糖原的合成與分解(終極)_第1頁
糖原的合成與分解(終極)_第2頁
糖原的合成與分解(終極)_第3頁
糖原的合成與分解(終極)_第4頁
糖原的合成與分解(終極)_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

糖原的合成與分解貢獻(xiàn)人:龍康201650589廣西醫(yī)科大學(xué)目前一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)目錄CONTENTPART

ONEPART

TWOPART

THREEPART

FOURPART

FIVEPART

SIX糖原概述糖原合成糖原分解糖原合成與分解的總結(jié)糖原積累癥習(xí)題及病例目前二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PART

ONE1.糖原概述目前三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)1.糖原(glycogen)是以葡萄糖為基本單位聚合而成的多糖(葡萄糖的多聚體)。1.1糖原的定義2.動(dòng)物體內(nèi)糖的儲(chǔ)存形式之一3.機(jī)體能迅速動(dòng)用的能量?jī)?chǔ)備。目前四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)1.2糖原結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

非還原端還原端

形狀:樹枝狀分子量:100~1000萬還原端:一個(gè)非還原端:多個(gè)直鏈——α-1,4-糖苷鍵分支——α-1,6-糖苷鍵(約10個(gè)葡萄糖單元處形成分枝)分支增加,溶解度增加。注意:每條鏈都終止于一個(gè)非還原端.非還原端增多,以利于其被酶分解。目前五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)1.3糖原儲(chǔ)存器官肌肉:肌糖原,180~300g,主要供肌肉收縮急需肝臟:肝糖原,70~100g,維持血糖水平,血糖的主要來源

肝糖原肌糖原貯量

90-100g200-500g≤5%1-2%合成原料單糖/非糖物質(zhì)葡萄糖分解產(chǎn)物葡萄糖乳酸功能維持血糖濃度滿足劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)的相對(duì)恒定肌肉對(duì)能量的需要消耗餐后12-18h

劇烈運(yùn)動(dòng)后肝糖原與肌糖原比較目前六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PARTWO2.糖原合成目前七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)部位:組織定位:主要在肝臟、肌肉細(xì)胞定位:胞漿定義:由單糖合成糖原的過程稱為糖原的合成(glycogenesis)。單糖:葡萄糖(主要)、果糖、半乳糖等2.1糖原合成概括目前八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2.2糖原合成過程(一)葡萄糖活化為尿苷二磷酸葡萄糖1.葡萄糖磷酸化生成葡糖-6-磷酸ATPADP己糖激酶;葡萄糖激酶(肝)葡萄糖葡糖-6-磷酸葡萄糖+ATP6-磷酸葡萄糖+ADPMg2+目前九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)葡萄糖-1-磷酸磷酸葡萄糖變位酶葡糖-6-磷酸2.葡糖-6-磷酸轉(zhuǎn)變成葡萄糖-1-磷酸此反應(yīng)中磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的意義在于:由于延長(zhǎng)形成α-1,4-糖苷鍵,所以葡萄糖分子C1上的半縮醛羥基必須活化,才利于與原來的糖原分子末端葡萄糖的游離C4羥基縮合。半縮醛羥基與磷酸基之間形成的O-P鍵具有較高的能量。目前十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3.葡糖-1-磷酸轉(zhuǎn)變成尿苷二磷酸葡萄糖UDPG可看作“活性葡萄糖”,在體內(nèi)充作葡萄糖供體。UTP+1-磷酸葡萄糖UDPG+PPi目前十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)(二)尿苷二磷酸葡萄糖連接形成直鏈和支鏈4.UDPG中的葡萄糖連接到糖原引物上糖原n+UDPG糖原n+1+UDP

糖原合酶(glycogensynthase)UDPUTPADP

ATP

核苷二磷酸激酶糖原n為原有的細(xì)胞內(nèi)的較小糖原分子,稱為糖原引物(primer),作為UDPG上葡萄糖基的接受體。4.α-1,4-糖苷鍵式結(jié)合目前十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)5.分支酶催化糖原不斷形成新分支鏈(branchingenzyme)α-1,4-糖苷鍵分支酶

α-1,6-糖苷鍵目前十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)

消耗能量需要引物非還原端糖基供體:

UDPG葡萄糖葡糖-1-磷酸糖原(含α—1,4糖苷鍵和α—1,6糖苷鍵)葡糖-6-磷酸ATPADPUDPGUTPPPi直鏈糖原(含α—1,4糖苷鍵)糖原引物UDP分支酶糖原合酶焦磷酸化酶(合成起始)(尿苷二磷酸葡萄糖)(尿苷三磷酸)糖原合成圖:目前十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)糖原合成的特點(diǎn):

1.需糖原引物:原有的細(xì)胞內(nèi)的較小糖原分子4.耗能:UDPG----葡萄糖供體(消耗2個(gè)高能磷酸鍵)(每增加一個(gè)葡萄糖單位,消耗1ATP,1UTP)2.調(diào)節(jié)酶——糖原合成酶:催化-1,4-糖苷鍵(直鏈)合成(胰島素激活)3.分支作用——糖原分支酶

:催化-1,6-糖苷鍵(分支)合成目前十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PART

THREE3.糖原分解目前十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2.部位:肝臟3.產(chǎn)物:葡萄糖1.糖原分解:指糖原分解為葡萄糖的過程。3.1糖原概述

亞細(xì)胞定位:胞漿目前十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3.2糖原分解過程1.糖原磷酸化酶分解α-1,4-糖苷鍵1.糖原的磷酸解糖原n+1糖原磷酸化酶(Glycogenphosphorylase)糖原n+葡糖-1-磷酸(反應(yīng)不可逆)

糖原磷酸化酶:催化α-1,4-糖苷鍵斷裂,只作用與α-1,4-糖苷鍵,因此只能分解糖原的直鏈目前十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)葡糖-1-磷酸葡糖-6-磷酸磷酸葡萄糖變位酶2.葡糖-1-磷酸轉(zhuǎn)變成葡糖-6-磷酸目前十九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3.葡糖-6-磷酸水解生成葡萄糖葡萄糖-6-磷酸酶(肝,腎)葡萄糖葡糖-6-磷酸葡萄糖-6-磷酸酶只存在于肝、腎中,而不存在于肌中。所以只有肝和腎可補(bǔ)充血糖;而肌糖原不能分解成葡萄糖,只能進(jìn)行糖酵解或有氧氧化。目前二十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)肌糖原的分解肌糖原分解的前兩步反應(yīng)與肝糖原分解過程相同,但是生成葡糖-6-磷酸之后,由于肌肉組織中不存在葡萄糖-6-磷酸酶,所以生成的葡糖-6-磷酸不能轉(zhuǎn)變成葡萄糖釋放入血,提供血糖,而只能進(jìn)入酵解途徑進(jìn)一步代謝。肌糖原的分解與合成與乳酸循環(huán)有關(guān)。目前二十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)糖原分解圖1-磷酸葡萄糖PiGn磷酸化酶6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖變位酶葡萄糖(血糖)H2OPi葡萄糖-6-磷酸酶糖分解代謝糖原

Gn+1肌肉肝臟目前二十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PARTFOUR4.糖原合成與分解的總結(jié)目前二十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)UDPG焦磷酸化酶G-1-PUTPUDPGPPi糖原n+1

UDPG-6-PG糖原合酶磷酸葡萄糖變位酶己糖(葡萄糖)激酶糖原n

Pi磷酸化酶

葡萄糖-6-磷酸酶(肝)糖原n

糖原的合成與分解總圖注意:糖原分解不是糖原合成的逆反應(yīng)!!目前二十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)4.1糖原合成與分解受到嚴(yán)格調(diào)控糖原的合成與分解是分別通過兩條不同途徑進(jìn)行的。這種合成與分解循兩條不同途徑進(jìn)行的現(xiàn)象,是生物體內(nèi)的普遍規(guī)律。這樣才能進(jìn)行精細(xì)的調(diào)節(jié)。當(dāng)糖原合成途徑活躍時(shí),分解途徑則被抑制,才能有效地合成糖原;反之亦然。目前二十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)關(guān)鍵酶①糖原合成:糖原合酶②糖原分解:糖原磷酸化酶這兩種關(guān)鍵酶的重要特點(diǎn):它們的快速調(diào)節(jié)有共價(jià)修飾和別構(gòu)調(diào)節(jié)二種方式。它們都以活性、無(低)活性二種形式存在,二種形式之間可通過磷酸化和去磷酸化而相互轉(zhuǎn)變。目前二十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)糖原磷酸化酶受化學(xué)修飾和別構(gòu)調(diào)節(jié)1.磷酸化的糖原磷酸化酶是活性形式

糖原磷酸化酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)磷酸化酶b激酶磷酸化酶b(活性低)磷酸化酶b激酶-磷酸化酶a-(活性高)PP目前二十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2.糖原磷酸化酶受別構(gòu)調(diào)節(jié)葡萄糖是磷酸化酶的別構(gòu)抑制劑。磷酸化酶a(R)[疏松型]磷酸化酶a(T)[緊密型]葡萄糖磷酸化酶二種構(gòu)像——緊密型(T)和疏松型(R),其中T型的14位Ser暴露,便于接受前述的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。目前二十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)糖原合酶受化學(xué)修飾和別構(gòu)調(diào)節(jié)1.去磷酸化的糖原合酶是活性形式

糖原合酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)糖原合酶糖原合酶-P注:具體過程看教材P132圖6-14目前二十九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2.糖原合酶受別構(gòu)調(diào)節(jié)在糖原分解代謝時(shí)肝主要受胰高血糖素的調(diào)節(jié),而肌肉主要受腎上腺素調(diào)節(jié)。肌肉內(nèi)糖原合酶及磷酸化酶的變構(gòu)效應(yīng)物主要為AMP、ATP及葡糖-6-磷酸。糖原合酶磷酸化酶a-P磷酸化酶bAMPATP及葡糖-6-磷酸??目前三十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)糖原磷酸化酶合糖原合酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)特點(diǎn):兩種酶磷酸化或去磷酸化后活性變化相反;此調(diào)節(jié)為酶促反應(yīng),調(diào)節(jié)速度快;調(diào)節(jié)有級(jí)聯(lián)放大作用,效率高;受激素調(diào)節(jié)。目前三十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)4.2糖原合成與分解的意義

對(duì)維持血糖濃度的相對(duì)恒定和肌肉組織對(duì)能量的需要起重要作用。

糖原合成與分解是通過兩條不同的代謝途徑,這是生化物質(zhì)代謝的共同特點(diǎn)。

激素介導(dǎo)對(duì)糖原合成與分解的調(diào)節(jié)在生物體內(nèi)具有普遍的意義。糖供能充足:合成糖原儲(chǔ)能糖供能不足:糖原分解目前三十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PARTFIVE5.糖原積累癥目前三十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)

糖原積累癥是由先天性酶缺陷所致糖原累積癥(glycogenstoragediseases)是一類遺傳性代謝病,其特點(diǎn)為體內(nèi)某些器官組織中有大量糖原堆積。引起糖原累積癥的原因是患者先天性缺乏與糖原代謝有關(guān)的酶類。

目前三十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)PARTSIX6.習(xí)題及病例目前三十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)選擇題(共六道)1.合成糖原時(shí),葡萄糖基的直接供體是A.CDPGB.UDPGC.1-磷酸葡萄糖D.GDPGE.6-磷酸葡萄糖【解析】葡萄糖活化為鳥苷二磷酸葡萄糖(UDPG),“活性葡萄糖”UDPG提供葡萄糖基與糖原蛋白結(jié)合,形成糖基化的糖原蛋白,作為糖原合成的引物。B目前三十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2.糖原分解所得到的初產(chǎn)物是:A.葡萄糖B.UDPGC.1-磷酸葡萄糖D.6-磷酸葡萄糖E.1-磷酸葡萄糖及葡萄糖E解析:糖原分解第一步,有糖原磷酸化酶催化分解1個(gè)葡萄糖基,生成1-磷酸葡萄糖第二步分支處在α-1,6-葡萄糖苷酶作用下水解成游離葡萄糖目前三十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3.參與葡萄糖合成糖原的核苷酸有哪些A.GTPB.CTPC.ATPD.UTPE.TTPCD解析:葡萄糖在葡萄激酶作用下磷酸化成為葡糖-6-磷酸,后者在轉(zhuǎn)變成葡糖-1-磷酸。這是為葡萄糖與糖原分子連接做準(zhǔn)備。葡糖-1-磷酸與UTP反應(yīng)生成尿苷二磷酸葡糖及焦磷酸。目前三十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)4.肌糖原不能直接補(bǔ)充血糖的原因是A.缺乏葡萄糖—6—磷酸酶;B.缺乏磷酸化酶;C.缺乏脫支酶;D.缺乏己糖激酶;E.含肌糖原高,肝糖原低A解析:因?yàn)榧〖?xì)胞缺乏葡萄糖—6—磷酸酶,所以不能直接補(bǔ)充血糖目前三十九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)5.糖原分子中1摩爾葡萄糖殘基轉(zhuǎn)變成2摩爾乳酸,可凈產(chǎn)生多少摩爾ATP?A.1B.2C.3D.4E.5C解析:糖原在體內(nèi)磷酸解得到的產(chǎn)物為葡萄糖-1-磷酸,經(jīng)磷酸葡萄糖變位酶作用生成葡萄糖-6-磷酸,它進(jìn)入酵解途徑先生成2摩爾丙酮酸、3摩爾ATP、2摩爾NADH+H+,2摩爾丙酮酸隨后在乳酸脫氫酶作用下還原成乳酸,使2摩爾NADH+H+轉(zhuǎn)化為NAD+目前四十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)6.下列不能補(bǔ)充血糖的代謝過程是A.肝糖原分解B.肌糖原分解C.食物糖類的消化吸收D.糖異生作用E.腎小球的重吸收作用B肌糖原不能直接變成葡萄糖,必須先經(jīng)過分解生乳酸,乳酸通過血液循環(huán)到達(dá)肝臟,在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)變成肝糖原或葡萄糖,以便補(bǔ)充血糖或被組織利用.糖原的分解,首先都要形成6-磷酸葡萄糖.6-磷酸葡萄糖的去向取決于它是在骨胳肌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的,還是在肝細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的.若在骨胳肌細(xì)胞中,由肌糖原生產(chǎn)的6-磷酸葡萄糖將是入糖酵解途徑,在肝細(xì)胞中,由肝糖原產(chǎn)生的6-磷酸葡萄糖既可以進(jìn)入糖酵解途徑,也可以被葡萄糖6-磷酸酶轉(zhuǎn)化為葡萄糖.為何肌細(xì)胞不能將6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化葡萄糖呢?因?yàn)樵诩〖?xì)胞中沒有這種葡萄糖6-磷酸酶.通過以上的分析:就可以得出葡萄糖與肝糖原可以互相轉(zhuǎn)變,而葡萄糖與肌糖原卻只能從葡萄糖變成肌糖原,從肌糖原卻不能直接變成葡萄糖的結(jié)論了.目前四十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)病例:患者女,46歲。主訴:反復(fù)肝功能異常5月余。病史:患者近5月來無明顯誘因出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)最高達(dá)298u/L,膽紅素正常,無鞏膜黃染,無惡心、嘔吐,無腹痛、腹瀉,曾在外院予以甘利欣等護(hù)肝降酶治療后,谷丙轉(zhuǎn)氨酶降為160u/L。否認(rèn)既往有“肝炎”病史。體格檢查:T36.8℃,神志清楚,查體合作,皮膚鞏膜無黃染,淺表淋巴結(jié)無腫大。心肺無異常。腹平軟,無壓痛,肝脾肋下未捫及。脊柱、四肢、神經(jīng)系統(tǒng)均未發(fā)現(xiàn)異常。目前四十二頁

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論