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第九章藥物的體內(nèi)動力學(xué)過程非模型：統(tǒng)計(jì)矩及矩量2017年執(zhí)業(yè)藥師更新通知 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速度過程（吸收、分布、排泄》受酶限制（Michaelis-Menten型、方程）藥物濃度高出現(xiàn)酶飽和。吸收：ka尿排泄：ke消除（代謝+排泄）k=kb+kbi+ke②生物半衰期④清除率（Cl，體積/時(shí)間A：k=0.095h-1t約為11.88μg/ml。2h。二、模#1、2：11.88μg/ml。Ctb=-0.15，lgC=-K=-t1/2#3、4：nn=1→50%n=3.32→90%n=6.64→99%n=10#5：單劑量-血管F：吸收系QIAN：雙室模型AB雜，消除下標(biāo)10#8、9：多劑量給藥（重復(fù)給藥）》多劑量給蓄積、血藥濃度波這些年在追的k0SF 單室模型靜脈注射給藥，lgCt度 以下單室模型血藥濃度分別四、非模式——統(tǒng)計(jì)（MRT）（VRT） 給藥間隔τ=t1/2，5-7個(gè)t1/2達(dá)穩(wěn)態(tài)，首劑加k=0.46h-12μg/ml例2——注射用美洛西林/，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，0.25g）。成人靜脈符合單室V=0.5L/kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)治療希望美洛西林可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/的負(fù) 六、化給Cl、k，進(jìn)行劑量調(diào)整七、治療藥物監(jiān)測八、生物利用度T：Riv： 九、生物等效性 藥動學(xué)參數(shù)：k，t1/2，V，
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