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文檔簡介

#【答案】A.某溫度下,在一恒容密閉容器中進(jìn)行如下兩個反應(yīng)并達(dá)到平衡:①2X(g)+Y(g)uZ(s)+2Q(g)aHi<0②M(g)+N(g)QR(g)+Q(g)AH2>0卜.列敘述錯誤的是A.加入適量Z,①和②平衡均不移動.通入稀有氣體Ar,①平衡正向移動C.降溫時無法判斷Q濃度的增減D.通入Y,則N的濃度增大【答案】B8.中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說法正確的是A.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)B.苯環(huán)上的一澳代物共5種C.1mol該化合物最多與4molNaOH反應(yīng)D.該分子中最多有7個碳原子共面【答案】B.在N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)介質(zhì)中,可實(shí)現(xiàn)醇向醛的轉(zhuǎn)化,原理如圖。下列說法錯誤的是A.理論上NHPI的總量在反應(yīng)前后不變

B.海綿Ni電極作陽極D.每消耗1mmol苯甲醇,產(chǎn)生22.4mL氫氣【答案】D.下列各實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A濃硫酸滴入蔗糖中,產(chǎn)生的氣體導(dǎo)入澄清石灰水蔗糖變黑、體積膨脹,澄清石灰水變渾濁濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性B銅粉加入稀硫酸中,加熱:再加入少量硝酸鉀固體加熱時無明顯現(xiàn)象,加入硝酸鉀后溶液變藍(lán)硝酸鉀起催化作用C過量鐵粉加入稀硝酸中,充分反應(yīng)后,滴加KSCN溶液有無色氣泡產(chǎn)生,溶液呈血紅色稀硝酸能將Fe氧化成Fe3+D將Na粒投入MgCh溶液析出銀白色固體固體為MgA.A B.B C.C D.D【答案】A.苯乙烯與澳苯在一定條件下發(fā)生Heck反應(yīng):溪苯用量(mmol)100100100100100100100催化劑用量(mmol)2222222反應(yīng)溫度(°C)100100100100120140160反應(yīng)時間(h)10121416141414

產(chǎn)率(%)81.284.486.686.293.596.689.0根據(jù)上表數(shù)據(jù),下列說法正確的是B.最佳反應(yīng)時間為16hD.B.最佳反應(yīng)時間為16hD.反應(yīng)產(chǎn)物是順式結(jié)構(gòu)C.溫度過高時催化劑活性可能降低【答案】C.實(shí)驗(yàn)室用T1CL水解法制備納米T1O?的簡易流程如F,卜.列說法錯誤的是①950c②氨水調(diào)pH6-8沉淀離心、洗滌①950c②氨水調(diào)pH6-8沉淀離心、洗滌陳化煨燒TiO2B.氨水的作用可用勒夏特列原理解釋C.可用AgNC>3溶液檢驗(yàn)沉淀否洗滌干凈D.制得的T1O?納米顆粒能產(chǎn)生了達(dá)爾現(xiàn)象【答案】D.Hg-Hg2sO」標(biāo)準(zhǔn)電極常用于測定其它電極的電勢,測知Hg-Hg2sO」電極的電勢高于Cu電極的電勢。以下說法正確的是導(dǎo)線Hg⑴/Hg2SO4(sJK2s。4(叫卜微孔瓷片~RSO4溶液可用CCL代替Hg-Hg2SO4電極反應(yīng)為Hg2SO4-2e-=2Hg+SO;-C.若把Cu-CuSO4體系換作Zn-ZnSOj體系,電壓表的示數(shù)變大D.微孔瓷片起到阻隔離子通過的作用

【答案】C14.下列說法正確的是A.向AgCl濁液中加入KBr溶液,沉淀顏色變?yōu)闇\黃色,即可證明K^AgCl戶Ksp(AgBr)B.常溫下向NaOH溶液中滴入HCOOH溶液至pH=5時:c(HCOO)>c(Na+)D.等物質(zhì)的量濃度的NaHCCh與NaKCh混合溶液:3c(Na4尸2[c(CO;)+c(HCO;)+c(H2co)【答案】B15.天然水體中的HKOs與空氣中的CO?保持平衡。已知KMCaCCM=2.8xlO?9,某溶洞水體中l(wèi)gc(X)(X為HKOkHCO:、CO;或Ca^)與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表COA.曲線①代表CO;B.H2cO3的一級電離常數(shù)為IO"【答案】D二、非選擇題:本題共4【答案】D二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.高鋸酸鉀生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢錦渣(主要成分為MnO?、KOH、MgO和FrCM可用于制備MnSOj晶體,工藝流程如下:該工藝條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金屬離子Fe3+Fe2+Mii2+Mg2+開始沉淀pH2.107.459.279.60完全沉淀pH3.208.9510.8711.13回答以卜問題:硫酸 硫鐵礦CaCO3血]一A硫酸 硫鐵礦CaCO3血]一A叵固一~A繇一產(chǎn)品(l)MnSOj中陰離子的空間構(gòu)型為。(2)提高“反應(yīng)I”速率可采取的措施是 (除“加熱”外,任寫一種),濾渣A的主要成分為(填化學(xué)式)。(3)“反應(yīng)1【”中硫鐵礦(FeS?)的作用為。(4)“反應(yīng)用”的離子方程式為。(5)“調(diào)pH”步驟中,應(yīng)調(diào)節(jié)pH不低于o(6)取0」510gMnS04固體,溶于適量水中,加硫酸酸化,用過量NaBiCh(難溶于水)將其完全氧化為MnO;,過濾,洗滌,洗滌液并入濾液后,加入0.5360gNa2GO」固體,充分反應(yīng)后,用0.0320moL1KMn04溶液滴定,用去20.00mL,計算樣品中MnSO』的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(保留三位有效數(shù)字)O【答案】 (1).正四面體(2).適當(dāng)增加硫酸的濃度(3).M1Q(4).將M11O:還原為Mn"(5).2Fe>+MnO?+4IT=2FeA+MnA+2H9 (6).3.2 (7).98.0%.已知CaCiOi微溶于水,某傳統(tǒng)測定CaCrCU溶度積的實(shí)驗(yàn)如下:①配制250niL待標(biāo)定的KzCi。4溶液。②標(biāo)定測得KQQ溶液濃度為0.6025mol/L。③按下表數(shù)據(jù)將0.2000mol/LCaCh溶液、KQ5溶液及蒸儲水混勻,靜置(溶液體積變化忽略不計)。④取上層清液于錐形瓶中,加入H6O4和H3P04溶液酸化,溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬尤胫甘緞?,?.2000moL'L(NH4)2Fe(SO吹溶液滴定,數(shù)據(jù)記入下表。

組別體枳(mL)物質(zhì)123456CaCl:25.0025.0025.0025.0025.0025.00K2CiO415.0016.0017.0018.0019.0020.00蒸儲水10.009.008.007.006.005.00取上層清液10.0010.0010.0010.0010.0010.00耗(NH)Fe(SO4)2133315.0016.7818.4220.1521.89⑤滴定測出上層清液中的c(CrO孑),進(jìn)而計算出上層清液中的c(Ca>),即得KMCaCrO」)。回答下列問題:⑴步驟①中無需使用下列哪些儀器(填標(biāo)號)。(2)基態(tài)Cr原子的電子排布式為o(3)步驟④中所得橙色溶液中銘元素的主要存在形式為(填化學(xué)式):滴定時還原產(chǎn)物為CP)寫出反應(yīng)的離子方程式0(4)根據(jù)第2組滴定數(shù)據(jù),計算得上層清液中c(CrOf尸mol/Lo(5)滴定時,有一組數(shù)據(jù)出現(xiàn)了明顯異常,所測c(CrOf)偏大,原因可能有 (填標(biāo)號)。A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時仰視刻度線 B.達(dá)終點(diǎn)時滴定管尖嘴有標(biāo)準(zhǔn)液懸掛C.盛裝待測液的錐形瓶未潤洗 D.搖動錐形瓶時有液體濺出(6)利用上表數(shù)據(jù)經(jīng)計算繪制出如下圖點(diǎn),請根據(jù)圖點(diǎn)繪出溶度枳曲線o16.08.()久 - 1一.…A '一——!——£一▲▲▲」4.55.05.56.06.57.07.5K.0?.59.0c(Ca~)/(10'mol-L1)(3).Cr2(3).Cr2O;(6).AB(4).(7).⑺請結(jié)合圖線推測K:p(CaCiOg(保留兩位有效數(shù)字)?!敬鸢浮?1).AC(2).ls?2s?2P63smp63d54s】Cr2O;+6Fe"+14H+=6Fe3-+2C[A+7Hg(5).0.1000<(Ca~)^(io'moll.1>.環(huán)氧乙烷是高效消毒劑,可用于口罩等醫(yī)用品消毒,工業(yè)常用乙烯氧化法生產(chǎn)。主反應(yīng):2CH2=CH2(g)+O2(g)、2aAi9、2H2C^pH2(g)匕”「209.8kJ/molo副反應(yīng):CH2=CH2(g)+30Mg)=2CO?(g)+2Hq(g)△也=-1323.0kJ/mol回答下列問題:GE的燃燒熱4”=-1411.0kJ/mol,則環(huán)氧乙烷(g)的燃燒熱^H=°(2)以下既能加快反應(yīng)速率又能提高環(huán)氧乙烷產(chǎn)率的方法有的(填標(biāo)號)。A.降低溫度 B.向容器中充入N?使壓強(qiáng)增大C.采用改性的催化劑 D.用空氣替代氧氣(3)已知:"2,/PH2(g)+HCl(g)^^“2??出⑴,合成過程中的溫度與氯乙晦的o OHCI平衡產(chǎn)率關(guān)系如圖a,30℃下原料投料比與氯乙醇的平衡產(chǎn)率關(guān)系如圖bo求、薪乩運(yùn)A&7樂▲??????▲????一A廠--一-儂89085*、好<足A監(jiān)7城1:1.1 1:1.2出環(huán)我乙烷):川HQ)圖b。 20 40 60 80 1()01-1-0反M溫度/℃反應(yīng)隨溫度升高平衡產(chǎn)率降低的可能原因?yàn)?其它條件不變時,降低環(huán)氧乙烷與HC1的投料比,環(huán)氧乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率將(填“增大”“減小”或“不變”(4)環(huán)氧乙烷經(jīng)水解可得到乙二醇。乙二醵易溶于水的原因?yàn)?寫出乙二醇一氧氣堿性燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)式:19.化合物H是合成一種能治療頭風(fēng)、癰腫和皮膚麻痹等疾病藥物的重要中間體,其合成路線如卜.:CizHiAJ濃比$(),/△Nalill豆溶而R]CirHiQJ己知下列信息:@rcooch3+->多聚瞬酸回答下列問題:LNn.NH&COOII-COOII(1)A的分子式為:D中官能團(tuán)的名稱

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