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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下面有關(guān)電化學(xué)的圖示,完全正確的是()A.粗銅的精煉 B.Cu-Zn原電池C.驗證NaCl溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物 D.鐵片鍍鋅2、下列說法正確的是A.圖①中△H1=△H2+△H3B.圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1+E2C.圖③表示醋酸溶液滴定NaOH和氨水混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線D.圖④可表示由CO(g)生成CO2(g)的反應(yīng)過程和能量關(guān)系3、下列實驗最終能看到白色沉淀的是A.CO2或SO2通入CaCl2溶液中 B.過量CO2通入澄清石灰水中C.過量SO2通入Ba(OH)2溶液中 D.過量CO2通入Na2SiO3溶液中4、歷史上最早使用的還原性染料是靛藍,其結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是A.它的苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種 B.它的化學(xué)式是C14H10N2O2C.它不屬于高分子化合物 D.它可以使溴水褪色5、下列離子中外層d軌道完全充滿狀態(tài)的是()A.Cr3+ B.Fe3+ C.Cu+ D.Co3+6、下列事實不能用電化學(xué)理論解釋的是A.輪船水線以下的船殼上鑲嵌有一定量的鋅塊B.鍍鋅的鐵制品比鍍錫的鐵制品耐用C.鋁片不用特殊方法保存D.生鐵跟稀硫酸反應(yīng)比純鐵的反應(yīng)來得快7、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是()A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷8、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng)得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,這些氣體與1.68LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,則消耗NaOH溶液的體積是A.60mL B.45mL C.30mL D.15mL9、有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦10、一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生2A(g)+B(g)2C(g),一段時間達到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表。下列說法正確的是t/min2489n(B)/mol1.51.21.01.0A.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0B.反應(yīng)0~4min的平均速率υ(C)=0.4mol?L﹣1?min﹣1C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的濃度減小,B的轉(zhuǎn)化率增大11、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.干冰氣化需要吸收大量的熱,這個變化是吸熱反應(yīng)B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,發(fā)生放熱反應(yīng)C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量的變化D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H相同12、下列說法中正確的是A.能使石蕊溶液呈紅色的溶液:Fe2+、Na+、Ba2+、Cr2O72-可以大量共存B.氫氧化鋇溶液與等物質(zhì)的量的稀硫酸混合,離子方程式為:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OC.50℃,pH=1的硫酸溶液中:c(H+)=0.1mol/LD.25℃,pH相同的NaOH、CH3COONa、Na2CO3、NaHCO3溶液的濃度:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(Na2CO3)13、25℃時,在25mL0.1mol·L-1的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol·L-1的CH3COOH溶液,溶液的pH與醋酸體積關(guān)系如圖所示,下列分析正確的是()A.該滴定過程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑B.B點的橫坐標(biāo)a=12.5C.水的電離程度:D>C>BD.D點時溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)14、一定溫度下,某恒容容器中發(fā)生可逆反應(yīng)3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列敘述中能說明反應(yīng)已達平衡狀態(tài)的是A.反應(yīng)混合氣體的質(zhì)量不再變化 B.某一時刻測得C.反應(yīng)容器內(nèi)氣體體積不再變化 D.當(dāng)生成0.3molH2的同時消耗了0.1molN215、下列是除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作,其中正確的是A.乙醇(乙醛)——加水,振蕩靜置后分液B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇、濃硫酸加熱C.乙烯(乙炔)——將氣體通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液16、在體積為VL的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g)ΔH<0。當(dāng)溫度分別為T1、T2,平衡時,H2的體積分數(shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如下圖所示。下列說法不正確的是()A.由圖可知:T1>T2B.a(chǎn)、b兩點的反應(yīng)速率:b>aC.為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取將HBr液化并及時移走的方法D.T1時,隨著Br2(g)加入,平衡時HBr的體積分數(shù)不斷增加二、非選擇題(本題包括5小題)17、分子式為C3H7Br的有機物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化:(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),試回答下列問題.①有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為_____;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程:甲→A:___________________B和銀氨溶液反應(yīng):_________(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),請回答下列問題:①A的結(jié)構(gòu)簡式為__________;②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.18、高性能聚碳酸酯可作為耐磨材料用于汽車玻璃中,PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,合成PC的一種路線如圖所示:已知:核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰?;卮鹣铝袉栴}:(1)C的名稱為__________________,C→D的反應(yīng)類型為_________________(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,官能團名稱為_______________________(3)PC與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________(4)寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為芳香族化合物的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________(不考慮立體異構(gòu),任寫兩個)。(5)設(shè)計由甲醛和B為起始原料制備的合成路線。(無機試劑任選)。___________19、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實驗室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序為_________________(按氣流方向,用小寫字母表示).②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時不能過快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開動磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時,然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實驗產(chǎn)率為_________,實驗發(fā)現(xiàn),水合肼實際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍.得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請評價該實驗結(jié)論的合理性:_________(填寫“合理”或“不合理”),_________(若認為合理寫出離子方程式,若認為不合理說明理由).20、(1)對于混合物的分離或提純,常采用的方法有:過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應(yīng)采用什么方法?①實驗室中的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒??捎胈______________的方法除去Ca(OH)2溶液中懸浮的CaCO3微粒。②提取碘水中的碘,用_____________方法。③除去食鹽溶液中的水,可采用___________的方法。④淡化食鹽水,可采用____________的方法。⑤除去氧化鈣中的碳酸鈣可用___________的方法(2)①分離沸點不同但又互溶的液體混合物,常用什么方法?試舉例說明。____________________________。(3)在分液漏斗中用一種有機溶劑提取水溶液里的某物質(zhì)時,靜置分層后,如果不知道哪一層液體是“水層”,試設(shè)計一種簡便的判斷方法。___________________________。21、溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物,請你一起參與探究。實驗操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩。實驗操作Ⅱ:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_________;試管口安裝一長導(dǎo)管的作用是________________________。(2)觀察到________________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜是_______________________。(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計的實驗方案中,需要檢驗的是________________,檢驗的方法是______________________________說明所用的試劑、簡單的實驗操作及預(yù)測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.粗銅精煉.粗銅作陽極,精銅作陰極,A錯誤;B.依據(jù)原電池原理分析,活潑金屬鋅作負極,銅作正極,B錯誤;C.電解飽和食鹽水,電流流向陽極,鐵棒為陰極,電解過程中生成氫氣,碳棒作電解池陽極,溶液中氯離子失電子生成氯氣,檢驗氯氣用碘化鉀淀粉溶液,C正確;D.鍍件鐵作陰極,鋅作陽極進行電鍍,D錯誤;綜上所述,本題選C。2、C【解析】
A項,根據(jù)蓋斯定律可知△H3=-(△H1+△H2),則△H1=-(△H3+△H2),故A項錯誤;B項,因為E1>E2圖②在催化劑條件下,反應(yīng)的活化能等于E1,故B項錯誤;C項,NaOH和氨水混合溶液滴入醋酸,NaOH先與醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,氫氧化鈉與醋酸鈉均為強電解質(zhì)且離子帶電荷數(shù)相同,但加入醋酸溶液體積增大,單位體積內(nèi)電荷數(shù)目減少,故溶液導(dǎo)電能力減弱;當(dāng)氫氧化鈉反應(yīng)完畢后再滴加醋酸,氨水與醋酸反應(yīng)生成醋酸銨,醋酸銨為強電解質(zhì),一水合氨為弱電解質(zhì),故隨著醋酸滴入溶液導(dǎo)電能力逐漸增強,當(dāng)氨水反應(yīng)完后加入醋酸,溶液體積增大,故溶液導(dǎo)電能力逐漸減小,故C項正確;D項,圖④只表示由CO(g)生成CO2(g)的能量變化,并不能表示具體的反應(yīng)過程,故D項錯誤。本題選C。3、D【解析】SO2、CO2與CaCl2溶液不反應(yīng);過量的CO2與澄清石灰水反應(yīng)生成Ca(HCO3)2,最終沒有沉淀;過量的SO2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成Ba(HSO3)2,最終也沒有沉淀;過量CO2通入Na2SiO3溶液中產(chǎn)生硅酸沉淀。4、B【解析】
A.該分子呈中心對稱,故其苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種,A正確;B.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式是C16H10N2O2,B錯誤;C.根據(jù)其分子式可以判斷它不屬于高分子化合物,C正確;D.該分子中有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,D正確。綜上所述,關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是B,選B.5、C【解析】
3d軌道全充滿說明3d軌道中含有10個電子,即為3d10,寫出離子的價電子排布式進行判斷。【詳解】A.Cr3+的價電子排布式為3d3,d軌道不是完全充滿狀態(tài),選項A不符合題意;B.Fe3+的價電子排布式為3d5,d軌道為半充滿狀態(tài),選項B不符合題意;C.選項Cu+的價電子排布式為3d10,d軌道處于全滿狀態(tài),C符合題意;D.Co3+的價電子排布式為3d6,d軌道不是完全充滿狀態(tài),選項D不符合題意。答案選C。6、C【解析】本題考查電化學(xué)理論的應(yīng)用。解析:輪船水線下的船殼裝上鋅塊后,可保護船殼在海水中不被腐蝕,因為Zn比Fe活潑,Zn與Fe構(gòu)成原電池,在海水中鋅被腐蝕,從而保護船殼,發(fā)生原電池反應(yīng)可用電化學(xué)知識解釋,A不選;鍍鋅鐵發(fā)生金屬被腐蝕現(xiàn)象時,因Zn比Fe活潑,Zn被腐蝕,鍍錫鐵破損后發(fā)生電化腐蝕,因Fe比Sn活潑,因而是鐵被腐蝕.所以鍍鋅鐵比鍍錫鐵耐用.發(fā)生原電池反應(yīng)而可用電化學(xué)知識解釋,B不選;鋁片在空氣中被O2氧化,使鋁片表面形成一層致密的氧化物薄膜而保護內(nèi)層的鋁不再被氧化,所以鋁片不用特殊方法保存,此現(xiàn)象與電化學(xué)知識無關(guān),故C選;生鐵中含雜質(zhì),在稀硫酸中形成了原電池,原電池反應(yīng)使反應(yīng)速率加快,D不選。故選C。點睛:解題的關(guān)鍵是對相關(guān)的事實進行分析,只要是存在原電池的反應(yīng),便可用電化學(xué)理論解釋。7、C【解析】
分液分離的為兩種互不相溶的液體?!驹斀狻緼.苯和溴苯相互溶解,無分層,不能用分液分離,A錯誤;B.汽油和辛烷相互溶解,無分層,不能用分液分離,B錯誤;C.己烷和水,不相溶,有分層,可以用分液分離,C正確;D.戊烷和庚烷相互溶解,無分層,不能用分液分離,D錯誤;答案為C。8、A【解析】
從題敘述可以看出,銅還原硝酸得到的氣體,恰好又與1.68LO2完全反應(yīng),所以可以使用電子得失守恒先求n(Cu),即n(Cu)×2=n(O2)×4,得n(Cu)=2n(O2)=2×=0.15mol,所以這些銅對應(yīng)的銅離子恰好沉淀所需n(NaOH)應(yīng)為0.3mol,所需V(NaOH)應(yīng)為60mL,故選A。9、B【解析】
①該有機物中含—OH、—COOH、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng);②該有機物中含碳碳雙鍵、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);③該有機物中含—OH,且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H,能發(fā)生消去反應(yīng);④該有機物中含—OH、—COOH,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤該有機物中含酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);⑥該有機物中含碳碳雙鍵、—OH,能發(fā)生氧化反應(yīng);⑥該有機物中含羧基,能發(fā)生中和反應(yīng);該有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有①②③④⑤⑥⑦,答案選B。10、C【解析】
根據(jù)圖表信息可以分析出0~4minB的物質(zhì)的量變化,反應(yīng)達到平衡時B的物質(zhì)的量變化,根據(jù)方程式計算時抓住,各物質(zhì)的變化量等于化學(xué)方程式化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合三行式運算,據(jù)此解答。【詳解】A.一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),B達到平衡狀態(tài)變化的濃度==0.5mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12/(12×0.5)=2.0,故A項錯誤;B.反應(yīng)0~4min,物質(zhì)的量變化n(B)=2mol-1.2mol=0.8mol,化學(xué)方程式計算得到生成C物質(zhì)的量1.6mol,C的平均速率v(C)==0.2mol?L-1?min-1,故B項錯誤;C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡正向進行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C項正確;D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的轉(zhuǎn)化率減小,則A的濃度增大,B的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯誤。故答案為C。11、D【解析】A.吸熱反應(yīng)是指化學(xué)反應(yīng),干冰氣化是物理變化,故A錯誤;B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時,是吸熱反應(yīng),故B錯誤;C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化除了熱量變化之外還有電能、光能等,故C錯誤;D.根據(jù)△H=生成物的焓?反應(yīng)物的焓可知,焓變與反應(yīng)條件無關(guān),在光照和點燃條件下該反應(yīng)的△H相同,故D錯誤。故選:D。點睛:焓變只與反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)途徑及條件沒有關(guān)系。12、C【解析】
A.使石蕊溶液呈紅色的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+、Cr2O72-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B.離子配比數(shù)不正確,應(yīng)為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故B錯誤;C.pH=-lgc(H+)=1,則c(H+)=0.1mol/L,故C正確;D.CH3COONa水解程度最小,CH3COONa濃度應(yīng)最大,故D錯誤;故選C。13、D【解析】
A.用強堿滴定弱酸,滴定終點是溶液顯堿性,應(yīng)該選用酚酞作為指示劑,故A錯誤;B、當(dāng)a=12.5時,氫氧化鈉和醋酸的物質(zhì)的量之比1:1,恰好反應(yīng)生成CH3COONa,CH3COONa為強堿弱酸鹽,溶液顯堿性,與pH=7不符,故B錯誤;C.B點時溶液顯中性,則醋酸過量,C、D溶液顯酸性,醋酸過量更多,水的電離受到抑制,水的電離程度:D<C<B,故C錯誤;D、在D點時,反應(yīng)后醋酸剩余,溶液的組成為等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合物,根據(jù)物料守恒,此時c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故D正確;故選D。14、D【解析】
A.反應(yīng)體系中,所有物質(zhì)均為氣體,則混合氣體的質(zhì)量一直未變化,A錯誤;B.某一時刻測得3v正(H2)=2v逆(NH3),v正(H2):v逆(NH3)=2:3,轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)時,正逆反應(yīng)速率不相等,B錯誤;C.反應(yīng)容器為恒容密閉容器,氣體體積一直未變化,C錯誤;D.當(dāng)生成0.3molH2時,必然生成0.1mol氮氣,同時消耗了0.1molN2,消耗與生成氮氣的量相同,達到平衡狀態(tài),D正確;答案為D15、D【解析】試題分析:A.乙醇和乙醛都容易溶于水,不能通過加水、分液的方法除去雜質(zhì),錯誤;B.乙醇與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的反應(yīng)比較緩慢,而且該反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,錯誤;C.乙烯和乙炔都可以被氧化產(chǎn)生CO2,所以不能通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶洗氣除雜,錯誤;D.苯酚與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的苯酚鈉容易溶于水,而苯與水互不相溶,所以可通過加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液除去苯中的苯酚,正確??键c:考查除雜試劑及操作正誤判斷的知識。16、D【解析】
A.相同投料下,由題ΔH<0,為放熱反應(yīng),H2體積分數(shù)越高,轉(zhuǎn)化率越低,溫度越高,結(jié)合題給圖象,可知T1>T2,不選A項;B.相同溫度下,濃度越高,反應(yīng)速率越快,a,b兩點溫度均為T1,b點Br2(g)投料比a點多,故a、b兩點的反應(yīng)速率:b>a,不選B項;C.生成物濃度減小,平衡右移,故將HBr液化并及時移走,Br2(g)轉(zhuǎn)化率提高,不選C項;D.當(dāng)溫度均為T1時,加入Br2,平衡會向正反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致HBr的物質(zhì)的量不斷增大,但體積分數(shù)不一定逐漸增大,這與加入的溴的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故選D項。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解析】分析:本題考查有機物推斷,為高頻考點,明確有機物的官能團性質(zhì)及其物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵,注意鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時反應(yīng)條件及斷鍵方式區(qū)別。詳解:若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明B含有醛基,A發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,甲或A發(fā)生消去反應(yīng)都生成D為丙烯,D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E。(1)①根據(jù)以上分析,可知甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式為:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和銀氨溶液反應(yīng)的方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為酮,則B為CH3COCH3,A為CH3CHOHCH3,甲為CH3CHBrCH3,D為CH2=CHCH3,E為。①A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3;②甲和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯,反應(yīng)方程式為:nCH3CH=CH2。點睛:注意有機物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)的關(guān)系。鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液加熱條件下可能發(fā)生消去反應(yīng),若鹵素原子鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。醇分子中羥基鏈接的碳原子的鄰位碳上有兩個氫原子,則被催化氧化生成醛,若羥基鏈接的碳原子上有一個氫原子,則被催化氧化生成酮,若羥基鏈接的碳原子上沒有氫原子,則不能催化氧化。18、丙烯加成反應(yīng)羰基【解析】
由圖中的分子式可以推斷出,B為苯酚,C為丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有強氧化性,結(jié)合A的分子式,可以推斷出A為苯甲酸。C為丙烯,和水發(fā)生反應(yīng)生成D,則D為1-丙醇或者2-丙醇,對應(yīng)的E為丙醛或者丙酮,由于核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰,所以E一定為丙酮,D為2-丙醇?!驹斀狻浚?)C為丙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng),得到2-丙醇,C→D為加成反應(yīng);(2)經(jīng)分析,E為丙酮,則其結(jié)構(gòu)簡式為:,其官能團為羰基;(3)PC為碳酸脂,則其水解產(chǎn)物中有碳酸鈉,;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說明有醛基,芳香族化合物含有苯環(huán),所以符合條件的A的同分異構(gòu)體有:、、、;(5)根據(jù)和丙酮反應(yīng)得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反應(yīng)生成,該物質(zhì)經(jīng)過氧化得到,不過苯酚本身就容易被氧化,需要保護酚羥基。由此可以設(shè)計合成路線,。【點睛】合成路線中,甲醛和的反應(yīng)屬于課外知識,需要考生去積累,在本題中可以大膽推測這個反應(yīng),同時要注意有機合成中,一些基團的保護,此外還要觀察新的反應(yīng)的“變化機理”,并會運用在合成路線中。19、fabcde(ab順序可互換)過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無固體殘留且溶液呈無色(答出溶液呈無色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過濾或過濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍【解析】
(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮氣與NaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計算得到理論生成的NaI,再計算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序為:fabcde,故答案為fabcde;②開始實驗時,先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時不能過快的理由:過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過快滴加NaClO溶液,過量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時現(xiàn)象為無固體殘留且溶液接近無色,故答案為無固體殘留且溶液接近無色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過趁熱過濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實驗成品率為×100%=80%,實驗發(fā)現(xiàn),水合肼實際用量比理論值偏高是因為水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍,說明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍?!军c睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計,主要考查了化學(xué)方程式的書寫、實驗方案評價、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計算等。本題的難點為⑥,要注意理清反應(yīng)過程。20、過濾萃取(分液)蒸發(fā)蒸餾加熱分
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