肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿_第1頁
肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿_第2頁
肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿_第3頁
肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿_第4頁
肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

肺炎鏈球菌的分離和鑒定演示文稿目前一頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點優(yōu)選肺炎鏈球菌的分離和鑒定目前二頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

肺炎鏈球菌不產(chǎn)生外毒素,主要靠莢膜侵襲力致病。肺炎鏈球菌主要引起人類大葉性肺炎,肺炎后可繼發(fā)胸膜炎、膿胸,也可引起中耳炎、乳突炎、副鼻竇炎、支氣管炎、心內(nèi)膜炎、腹膜炎、關(guān)節(jié)炎、腦膜炎和敗血癥等。

目前三頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

細菌學(xué)檢驗不僅對疾病的病原學(xué)診斷有重要價值,同時對臨床治療的藥物選擇也具有十分重要意義。目前四頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

一、生物學(xué)性狀目前五頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點1.形態(tài)與染色肺炎鏈球菌革蘭染色呈陽性。球形或矛頭狀,成雙排列,少呈鏈狀。在組織中可形成莢膜(人工培養(yǎng)莢膜逐漸消失),無鞭毛及芽孢。目前六頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前七頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前八頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前九頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點2.培養(yǎng)特點(1)培養(yǎng)基肺炎鏈球菌對營養(yǎng)要求較高,需采用質(zhì)量好的哥倫比亞血液平板(5%馬血或羊血)。目前十頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點(2)分離培養(yǎng)1)標本處理

及時將采集標本接種到適當?shù)呐囵B(yǎng)基上是提高分離率的前提。因為,肺炎鏈球菌對干燥、對寒冷的抵抗力均較弱,在標本離開機體暴露于外界復(fù)雜的環(huán)境中,其存活率十分低,不及時接種適當培養(yǎng)基是導(dǎo)致分離率低的主要原因。目前十一頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點2)選擇性分離培養(yǎng)基培養(yǎng)基中添加5μg/ml慶大霉素有利于肺炎鏈球菌的分離。目前十二頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點3)培養(yǎng)環(huán)境

5~10%CO2、35℃培養(yǎng)24~48h。目前十三頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點(3)肺炎鏈球菌的菌落形態(tài)在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上,肺炎鏈球菌形成扁平、中間有凹陷的典型菌落,少數(shù)菌可呈粘液型菌落。目前十四頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前十五頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前十六頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前十七頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌目前十八頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌目前十九頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前二十頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌目前二十一頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點3.抗原結(jié)構(gòu)(1)種屬特異性抗原:為菌體多糖抗原,存在于肺炎鏈球菌的細胞壁。(2)型特異性抗原:是存在于肺炎鏈球菌莢膜中的一種多糖多聚體,可溶于水,據(jù)此抗原可將肺炎鏈球菌分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……等個型,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型致病性最強。(3)菌體核蛋白抗原:存在于菌體深部,為蛋白質(zhì),無特異性。目前二十二頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點二、肺炎鏈球菌鑒定肺炎鏈球菌的鑒定,主要應(yīng)與甲型溶血性鏈球菌鑒別。其中以膽汁溶菌試驗、菊糖發(fā)酵和optochin試驗最為常用。必要時可作莢膜腫脹試驗或小鼠毒力試驗加以鑒別。在上述試驗中,肺炎鏈球菌均應(yīng)陽性,而甲型溶血性鏈球菌為陰性。也可用特異性單克隆乳膠或自動化儀器等相應(yīng)鑒定卡作鑒定。目前二十三頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌鑒定要點

革蘭陽性雙球菌,矛頭狀,不呈鏈;血平皿菌落呈草綠溶血,濕潤,菌落表面無小白點;培養(yǎng)時間長出現(xiàn)臍窩狀;膽汁溶解試驗陽性;莢膜腫脹試驗陽性;乳膠單克隆抗體凝集陽性。目前二十四頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點1.溶血性檢查肺炎鏈球菌在厭氧或二氧化碳環(huán)境中溶血能力大大加強,草綠色溶血環(huán)很大,可與其他草綠色鏈球菌相區(qū)別。目前二十五頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點2.Optochin(OP,奧普托欣)敏感試驗該藥對肺炎鏈球菌的作用機制是干擾其葉酸的合成。optochin敏感試驗方法是藥敏試驗。挑取被檢菌,密涂于血平板上,貼上含5μg/片的optochin紙片,置5~10%CO2的大氣中(或燭缸),35℃孵育過夜。抑菌環(huán)直徑>=14mm為敏感,推斷為肺炎鏈球菌。抑菌環(huán)直徑<14mm時參照膽汁溶菌試驗。肺炎鏈球菌的抑制圈直徑常在20mm以上,甲型溶血性鏈球菌(約98%)小于12mm。

目前二十六頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

也有例外,我們在實際工作中檢出過耐optochin的肺炎鏈球菌,并發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的緩癥鏈球菌和部分口腔鏈球菌對optochin的抑菌環(huán)直徑>=14mm。應(yīng)注意鑒別。但大多數(shù)肺炎鏈球菌對苯唑西林(Oxacillin,OX)是敏感的(除外PRP),而緩癥鏈球菌和口腔鏈球菌對OX耐藥。這可作為輔助鑒別點。目前二十七頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前二十八頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌目前二十九頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點肺炎鏈球菌目前三十頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前三十一頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前三十二頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點3.膽汁溶菌試驗

自溶酶是一種L-丙氨酸--N-乙酰胞壁酰胺酶,能切斷肽聚糖上L-丙氨酸與N-乙酰胞壁酸間的連接鍵,從而破壞細胞壁,使菌溶解。自溶酶在菌生長的穩(wěn)定期被激活,也可被膽汁或膽鹽等活性物質(zhì)激活,從而促進培養(yǎng)物中的菌體溶解。肺炎鏈球菌膽汁溶菌試驗為陽性,甲型溶血性鏈球菌的膽汁溶菌試驗為陰性。目前三十三頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

(1)試管法:

取新鮮培養(yǎng)物分裝于兩支試管內(nèi)(每支1ml),其中一支加入10%的去氧膽酸鈉溶液0.1ml或純牛膽汁0.2ml,另一支加入無菌鹽水兩滴(對照),15min后,陽性者細菌被溶解,試管內(nèi)液體呈透明狀,陰性者無變化。目前三十四頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前三十五頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點

(2)平皿法:

加一滴10%的去氧膽酸鈉溶液或純牛膽汁于被檢菌菌苔上,15min后,陽性者細菌菌苔被溶解,陰性者無變化。試驗應(yīng)有已知肺炎鏈球菌作陽性對照。目前三十六頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前三十七頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前三十八頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點膽溶陰性目前三十九頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點4.乳膠凝集試驗結(jié)果準確、快速、特異性高。目前四十頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前四十一頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點目前四十二頁\總數(shù)四十四頁\編于十八點5.莢膜腫脹試驗

取一滴抗血清與一滴菌懸液混勻,加少量美藍液混合后加蓋片,室溫10~20m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論