山東省淄博市第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題_第1頁(yè)
山東省淄博市第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題_第2頁(yè)
山東省淄博市第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題_第3頁(yè)
山東省淄博市第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題_第4頁(yè)
山東省淄博市第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

淄博四中高2021級(jí)高二下學(xué)期階段性考試化學(xué)·試卷注意事項(xiàng):1.答題前,務(wù)必將本人班級(jí)、姓名、考號(hào)、考場(chǎng)、座號(hào)用正楷字體填寫在答題卡相應(yīng)位置。2.答第I卷時(shí),必須使用2B鉛筆填涂答題卡上相應(yīng)題目的答案涂黑,修改時(shí),要用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào),寫在試卷上的答案無(wú)效。3.答第II卷時(shí),必須使用毫米的黑色簽字筆書寫,作圖時(shí),可用2B鉛筆,要求字體工整,筆跡清晰。務(wù)必在題號(hào)所指示的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷及草稿紙上的答案無(wú)效。相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16N-14P-31S-32Cd-112Te-128第I卷(共48分)一、選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)用語(yǔ)具有簡(jiǎn)便表達(dá)化學(xué)知識(shí)與化學(xué)思維的特點(diǎn)。下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.Ti的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.O3分子的球棍模型:C.鈹原子最外層原子軌道的電子云圖:D.SO的VSEPR模型:2.華法林是香豆素類抗凝劑一種,主要用于防止血栓栓塞性疾病。下列有關(guān)華法林的說(shuō)法不正確的是A.化學(xué)式中氫原子數(shù)是16B.該有機(jī)物含有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物C.含有羰基、酯基、苯環(huán)、羥基四種官能團(tuán)D.該有機(jī)物屬于環(huán)狀化合物、芳香族化合物3.立方氮化硼硬度高,耐磨性好,在機(jī)械加工行業(yè)有廣泛應(yīng)用。制備立方氮化硼的一種方法為BCl3(g)+NH3(g)=BN(s)+3HCl(g),下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)涉及的物質(zhì)中BN的熔點(diǎn)最高,NH3的沸點(diǎn)最低B.該反應(yīng)涉及的物質(zhì)均為分子晶體C.BCl3和NH3中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.形成BCl3時(shí)B原子先激發(fā)后雜化,其激發(fā)態(tài)價(jià)電子軌道表示式為:4.鐵鋁鉛榴石主要成分為Fe3Al2Pb3(SiO4)5,其組成也可寫成氧化物的形式:Fe3Ox?Al2O3?3PbO?5SiO2。下列說(shuō)法正確的是A.基態(tài)鋁原子核外電子有7種不同的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B.組成元素均位于元素周期表的p區(qū)C.水晶二氧化硅和干冰二氧化碳都是非極性分子D.Fe3Ox中Fe(Ⅱ)與Fe(Ⅲ)的個(gè)數(shù)比為2∶15.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)說(shuō)法正確的是A.CH3CHO分子間能形成氫鍵,故CH3CHO沸點(diǎn)高于CH3CH2CH3B.常溫下,滴加AgNO3溶液可定性鑒別[Co(NH3)6]Cl3和[Co(NH3)5Cl]Cl2C.酸性:CF3COOH>CH3COOH,則堿性(即結(jié)合H+能力):CF3CH2NH2>CH3CH2NH2D.固態(tài)PCl5中含有[PCl4]+[PCl6]-,而PBr5中含有[PBr4]+Br-,存在差異的原因是Br-的半徑較大6.有關(guān)下列有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.氯化1-乙基-3-甲基咪唑()中只有共價(jià)鍵B.的同分異構(gòu)體中,有醇類和酚類物質(zhì)C.青蒿素分子式為C15H22O5,結(jié)構(gòu)如圖,該分子中包含7個(gè)手性碳原子D.中∠1<∠27.下列敘述中正確的個(gè)數(shù)是①s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀相同②CHCl=CH2分子中,C?Cl鍵采用的成鍵軌道是sp2?p③基態(tài)C原子的電子排布圖:④若將基態(tài)15P原子的核外電子排布式寫成1s22s22p63s23p3p,則違背了洪特規(guī)則⑤處于最低能量狀態(tài)原子叫基態(tài)原子,1s22s22p→1s22s22p形成的是吸收光譜⑥冠醚可識(shí)別堿金屬離子,冠醚與堿金屬離子之間形成的配位鍵屬于離子鍵⑦含碳原子的金剛石晶體中共價(jià)鍵個(gè)數(shù)為A⑧31g白磷中含有的孤電子對(duì)數(shù)為NAA.3 B.4 C.5 D.68.下列分離混合物的實(shí)驗(yàn)方法或操作不正確的是A.分離乙酸(沸點(diǎn)77.1℃)與某種液態(tài)有機(jī)物(沸點(diǎn)120℃)的混合物:蒸餾B.從含有少量NaCl的KNO3溶液中提取KNO3:熱水溶解、降溫結(jié)晶、過(guò)濾C.苯甲酸重結(jié)晶時(shí)要趁熱過(guò)濾:為了防止苯甲酸結(jié)晶,可先將漏斗進(jìn)行預(yù)熱D.將溴水中的溴轉(zhuǎn)移到有機(jī)溶劑中:加入乙醇萃取9.下列說(shuō)法正確的是A.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)B.酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示,其結(jié)構(gòu)中含有-OH,故酚酞屬于醇C.質(zhì)譜法無(wú)法鑒別和,核磁共振氫譜法可以D.酚酞一氯取代反應(yīng)只能生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物10.如表是元素周期表前五周期的一部分,X、Y、Z、R、W、J是6種元素的代號(hào),其中J為0族元素。下列說(shuō)法正確的是XYZRWJA.X的中心原子孤電子對(duì)數(shù)為2B.Y、R氫化物分子的極性前者大于后者C.Z、W氫化物的熱穩(wěn)定性和沸點(diǎn)均為Z>W(wǎng),且均和氫鍵有關(guān)D.與R同周期的元素中,第一電離能比R大的有2種11.我國(guó)科研工作者利用冷凍透射電子顯微鏡同步輻射等技術(shù),在還原氧化石墨烯膜上直接觀察到了自然環(huán)境下生成的某二維晶體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該二維晶體的化學(xué)式為CaCl2 B.Ca?Cl?Ca的鍵角為60°C.Can+和Cl-的配位數(shù)均為6 D.Mg2+也可能形成類似的晶體12.四乙基錫的熔點(diǎn):-1120℃,沸點(diǎn):℃;氯化三乙基錫常溫下為無(wú)色液體,熔點(diǎn)℃,沸點(diǎn)為206℃。氯化三乙基錫的合成路線如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是A.四乙基錫和氯化三乙基錫中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子均為2種B.氯化三乙基錫和四乙基錫的熔沸點(diǎn)不同是因其晶體類型不同造成的C.上述反應(yīng)中,所有分子內(nèi)中心原子的雜化類型相同,反應(yīng)前后分子內(nèi)σ鍵總數(shù)不同D.氯化三乙基錫中所有原子可能共平面13.FeCl3易升華,常用于蝕刻電路板。硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O]常用于治療缺鐵性貧血,向硫酸亞鐵銨溶液中加入幾滴碘水,振蕩后再向其中滴加幾滴KSCN溶液,溶液呈紅色,該紅色物質(zhì)為[Fe(SCN)n(H2O)6?n]3?n。下列說(shuō)法不正確的是A.FeCl3為分子晶體B.1molSCN-中含有σ鍵的數(shù)目為2NAC.NH與SO均可作為配合物的配體D.[Fe(SCN)n(H2O)6?n]3?n中心離子的配位數(shù)為614.鈣鈦礦類雜化材料甲胺鉛碘[(CH3NH3)PbI3]是新型太陽(yáng)能電池的敏化劑;其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。已知(CH3NH3)PbI3的摩爾質(zhì)量為Mg?mol?1,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.若B代表Pb2+,則C代表I-B.距離A最近且等距離的C有3個(gè)C.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為g?cm?3D.若沿z軸向xy平面投影,則其投影圖如圖2所示二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。15.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說(shuō)法不正確的是A.立方烷()的二溴代物可能的結(jié)構(gòu)有2種B.和互為同分異構(gòu)體C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體16.某離子液體的部分結(jié)構(gòu)如下。短周期主族元素R、X、Y、Z、W中Y的原子半徑最小,X、Z同主族,且Z的電子數(shù)等于Y、W電子數(shù)之和,X與R、W形成的二原子化合物均為常見的城市空氣污染物。以下說(shuō)法正確的是A.做配體時(shí),W提供孤電子對(duì)B.、、分子中的鍵角依次減小C.第一電離能:Y>W(wǎng)>X>RD.氫化物的熔沸點(diǎn)大小順序一定為:R<Z<W17.根據(jù)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.第三周期某元素的前5個(gè)電子的電離能如圖1所示,該元素是MgB.鋁鎂合金是優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)鈉材料,原子位于面心和頂點(diǎn),其晶胞如圖2所示。1個(gè)鋁原子周圍有12個(gè)鎂原子最近且等距離C.某氣態(tài)團(tuán)簇分子結(jié)構(gòu)如圖3所示,該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FED.圖4所示是[Zn(NH3)6]2+的部分結(jié)構(gòu),其中H-N-H鍵的鍵角比NH3的鍵角大,與NH3中N原子的孤電子對(duì)在該配離子中轉(zhuǎn)化為成鍵電子對(duì)有關(guān)18.氧化鈰(CeO2)是一種重要的光催化材料,光催化過(guò)程立方晶胞的組成變化如圖所示。假設(shè)CeO2晶胞邊長(zhǎng)為apm,下列說(shuō)法不正確的是A.基態(tài)O原子的價(jià)層電子所占的原子軌道有4種伸展方向B.CeO2晶體結(jié)構(gòu)中與Ce4+相鄰且最近的Ce4+有12個(gè)C.CeO2晶胞中Ce4+與最近O2-的核間距為apmD.每個(gè)CeO2-x晶胞中Ce4+個(gè)數(shù)為1-2x19.Al?Mn?Cu合金的晶胞如圖1所示,該晶胞可視為Mn、Al位于Cu形成的立方體體心位置。下列說(shuō)法正確的是A.Al原子周圍等距且最近的Al原子有12個(gè)B.若A原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則B原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(,,)C.Al?Mn?Cu合金化學(xué)式可表示為AlMnCu4D.沿晶胞對(duì)角面的切面圖為圖2第II卷(共52分)20.按要求填空。(1)烴A的密度是同溫同壓下H2密度的35倍,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。(2)分子式為C6H14O且含有“-CH2OH”的同分異構(gòu)體有_____種(不考慮立體異構(gòu)),其中氫原子種類最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(3)中的官能團(tuán)名稱是_____、_____。(4)某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)一:質(zhì)譜分析儀分析,由圖1可知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是______。②實(shí)驗(yàn)二:紅外光譜分析,圖2中不同吸收峰峰谷代表不同基團(tuán),圖中有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)名稱為羥基和_____。③實(shí)驗(yàn)三:取有機(jī)物A完全燃燒,測(cè)得生成物為2和2O,有機(jī)物A的分子式為_____。④實(shí)驗(yàn)四:經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖(圖③)中H原子峰值比為_____,有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。21.我國(guó)科學(xué)家利用Cs2CO3、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學(xué)晶體?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式[Ar]_____;SiO2、GeO2具有類似的晶體結(jié)構(gòu),其中熔點(diǎn)較高的是_____,原因是______。(2)Cs2CO3中陰離子空間構(gòu)型為_____,Cs2CO3中組成元素的電負(fù)性由大到小的順序_____(用元素符號(hào)作答)。(3)和Ge同主族的碳可以形成含有大π鍵的茂環(huán)陰離子(C5H),其大π鍵可表示為_____,該茂環(huán)陰離子(C5H)可以與Ni2+、Fe2+形成如圖所示的配離子,茂環(huán)陰離子(C5H)作為配體以π電子參與配位,則配離子中鐵周圍的價(jià)電子數(shù)共有_____個(gè)。(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀、骨架狀等多種結(jié)構(gòu)形式,圖(a)為一種無(wú)限長(zhǎng)單鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,其化學(xué)式為_____;圖(b)為硼砂晶體中的陰離子,其中硼原子采取的雜化類型為_____。(5)CsSiB3O7屬正交晶系(長(zhǎng)方體形)。晶胞參數(shù)為apm、bpm、cpm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_____。CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為______g?cm-3(用代數(shù)式表示)。22.含銅物質(zhì)在生產(chǎn)生活中有著廣泛應(yīng)用。回答下列問(wèn)題:(1)Cu在周期表中的位置_____,同周期元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Cu相同的元素有_____種,基態(tài)Cu+較基態(tài)Cu2+穩(wěn)定的原因是______。(2)CuSO4稀溶液中存在[Cu(H2O)6]2+,[Cu(H2O)6]2+的空間構(gòu)型為______。下列對(duì)[Cu(H2O)6]2+中Cu2+雜化方式推斷合理的是______(填標(biāo)號(hào))。333d22(3)Cu2+可形成[Cu(en)2NH3](BF4)2、其中en代表H2N-CH2-CH2-NH2,屬于多齒配體(含有多個(gè)配位原子的配體),則en中提供孤電子對(duì)的原子是______,1mol[Cu(en)2NH3](BF4)2中的的配位鍵的數(shù)目是_____。(4)一種由Cu、In、Te組成的晶體屬四方晶系,晶胞參數(shù)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°、晶體中Te原子填充在Cu、In圍成的四面體空隙中,則四面體空隙的占有率為_____,該晶體的化學(xué)式為_____。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo),如A點(diǎn)、B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為(0,0,0)、(,,),則C點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_____;晶胞中C、D間距離d=_____pm。23.碲化鎘(CdTe)等太陽(yáng)能電池適合光電轉(zhuǎn)換,可以直接把光能轉(zhuǎn)化成電能?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)元素Cd與Zn是同一副族的相鄰元素,Cd的價(jià)層電子排布式為_____,屬于元素周期表的_____區(qū)。(2)和Te同主族的硒(Se)是人體內(nèi)必需的微量元素之一。H2Se易溶于水的原因_____;H2Se的鍵角_____(填“大于”或“小于”)H2Te的鍵角,原因______。(3)Cd

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論