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第四章乙烯及其他植物激素對(duì)成熟詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)優(yōu)選第四章乙烯及其他植物激素對(duì)成熟目前二頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)第一節(jié)乙烯的生物合成與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑一、乙烯的發(fā)現(xiàn)和分布很久以前,我國(guó)果農(nóng)就知道在室內(nèi)燃燒一柱香能使采摘的果實(shí)加速成熟,煤氣、煤油爐氣體等有促使果實(shí)成熟的作用。在19世紀(jì)中葉就有關(guān)于燃?xì)饨譄袈鈺?huì)促進(jìn)附近的樹(shù)落葉的報(bào)道1901俄國(guó)植物學(xué)家證實(shí)乙烯在起作用。1934年英國(guó)Gane首先證明乙烯是植物的天然產(chǎn)物。
目前三頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用推動(dòng)了乙烯的研究,發(fā)現(xiàn)乙烯具有內(nèi)源激素的一切特性。1966年正式確定乙烯是一種植物激素。乙烯是簡(jiǎn)單的不飽和碳?xì)浠衔?,分子量?8,是各種植物激素中分子結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的一種。常溫下是氣體,在極低濃度(0.01~0.1μL·L-1)時(shí)就對(duì)植物產(chǎn)生生理效應(yīng)。目前四頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)乙烯廣泛存在于植物的各種器官,正在成熟的果實(shí)和即將脫落的器官含量比較高。逆境條件下,例如,干旱、水澇、低溫、缺氧、機(jī)械損傷等均可誘導(dǎo)乙烯的合成,稱(chēng)之為逆境乙烯。目前五頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)二、乙烯的生物合成目前六頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)Met→SAM→ACC→乙烯轉(zhuǎn)氨酶不具活性的結(jié)合態(tài)ACC目前七頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(一)甲硫氨酸循環(huán)(1)Met在SAM合成酶的催化下與ATP反應(yīng)形成SAM。(2)SAM在ACC合酶(ACS)作用下生成ACC,同時(shí)形成MTA。(3)MTR通過(guò)MTR激酶轉(zhuǎn)變?yōu)镸TR一1一P,后者進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)?一酮基一4一甲硫基丁酸(KMB)。(4)KMB通過(guò)專(zhuān)一的轉(zhuǎn)氨酶作用再形成Met。目前八頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(二)AOC的轉(zhuǎn)化與乙烯的形成(1)Met循環(huán)形成的ACC在ACC氧化酶(AC0)作用下形成乙烯,同時(shí)形成氰甲酸。氰甲酸不穩(wěn)定,分解形成CO2和HCN。(2)HCN對(duì)植物有毒,HCN在β一氰丙氨酸合成酶的催化下與半胱氨酸形成β一氰丙氨酸。(3)ACC也可在N一丙二酰轉(zhuǎn)移酶作用下與丙二酰輔酶A反應(yīng)生成N一丙二酰一氨基環(huán)丙烷羧酸(MACC),即不具活性的結(jié)合態(tài)ACC。該反應(yīng)可能有助于降低體內(nèi)過(guò)高水平的ACC目前九頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)第二節(jié)乙烯對(duì)果蔬成熟衰老的生理作用及其調(diào)控乙烯廣泛作用于植物的各個(gè)階段,除了與果實(shí)成熟衰老等有關(guān)外,還參與了種子萌發(fā)、根毛發(fā)育、性別分化、器官脫落及植物對(duì)生物和非生物逆境脅迫反應(yīng)等代謝過(guò)程。目前調(diào)控乙烯的作用主要是抑制乙烯生成、降低環(huán)境中乙烯的濃度以及抑制乙烯的作用。
目前十頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)一、乙烯對(duì)果蔬成熟衰老的生理作用(一)內(nèi)源乙烯的作用
1.對(duì)成熟衰老的影響成熟(ripening):是果實(shí)生長(zhǎng)發(fā)育后期的一個(gè)階段,一般是指果實(shí)生長(zhǎng)停止后發(fā)生的一系列生理生化變化達(dá)到可食狀態(tài)的過(guò)程。目前十一頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前十二頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)果實(shí)內(nèi)部的化學(xué)成分也發(fā)生一系列的變化,如淀粉含量下降,可溶性糖含量上升,葉綠素降解,類(lèi)胡蘿卜素和花色素苷等色素增加,水溶性果膠含量增加,果實(shí)硬度降低,特有的風(fēng)味出現(xiàn)等。目前十三頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前十四頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.對(duì)植物器官脫落的影響
葉片、花和果實(shí)在稍加外力(風(fēng)和重力)作用下的機(jī)械脫落原因?在葉、花和果實(shí)在衰老及受傷時(shí)可產(chǎn)生乙烯,并作用于葉柄、花梗和果柄基部的離層區(qū),促進(jìn)離層組織的纖維素酶、果膠酶等水解酶類(lèi)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn),從而導(dǎo)致細(xì)胞壁和中膠層成分的降解,引起離層區(qū)的結(jié)合強(qiáng)度降低,分離程度增大。目前十五頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(二)外源乙烯的作用1.提高果實(shí)的呼吸強(qiáng)度:兩類(lèi)果實(shí)對(duì)外源乙烯的反應(yīng)不同2.促進(jìn)內(nèi)源乙烯的產(chǎn)生3.促進(jìn)果蔬產(chǎn)品成熟衰老:外源乙烯的存在能加快葉綠素的分解使水果和蔬菜轉(zhuǎn)黃,加速蔬菜組織的纖維化,促進(jìn)果蔬的衰老,品質(zhì)下降。4.乙烯的其他生理作用:乙烯對(duì)植物器官的脫落有極顯著的促進(jìn)作用。目前十六頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前十七頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)二、影響乙烯生物合成的因素(一)溫度1.對(duì)乙烯生成的影響在一定的溫度范圍內(nèi),T↑,乙烯生成速率↑,在30℃時(shí)乙烯生成速率可達(dá)到5℃時(shí)的4倍。當(dāng)溫度超過(guò)35℃時(shí),乙烯↓。低溫貯藏會(huì)刺激園藝產(chǎn)品的乙烯釋放,特別是對(duì)許多低溫敏感型的園藝產(chǎn)品,當(dāng)溫度下降到冷害臨界溫度下即可誘導(dǎo)傷害乙烯的產(chǎn)生。在低溫下這些產(chǎn)品的乙烯釋放量很低,但當(dāng)從低溫或冷害溫度下轉(zhuǎn)移到室溫條件下時(shí),乙烯↑。目前十八頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)在冷害溫度(2.5℃)下黃瓜果實(shí)的乙烯釋放與ACC水平均略高于非冷害溫度(13℃),但差異不顯著,均沒(méi)有乙烯釋放的增加和ACC的積累。當(dāng)轉(zhuǎn)移到25℃下后,乙烯釋放和ACC含量急劇增加,經(jīng)7h達(dá)到最高峰,約增加了70倍。但是如果冷害低溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),已經(jīng)引起細(xì)胞膜等的破壞,即使有ACC的累積,轉(zhuǎn)移到室溫下,乙烯的釋放也是很微弱。目前十九頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.對(duì)乙烯作用的影響
乙烯催熟果蔬對(duì)溫度有要求嗎?乙烯處理躍變前的蘋(píng)果,在3.3℃或7.2℃下沒(méi)有觀察到乙烯刺激呼吸速率的增加,而在12℃以上才觀察到乙烯的這種效應(yīng)。用l000mg/kg的乙烯催熟番茄果實(shí)在18~21℃條件下,經(jīng)8d全部果實(shí)變紅;在12℃下相同時(shí)間僅有35%果實(shí)變成半紅;溫度再低,外源乙烯則不能催熟番茄果實(shí)。用100mg/kg乙烯處理鱷梨,高于34℃或低于9℃,乙烯都不能激發(fā)呼吸躍變,也不能催熟,催熟的最佳溫度在14~24℃。這說(shuō)明乙烯作用與溫度有關(guān)。目前二十頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)【鄭州晚報(bào)】用電熱毯催熟芒果引燃倉(cāng)庫(kù)50多人困在樓上
目前二十一頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)視頻:海南香蕉滯銷(xiāo)調(diào)查:果實(shí)成熟釋放天然植物激素——乙烯目前二十二頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(二)O2和CO21.低O2ACC向乙烯的轉(zhuǎn)化是一個(gè)需O2的過(guò)程,所以厭O2條件會(huì)抑制乙烯的生成。例如,將蘋(píng)果或番茄果實(shí)放在低O2條件下乙烯產(chǎn)生停止,將這些果實(shí)重新放置到空氣中乙烯又急劇增加。這是由于在低O2條件下SAM可以轉(zhuǎn)變成ACC,但不能生成乙烯。當(dāng)轉(zhuǎn)移到空氣中后,ACC即可迅速轉(zhuǎn)變成乙烯。因此,降低貯藏環(huán)境的氧分壓,則會(huì)降低乙烯的生成。目前二十三頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前二十四頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.高CO2高CO2并不抑制乙烯生物合成的已知步驟,但是氣調(diào)貯藏中,高CO2抑制了呼吸和ATP供應(yīng),進(jìn)而可抑制蛋氨酸循環(huán),降低蛋氨酸的供應(yīng)水平,所以高CO2間接抑制了乙烯的生成。如將氣調(diào)貯藏環(huán)境中CO2濃度提高到3%時(shí),蘋(píng)果乙烯生成量大約降低到原來(lái)水平的15%。在O2分壓不變的條件下,用10%~12%的CO2處理元帥、金冠、國(guó)光蘋(píng)果30~40d,明顯抑制了果實(shí)乙烯的產(chǎn)生。目前二十五頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前二十六頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)經(jīng)30d貯藏的元帥蘋(píng)果,果肉乙烯濃度為26mg/kg,60d時(shí)僅為58mg/kg。而對(duì)照果實(shí)30d時(shí)乙烯濃度已經(jīng)達(dá)到124mg/kg。因此,氣調(diào)貯藏環(huán)境中高濃度的CO2,不僅能抑制乙烯的作用,還能間接抑制乙烯生成而有助于延緩乙烯促進(jìn)成熟的作用。
目前二十七頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(三)逆境脅迫逆境乙烯的產(chǎn)生通常在受影響的活細(xì)胞中經(jīng)過(guò)一定的滯后期(誘導(dǎo)期),然后乙烯釋放增加。逆境乙烯的生成也是遵循Met→SAM→ACC→C2H4途徑,該途徑可被蛋白質(zhì)抑制劑所抑制。因此,認(rèn)為逆境乙烯的滯后期有新蛋白質(zhì)的合成,其中主要是ACS。但ACS、ACO以及ACC丙二酰轉(zhuǎn)移酶三者的活性均對(duì)乙烯生成有不同程度的影響。目前二十八頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)水解細(xì)胞壁的酶類(lèi)如多聚半乳糖醛酸酶、纖維素酶以及細(xì)胞壁的水解產(chǎn)物,如小分子的多糖殘基也可刺激乙烯的生成。所以在脅迫或受傷時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞壁的碎片,可能作為刺激乙烯生成的“信號(hào)”。目前二十九頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)1.機(jī)械損傷
機(jī)械損傷刺激果實(shí)組織產(chǎn)生的乙烯稱(chēng)為傷乙烯。甜瓜完整果實(shí)的ACC含量不到0.1nmol/g,切傷后經(jīng)25h增加到350nmol/g。
目前三十頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.病原物侵染病原物侵染可明顯促進(jìn)寄主釋放乙烯。例如,甜橙在20℃釋放乙烯很少,約0.05~0.8微升/(kg.h),接種意大利青霉3天后刺激乙烯增長(zhǎng)10~15倍。目前三十一頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)同一病原物刺激同一果實(shí)不同組織產(chǎn)生乙烯差別也很大,甜瓜皮層(外果皮)因病原物刺激乙烯釋放明顯大于果肉(內(nèi)果皮)。果實(shí)受病原微生物侵染后,病斑部位和鄰近病斑部位乙烯釋放量大,遠(yuǎn)離病斑組織乙烯釋放量少。病原微生物侵染果實(shí),刺激乙烯釋放,重要原因可能由于病原微生物刺激寄主組織損傷所致;另一方面病原微生物自身生長(zhǎng)繁殖也釋放乙烯。
目前三十二頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)目前三十三頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(四)化學(xué)物質(zhì)1.影響乙烯生成的化學(xué)藥物如氨基乙氧基乙烯甘氨酸(AVG)和氨基氧乙酸(AOA)可抑制SAM向ACC的轉(zhuǎn)化,解偶聯(lián)劑、自由基清除劑、鈷離子可抑制ACC轉(zhuǎn)化成乙烯。乙烯的生理作用也為一些特殊抑制劑所抑制,如作為AgNO3或硫代硫酸銀形式的銀離子是乙烯生理作用的抑制劑,銀的作用十分專(zhuān)一,它所引起的抑制作用不為其他金屬離子所引起。目前三十四頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.影響乙烯作用的化學(xué)藥物(1)高錳酸鉀生產(chǎn)上常用的乙烯氧化劑,將它配成飽和溶液,吸附在一些多孔載體上,置于氣調(diào)貯藏庫(kù)或塑料袋及塑料帳中,乙烯將被吸附氧化。常用的載體有碎磚塊、蛭石、氧化鋁等。高錳酸鉀失效后會(huì)由原來(lái)的紫紅色變成磚紅色。此外,也可以用溴化物制成乙烯氧化劑。焦炭分子篩對(duì)乙烯也有一定的吸附能力。目前三十五頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)(2)1一甲基環(huán)丙烯(1-MCP)美國(guó)科學(xué)家Sylvia在20世紀(jì)90年代發(fā)現(xiàn)的一種新型乙烯抑制劑。能強(qiáng)烈競(jìng)爭(zhēng)乙烯受體,通過(guò)金屬原子與受體緊密結(jié)合,阻礙乙烯的正常結(jié)合。1-MCP處理可顯著抑制蘋(píng)果、梨、桃、油桃、李、杏、獼猴桃、柿子、鱷梨、葡萄、草莓、香蕉、荔枝、芒果、柑橘、番茄、青花菜、胡蘿卜、香菜、萵苣等果蔬的成熟和衰老過(guò)程。
目前三十六頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)雖然1-MCP與乙烯分子結(jié)構(gòu)相似,能夠與乙烯受體結(jié)合,但不會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品成熟。因此,在內(nèi)源乙烯大量合成之前施用1一MCP,它就會(huì)搶先與乙烯受體結(jié)合,從而阻斷乙烯與該受體結(jié)合,使得乙烯對(duì)成熟和衰老的促進(jìn)作用無(wú)法實(shí)現(xiàn),從而達(dá)到保鮮的效果。目前三十七頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)四、其他激素對(duì)乙烯作用的影響
及成熟的調(diào)節(jié)1.果實(shí)成熟與激素植物激素對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟、衰老、休眠等都有調(diào)節(jié)控制作用。到目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了五大類(lèi)激素,它們是生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸和乙烯。目前三十八頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)視頻:歐洲日本對(duì)使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑非常謹(jǐn)慎目前三十九頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)按其對(duì)植物組織的生理效應(yīng),把植物激素分為兩個(gè)類(lèi)型第一類(lèi)是對(duì)細(xì)胞的分裂、增大和生長(zhǎng)發(fā)育有促進(jìn)作用的激素,如生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素、赤霉素;第二類(lèi)是在成熟衰老過(guò)程中起促進(jìn)作用的激素,如脫落酸和乙烯。目前四十頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)這兩類(lèi)激素的生理效應(yīng)是相互對(duì)抗的。第一類(lèi)激素的主要生理功能是促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育,但對(duì)植物組織的成熟衰老也起重要作用;第二類(lèi)激素的主要生理功能是促進(jìn)衰老,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育中的組織也起調(diào)節(jié)作用。果實(shí)的生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟、衰老過(guò)程是這兩類(lèi)激素相互平衡,相互作用的結(jié)果。目前四十一頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)2.生長(zhǎng)素與乙烯天然生長(zhǎng)素的化學(xué)名稱(chēng)叫吲哚乙酸(IAA)。生長(zhǎng)素對(duì)生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用,這在胚芽鞘、莖、果實(shí)、貯藏器官中都可以看到。但這種生長(zhǎng)促進(jìn)作用,一般限于低濃度,如果增加生長(zhǎng)素的濃度,那么促進(jìn)生長(zhǎng)的作用轉(zhuǎn)而為抑制作用所替代。打了生長(zhǎng)素柿子不長(zhǎng)了目前四十二頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)同一生長(zhǎng)素濃度施用在不同器官上會(huì)有完全不同的反應(yīng)。低濃度的IAA(1~10μmol/L)對(duì)果實(shí)的成熟有抑制作用,抑制呼吸躍變。高濃度的IAA(100-1000μmol/L。)可刺激呼吸,促進(jìn)ACC的積累。IAA的作用主要是誘導(dǎo)ACS的形成,IAA濃度越高,乙烯的釋放量也就越大。目前四十三頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)乙烯也影響IAA的水平,其作用有三方面:①乙烯抑制IAA的生物合成。②乙烯抑制IAA的極性運(yùn)輸。③乙烯促進(jìn)IAA氧化酶的活性??傊?,在乙烯的作用下,IAA濃度降低。使用外源乙烯即可引起內(nèi)源IAA的減少。IAA與乙烯的相互作用,表明了這些激素在調(diào)節(jié)植物生命活動(dòng)中的相互關(guān)系。目前四十四頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)視頻:禍起“膨大劑”:“膨大劑”輔助生長(zhǎng)素并非化學(xué)添加劑目前四十五頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)3.赤霉素與乙烯赤霉素或GA3,是最初從赤霉菌中分離出來(lái)的雙萜類(lèi)化合物。在幼小的果實(shí)中赤霉素含量高,種子是合成赤霉素的主要場(chǎng)所,在果實(shí)成熟期間赤霉素水平下降。赤霉素與細(xì)胞分裂素相似,可延遲器官的衰老,對(duì)于果實(shí)則延遲成熟,抑制乙烯的作用。目前四十六頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)\編于十一點(diǎn)例如,GA3可促使甜橙重新變綠,處理后的果皮中類(lèi)胡蘿卜素含量降低而葉綠素含量增高。GA3的作用是促進(jìn)原葉綠素形成并延遲葉綠素分解,使有色體重新變成葉綠體,同時(shí)延遲果實(shí)軟化并降低胡蘿卜素的積累,抑制乙烯的發(fā)生與作用,但在呼吸躍變后,GA3便失去了抑制乙烯的作用。目前四十七頁(yè)\總數(shù)五十二頁(yè)
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