蜂巢形棉布載體固定化米根霉產(chǎn)果膠酶的半連續(xù)化發(fā)酵研究畢業(yè)論文

蜂巢形棉布載體固定化米根霉產(chǎn)果膠酶的半連續(xù)化發(fā)酵研究摘要天然纖維素（如橘皮、煙梗）是一種可再生生物質(zhì)資源，但由于纖維素、半纖維、木質(zhì)素和果膠等交織在一起形成緊密復雜的結(jié)構(gòu)，造成微生物利用天然纖維素生產(chǎn)乳酸、乙醇等的困難。米根霉在一定培養(yǎng)條件下能產(chǎn)生降解果膠質(zhì)的酶系。果膠酶被廣泛用于食品、紡織、生物技術(shù)等領域，其市場需求量日益增長。本文采用一種研究較少但有產(chǎn)果膠酶能力且富有商業(yè)價值的安全菌種—米根霉，結(jié)合棉布載體固定化細胞的技術(shù)進行發(fā)酵產(chǎn)果膠酶。采用DNS法測定果膠酶（PEC）酶活力和用粘度法測定聚半乳糖醛酸內(nèi)切酶（Endo-PG）酶活力。首先從純果膠發(fā)酵產(chǎn)果膠酶出發(fā)，考察了固定化發(fā)酵與游離發(fā)酵差別，優(yōu)化了純果膠培養(yǎng)基，優(yōu)化了培養(yǎng)條件并進行半連續(xù)發(fā)酵試驗，研究了發(fā)酵液部分果膠酶酶學性質(zhì)；然后優(yōu)化煙梗浸液培養(yǎng)基，優(yōu)化了培養(yǎng)條件并進行半連續(xù)試驗，還研究了發(fā)酵液中纖維素酶活力變化情況。首先，對純果膠發(fā)酵產(chǎn)果膠酶進行研究。在優(yōu)化前培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下，固定化和游離發(fā)酵相比，固定化發(fā)酵48h就達到最大產(chǎn)酶量，縮短發(fā)酵時間24h，提高產(chǎn)酶量115%。采用單因素和正交試驗法優(yōu)化培養(yǎng)基，結(jié)果表明影響產(chǎn)果膠酶的因素依次為：果膠Tween80Zn2+硫酸銨。發(fā)酵培養(yǎng)基為：果膠2.5%，硫酸銨1.5%，ZnSO40.6mmol/L，Tween800.15%，K2HPO40.4%，KH2PO40.4%；在此基礎上采用單因素法優(yōu)化培養(yǎng)條件，結(jié)果為：果膠2.5%，硫酸銨1.5%，ZnSO40.6mmol/L，Tween800.15%，K2HPO40.4%，KH2PO40.4%，轉(zhuǎn)速190r/min、裝液量50ml/250ml、發(fā)酵溫度30oC、發(fā)酵初始pH5.0、初始孢子濃度0.75106個/mL，培24h，PEC酶活力和Endo-PG酶活力分別為973.47U/mL和165.08U/mL。通過對粗酶液作用pH和溫度的研究，得到PEC和Endo-PG為酸性果膠酶，最適pH為4.5，PEC和Endo-PG最適溫度分別為45oC和55oC。半連續(xù)發(fā)酵試驗結(jié)果表明，在第5批次出現(xiàn)最高PEC酶活力和Endo-PG酶活力，分別為1253.95U/mL和181.94U/mL，分別比首次提高29.8%和18.3%。。然后，對煙梗浸液發(fā)酵產(chǎn)果膠酶進行研究。采用單因素和正交試驗法優(yōu)化培養(yǎng)基，結(jié)果表明影響產(chǎn)果膠酶的因素依次為：煙梗硫酸銨Zn2+Tween80。發(fā)酵培養(yǎng)基為：煙梗10%，硫酸銨1.5%，ZnSO40.6mmol/L，Tween800.05%，K2HPO40.2%，KH2PO40.2%。在此基礎上采用單因素法優(yōu)化培養(yǎng)條件，結(jié)果為：煙梗10%，硫酸銨1.5%，ZnSO40.6mmol/L，Tween800.05%，K2HPO40.2%，KH2PO40.2%，發(fā)酵初始pH5.0，初始孢子濃度0.5106，，30oC，裝液量50mL，轉(zhuǎn)速170r/min，培養(yǎng)48h，PEC酶活力和Endo-PG酶活力最高分別為361.27U/mL和49.22U/mL。煙梗浸液發(fā)酵96h，出現(xiàn)纖維素酶活力高峰，濾紙酶活力和羧甲基纖維素鈉酶活力分別為33.25U/mL和83.13U/mL。半連續(xù)發(fā)酵試驗結(jié)果表明，在第2批次出現(xiàn)最高PEC酶活力和Endo-PG酶活力，分別為430.83U/mL和51.73U/mL，PEC酶活力比首批次提高約22.8%。關鍵詞：米根霉，果膠酶，聚半乳糖醛酸內(nèi)切酶，固定化，半連續(xù)化發(fā)酵ABSTRCTNaturalcelluloseisoneoftherenewableresources,suchasorangepeelandtobaccostem,whicharemadeofcellulose,halffiber,ligninandpectin.Theintertwinedcombinationamongthemleadstoformatightandcomplexstructure,whichishardformicroorganismstodigest.Hence,theproductionoflacticacidorethanolthroughusingnaturalcellulosebymicroorganismsisfacedwithproblems.Rhizopusoryzaehastheabilitytoproducepectinolyticenzymestodegradepectin.Theremoveofpectincanmakeseparationoffiber,fiberandlignineasier.Thereisagrowingmarketdemandofpectinolyticenzymesforthefactthatpectinolyticenzymesarewidelyusedinthefiledoffood,textile,pharmaceutical,papermaking,biologicaltechnologyandsoon.Rhizopusoryzae,whichownstheabilitytodegradepectinandisrichincomercialvalue,isusedtoproducepectinolyticenzymesinthisresearch.TheimmobilizedRhizopusoryzaewithmatrixcomposedofasterisk-configurationfibrousmatricesinahoneycomb-shaped,theproductionofpectinolyticenzymeswerecarriedoutfromcitruspectinandtobaccostempectin.Pectinolyticenzymes(PEC)activitywasdeterminedbyDNSassayandendopolygalacturonase(Endo-PG)activitywasmeasuredbyviscositymethod.Fistly,thepurepectinwasselectedasthesbustrateforfermentation.Then,thecoparisonofenzymesproductionbetweenimmobilizedcellsandfreecellswasmade.Afterthat,optimizationofculturemediumandgrowthconditionswasinvestigatedthroughsinglefactorvariableanalysisandsoon.Also,somepropertiesoftheenzymewereunderreasearch.Finally,optimizationofculturemediummadefromtobaccostemwasinvestigatedthroughsinglefactorvariableanalysisandorthogonalexperiment.Optimizationofgrowthconditionswasinvestigatedthroughsinglefactorvariableanalysis.Sixbatchesofsemi-continuousfermentationwerecarriedoutinshakeflasks.Firstofall,thestudyofpurepectinwascarriedout.ImmobilizedcellshadahigherproductionofPECoverfreecells.Immobilizedcellshadamaxproductionin48hours,whichsaved24hourscomparedwithfreecellsandimprovedproductionby115%.Resultsofsinglefactorandorthogonalexperimentalwithimmobilizedshowedtheorderoffactorsinfluencingtheproductionofpectinasewas:pectinTween80ZnSO4(NH4)2SO4.Thesuitableculturemediawascomposedofpectin2.5%,(NH4)2SO41.5%,ZnSO40.6mmol/L,Tween800.15%,K2HPO40.4%，KH2PO40.4%，rotationspeed190r/min,liquidvolume50ml/250ml,temperature30oC,initialpH5.0,initialsporeconcentration0.75106/mL.After24hours,thePECactivityandEndo-PGactivitywere973.47U/mLand165.08U/mLseparately.EffectsofpHandtemperatureoncrudeenzymesfluidwerecarriedout.PECandEndo-PGmightbeacidicpectinolyticenzymes.TheoptimumpHwas4.5forPECandEndo-PG,optimumtemperaturewas45°Cand55°Crespectively.ThehighestPECactivityandEndo-PGactivitywere1253.95U/mLand181.94U/mLinthe5thbatch,about29.8%and18.3%higherthanthe1stbatch.Secondly,optimizationofculturemediummadefromtobaccostemwasinvestigatedthroughsinglefactorvariableanalysisandorthogonalexperiment.Resultsshowedtheorderoffactorsinfluencingtheproductionofpectinasewas:tobaccostem(NH4)2SO4ZnSO4Tween80.Thesuitableculturemediawascomposedoftobaccostem10%,(NH4)2SO41.5%,ZnSO40.6mmol/L,Tween800.05%,K2HPO40.2%，KH2PO40.2%，rotationspeed170r/min,liquidvolume50ml/250ml,temperature30oC,initialpH5.0,initialsporeconcentration0.50106/mL.After48hours,thePECactivityandEndo-PGactivitywere361.27U/mLand49.22U/mLseparately.After96hours,celluloseenzymeactivityreachedapeakwithfilterpaperactivityof33.25U/mLandsodiumcarboxymethylcelluloseactivityof83.13U/mL.ThehighestPECactivityandEndo-PGactivitywere430.83U/mLand51.73U/mLinthe2ndbatch.PECactivitywasabout22.8%higherthanthe1stbatch.Keywords:Rhizopusoryzae,pectinolyticenzymes,endopolygalacturonase,immobilization,semi-continuousfermentation目錄摘要 IABSTRCT II1緒論 11.1問題的提出及研究意義 11.1.1問題的提出 11.1.2研究意義 21.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 21.2.1果膠分布、化學結(jié)構(gòu)和分類 21.2.2果膠酶分類和作用方式 31.2.3果膠酶生產(chǎn)菌種 41.2.4真菌果膠酶的表達調(diào)控 61.2.5微生物果膠酶條件優(yōu)化研究現(xiàn)狀 71.2.6米根霉產(chǎn)果膠酶研究進展 71.2.7固定化細胞產(chǎn)果膠酶的進展 81.2.8果膠酶生產(chǎn)過程中的影響因素 91.2.9果膠酶的應用 111.2.10果膠質(zhì)原料的研究 121.3本課題研究的目的及主要內(nèi)容 121.3.1研究目的 121.3.2本課題研究的主要內(nèi)容 121.3.3創(chuàng)新點 132.棉布載體固定化發(fā)酵產(chǎn)果膠酶的研究 142.1前言 142.2材料和方法 142.2.1菌種 142.2.2主要儀器和試劑 142.2.3培養(yǎng)基 152.2.4載體的制備 152.2.5發(fā)酵培養(yǎng)方法 152.2.6分析方法 162.3結(jié)果分析 182.3.1酶液稀釋倍數(shù)的確定 182.3.2游離發(fā)酵與固定化發(fā)酵的比較 192.4討論 192.4.1酶液稀釋倍數(shù)對酶活力測定準確性的影響 192.4.2游離發(fā)酵與固定化發(fā)酵 192.5小結(jié) 193固定化發(fā)酵果膠酶純果膠培養(yǎng)基的優(yōu)化 203.1前言 203.2材料和方法 203.2.1菌種 203.2.2主要儀器和試劑 203.2.3培養(yǎng)基 213.2.4發(fā)酵培養(yǎng)方法 213.2.5分析方法 213.3結(jié)果分析 223.3.1碳源種類的選擇 223.3.2果膠濃度選擇 233.3.3氮源種類選擇 233.3.4硫酸銨濃度選擇 243.3.5Tween80對產(chǎn)酶的影響 253.3.6金屬離子的對產(chǎn)酶的影響 253.3.7發(fā)酵培養(yǎng)基的正交實驗 263.4討論 273.4.1碳源種類及果膠濃度對產(chǎn)酶的影響 273.4.2氮源種類及硫酸銨對產(chǎn)酶的影響 283.4.3Tween80對產(chǎn)酶的影響 283.4.4金屬離子對產(chǎn)酶的影響 283.4.5正交實驗結(jié)果分析 293.5小結(jié) 294．純果膠培養(yǎng)基半連續(xù)發(fā)酵果膠酶 304.1前言 304.2材料和方法 304.2.1菌種、主要儀器和試劑 304.2.2培養(yǎng)基 304.2.4發(fā)酵培養(yǎng)方法 314.2.5分析方法 314.3結(jié)果分析 314.3.1轉(zhuǎn)速的選擇 314.3.2裝液量選擇 324.3.3溫度選擇 324.3.4初始pH的選擇 334.3.5初始孢子濃度的選擇 334.3.6生長和產(chǎn)酶的時間曲線 344.3.7半連續(xù)發(fā)酵試驗 354.3.8粗酶液部分酶學性質(zhì) 364.4討論 374.4.1轉(zhuǎn)速和裝液量對產(chǎn)酶的影響 374.4.2pH對產(chǎn)酶的影響 374.4.3初始孢子濃度對產(chǎn)酶的影響 384.4.4產(chǎn)酶與pH變化的關系 384.4.5半連續(xù)發(fā)酵的穩(wěn)定性 384.4.6粗酶液部分酶學性質(zhì) 384.5小結(jié) 395.固定化發(fā)酵果膠酶煙梗浸液培養(yǎng)基的優(yōu)化 405.1前言 405.2材料和方法 405.2.1試劑和設備 405.2.2煙梗浸液的制備 415.2.3培養(yǎng)基及發(fā)酵培養(yǎng)方法 415.2.4分析方法 415.3結(jié)果分析 415.3.1兩種制備煙梗浸液方法的比較 415.3.2煙梗濃度的選擇 425.3.3硫酸銨濃度的選擇 425.3.4Zn2+離子濃度的選擇 435.3.5Tween80濃度的選擇 435.3.6發(fā)酵培養(yǎng)基的正交試驗 445.4討論 455.4.1制備煙梗浸液方法 455.4.2培養(yǎng)基的優(yōu)化 455.5小結(jié) 456.煙梗浸液培養(yǎng)基半連續(xù)發(fā)酵果膠酶 476.1前言 476.2材料和方法 476.2.1試劑和設備 476.2.2煙梗浸液的制備 476.2.3培養(yǎng)基及發(fā)酵培養(yǎng)方法 476.2.4分析方法 486.3結(jié)果分析 496.3.1初始pH的選擇 496.3.2初始孢子濃度的選擇 496.3.3生長和產(chǎn)酶的時間曲線 506.3.4半連續(xù)發(fā)酵試驗 516.3.5最優(yōu)發(fā)酵條件下纖維素酶活力 516.4討論 526.4.1發(fā)酵條件的優(yōu)化 526.4.2生長和產(chǎn)酶的時間曲線 526.4.3半連續(xù)發(fā)酵的穩(wěn)定性 536.4.4發(fā)酵過程中纖維素酶活力的變化 536.5小結(jié) 537.結(jié)論與展望 547.1結(jié)論 547.2對后續(xù)工作的展望 55致謝 56參考文獻 57附錄 62蜂巢形棉布載體固定化米根霉產(chǎn)果膠酶的半連續(xù)化發(fā)酵研究1緒論1.1問題的提出及研究意義1.1.1問題的提出天然纖維素原料如橘皮、煙梗、稻草、玉米秸稈等是被廢棄的資源，同時由于其內(nèi)部纖維素與果膠之間緊密作用造成利用生物技術(shù)轉(zhuǎn)化天然纖維素原料時的困難。天然纖維素原料在進行微生物轉(zhuǎn)化過程中，一般需要先進行半纖維素和木質(zhì)素等預處理過程，然后進行纖維素酶解和微生物發(fā)酵產(chǎn)乙醇、丙醇、丁醇、檸檬酸和乳酸等。預處理過程的好壞很大程度上決定了酶解的難易程度，如酶結(jié)合性和催化水解率[1]。果膠質(zhì)的存在對半纖維、木質(zhì)素去除的有一定程度的影響，主要表現(xiàn)在增加處理過程中溶液的粘度和溶劑的使用量。米根霉在微生物轉(zhuǎn)化纖維素的眾多研究中有著重要的地位。米根霉作為一種公認的安全菌，能產(chǎn)生廣泛的代謝物，如酶類（如果膠酶等），有機酸（如乳酸等）以及生物乙醇等，有著極大商業(yè)價值[2]。果膠酶在食品、紡織、醫(yī)藥、造紙、環(huán)境、生物技術(shù)、飼料等領域都有廣泛應用[3]，這就使得果膠酶的需求量逐年遞增。果膠酶生產(chǎn)量占全部工業(yè)酶制劑的10%左右[4]，其中在食品酶的銷售額中約占到了25%[5]。固定化米根霉的形式可視為特殊的生物活性結(jié)構(gòu)單元，它可以將精制原料如淀粉、葡萄糖等或是天然纖維素原料如玉米秸稈、稻草等轉(zhuǎn)換為乳酸、乙醇等，但還未應用于降解果膠質(zhì)產(chǎn)酶的研究。國內(nèi)外在米根霉利用果膠質(zhì)這一領域尚存在諸多空白，為數(shù)不多的研究[6-12]，主要著力在固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)果膠酶酶性質(zhì)上的研究，如聚半乳糖醛酸酶和聚半乳糖醛酸裂解酶等的性質(zhì)，未涉及固定化米根霉降解果膠的研究，對產(chǎn)酶培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件的研究也不足，因此降解果膠產(chǎn)果膠酶的能力不高。細胞固定化與細胞游離培養(yǎng)相比有許多優(yōu)勢，如細胞密度的增加，細胞產(chǎn)率的提高，細胞分離更加方便從而有利于半連續(xù)和連續(xù)發(fā)酵[13-14]。真菌細胞的固定可以通過吸附于聚合物載體或者包埋于天然聚合物(海藻酸鹽凝膠和合成凝膠)。凝膠顆粒包埋細胞易阻礙物質(zhì)傳輸，影響發(fā)酵能力，還需要耗費時力制備大量凝膠顆粒。棉布載體固定化細胞的方式由于將細胞吸附于棉布表面，同時金屬網(wǎng)狀支撐骨架利于物質(zhì)傳輸，因此菌體形態(tài)和發(fā)酵效果好。此外，棉布載體還具有重復使用性好和工業(yè)組裝方便等特點，具有工業(yè)化生產(chǎn)的潛力[15]。據(jù)此，本文設想將棉布載體固定化米根霉這一生物活性單元引入到降解果膠質(zhì)產(chǎn)酶的研究中，優(yōu)化生物活性單元產(chǎn)酶的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，并進行半連續(xù)試驗，考察載體的重復使用性和穩(wěn)定性。1.1.2研究意義本文試圖將一種研究較少但有產(chǎn)果膠酶能力且富有商業(yè)價值的安全菌種-米根霉，結(jié)合以棉布載體固定化細胞的技術(shù)，用于降解果膠質(zhì)的研究，有助于天然纖維素生物轉(zhuǎn)換為下游產(chǎn)品如乳酸和乙醇等，同時收獲果膠酶粗酶液。1.2國內(nèi)外研究現(xiàn)狀1.2.1果膠分布、化學結(jié)構(gòu)和分類果膠，最早由Bracennot在胡蘿卜中提取得到的[16]。果膠廣泛存在于高等植物的根、莖、葉和果實中，水果皮如柑橘、檸檬、柚子等含有約30%的果膠，商品天然果膠多用酸從這些果皮或果渣中提取制得。果膠，分子式為(C6H10O6)n，相對分子質(zhì)量5萬-30萬。果膠在高等植物初生壁和胞間層中存在，在初生壁中與木質(zhì)纖維的微纖絲以及某些伸展蛋白相互交聯(lián)作用下，使得細胞組織結(jié)構(gòu)堅固,維持細胞固有的形態(tài)。它是以α-1,4糖苷鍵鍵合D-半乳糖醛酸形成的多糖主鏈，同時與帶有鼠李糖、半乳糖和阿拉伯糖等中性糖側(cè)鏈共價鍵合的聚合物。果膠骨架基本單位是D-半乳糖醛酸，同時還含有如甲醇、乙酸和阿魏酸等非糖成分，其中D-半乳糖醛酸上的羧基可被甲基不同程度的脂化。一般可將果膠的結(jié)構(gòu)分為光滑區(qū)和須狀區(qū),主要由三個結(jié)構(gòu)域組成，即HGA、RG-I和RG-II，其中RG-II常為二聚體形式（如圖1.1所示）。果膠有多分子、多分散、多結(jié)構(gòu)，高級空間構(gòu)象的特點[17]。果膠質(zhì)可分三類，即原果膠（protopectin）、果膠（pectin）和果膠酸（pecticacid）。1944年，果膠術(shù)語制定委員會對果膠物質(zhì)作出明確的定義，具體如表1.1所示[18]。表1.1果膠物質(zhì)的定義Tab.1.1Thedefinitionofpecticsubstances分類定義溶解性果膠酸(pecticacid,pectate)完全未甲酯化的聚半乳糖醛酸鏈，由D-半乳糖醛酸脫水縮合，以α-1,4糖苷鍵連接形成的直鏈狀聚合物微溶于水果膠(pectin,pectinate)羧基不同程度甲酯化和中和的聚半乳糖醛鏈，分為低酯果膠(LM)和高酯果膠(HM)可溶于水原果膠(protopectin)存在于未成熟果蔬的細胞壁中，與纖維和半纖維結(jié)合的甲酯化聚半乳糖醛酸鏈不溶于水圖1.1果膠的結(jié)構(gòu)簡圖Fig.1.1Schematicrepresentationoftheprimarystructureofpectin1.2.2果膠酶分類和作用方式果膠酶通常分為原果膠酶、酯酶和解聚酶三種類型：原果膠酶將不溶于水的原果膠降解為高度聚合的可溶性果膠；酯酶通過對甲基的去除，促使果膠酯水解；解聚酶打斷果膠質(zhì)中部分D-半乳糖醛酸的α-1,4-糖苷鍵，有水解酶和裂解酶之分[19-20]。果膠酶因其最適pH差異，又有酸性和堿性果膠酶之分[21]。果膠酯酶（PE）以隨機切除甲酯化果膠中的甲基的方式，導致甲醇和游離羧基的產(chǎn)生。這個過程遵循單鏈機制：即PE沿果膠分子線性切除果膠中的甲基，但去酯化作用不能進行完全，在酯化度約10%時就會停止。PE對果膠的去酯化作用，有助于聚半乳糖醛酸酶（PG）等其它果膠酶對果膠的降解。果膠水解酶，如PG、PMG等均能水解果膠的糖苷鍵。果膠裂解酶通過β消除反應使糖苷鍵斷裂，它攻擊果膠的糖苷鍵并在鄰近羧基或酯化的羧基一邊發(fā)生β消除，在半乳糖醛酸的非還原末端形成C4和C5不飽和鍵。解聚酶又分內(nèi)切酶和外切酶,內(nèi)切解聚酶在長鏈內(nèi)部隨機切斷糖苷鍵,而外切解聚酶從鏈的非還原性末端依次切斷糖苷鍵[5,22]。果膠酶的分類和作用方式[23]，分別如表1.2和圖1.2所示。表1.2果膠酶的分類Tab.1.2Theclassificationofpectinolyticenzymes分類組成1.原果膠酶protopectinases,PPase2.果膠酯酶pectinesterases,PE3.果膠解聚酶depolymerizingenzymes3.1水解酶pectinhydrolases聚半乳糖醛酸酶PG內(nèi)切酶(endo-PG)polygalacturonases(PG)PG外切酶(exo-PG)聚甲基半乳糖醛酸酶PMG內(nèi)切酶(endo-PMG)polymethylgalacturonases(PMG)PMG外切酶exo-PMG3.2裂解酶Pectinlyases(PL)聚半乳糖醛酸裂解酶PGLPGL內(nèi)切酶endo-PGLpolygalacturonatelyases(PGL)PGL外切酶exo-PGL聚甲基半乳糖醛酸裂解酶PMGL內(nèi)切酶endo-PMGLpolymethylgalacturonatelyases(PMGL)PMGL外切酶exo-PMGL圖1.2果膠酶的作用方式Fig.1.2.Modeofactionofpectinases注：(a)R=H為PG作用，R=CH3為PMG作用；(b)R=H為PGL，R=CH3為PL。1.2.3果膠酶生產(chǎn)菌種微生物產(chǎn)果膠酶菌種，可分為真菌和細菌果膠酶產(chǎn)生菌，如表1.3所示。當前國內(nèi)外研究最熱的產(chǎn)果膠酶菌種是黑曲霉，多把它當作果膠酶主要來源。果膠酶是一種組合酶系，不同微生物產(chǎn)生的果膠酶種類和性質(zhì)不同，如表1.4所示[21]。米根霉（Rhizopusoryzae）：為根霉屬，是接合菌亞門、接合菌綱、毛霉目、毛霉科真菌。它的菌落或疏松或稠密，開始為白色，后變?yōu)榛液稚蚝诤稚?。菌絲體匍匐爬行，有無色、無分隔、多核和分支狀的特點。它的假根十分發(fā)達，分枝呈指根或根狀，呈褐色，它的最適生長溫度為37°C，因此可在基體表面大量存在，產(chǎn)生不定形菌落。米根霉廣泛存在于酒曲、腐爛的植物、動物糞便和土壤等。米根霉利用農(nóng)業(yè)廢物，如大麥、木薯、玉米、土豆?jié){、燕麥和水稻等時，代謝產(chǎn)物為：有機酸、乙醇、水解酶（如聚半乳糖醛酸酶、纖維素酶等）等，有重要工業(yè)應用價值。米根霉在一定條件下可分泌果膠酶代謝果膠質(zhì)產(chǎn)生聚半乳糖醛酸等小分子物質(zhì)。因在合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件下，米根霉利用果膠物質(zhì)發(fā)酵生成的酶類大部分是果膠酶，所以米根霉是一種潛在的生產(chǎn)果膠酶的菌種。表1.3產(chǎn)果膠酶微生物分類Tab.1.3Theclassificationofmicrobialpectinolyticenzymes分類成員組成真菌主要包括：曲霉屬(Aspergillus)：黑曲霉(Aspergilutsniger)米曲霉(Aspergillusoryzae)黃曲霉(Aspergillusflavus)日本曲霉(Aspergillusjaponica)、醬油曲霉(Aspergillussojae)青霉屬(Penicilum)、鐮孢屬(Fusarium)、克魯維氏酵母(Kluyvermyoes)其它：灰霉菌(Botrytiscinerea)、鐮孢菌(Fusariumspp)青霉菌(Penicilliumaxalicum)、啤酒酵母(Saccharomycesceroisiae)細菌假單孢菌屬(Pseudomonas)、黃單孢菌屬(Xanthomonas)、歐文氏菌屬(Erwinia)芽孢桿菌屬(Bacillus)、梭菌屬(Clostridium)表1.4源自微生物的果膠酶的性質(zhì)Table.1.4Characterizationofmicrobialpectinolyticenzymes成員種類最適pH最適T(°C)來源產(chǎn)酸性果膠酶：AspergillusnigerCH4Endo-pectinase,Exo-pectinase4.5-6.03.5-5.0＜50Acuna-Arguellesetal.,1995PenicilliumfrequentansEndo-PG4.5-7.550Borinetal.,1996SclerotiumrolfsiiEndo-PG3.555ChanneandShewal,1995RhizoctoniasolaniEndo-PG4.850Marcusetal.,1986MucorpusilusPG5.040Al-Obaidietal.,1987CloctridiumthermosaccharolyticumPG5.5-7.030-40Rijsseletal.,1993產(chǎn)堿性果膠酶：Bacillussp.RK9PGL10.0—FogartyandKelly,1983Bacillussp.NT-33PG10.575Caoetal.,1992BacilluspolymyxaPG8.4-9.445NagelandVaughn,1961BacilluspumilisPATE8.0-8.560DaveandVaughn,1971Amucolasp.PAL10.2570Bruhlmannetal.,1994XanthomonascompestrisPATE9.525-30NasumoandStarr,1967BacillusNo.P-4-NPG10-10.565Horikoshi,1990BacillusstearothermophillusPATE9.070KarbassiandVaughn,1980PenicilliumitalicumCECT22941PL8.050Alanaetal.,1990Bacillussp.DT7PL8.060Kashyapetal.,2000BacillussubtilisPAL8.560-65ChessonandCodner,1978Pseudomonassyringaepv.GlycineaPAL8.030-40Magroetal.,19941.2.4真菌果膠酶的表達調(diào)控大多數(shù)真菌PG是分泌型胞外酶且需要底物誘導，同時菌株要在誘導物存在條件下才能分泌PG，誘導物包括：果膠、聚半乳糖醛酸、低濃度半乳糖醛酸及其寡聚體，而速耗碳源（如葡萄糖等）、較高濃度果膠降解產(chǎn)物（如半乳糖醛酸等）、抗體以及植物PG抑制蛋白會抑制真菌表達PG[24]。Li等[25]在核盤病菌(S1sclerotiorum)的研究中發(fā)現(xiàn)：以1%橘皮果膠作為碳源的培養(yǎng)基中，隨著S1sclerotiorum菌體量的增加，培養(yǎng)液中PG活力逐步升高；在含有1%半乳糖醛酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，雖然能檢測到PG酶活力，但比在橘皮果膠的培養(yǎng)基中低，而在以葡萄糖為碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，沒有檢測到明顯PG酶活力。Maldonado等[26]發(fā)現(xiàn)Aspergilutsniger產(chǎn)生PG的過程可被葡萄糖完全抑制，但以前的研究已表明葡萄糖并不抑制PG活性，也就說明培養(yǎng)基中葡萄糖的存在對PG合成不利。在培養(yǎng)基中的葡萄糖消耗完時，菌株又可在底物的誘導作用下合成PG，這說明葡萄糖對PG產(chǎn)生的抑制是可逆的，進一步研究表明葡萄糖的抑制作用是發(fā)生在翻譯水平上。Piccol等[27]發(fā)現(xiàn)蔗糖的存在對P.expansum產(chǎn)生PG有抑制，該抑制作用發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上且可逆。Aguilar等[28]則在曲霉研究中發(fā)現(xiàn)，葡萄糖對PG合成的影響與葡萄糖濃度以及加入培養(yǎng)基的時間有很大關系。為解釋不同碳源對合成果膠酶的影響，Ros等[29]探究了碳源的不同類型對Rhizopusnigricans產(chǎn)果膠酶的影響，Nair等[30]則研究了不同碳源對6種曲霉產(chǎn)果膠酶的影響。Stratilova等[31]對Aspergilutsniger的研究表明,培養(yǎng)基pH和碳源種類可明顯影響PG的合成。Geoecze等[32]對P.expansum的研究表明，培養(yǎng)基中酵母提取物的存在對PG的產(chǎn)生有著不利的影響，PG酶活力與培養(yǎng)基的pH有一定的關系，產(chǎn)酶的高峰出現(xiàn)在培養(yǎng)基顯酸性時。在PL的研究中，也發(fā)現(xiàn)受到類似調(diào)控的情況。真菌PL的產(chǎn)生受到低濃度的半乳糖醛酸誘導。在穩(wěn)定期，高濃度果膠（5%）產(chǎn)酶較低，表明高濃度的半乳糖醛酸或某一代謝物會產(chǎn)生自我降解物阻遏。在葡萄糖存在的情況下，產(chǎn)酶會降低到基礎水平[33-35]。綜上，可認為作為真菌成員之一的米根霉，產(chǎn)果膠酶的過程如下：在果膠、聚半乳糖醛酸、低濃度的半乳糖醛酸及其寡聚體的誘導下，米根霉能較多的分泌胞外果膠酶；在快速消耗碳源如葡萄糖、蔗糖等存在的情況下，可能會抑制米根霉果膠酶的表達，該抑制作用發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平且可逆，同時添加快速消耗碳源的時間點不同，對果膠酶產(chǎn)生有著不同影響，若在先有果膠底物存在的情況下后加入快速消耗碳源，會使產(chǎn)酶出現(xiàn)停滯和降低，反之，可能受到的影響較小；較高濃度半乳糖醛酸或果膠其它的代謝產(chǎn)物會產(chǎn)生自我降解物阻遏，從而影響產(chǎn)酶；此外抗體、植物PG抑制蛋白等可以抑制米根霉表達PG。1.2.5微生物果膠酶條件優(yōu)化研究現(xiàn)狀從上個世紀60年代起，我國開始從事產(chǎn)果膠酶的微生物篩選、酶學性質(zhì)、生產(chǎn)工藝及工業(yè)應用等方面進行研究，研究主要集中在曲霉屬，其中又以黑曲霉為主。在選育菌株工作的同時，進行培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件優(yōu)化，以期提高果膠酶酶活力。一些國內(nèi)外在培養(yǎng)基成分和培養(yǎng)條件的優(yōu)化方面的研究，如表1.5中所示。表1.5微生物產(chǎn)果膠酶條件優(yōu)化Table.1.5Optimizationofpectinolyticenzymesproduction菌種優(yōu)化方法結(jié)果來源嗜堿菌AL-103碳源果膠為碳源時酶活達最高張鴻雁[36]霉菌As2接種量接種量為30%時酶活較高全桂靜等[37]曲霉培養(yǎng)基Tween-800.15%酶活提高鄔敏辰等[38]HDDMG05培養(yǎng)基最大產(chǎn)酶量8100U/mL蔡柏巖等[39]Peacilomyces.clavisporus2A.UMIDA.1溫度液體培養(yǎng)產(chǎn)酶溫度為30°CSouzaJVB等[40]吉氏芽孢桿菌S-2無機鹽離子Ca2+對該酶有明顯的激活作用，Mn2+、Cu2+、Zn2+對該酶有強烈的抑制作用張保國等[41]MHZP-01、MHZP-02pH最適pH值均為5.0葛菁萍等[42]Alkalibacteriumsp.F26培養(yǎng)基培養(yǎng)條件酶活達1015U/mL李建洲等[43]黑曲霉培養(yǎng)基培養(yǎng)條件比優(yōu)化前提高8.7倍陳勇強[44]黑曲霉P-6021細胞固定化產(chǎn)酶上升，酶活達664U/mL鐘衛(wèi)鴻等[45]草酸青霉L5培養(yǎng)基培養(yǎng)條件是初始酶活的3倍藍麗精等[46]黑曲霉(MTCC:281).培養(yǎng)基培養(yǎng)條件酶活達6.1U/mLPalaniyappanM等[47]1.2.6米根霉產(chǎn)果膠酶研究進展米根霉的果膠酶基因組的研究表明，富含GH28，13個基因編碼Endo-PG和3個基因編碼Exo-PG，6個基因編碼PME。因此，米根霉降解果膠分泌的最主要酶是PG。Endo-PG作用于果膠光滑區(qū)，即同型半乳糖醛酸（HG）長鏈上，隨機水解α-1,4-D-半乳糖醛酸；Exo-PG從HG鏈非還原末端開始水解HG鏈。豐富的主鏈降解酶和少量的輔酶存在，導致傾向于降解無支鏈果膠。PME的數(shù)量較多可以表明PG對沒有酯化的果膠的親和力高[48]。Saito等[7]在米根霉利用土豆?jié){發(fā)酵產(chǎn)乳酸和乙醇的研究中，發(fā)現(xiàn)米根霉NBRC4707的PG活力比NRRL395高1倍，導致NBRC4707產(chǎn)乳酸和乙醇更加高效，得到在發(fā)酵過程中添加果膠酶能提高乳酸和乙醇的產(chǎn)量的結(jié)論。經(jīng)過純化和分析，測得PG相對分子質(zhì)量為31kDa，最適pH為4.5，最適溫度為45°C。Hamdy[8-9]在米根霉利用橘皮進行固態(tài)發(fā)酵的研究中，在浸離液中發(fā)現(xiàn)高纖維素酶活力和高果膠酶活力，經(jīng)過純化和分析，認定該果膠酶為PL：Km為3.87mg/mL，Vmax為297U/mL，Kcat為5.94mgU/min，相對分子質(zhì)量為37kDa。Kareem等[10]在米根霉利用橘皮（35%w/v）固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)果膠酶的研究中，得到粗酶液酶活力為1360U/mL，并把其應用于橘子果汁的澄清。Hart等[11]在米根霉利用橘汁加工過程中的副產(chǎn)物橘子漿固態(tài)發(fā)酵產(chǎn)果膠酶的研究中，發(fā)現(xiàn)其主要產(chǎn)物為PG，極少有PE和PL產(chǎn)生，因此在柑橘工業(yè)中顯示出潛力。Yoshida等[12]在米根霉利用果膠液培養(yǎng)基發(fā)酵的同時浸漬桑樹根，發(fā)現(xiàn)只有PG、PGL和PL這三種果膠酶，其中PG在浸漬中發(fā)揮主要作用。綜上所述，米根霉的果膠酶基因組的研究表明，米根霉有大量產(chǎn)果膠酶的潛力；米根霉發(fā)酵分泌果膠酶的研究表明，研究多集中在酶性質(zhì)上，缺少對培養(yǎng)基和培養(yǎng)的優(yōu)化，因此酶活力不高。1.2.7固定化細胞產(chǎn)果膠酶的進展固定化細胞（Immobilizedcells）是指固定于非水溶性載體上的細胞，固定后的細胞只能在有限的空間范圍進行生命活動。這項技術(shù)源自20世紀70年代，它是一種獲得酶和代謝產(chǎn)物的方法，是在固定化酶技術(shù)的基礎之上發(fā)展起來的。固定化的細胞能仍能正常的進行生命活動，所以又被稱為固定化增殖細胞。微生物（如真菌等）固定化細胞方式依據(jù)對細胞作用原理不同，主要有包埋法和吸附法。包埋法是通過多空載體將細胞包埋在其內(nèi)部的方法，可分為凝膠包埋法和半透膜包埋法，前者的應用較廣泛。吸附法是依據(jù)細胞（帶負電）與吸附劑之間的多種作用如靜電、表面張力和粘附力等，從而將其固定在吸附劑表面或內(nèi)部最終形成生物膜的方法，吸附劑有硅藻土、多孔材料（如陶瓷、玻璃和塑料等）、金屬細網(wǎng)、微小載體以及中空纖維等。用于固定化細胞產(chǎn)果膠酶的研究已經(jīng)設計了眾多的載體和方式。表1.6總結(jié)可具有代表性的一些研究發(fā)現(xiàn)。聚氨酯泡沫(PUF）由于具有化學的穩(wěn)定性和機械可塑性，故在生物處理過程中的應用較多[49]。海藻酸鹽凝膠珠由于具有化學穩(wěn)定性好、無毒性、制備過程簡單、包埋細胞效率高和原料價格便宜等特點，所以常用它固定化細胞。纖維類材料具有許多適于固定化細胞的物理化學性質(zhì)，來源廣泛且價格便宜。鐘衛(wèi)鴻等[45]用PFU（0.7g/50ml培養(yǎng)基）固定化AspergillusnigerP-6021發(fā)酵產(chǎn)果膠酶，重復5批次，發(fā)酵液酶活達到664U/mL，比游離提高約2.3倍。Kuhad等[50]在用PUF固定化Streptomycessp.RCK-SC的研究中，將1gPUF微粒（1cm2/個，密度32kg/m3，粒徑100-500μm）放入裝有50mL優(yōu)化后培養(yǎng)基的250mL錐形瓶中，并接入種子培養(yǎng)基，每間隔24h換入新鮮的培養(yǎng)基，連續(xù)培養(yǎng)10天，在第5批次酶活達到最大101U/mL，比游離發(fā)酵產(chǎn)果膠酶酶活力提高33%。Kapoor等[51]的研究表明，利用PFU作為基質(zhì)固定化Bacillussp.MG-cp-2生產(chǎn)聚半乳糖醛酸酶，重復發(fā)酵30天，比游離發(fā)酵提高1.5倍（147U/mL）。Edwil等[52]用海藻酸鈣凝膠珠（直徑3.5-4.5mm）固定化Aspergillussp.CC1發(fā)酵產(chǎn)PG，經(jīng)6批次半連續(xù)發(fā)酵，PG酶活力有所提高，在第4批次達到10.8U/mL，比游離的提高約1.2倍。Nighojkar等[53]在對海藻酸鈉凝膠珠、戊二醛處理的海藻酸鹽凝膠珠和聚乙烯醇-海藻酸鹽凝膠珠包埋Aspergillusniger產(chǎn)PG的研究中，發(fā)現(xiàn)海藻酸鈉凝膠珠（接入比1:4）效果較好，首批次PG活力為953±15U/L，半連續(xù)發(fā)酵使用6個周期內(nèi)PG下降不大。林紹輝等[54]以卡拉膠為載體的固定化Aspergillusniger9.203產(chǎn)果膠酶，進行5批次的重復產(chǎn)酶，穩(wěn)定性良好，酶活最高為86.70U/mL。Catarina等[55]在循環(huán)流動的填充床反應器中，用經(jīng)過堿處理的谷物纖維素為載體固定KluyveromycesmarxianusCCT3172細胞進行連續(xù)不間斷產(chǎn)果膠酶，產(chǎn)率可達0.98UmL-1h-1。Marília等[56]在用橘皮固定化AspergillusnigerURM5162產(chǎn)PG的研究中，得到此橘皮固定床反應器產(chǎn)endo-PG酶活力和exo-PG酶活力分別為1.18U/mL和4.11U/mL。Darah等[57]的研究表明，在100mL優(yōu)化過的培養(yǎng)基中，加入6個經(jīng)預處理過的百潔布(scouringpad)方塊（1cm3）固定化AspergillusnigerHFD5A-1，在第6天果膠酶活為11.05U/mL，比游離提高335.0%。表1.6固定化微生物發(fā)酵生產(chǎn)果膠酶的研究現(xiàn)狀Table.1.6Progressinpectinolyticenzymesproductionbyimmobilizedmicroorganisms菌種固定化載體操作方式和周期果膠酶活力參考文獻AspergillusnigerP-6021聚氨酯泡沫180h重復5批次664U/mL鐘衛(wèi)鴻等2001Streptomycessp.RCK-SC聚氨酯泡沫10天10批次重復發(fā)酵101U/mLKuhad等2004Bacillussp.MG-cp-2聚氨酯泡沫30天30批次147U/mLKapoor等2000Aspergillussp.CC1海藻酸鈣凝膠珠6批次重復發(fā)酵10.8U/mLEdwil等2009Aspergillusniger海藻酸鈉凝膠珠6周期發(fā)酵953±15U/LNighojka等2006Aspergillusniger9.203卡拉膠20天5批次重復產(chǎn)酶86.70U/mL林紹輝等1997KluyveromycesmarxianusCCT3172谷物纖維素循環(huán)流動填充床生物反應器連續(xù)發(fā)酵0.98UmL-1h-1Catarina等2003AspergillusnigerURM5162柑橘皮橘皮固定床反應器，7周期7批次重復發(fā)酵1.18U/mL(Endo-PG)4.11U/mL(Exo-PG)Marília等2013AspergillusnigerHFD5A-1百潔布10天5批重復發(fā)酵11.05U/mLDarah等20141.2.8果膠酶生產(chǎn)過程中的影響因素碳源碳源是菌體合成自身骨架所必須的主要物質(zhì)，約占到細胞干重的50%。不同微生物對碳源的利用能力不同，米根霉可利用的碳源廣泛，如葡萄糖、淀粉、蔗糖、果膠等，甚至可以利用工業(yè)農(nóng)業(yè)的廢棄物資源，如煙梗，秸稈等。碳源對微生物生長和合成代謝產(chǎn)物有著十分重要的影響。不同微生物合成果膠酶所需的碳源種類和濃度有所不同，合適的碳源種類能使微生物大量產(chǎn)果膠酶，反之若存在對產(chǎn)酶不利的碳源，會抑制果膠酶的產(chǎn)生。可溶性糖，如葡糖糖、蔗糖等會影響微生物產(chǎn)果膠酶。Aguilar等[28]在曲霉的研究中發(fā)現(xiàn)，葡萄糖對PG活力的影響與葡萄糖濃度以及加入培養(yǎng)基的時間有極大關系。Ciza等[58]研究葡萄糖對P.oxalicum合成果膠酶的刺激和抑制作用，發(fā)現(xiàn)高果膠酶（PG、PME、PL）酶活力出現(xiàn)在葡萄糖濃度范圍在0.5%-1.0%且果膠（DM=71%）濃度2%時。此外，任意兩者的變化要遵從一定比例，果膠與葡萄糖的比例應在2-4，高濃度（1%）的葡萄糖會相當?shù)囊种芇ME和PG酶活力。然而，Rehman等[59]在沒有加入葡萄糖的情況下，發(fā)現(xiàn)BacilluslicheniformisKIBGE-IB21產(chǎn)果膠酶活力。Piccol等[27]發(fā)現(xiàn)蔗糖對P.expansum產(chǎn)生PG有抑制，該抑制作用發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平且可逆。Esawy等[60]在利用檸檬皮作為唯一碳源和固定化AspergillusnigerNRC1ami工業(yè)化產(chǎn)果膠酶，然而某些菌株需要誘導物去刺激其生產(chǎn)果膠酶，有時蔗糖可以替代葡萄糖的作用。進一步，Juwon等[61]在研究中發(fā)現(xiàn)Trichodermaviride-1001BITRS液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)PG時，碳源濃度0.2%，同時控制pH維持在6，考察四種碳源（果糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖）產(chǎn)PG酶活力，在24h后果糖產(chǎn)PG酶活力（3033U/mL）高于蔗糖PG酶活力（2816.7U/mL）。研究也表明在10天的培養(yǎng)中，第3天PG酶活力已經(jīng)達到最大，從第4天到第10天PG酶活力很低。氮源氮源被菌體用于自身細胞物質(zhì)構(gòu)成和含氮的代謝物的合成。氮源可分為無機類（如硫酸銨，氯化銨，硝酸鈉等）和有機類（如酵母提取物，蛋白胨等）。微生物對氮源有選擇性的利用特點。不同微生物產(chǎn)果膠酶高低受到氮源以及其組合形式的影響。在微生物產(chǎn)果膠酶的培養(yǎng)基中，無機氮源往往比有機氮源更容易被吸收，尤其是以銨鹽形式存在的氮源，如硫酸銨等。Guiraud[62]指出，以銨鹽形式存在氮最易被微生物吸收，Ciza等[58]的研究表明兩種氮源的復合，僅僅提高PG酶活力，而PME和PL酶活力會受到削弱。與此相反，酵母提取物為唯一氮源可以提高PG和PL酶活力。Rehman等[59]以酵母提取物和硝酸鉀的復合氮源的研究表明，僅在48h就得到較好的產(chǎn)酶。無機鹽無機鹽影響微生物細胞的生理功能，它是酶活性中心的組成部分，使大分子和細胞的結(jié)構(gòu)變得穩(wěn)定，使細胞滲透壓處于平衡狀態(tài)，還對細胞氧化還原電位進行調(diào)控，還作為微生物的能源物質(zhì)等。微生物發(fā)酵產(chǎn)果膠酶常用的無機鹽有K2HPO4，KH2PO4，MgSO4，ZnSO4，F(xiàn)eSO4等。菌體形態(tài)菌體的不同形態(tài)如纏繞絲狀和緊湊球狀，均會影響培養(yǎng)基的粘度和微生物代謝作用。游離菌體會引起發(fā)酵液粘度增加，降低氣-液傳遞效率（如氧氣的溶解，二氧化碳的釋放等）和代謝產(chǎn)物同質(zhì)性。球菌與游離菌相比可以解決這個問題，但是球菌過大會阻礙菌體內(nèi)部物質(zhì)的傳遞，造成所需產(chǎn)物的得率的降低。初始孢子濃度，底物，pH，溫度，供氧和攪拌速度等是影響真菌形態(tài)的主要因素[63-66]。通過載體固定化細胞產(chǎn)果膠酶的方法，對菌體形態(tài)有一定的控制效果，傳質(zhì)效率得到了加強，果膠酶的生產(chǎn)因此得到提高。pHpH的改變，會使微生物細胞原生質(zhì)膜的電荷的改變，從而對微生物生長發(fā)育產(chǎn)生重要影響。最適pH的選擇的關鍵是需要在有利于菌體生長增殖的前提下，最大限度的獲得所需產(chǎn)物。微生物在發(fā)酵過程中發(fā)酵液的pH處于變化狀態(tài)，這與培養(yǎng)基的組成有關，還與微生物自身有關。不同微生物合成酶（如果膠酶等）的最適pH不同，即使同種菌體合成酶的類型與酶系組成，也會因pH的變化有不同程度的調(diào)整和變化。pH在發(fā)酵過程中的變化往往有規(guī)律可尋，所以pH是反應發(fā)酵狀態(tài)是否正常的重要指標。溶解氧好氧微生物（如米根霉）發(fā)酵時，主要利用培養(yǎng)基中的溶解氧。增加培養(yǎng)基的溶解氧，可以增加氧推動力，使更多的氧進入細胞，以滿足微生物新陳代謝。溶解氧的增加可以通過攪拌裝置（旋轉(zhuǎn)床式反應器）和通氣裝置（氣升反應器）等實現(xiàn)，在進行搖瓶發(fā)酵試驗中，可以通過轉(zhuǎn)速和裝液量等調(diào)節(jié)培養(yǎng)基溶解氧含量。溫度溫度對微生物生長和代謝產(chǎn)物合成的影響是眾多因素綜合作用的體現(xiàn)。培養(yǎng)溫度升高伴隨著酶反應速率增加，使得微生物生長代謝加快，因此產(chǎn)物得以提前產(chǎn)生，但溫度的升高也加快了酶的失活，菌體也容易衰老，對合成產(chǎn)物造成影響。溫度對發(fā)酵液中溶解氧含量有直接的影響。溫度還對產(chǎn)物合成方向，酶系組成及酶學性質(zhì)等有不同程度的影響。1.2.9果膠酶的應用在食品加工中的應用=1\*GB3①果汁生產(chǎn)和