老年藥物不良反應(yīng)診治精品ppt課件

老年藥物不良反應(yīng)診治[精品ppt課件]第一頁(yè)，共52頁(yè)。我國(guó)近年來主要藥害事件藥物事件2001乙雙嗎啉（治療銀屑?。┌籽?002苯甲醇兒童臀肌攣縮癥2003甘露聚糖肽龍膽瀉肝丸等13種中成藥（關(guān)木通木通）胸悶、呼吸困難馬兜鈴酸腎病2004葛根素針溶血2005氯霉素眼藥水、千柏鼻炎片穿琥寧蓮必治處方藥過敏性休克急性腎衰2006齊二藥事件魚腥草針加替沙星阿昔洛韋利巴韋林過敏性休克（停用）血糖異常急性腎衰致畸第二頁(yè)，共52頁(yè)。ADR已成為美國(guó)第四或六大死因19942002

疾病死亡人數(shù)

疾病死亡人數(shù)1心臟病743,4602癌癥529,9043腦卒中150,1084肺炎101,107

ADR106,0005意外92,5236ADR76,000第三頁(yè)，共52頁(yè)。ADR已成為全球的一大公害美國(guó)ADR已成為第四大死因每年220萬因ADR入院，死亡10.6萬人

WHO全球每年死亡病例中，1/3與ADR有關(guān)發(fā)展中國(guó)家ADR發(fā)生率10-20%

衛(wèi)生部我國(guó)院內(nèi)ADR發(fā)生率10-30%

*超出27種傳染病死亡總數(shù)的10倍以上

住院總數(shù)/年ADR入院重癥ADR死亡費(fèi)用20005000萬人250萬人50萬人19萬人*40億200913250萬人660萬人130萬人50萬人96億第四頁(yè)，共52頁(yè)。老年人是藥物主要消費(fèi)者人口老齡化處方量↑25%

處方量28%

消耗處方藥30%，OTC40%

平均用藥5.7種+3.2種OTC

醫(yī)院總費(fèi)用的1/3

消耗衛(wèi)生資源30%

老年人口增長(zhǎng)與藥物消耗不成比例老年人占總?cè)丝?0%，但占（其中25%老人未用藥）第五頁(yè)，共52頁(yè)。老年人是ADR的主要受害者ADR比成年人高3倍老年人因ADR入院者占5-30%，成年人僅占3%

因ADR死亡者占51%

多病共存多藥合用ADR↑

增齡性變化對(duì)ADR易感性↑

老年人第六頁(yè)，共52頁(yè)。

治病是藥，致命也是藥藥物是一把雙刃劍

ADR已成為威脅人類健康的主要?dú)⑹智庙懥司?，藥物安全問題值得關(guān)注防治ADR已迫在眉睫，勢(shì)在必行，應(yīng)與防治疾病具有同等的重要性第七頁(yè)，共52頁(yè)。二、ADR概念

1.藥物不良反應(yīng)（adversedrugreaction.ADR）

衛(wèi)生部（1999）----合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)（藥物與ADR有必然的因果關(guān)系）排除了用藥過量、用藥不當(dāng)、治療錯(cuò)誤WHO（1972）----為了預(yù)防診斷和治療疾病或修復(fù)生理功能，藥物在正常劑量情況下引起的有害的非預(yù)期的反應(yīng)第八頁(yè)，共52頁(yè)。

2.不良事件(Adverseevent,AE)

治療過程中出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件，但不一定與治療有因果關(guān)系（強(qiáng)調(diào)結(jié)果，不強(qiáng)調(diào)原因）

?因果關(guān)系確定的ADR?與藥物治療因果關(guān)系未明了的ADE?非藥物措施所致的AE

研究期間發(fā)生的疾病

以前存在的疾病惡化?

與治療無關(guān)的AE第九頁(yè)，共52頁(yè)。3.藥物不良事件（adversedrugevents.ADE）

藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件，用藥與事件不一定有因果關(guān)系。假藥銀屑放（松香酸）劣藥梅花K（過期四環(huán)素）不合理用藥超適反應(yīng)、超劑量、超療效濫用抗生素質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難控制生物制劑末次用藥時(shí)間與首次出現(xiàn)的癥狀＜60min急性（4%）＜24h亞急（86.5%）＜數(shù)周潛伏性（3.5%）打針頭暈下樓骨折第十頁(yè)，共52頁(yè)。4.藥物性疾病(drug-induceddisease,DID)8%

藥物在診療疾病中又成為致病因子，導(dǎo)致機(jī)體組織結(jié)構(gòu)或功能損害而出現(xiàn)一系列臨床癥狀與體征既是嚴(yán)重ADR表現(xiàn)形成，又是ADR在一定條件下產(chǎn)生的結(jié)果

ADRDID反應(yīng)程度可輕、可重重持續(xù)時(shí)間可長(zhǎng)、可短長(zhǎng)發(fā)生條件正常用量用法正常、超量、誤用、錯(cuò)用ADR與DID區(qū)別第十一頁(yè)，共52頁(yè)。

患者AEADEADRDID用藥期間因果關(guān)系A(chǔ)EADEADR治療期間DID重久第十二頁(yè)，共52頁(yè)。

5.嚴(yán)重藥物不良事件（Serionsadversedrugevent，SADE）指用藥期間死亡立即威脅生命永久或明顯致殘或機(jī)能不全先天異?；蚍置淙毕菪枰≡褐委熁蜓娱L(zhǎng)住院時(shí)間上報(bào)有關(guān)部門24h內(nèi)

6.藥害（drugmisadventure）

ADR所造成的藥物性損害，以ADR和用藥錯(cuò)誤多見7.藥物警戒（Pharmacovigilance,PV

)

有關(guān)藥物不良作用或任何其他藥物相關(guān)問題的檢出、評(píng)估、掌握及防范的科學(xué)與活動(dòng)第十三頁(yè)，共52頁(yè)。1.Davies（1977）按“型”劃分A型（量變型）B型（質(zhì)變型）藥物作用相關(guān)性有關(guān)（↑→）無關(guān)的異常反應(yīng)機(jī)理藥動(dòng)學(xué)原因藥效學(xué)原因藥物賦形劑、雜質(zhì)患者變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)類型副作用、毒副作用、藥劑反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)三致劑量相關(guān)性有關(guān)可預(yù)測(cè)無不可預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)時(shí)間上市前上市后監(jiān)測(cè)5年發(fā)生率高（占ADR90%）低（占ADR10%）死亡率低高處理↓量或停藥停藥

根據(jù)藥物作用相關(guān)性特點(diǎn)簡(jiǎn)明三、ADR類型第十四頁(yè)，共52頁(yè)。根據(jù)發(fā)生機(jī)理

特點(diǎn)更細(xì)簡(jiǎn)明實(shí)用

保留A型，對(duì)B型和無法分型的ADR重新分類A（augmented）類反應(yīng)與劑量相關(guān)的反應(yīng)，可依藥物，賦形劑藥理作用來預(yù)測(cè)B（bugs）類反應(yīng)藥物促使某些細(xì)菌生長(zhǎng)所致(菌群失調(diào)、鵝口瘡、齲齒)

依藥理作用可預(yù)測(cè)不同于A型，主要作用于微生物C（chemical）類反應(yīng)以化學(xué)刺激為基礎(chǔ)，與化學(xué)性質(zhì)有關(guān)

外滲反應(yīng)、V炎、接觸性皮炎、注射部位疼痛D（delivery）類反應(yīng)由特定的給藥方式所致，與劑型的物理性質(zhì)有關(guān)注射液中微粒血栓栓塞片劑滯留在咽喉部、干粉吸入咳嗽污染的注射劑感染

擴(kuò)大反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)給藥反應(yīng)2.Wills和Brown按“類”劃分第十五頁(yè)，共52頁(yè)。E（exit）類反應(yīng)

發(fā)生于停藥或劑量突然↓后，再次用藥消失，系生理依賴性表現(xiàn)，與用藥時(shí)程有關(guān)阿片安定βB可樂定F（familial）類反應(yīng)

遺傳決定代謝障礙的敏感個(gè)體中，

G6PD缺陷、卟啉病、鐮狀細(xì)胞性貧血G（genetoxicity）類反應(yīng)

藥物引起基因損傷三致H（hyersensilivity）類反應(yīng)過敏反應(yīng)U（unclmdied）類反應(yīng)機(jī)理不明的反應(yīng)藥源性味覺障礙、他汀肌溶解撤藥反應(yīng)家族性反應(yīng)基因毒性反應(yīng)未分類反應(yīng)高敏反應(yīng)第十六頁(yè)，共52頁(yè)。

＞正常劑量中毒反應(yīng)（華法林過量出血）減量可避免，不需停藥或永久停藥正常劑量并行效應(yīng)(三環(huán)類的抗膽堿作用)

不可避免，↓量就↓療效

＜正常劑量過敏反應(yīng)（PNC過敏反應(yīng)）終生禁用

Aronson（2003）

3.DoTS系統(tǒng)

以取代舊分類劑量

劑量（dose）

時(shí)程（time-course）

敏感性（susceptibility）

特點(diǎn)有利于ADR的防治根據(jù)三大特點(diǎn)第十七頁(yè)，共52頁(yè)。

首劑反應(yīng)

第一次用藥發(fā)生的反應(yīng)，以后不一定發(fā)生，不需監(jiān)測(cè)首次用ACEI低血壓預(yù)防措施可降至最低

早期反應(yīng)

用藥初期出現(xiàn)，繼續(xù)用藥減輕或消失硝酸鹽頭痛

中期反應(yīng)ADR發(fā)生有些滯后，長(zhǎng)期用藥其風(fēng)險(xiǎn)↓卡比馬唑N↓

早期監(jiān)測(cè)十分重要后期反應(yīng)開始用藥無反應(yīng)，繼續(xù)或反復(fù)用藥時(shí)其風(fēng)險(xiǎn)↑糖皮質(zhì)激素OP

長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)，預(yù)防措施（二磷鹽OP）遲發(fā)反應(yīng)接觸藥物后經(jīng)過若干時(shí)間發(fā)生的反應(yīng)，甚至停藥后發(fā)生致Ca（孕婦用乙烯雌酚女嬰成年后患陰道Ca）致畸（反應(yīng)停海豹肢畸形）致突變敏感者應(yīng)避免用藥，但不知誰敏感時(shí)間依賴性時(shí)程第十八頁(yè)，共52頁(yè)。

快速反應(yīng)靜滴速度過快所致的反應(yīng)萬古紅人綜合征減速可避免中毒反應(yīng)與治療階段無關(guān)減量可避免，不需停藥或永久停藥停藥反應(yīng)長(zhǎng)期用藥物后，突然停藥或減量太快所致的反應(yīng)阿片戒斷綜合征緩慢減量、停藥非時(shí)間依賴性第十九頁(yè)，共52頁(yè)。遺傳敏感性琥珀酰膽堿所致呼吸暫停家族史者不用、↓量年齡老年人↓量性別女性是ADR易感者用QT↑藥物心律失常生理學(xué)變化妊娠藥物行為調(diào)整劑量?jī)?nèi)源性因素藥物互相作用

↓量、不用疾病肝腎損害

↓量、不用敏感性

Do并行反應(yīng)糖皮質(zhì)激素OPT晚期反應(yīng)

S年齡、性別

Do過敏反應(yīng)

PNC過敏性休克T首劑反應(yīng)

S無第二十頁(yè)，共52頁(yè)。

國(guó)際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會(huì)（CIOMS）以下列術(shù)語(yǔ)和百分率表示ADR發(fā)生率十分常見≥10%

常見1-10%

少見0.1-1%

罕見0.01-0.1%

十分罕見＜0.01%四、ADR發(fā)生率第二十一頁(yè)，共52頁(yè)。

國(guó)際上住院病人ADR發(fā)生率占5-10%

住院病人死于藥害

因ADR入院率5%

WHO發(fā)展中國(guó)家住院病人ADR為10-20%

衛(wèi)生部綜合醫(yī)院ADR為10-30%

老年人ADR比成年人高2-3倍（15.4%vs6.3%：40%vs3%）老年人每10年ADR↑3.3%，成年人↑

1.4%

門診老年人30%有ADR史住院老年人22.9%-26.95%

養(yǎng)老院50%

社區(qū)老年人35%

目前了解的ADR只是冰山一角，大多數(shù)未予報(bào)告綜合醫(yī)院內(nèi)科0.1%外科0.02%第二十二頁(yè)，共52頁(yè)。年齡愈大，ADR發(fā)生率愈高藥物不良反應(yīng)發(fā)生率（%）年齡年齡本身不是獨(dú)立危險(xiǎn)因素，主要與老年人病情較重和使用多種藥物有關(guān)第二十三頁(yè)，共52頁(yè)。老年人用藥愈多，ADR發(fā)生率愈高藥物不良反應(yīng)發(fā)生率（%）藥物數(shù)目第二十四頁(yè)，共52頁(yè)。第二十五頁(yè)，共52頁(yè)。五、ADR機(jī)理1.ADR危險(xiǎn)因素老年人ADR危險(xiǎn)因素主要：多藥合用 其次：女性、低體重、肝腎功能減退再次：多病共存、依叢性差

老年人ADR預(yù)測(cè)因素>4種處方藥住院時(shí)間>14天

>4種活動(dòng)性疾病相對(duì)特殊的老年病人收入普通病房飲酒史

MMSE得分低（癡呆、譫妄）住院用藥方案加入2-4種新藥第二十六頁(yè)，共52頁(yè)。2.老年藥動(dòng)學(xué)的改變

體液（細(xì)胞內(nèi)液）↓水溶性藥物VD↓血濃↑起效↑ADR↑

脂肪組織↑脂溶性藥物VD↑T1/2↑蓄積中毒

白蛋白↓結(jié)合型↓游離型↓作用↑ADR↑

α1酸性糖蛋白↑結(jié)合型↑游離型↓療效↓

肝血流↓攝取率↓滅活↓

肝藥酶↓藥物氧化，還原，水解↓

腎功能↓排泄↓T1/2↑ADR↑

蛋白結(jié)合率高藥物經(jīng)肝代謝藥物經(jīng)腎排泄藥物堿性藥物老年人首過效應(yīng)大藥物血濃↑作用↑

ADR↑第二十七頁(yè)，共52頁(yè)。3.老年藥效學(xué)改變

老年人對(duì)多器官系統(tǒng)調(diào)節(jié)整合功能↓↓↓>單器官系統(tǒng)調(diào)節(jié)功能

↓受體敏感性改變↑硝西泮華法林肝素（女）多巴胺阻滯劑（胃復(fù)安）↓β受體激動(dòng)劑和阻滯劑

藥物濃度-效應(yīng)改變

內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性↓ADR↑鎮(zhèn)靜安眠藥跌倒抗AchH2R茶堿精神癥狀袢利尿劑尿失禁抗Ach便秘、尿潴留巴比妥麻醉乙醇低溫癥抗帕金森藥、降壓藥OH第二十八頁(yè)，共52頁(yè)。4.藥物-疾病相互作用第二十九頁(yè)，共52頁(yè)。5.藥物-藥物相互作用第三十頁(yè)，共52頁(yè)。六、ADR后果1.生活質(zhì)量↓各種藥物ADR各種癥狀生活質(zhì)量↓

抗生素體位性低血壓心血管藥尿潴留神經(jīng)精神藥便秘

NSAID精神癥狀抗凝藥頭痛抗癌藥耳聾糖皮質(zhì)激素生物制劑

2.就診、住院↑門診↑急診↑

1-4%、胰島素、華法林住院率↑

5-30%

住院時(shí)間↑

ADR比非ADR長(zhǎng)2倍

成年人3%

高齡老年人25%,以精神、心血管藥物為主老年人ADR使第三十一頁(yè)，共52頁(yè)。3.易誤診漏診可表現(xiàn)為老年病五聯(lián)癥誤診、漏診跌倒利尿劑、擴(kuò)血管劑、抗抑郁藥、導(dǎo)瀉劑、鎮(zhèn)靜劑精神癥狀抗膽堿能藥、抗抑郁藥、洋地黃、抗心律失常藥大便失禁導(dǎo)瀉劑、抗生素、Fe劑小便失禁鎮(zhèn)靜劑、利尿劑、抗膽堿藥、ACEI4.致殘美國(guó)一組227例永久性致殘（法院終審56%）平均每例賠償430萬美元醫(yī)生32%多部門22%醫(yī)院19%其他27%第三十二頁(yè)，共52頁(yè)。5.致死全球死亡人數(shù)中，1/3與ADR有關(guān)藥源性死亡已成為美國(guó)第四大死因藥源性死亡占住院死亡的11%老年人占半數(shù)我國(guó)每年死于ADR19（50）萬人1/4的阿斯綜合癥是藥物所致老年人占藥源性死亡的51%老年人ADR死亡率比無ADR高2倍6.費(fèi)用↑醫(yī)療費(fèi)我國(guó)每年因ADR入院的250（600）萬中，消耗醫(yī)療費(fèi)40（96）億人民幣美國(guó)ADR住院時(shí)間比無ADR者延長(zhǎng)2倍每年損失1360億美元，超過心血管病和糖尿病總和賠償費(fèi)美國(guó)平均每例賠償430萬美元ADR第三十三頁(yè)，共52頁(yè)。七、ADR識(shí)別

1.意義關(guān)系到病人當(dāng)前和未來的治療關(guān)系到藥物的正確評(píng)價(jià)

2.原則

藥物醫(yī)學(xué)事件ADR

所用藥物用藥后何時(shí)發(fā)生列入臨床診斷之中（OTC、外用藥、毒品）表現(xiàn)形式用量、用法、時(shí)間依從性判斷原則第三十四頁(yè)，共52頁(yè)。（1）時(shí)序性用藥出現(xiàn)先因（藥物）后果（ADR）對(duì)診斷ADR非常重要用藥后間隔一定時(shí)間才出現(xiàn)（因果間隔時(shí)間有其特征）

氫化物死亡

PNC過敏性休克吩噻酚類肝炎氯霉素再障

（2)一致性符合藥理作用特征苯丙醇胺（PPA）擬交感藥（收縮血管，升壓）與PPA出血性中風(fēng)有生物學(xué)合理性

(3)一貫性文獻(xiàn)有類似報(bào)道

科學(xué)的標(biāo)志之一可以重現(xiàn)一項(xiàng)發(fā)現(xiàn)是真的不同時(shí)間、地點(diǎn)、人群中均可重視

NSAID消化性潰瘍

幾’幾’-幾h幾d-幾w1-4月第三十五頁(yè)，共52頁(yè)。

（4）特異性排除其他因素疾病自然進(jìn)展或惡化（存在與否依據(jù)）某藥只能引起某醫(yī)學(xué)事件，別的藥則否生物學(xué)較難適用

不可能所有用藥者都出現(xiàn)ADR

（5）聯(lián)系強(qiáng)度越大，因果關(guān)系越密切①用“RR、OR”表示藥物暴露組ADR發(fā)生率12/1000

非藥物暴露組ADR發(fā)生率2/1000<2.0因果關(guān)系弱吸煙患肺CaRR10-30PPA患腦出血RR16OR>1危險(xiǎn)性↑

OR<1危險(xiǎn)性↓RR===6暴露組ADR頻率是非暴露組的6倍第三十六頁(yè)，共52頁(yè)。

②去激發(fā)（dechallenge）反應(yīng)當(dāng)某藥與某事件關(guān)系較大，且病情較重時(shí)，可停用可疑藥物，其癥狀隨之↓、消失（確診ADR的有力依據(jù)）。通過ADR癥狀的變化來證實(shí)最初判斷，稱之

A、確定某癥狀與用某藥有關(guān)

B、通過受益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估能否停用相關(guān)藥物停藥后風(fēng)險(xiǎn)是什么該藥是患者必需藥物，可暫停，

ADR消失后再用有無替代藥物（最佳療法）替代藥物有無交叉過敏、藥物相互作用第三十七頁(yè)，共52頁(yè)。

多藥合用時(shí)停藥變得更復(fù)雜了解ADR發(fā)生率是很有用，但不能區(qū)分何藥所致最有效方法先停掉非必需藥物，再停其他藥物比較幾種藥物的ADR可能性、嚴(yán)重性以及患者利益嚴(yán)重ADR停所有可疑藥物輕度ADR分析，逐一停藥與停藥相比，↓量（部分去激發(fā)）更具有可行性適用于藥物本身藥理作用的延伸所致ADR

易向患者解釋↓量停藥（去激發(fā)）↓量（部分去激發(fā)）ADR↓、消失（反應(yīng)強(qiáng)度↓）存在因果關(guān)系

監(jiān)測(cè)與藥理作用相關(guān)的ADR

血尿藥濃度低治療指數(shù)藥物監(jiān)測(cè)與患者相關(guān)的ADR

藥代謝乙酰氨基酶狀態(tài)肝藥酶遺傳敏感性卟啉病、鐮刀細(xì)胞貧血診斷檢驗(yàn)第三十八頁(yè)，共52頁(yè)。③再激發(fā)試驗(yàn)（rechallenge）

以上方法可診斷ADR，但仍然不能確定其因果關(guān)系時(shí)，可用同一種藥物進(jìn)行再激發(fā)，這時(shí)最終確定因果關(guān)系很有意義，但倫理學(xué)上不適應(yīng)。指征ADR嚴(yán)重性必要性條件第一次ADR完全恢復(fù)后完全相同的藥物、劑量結(jié)果相同ADR藥物與ADR存在強(qiáng)的因果關(guān)系目的驗(yàn)證在相同條件下是否產(chǎn)生相同ADR④安慰劑第三十九頁(yè)，共52頁(yè)。藥物不良反應(yīng)可能性之評(píng)估（Naranjo等1981年）1、此不良反應(yīng)是否有研究報(bào)告確定？2、此不良反應(yīng)是否發(fā)生于服藥后？3、當(dāng)停藥或使用拮抗劑，不良反應(yīng)是否減輕？4、停藥一段時(shí)間再重新使用該品項(xiàng)，同樣的不良反應(yīng)是否再發(fā)生？5、有沒有其他原因（此藥以外）可以引起同樣之不良反應(yīng)？6、當(dāng)給予安慰劑時(shí)，此項(xiàng)不良反應(yīng)是否會(huì)再度發(fā)生？7、此藥物的血中濃度是否已達(dá)到中毒劑量？8、對(duì)此病人而言，藥物劑量與不良反應(yīng)的程度是否成正向關(guān)系？9、病人過去對(duì)同樣或類似藥物是否也產(chǎn)生同樣的不良反應(yīng)？10、此項(xiàng)不良反應(yīng)是否有客觀的證據(jù)？是否不知+100+2-10+100+2-10-1+20-1+10+100+100+100+100總分判斷屬于下列何者≥9分確定5-8分很可能1-4分可能≤0分可疑相加為ADR發(fā)生率3、級(jí)別第四十頁(yè)，共52頁(yè)。ADR因果關(guān)聯(lián)判斷標(biāo)準(zhǔn)（衛(wèi)生部ADR監(jiān)測(cè)中心）因果關(guān)系聯(lián)系肯定很可能可能可疑不可能時(shí)序性（合理的時(shí)間順序）是是是是

否一致性（已知的藥物反應(yīng)）是是是否

否

（去激發(fā)可改變）

（再激發(fā)能重現(xiàn)）是是難定難定

否是不明不明不明

否特異性（反應(yīng)可用其他原因解釋）否否難定難定

是強(qiáng)度ADR分級(jí)輕度：輕度不適，不影響正常功能，不需特殊處理中度：明顯不適，影響日?；顒?dòng)，需減量、停藥或特殊處理重度：不能從事日常活動(dòng)，對(duì)癥治療不緩解，需立即停藥或緊急處理第四十一頁(yè)，共52頁(yè)。八、ADR處理1、減量、停藥（最重要方法）

藥理作用延伸所致輕中度ADR減量

其他ADR停藥

多藥合用難以確定何藥所致？

允許停用所用藥物

先?？赡苄宰畲笏幬?，后逐一停用

風(fēng)險(xiǎn)是什么？替代治療（作用類似而不同種類藥物）

希波克拉底不作任何處理有時(shí)是一種好療法

數(shù)天-3w不允許病情停藥ADR↓、消失第四十二頁(yè)，共52頁(yè)。2.拮抗劑維生素K1

華法林過量魚精蛋白肝素過量氟馬西尼苯二氮卓類過量納諾酮阿片安眠藥過量美蘭亞硝酸鹽中毒地高辛抗體地高辛中毒各種抗毒血清蛇毒肉毒3、對(duì)癥支持（中重度）補(bǔ)液、利尿加速排泄維持生命體征心動(dòng)過緩臨時(shí)起搏器呼吸抑制呼吸興奮劑、呼吸機(jī)皮疹伴瘙癢局部用爐甘石、碳酸溶劑、類固醇激素是安全的危及生命的ADR其他藥物治療是必需的，但應(yīng)早停用新藥第四十三頁(yè)，共52頁(yè)。4、避免新藥的ADR

替代療法拮抗劑對(duì)癥支持療法盡量避免新藥的ADR①盡量不用、少用

②盡早停藥

③關(guān)注藥物相互作用

過敏性休克腎上腺素↓βB療效

驚厥苯妥英鈉誘導(dǎo)肝藥酶5、預(yù)防性用藥要慎重

經(jīng)常用第二種藥物去防止原用藥物的ADR要慎重護(hù)肝藥抗結(jié)核藥耐信ASP

PPIH2R潰瘍激素福善美OP

最好用另一種藥物進(jìn)行替代治療

ASP消化性潰瘍波立維第四十四頁(yè)，共52頁(yè)。九、ADR預(yù)防

致死1%不可預(yù)防

危及生命12%

重度30%

中度57%18%可預(yù)防

根據(jù)藥物的屬性，盡管ADR不能完全避免，但減少是完全可能的

42%可預(yù)防醫(yī)囑56%

給藥34%

抄醫(yī)囑6%

配藥4%美國(guó)ADE第四十五頁(yè)，共52頁(yè)。如何分離藥物的效應(yīng)與副作用多數(shù)藥物的療效與副作用是可以分離的，但藥物作用機(jī)制不同，分離方法有別1、藥