謝物

D嗯吟類抗代謝物E葉酸類抗代謝物

最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為(A)

A百浪多息B可溶性百浪多息C對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺

D對(duì)氨基苯磺酰胺E磺胺嗑噬

四環(huán)素在堿性溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化(D)

A分解為三環(huán)化合物BC環(huán)芳構(gòu)化C生成表四環(huán)素

DC環(huán)破裂，生成內(nèi)酯EB環(huán)脫水

服用雙氫氯嚷嗪，常要與什么同服，以防止低血鉀癥9)。

a.葡萄糖b.氯化鈉c.氯化鉀d,甘露醇e.碳酸氫鈉

苯海拉明屬于哪一類抗過敏藥(A)

a.氨基酸類b丙胺類c.哌嗪類d.三環(huán)類e.氨基醇類

下列哪點(diǎn)符合鹽酸普魯卡因的性質(zhì)(B)

a對(duì)金黃色葡萄球菌抗菌作用較強(qiáng)

b具有重氮化-偶聯(lián)反應(yīng)

c口服效果好

d不溶于水

e生物發(fā)酵中需要加前體物質(zhì)對(duì)氨基苯甲酸

下列有關(guān)甲苯磺丁服的敘述不正確的是(0

A結(jié)構(gòu)中含磺酰胭，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定

法進(jìn)行含量測(cè)定

B結(jié)構(gòu)中服部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

C可抑制a-葡萄糖甘酶

D可刺激胰島素分泌

E可減少肝臟對(duì)胰島素的清除

留體的基本骨架是(C)

A環(huán)己烷并菲B環(huán)戊烷并菲C環(huán)戊烷并全氫菲

D環(huán)已烷并多氫菲E苯并意

下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合（0

A是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)

B只能從食物中攝取

C是受體的一個(gè)組成部分

D不能供給體內(nèi)能量

E體內(nèi)需保持一定水平

下列哪個(gè)說法不正確（A）

A具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用類型不一定相同

B最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性

C適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高

D藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一

E弱酸性的藥物，易在胃中吸收

下列屬于抗血栓藥物的是（C）

A哌哇嗪B艾司洛爾C氯毗格雷D倍他洛爾E甲基多巴

下列可用于治療心力衰竭的藥物是（B）

A奎尼丁B地高辛C普魯卡因胺D胭乙咤E硝苯地平

屬于留體結(jié)構(gòu)類的肌松藥物是（B）

A.右旋筒箭毒堿B.泮庫溟錢C.司可林D.氯唾沙宗

E.阿曲庫錢

巴比妥類藥物具有（B）

A.兩性B弱酸性C弱堿性D強(qiáng)酸性E.中性

結(jié)構(gòu)如下的藥物是（E）

D抗過敏藥E抗精神病藥

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是（C）

.HCI

A.擬膽堿藥B.膽堿酯酶抑制劑C.外周抗膽堿藥

D.中樞抗膽堿藥E.中樞興奮藥

結(jié)構(gòu)如下的藥物是(B)

A.三嚏侖B哇毗坦C苯巴比妥D毗拉西坦E噴他佐辛

化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是(A)

A雌二醇B丙酸睪酮C黃體酮D快諾酮

E氫化可的松

N-[5-(氨磺?；?-1,3,4-嚷二哇2基]乙酰胺的英文通用名(A)。

A.AcetazolamideB.Spironolactone

C.TolbutamideD.Glibenclamide

E.MetforminHydrochloride

屬于單環(huán)比內(nèi)酰胺類抗生素的是(B)

A甲網(wǎng)霉素B氨曲南C鏈霉素D克拉維酸E哌拉西林

VitC的結(jié)構(gòu)是(B)

舒必利的結(jié)構(gòu)是（E）

氫氯嚷嗪的結(jié)構(gòu)是（E）

合成雙氫氯曝嗪的起始原料是（）

A.苯酚B.苯胺

C.間氯苯胺D.鄰氯苯胺

E.對(duì)氯苯胺

諾氟沙星遇丙二酸及酸酎，加熱后顯（）

A.白色B.黃色

C.綠色D.藍(lán)色

E.紅棕色

抗結(jié)核藥物異煙腫是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（）？

A.隨機(jī)篩選B.組合化學(xué)

C.藥物合成中間體D.對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造

E.基于生物化學(xué)過程

醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)是(B)

雙氯芬酸的結(jié)構(gòu)是(D)

米托意酸的結(jié)構(gòu)是(A)

能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是(B)

A.磺胺醋酰B,磺胺喀咤

D.磺胺甲嗯哇D.磺胺嘎哇口密咤

E.對(duì)氨基苯磺酰胺

下列抗真菌藥物中含有三氮哇結(jié)構(gòu)的藥物是()。

A.伊曲康哇B.布康嘎

C.益康哇D.硫康嘎

E.口塞康哇

阿苯噠哇的一個(gè)常用的鑒別方法是()。

A.高錦酸鉀氧化B.灼燒后使醋酸鉛試液顯色

C.與苦味酸成鹽D.與雷氏鹽反應(yīng)

E.在鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)

非留抗炎藥的結(jié)構(gòu)類型可以分為(B)

A.3,5-毗哇烷二酮類；嗎跺乙酸類；芳基烷酸類；其它類

B.3,5-毗喋烷二酮類；N-芳基鄰氨基苯甲酸類；芳基烷酸類；

L2-苯并嘎嗪類

C.對(duì)氨基苯甲酸酯類；苯胺類；氨基酸類；氨基酮類；其它類

D.水楊酸類；吧味乙酸類；芳基烷酸類；苯胺類；其它類

E.3,5-毗哇烷二酮類；口引蛛乙酸類；芳基烷酸類；水楊酸類；苯胺類；

其它類

磺胺類藥物的作用機(jī)制是(B)

A抑制D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶，阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成

B抑制二氫葉酸合成酶

C抑制二氫葉酸還原酶

D干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄

E抑制前列腺素的生物合成

普魯本辛主要用于(A)

A.解痙B.抗過敏

C.治療胃潰瘍D.消炎

E.鎮(zhèn)痛

鹽酸布桂嗪是鎮(zhèn)痛藥，臨床用于(A)

A頭疼，三叉神經(jīng)痛、外傷性疼痛及癌痛

B外傷痛、手術(shù)后疼痛和癌癥晚期

C中度和重度疼痛，也用于輔助麻醉，還能作為海洛因成癮的戒毒藥物

D嗎啡類拮抗劑，用于阿片類藥物中毒的解救

E頭痛、關(guān)節(jié)痛和神經(jīng)痛

下列哪種藥物水解后具有重氮化偶聯(lián)反應(yīng)(B)

A.阿司匹林B.撲熱息痛

C.芬布芬D.口引味美辛

E.雙氯芬酸

氧氟沙星化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是(C)

A.蝶吟B.噌琳

C.喳琳D.0票吟

E.黃喋吟

在青霉素的6位增加a-甲氧基，其設(shè)計(jì)思想是(C)

A.生物電子等排置換

A.起生物烷化劑作用

B.增加立體位阻

C.改變藥物的理化性質(zhì)，

D.減小藥物的毒性，增加藥效

四環(huán)素類結(jié)構(gòu)中最易發(fā)生差向異構(gòu)化的是(A)

A.4位-NMe2B.3位烯醇-OH

C.5位-OHD.6位-OH

E.10位酚-OH

利巴韋林的主要臨床用途是(C)

A.中樞興奮B.降血脂

C.抗病毒D.消炎鎮(zhèn)痛

F.a,%受體激動(dòng)劑

在米非司酮結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上有對(duì)-二甲氨基苯基(A)

A.11位B.7位

C.15位D.1位

E.5位

氫化潑尼松屬于(D)

A.雄性激素B.孕激素

C.蛋白同化激素D.糖皮質(zhì)激素

E.鹽皮質(zhì)激素

屬于HMG-CoA藥物是(A)

A.新伐他丁B.潘生丁(雙喀達(dá)莫)

C.尼莫地平D.氯貝丁酯

E.奎尼丁

具有苯并氮卓類結(jié)構(gòu)的藥物是(B)

A.氨甲丙二酯B.舒寧

C.舒林酸D.鹽酸氯丙嗪

E.苯巴比妥

阿托品和654-2具有相同的藥理作用，因?yàn)?/p>

A.互為同分異構(gòu)體B.屬于同一類藥物

C.具有完全相同的立體構(gòu)型D.分子量相近

E.溶解度相近

含有酚羥基的化合物是(E)

A.異煙腓B.尼可剎米

C.克侖特羅D.異煙腺

E.對(duì)氨基水楊酸

具有紫尿酸錢反應(yīng)的藥物是(B)

A.快若酮B.咖啡因

C.甲氯芬酯D.鹽酸普魯卡因

E.654-2

健腦藥(促智藥)是(D)

A.青蒿素B.左旋咪唾

C.乙胺嗜咤D.比拉西坦

E.螺內(nèi)酯

屬于前藥的是(D)

A.酮康哇B.鹽酸氯丙嗪

C.乙胺丁醇D.環(huán)磷酰胺

E.乙醛

異丙腎上腺素的結(jié)構(gòu)是(B)

A,HO-(^^>-CH-CHNHC(CH3)3

2)-<^^>-GH-CH2NHCHMe2

1~~'OHB,]~'OH

CH2OHOH

OH

0<^^>-CH-CH2NHCHMe2<^^>-CH-CH2NHCHMe2

]~/OH

OHOH

HO-<^^>-CH-CH2NHCHMe2

H.---'OH

偽麻黃堿的結(jié)構(gòu)是(B)

NHCHR

OHNHCH3Is

B.C—CH3

CH3

L

NHCOCHCINHGOCHCI

2oN2

2C-GHOH

-C—CH2OHD.2

H6HH

OHNHCH3

CH3

丁胺卡因的結(jié)構(gòu)是(E)

A<^^>-NHCOCHN(CH)

'H2H<^^>-COOCH2CH2N(C2H5)22252

CH3

G,H2hK^^>CONHCH2CH2N(C2H5)2

E,H9C4NH-<^^>-COOCH2CH2NMe2

C?3

利尿酸的結(jié)構(gòu)是(C)

/―i?3

A,B，

C4H9O-<^^>-COCH2CH2Me2CHCH2-<^2^>-CHCOOH

ClCl

C，

H2C=CCO<^^>-OCH2COOHD.

E,Cl

OCH2COOCH2CH2NMe2

下列敘述哪條與鹽酸哌替咤不符(B)

a.結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和哌嗟環(huán)

b.分子中含有酯基，在弱酸弱堿條件下均易水解

c.水溶液加Na2c。3有油滴狀物析出，放置凝為固體

d.放置時(shí)間過長(zhǎng)或遇光易變黃

e.鎮(zhèn)痛作用只有嗎啡的l/io,成癮性也比嗎啡弱

能主要降低血中膽固醇的是(C)

a.氯貝丁脂b.非諾貝特c.新伐他汀d.煙酸e阿司匹林

頭抱菌素比青霉素穩(wěn)定的原因是(C)

a.六元嚷嗪環(huán)比五元曝哇環(huán)穩(wěn)定bN上孤對(duì)電子與雙鍵共扼

c.A,B都對(duì)d.A,B都不對(duì)e分子量大

屬于脂溶性維生素的是(C)

a.VitB6b.VitBlc.VitK3d.VitCeVitH

具有孕激素活性的藥物是(A)

a.快諾酮b.煥雌醇c.米非司酮d.苯丙酸諾龍e丙酸睪酮

四環(huán)素類在pH2-6時(shí)，4位的二甲氨基易發(fā)生(C)

a.脫水反應(yīng)b.開環(huán)反應(yīng)c.差向異構(gòu)化d.水解e外消旋化

SD和TMP可用什么試劑來鑒別(D)

a.重氮化偶聯(lián)b.三氯化鐵c.硫酸銅

d.硝酸銀氨水溶液e異羥月弓酸鐵

局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型可以分為(C)

a3,5-毗哇烷二酮類；口引蛛乙酸類；芳基烷酸類；其它類

b3,5-毗唾烷二酮類；?引蛛乙酸類；芳基烷酸類；苯胺類；其它類

c對(duì)氨基苯甲酸酯類；酰胺類；氨基酸類；氨基酮類；其它類

d水楊酸類；吧躲乙酸類；芳基烷酸類；苯胺類；其它類

e3,5-毗唾烷二酮類；口引蛛乙酸類；芳基烷酸類；水楊酸類；苯胺類；

其它類

非留類抗炎藥基本屬于(A)

A.酸性化合物B.軟藥

C.前藥D.硬藥

E.鹽類藥物

頭抱氨葦合成的一個(gè)主要原料是(0

a.6-APAb.6-ACAc.7-ACAd.7-APAe.7-ADCA

舒林酸的結(jié)構(gòu)是(C)

CHQ

E.H3co?CH2coOH

CH

屬于非二氫毗咤類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥物是(D)

A.新伐他汀B.氨力農(nóng)

C.奎尼丁D.維拉帕米

E.普蔡洛爾

具有雙苯基取代的中樞鎮(zhèn)痛藥是(A)

A.美沙酮B.鎮(zhèn)痛新

C.蔡福泮D.哌替咤

E.鹽酸澳己新

屬于肝病輔助治療藥物是(E)

A.布洛芬B.哌拉西林

C.氫氯嘎嗪D.環(huán)璘酰胺

E.聯(lián)笨雙酯

藥物結(jié)構(gòu)中引入烷基的主要目的是(A)

A.增加脂溶性或增加位阻B.增加水溶性

C,增加解離度D.增加生理活性

E.縮短藥物起效時(shí)間

DNA中，哪種鍵能形成雙螺旋結(jié)構(gòu)(A)

A.氫鍵B.范德華力

C.離子鍵D.形成電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物

E.共價(jià)鍵

下列哪條符合青霉素G的性質(zhì)(C)

A.對(duì)金黃色葡萄球菌抗菌作用較強(qiáng)

B.與茍三酮試液呈顏色反應(yīng)

C.不能口服

D.易溶于水

E.生物發(fā)酵中需要加前體物質(zhì)對(duì)氨基苯甲酸

鹽酸苯海索主要用于(A)

A.解痙B.抗過敏

C.治療胃潰瘍D.消炎

F.鎮(zhèn)痛

鹽酸哌替咤是鎮(zhèn)痛藥，臨床主要用于(B)

A.偏頭疼，三叉神經(jīng)痛、外傷性疼痛及癌痛

B.外傷痛、手術(shù)后疼痛和癌癥晚期

C.中度和重度疼痛，也用于輔助麻醉，還能作為海洛因成癮的戒毒藥物

D.嗎啡類拮抗劑，用于阿片類藥物中毒的解救

E.頭痛、關(guān)節(jié)痛和神經(jīng)痛

用氟原子置換尿喀咤5位上的氫，其設(shè)計(jì)思想是(A)

A.生物電子等排置換

B.起生物烷化劑作用

C.增加立體位阻

D.改變藥物的理化性質(zhì)，將藥物帶入腫瘤細(xì)胞

E.減小藥物的毒性，增加藥效

四環(huán)素類結(jié)構(gòu)修飾時(shí)，最易變動(dòng)的部位是(D)

A.2位-CON%B.3位烯醇-OH

C.5位-OHD.6位-OH

E.10位酚-OH

利福霉素SV的蔡核上引入什么基團(tuán)得到利福平(B)

/

A.—OCH2COOHB.-C=N-N~\―CH3C.—OCH2CON(C2H5)

各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于(B)

a.形成不同的鹽b.不同的?；鶄?cè)鏈c.分子的光學(xué)活性不一樣

d.分子內(nèi)環(huán)的大小不同e.聚合的程度不一?樣

糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上有雙鍵可使抗炎作用增加，副作用減少(D)

A.11位B.7位

C.15位D.1位

E.5位

己烯雌酚與雌二醇之間的關(guān)系是(A)

A.立體相似物B.對(duì)映異構(gòu)體

C.同系物D.順反異構(gòu)體

E,差向異構(gòu)體

苯丙酸若龍屬于(C)

A.雄性激素B.孕激素

C.蛋白同化激素D.糖皮質(zhì)激素

E.鹽皮質(zhì)激素

下列哪一個(gè)藥物現(xiàn)不被用于瘧疾的防治()

a.伯氨喳b.氯喳c.乙胺喀喘d.奎尼丁e.鹽酸奎寧

鹽酸環(huán)丙沙星最易溶于哪種試劑(C)

a氯仿b.DMFc.水d.乙醛e.丙酮

鹽酸嗎啡分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為(E)

a.—個(gè)b.兩個(gè)c.三個(gè)d.四個(gè)e.五個(gè)

氯貝丁酯的特征定性反應(yīng)是(A)

a.異羥月虧酸鐵鹽反應(yīng)b.使KMnO4褪色c.紫版酸胺反應(yīng)

d.硫酸甲醇反應(yīng)e.重氮化偶合反應(yīng)

含有二氫毗咤結(jié)構(gòu)的藥物是(C)

G.新伐他丁B.潘生丁(雙喀達(dá)莫)

C.尼莫地平D.氯貝丁酯

E.奎尼丁

具有二酰亞胺結(jié)構(gòu)的藥物是(E)

A.氨甲丙二酯B.舒寧

C.舒林酸D.鹽酸氯丙嗪

E.苯巴比妥

抗結(jié)核藥異煙腓保存不當(dāng)易分解產(chǎn)生毒性,主要毒性成分是(B)

A.異煙酸B.游離腓

C.煙酸D.異煙蹤

E.煙酰胺

與枸檬酸成鹽的藥物是(B)

A.撲爾敏B.乙胺嗪

C.酮替芬D.可待因

E.阿托品

具有Vitali反應(yīng)的藥物是(E)

A.快若酮B.咖啡因

C.甲氯芬酯D.鹽酸普魯卡因

E.654-2

抗瘧藥是(A)

A.青蒿素B.左旋咪唾

C.乙胺喀咤D.比拉西坦

E.毗乙酰胺

氯貝丁酯的結(jié)構(gòu)是(D)

A,B,

C4H9O-<^^>-COGH2OH2Me2CHCH2-<^^>-CHCOOH

CH3

OGCOOG2H5

GH3

E.

OCH2COOCH2CH2NMe2

消炎痛的結(jié)構(gòu)是(E)

下列不易被水解的藥物是(A)

A.布洛芬B.哌拉西林

C.氫氯I?嗪D.環(huán)磷酰胺

E.利多卡因

烷化劑以哪種化學(xué)鍵與腫瘤細(xì)胞結(jié)合(E)

A.氫鍵B.范德華力

C.離子鍵D.形成電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物

E.共價(jià)鍵

苯樂來屬于(C)

A.酸類化合物B.軟藥

C.前藥D.硬藥

E.鹽類藥物

在唾喏酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中哪個(gè)基團(tuán)是必要基團(tuán)(C)

A.1位氮原子無取代B.5位有氨基

C.3位上有竣基和4位是默基D.8位F原子取代

E7位無取代

Igp用來表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)（）

A.化合物的疏水參數(shù)B.取代基的電性參數(shù)

C.取代基的立體參數(shù)D.指示變量

E.取代基的疏水參數(shù)

維生素C的異構(gòu)體有（）

2

個(gè)

AB3個(gè)

個(gè)

C4個(gè)5

D.

個(gè)

E..6

維生素C有酸性，是因?yàn)槠浠瘜W(xué)結(jié)構(gòu)上有（E）。

A.?；鵅.無機(jī)酸根

C.酸羥基D.共甄系統(tǒng)

E.連二烯醇

對(duì)枸檬酸他莫昔芬的敘述哪項(xiàng)是正確的（）

A.順式幾何異構(gòu)體活性大

B.反式兒何異構(gòu)體活性大

C.對(duì)光穩(wěn)定

D,對(duì)乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌

E.常用做口服避孕藥的成分

屬于抗代謝藥物的是（A）

a筑噂嶺b.喜樹堿c.順伯d.鹽酸可樂定e.米托蔥:醍

和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個(gè)（）

A.米索前列醉

B.卡前列素

C.前列環(huán)素

D.前列地爾

E.地諾前列醇

胰島素主要用于治療（）

A.高血鈣癥

B.骨質(zhì)疏松癥

C.糖尿病

D.高血壓

E.不孕癥

a-葡萄糖普酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是()

A.增加胰島素分泌B,減少胰島素清除

C.增加胰島素敏感性D.抑制a-葡萄糖甘酶，加快葡萄糖生成速度

E.抑制a-葡萄糖甘酶，減慢葡萄糖生成速度

下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥()

A.高血壓B.青光眼

C,尿路感染D.腦水腫

E.心力衰竭性水腫

(-)B型選擇題(配比選擇題)

下列抗高血壓藥物的作用類型分別是

A.中樞a2-受體激動(dòng)劑B.作用于交感神經(jīng)

C.減少血容量D.影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)

E.選擇性a1受體阻滯劑

卡托普利(D)

可樂定(A)

哌唾嗪(E)

利舍平(B)

螺內(nèi)酯(C)

A.順伯B.環(huán)磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基異惡唾E..氯霉素

具芳伯氨結(jié)構(gòu)(D)

B-氯乙基取代B)

具苯酚結(jié)構(gòu)(C)

金屬絡(luò)合物(A)

化學(xué)命名時(shí),母體是丙二醇(E)

激素⑻

上腺皮質(zhì)激(E)

化激素⑻

孕激素(A)

E.

耐酸青霉素(B)

耐酶青霉素(C)

天然青霉素(E)

長(zhǎng)效青霉素(D)

廣譜青霉素(A)

A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制DNA回旋酶

D.抑制蛋白質(zhì)合成E.抑制DNA

磺胺甲嗯哇(B)

甲氧革噬(A)

環(huán)磷酰胺(E)

氯霉素⑻

環(huán)西沙星(C)

.A.枸檬酸芬太尼B.鹽酸布桂嗪C.鹽酸嗎啡

D.鹽酸蔡福泮E.鹽酸美沙酮

具有哌嗪環(huán)和肉桂基的鎮(zhèn)痛藥(B)

具有?；逆?zhèn)痛藥(E)

具有五環(huán)結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥(C)

具有辛因環(huán)的鎮(zhèn)痛藥(D)

具有哌嗟環(huán)的鎮(zhèn)痛藥(A)

A4-[l-羥基-2-[(1-甲基乙基)-氨基]乙基]-1,2-苯二酚

B4-[(2-氨基-1-羥基)乙基卜1,2-苯二酚

C[(5-丙筑基)-1H-苯并咪喋-2-基]氨基甲酸甲酯

D[(5-苯甲?；?-1H-苯并咪理-2-基]氨基甲酸甲酯

E1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]-1H-咪睫

異丙腎上腺素(A)

阿苯噠嘎(C)

克霉哇(E)

去甲腎上腺素(B)

甲苯噠唾(D)

A靜電引力B.范德華力C電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.共價(jià)鍵E.金屬絡(luò)合

由于存在此鍵，可能產(chǎn)生“四環(huán)素牙”(E)

不可逆的鍵合(D)

是在兩個(gè)分子充分接近時(shí)產(chǎn)生的一種作用力(B)

在電荷豐富的分子與電荷相對(duì)缺乏的分子間發(fā)生(C)

藥物的氨基與受體的竣基之間的鍵合形式(A)

A哌替嗟B對(duì)乙酰氨基酚C青霉素鈉D布洛芬E磺胺

具芳伯氨結(jié)構(gòu)(E)

含丁基取代(D)

具苯酚結(jié)構(gòu)(B)

含6元雜環(huán)(A)

含稠合環(huán)結(jié)構(gòu)(C)

A毗洛芬B依普沙坦C甲哌卡因D氯硝安定E舒它西林

鎮(zhèn)靜藥(D)

青霉素類抗生素(E)

非留類抗炎藥(A)

抗高血壓(B)

局部麻醉藥(C)

A非諾貝特和氯貝丁酯B塞庚咤和酮替芬C異煙肺和尼可剎米

D度冷丁和枸椽酸芬太尼E紅霉素和螺旋霉素

苯氧乙酸類(A)

三環(huán)類(B)

哌咤類(D)

酰胺類(C)

大環(huán)內(nèi)酯類(E)

A慶大霉素和阿米卡星B氨曲南和舒巴坦C利福霉素類

D布洛芬E雙氯芬酸鈉(雙氯滅痛)

大環(huán)內(nèi)酰胺類(C)

氨基糖成類(A)

隹?jī)?nèi)酰胺類(B)

芳基丙酸類(D)

鄰氨基苯乙酸類(E)

A.別噂醇B.毓噂吟

C.口引躲美辛D.雙氯芬酸

E.安乃近

結(jié)構(gòu)中具有羥基(A)

結(jié)構(gòu)中具有航基(B)

結(jié)構(gòu)中具有磺酸基(E)

結(jié)構(gòu)中具有竣基和甲氧基(C)

結(jié)構(gòu)中具有竣基和取代氨基(D)

A5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嗑咤三酮

B4-[3-(2-氯吩嚷嗪-10-基)-丙基]-1-哌嗪乙醇

C1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3,-二氫-2H-1,4-苯并二氮卓

D4-[(二正丙氨基)-磺?；鵠苯甲酸

E2-(2-氯苯基)2-甲氨基環(huán)己酮

氯胺酮(E)

奮乃靜(B)

苯巴比妥(A)

地西泮(C)

丙磺舒(D)

A.抑制二氫葉酸合成酶B,抑制二氫葉酸還原酶

C.阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成D.形成絡(luò)合物，干擾金屬的功能

E.抑制前列腺素的生物合成

阿司匹林(E)

TMP(D)

磺胺甲嗯唾(B)

乙胺丁醇(C)

阿莫西林(A)

A.阿昔洛韋B.塞庚定

C.吠嚷米D.甲地孕酮

E卡莫司汀

利尿藥(C)

Hi-受體拮抗劑(B)

避孕藥(D)

抗癌藥(E)

抗病毒藥(A)

A.枸椽酸芬太尼B.鹽酸布桂嗪

C.嗎啡D.鹽酸蔡福泮

E.鹽酸浪己新

具有哌嗪環(huán)的鎮(zhèn)痛藥(B)

具有肉桂基的鎮(zhèn)痛藥(B)

具有五環(huán)結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥(C)

具有辛因環(huán)的鎮(zhèn)痛藥(D)

具有哌咤環(huán)的鎮(zhèn)痛藥(A)

CH

3

—

—CCOCoHc

CH3

c,

(CH3)2CHCH2-<^^>—CHCOOH

CH3

E,/4H2

N-----n-CH2SCH2cH2%

NX

(NH2)2C=JI，SJINSO2NH2

降血脂藥(A)

抗心率失常藥⑻

H2-受體拮抗劑(E)

非留抗炎藥(C)

利尿藥(D)

A.氯霉素B.乙胺丁醇C.己烯雌酚D.泰爾登E.布洛芬

右旋體活性高(B)

左旋體活性高(A)

順式體活性高(D)

反式體活性高(C)

藥用外消旋體(E)

(三)C型選擇題(比較選擇題)

a.卡托普利b.硝苯地平c