細胞增殖和細胞周期

第一節(jié)細胞分裂細胞增殖的方式無絲分裂（直接分裂）有絲分裂（間接分裂）減數(shù)分裂目前一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點一、無絲分裂(amitosis)質(zhì)分裂分裂后分裂前核分裂目前二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點

有絲分裂

減數(shù)分裂目前三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點分期前期中期后期末期二.有絲分裂目前四頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前五頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點S期完成復(fù)制，前期移向兩極，中期到達兩極---確定分裂極向目前六頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前七頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前八頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點動粒微管：由中心體發(fā)出，連接在染色體著絲點的動粒上，著絲點上具有馬達蛋白。極間微管：由中心體發(fā)出，在紡錘體中部重疊，重疊部位結(jié)合有分子馬達，負責將兩極推開星體微管：由中心體向外放射，末端結(jié)合有分子馬達，負責兩極的分離。--+++++目前九頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前十頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點染色體凝集到最大程度，排列在赤道面上形成赤道板；有絲分裂器形成。目前十一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點中心體染色體紡錘絲染色體切面觀極面觀目前十二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前十三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點著絲粒與著絲點目前十四頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前十五頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點子細胞核重建在分裂末期染色體解旋——組蛋白H1去磷酸化核仁重新形成——核仁組織區(qū)開始轉(zhuǎn)錄核膜重建——核纖層蛋白去磷酸化目前十六頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前十七頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前十八頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點動物細胞的胞質(zhì)分裂通過胞質(zhì)收縮環(huán)的收縮實現(xiàn)，收縮環(huán)由大量平行排列的肌動蛋白組成。用細胞松弛素處理這一時期的細胞，會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？2.胞質(zhì)分裂目前十九頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點三、減數(shù)分裂目前二十頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點第二節(jié)細胞周期及其調(diào)控一、細胞周期的基本概念目前二十一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前二十二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點在細胞周期過程中所需要的時間稱為細胞周期時間。S＋G2＋M的時間變化相對較小，

G1期持續(xù)的時間差異卻很大細胞周期時間的長短主要取決于G1期的長短

Tc=TG1+Ts+TG2+TM24h11h8h4h1h目前二十三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點二、細胞周期各時相的動態(tài)變化與生物大分子的合成（一）G1期（DNA合成前期）（二）S期（DNA合成期）（三）G2期（DNA合成后期）（四）M期（有絲分裂期）指有絲分裂完成到DNA合成之前的一段時間。從DNA合成開始到DNA合成結(jié)束的全過程，是細胞增殖周期的關(guān)鍵階段。從DNA復(fù)制完成到有絲分裂開始前的時期，為有絲分裂進行物質(zhì)條件。細胞經(jīng)過分裂將染色體平均分配到兩個子細胞中。目前二十四頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點二.細胞周期各時相的動態(tài)及特點G1期合成大量RNA和蛋白質(zhì)。與DNA合成有關(guān)的酶（DNA聚合酶、胸苷激酶）一些重要的激素和蛋白質(zhì)——鈣調(diào)素、G1期周期蛋白（cyclin）和周期蛋白依賴激酶（CDK）。S期活化因子：為DNA合成時所需要的啟動信號，是S期啟動和進行的關(guān)鍵物質(zhì)。細胞生長的主要階段G1早期限制點（R點）：G1期末期有1、2個R點,是調(diào)控細胞增殖的關(guān)鍵。是藥物等因素作用于細胞周期的敏感時期目前二十五頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點終端分化細胞G0周期性細胞

細胞類型（增殖特性）

周期性細胞：（增殖型細胞）

始終保持旺盛的增殖活性。

G0期細胞：（暫不增殖型細胞）

一般不分裂，暫不增殖細胞。

終末分化細胞：（不增殖型細胞）無增殖能力細胞，結(jié)構(gòu)和功能高度特化。

周期性細胞終末分化細胞目前二十六頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點S期（DNA合成期）

DNA合成(復(fù)制)染色體蛋白的合成：組蛋白、非組蛋白等完成中心粒的復(fù)制（G1末期開始）S期返回（二）S期（DNA合成期）從DNA合成開始到DNA合成結(jié)束的全過程，是細胞增殖周期的關(guān)鍵階段。目前二十七頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點G2期為有絲分裂進行物質(zhì)和能量的準備。加速RNA和有絲分裂相關(guān)蛋白的合成：成熟促進因子（MPF）、有絲分裂因子、微管蛋白等。中心粒開始向兩極移動也有R點，DNA復(fù)制尚未完成、復(fù)制錯誤、環(huán)境條件等不適合則不能越過R點，進入M期。細胞增殖的調(diào)控時期。目前二十八頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點(四)M期（有絲分裂期）DNA、RNA、蛋白質(zhì)合成停止。細胞發(fā)生一系列形態(tài)變化、結(jié)構(gòu)建成。將加倍的DNA平均分配到兩個子細胞中M期返回目前二十九頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點三、細胞周期的調(diào)控（一）細胞周期蛋白對細胞周期的調(diào)控---核心細胞周期的2個關(guān)鍵時期G1SG2M目前三十頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前三十一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前三十二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點3.細胞周期蛋白和細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶復(fù)合物對細胞周期的調(diào)控人細胞周期的調(diào)控目前三十三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前三十四頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點調(diào)控主要過程活化轉(zhuǎn)錄因子，啟動與DNA復(fù)制相關(guān)基因，產(chǎn)生合成所需的酶和蛋白，為進入S期做準備。降解S期抑制物，促細胞進一步向S期轉(zhuǎn)化。目前三十五頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點啟動DNA復(fù)制阻止已復(fù)制的DNA再發(fā)生復(fù)制目前三十六頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（3）G2/M期轉(zhuǎn)換及M期中cyclin-Cdk復(fù)合物的作用CDK1+cyclinB=MPF目前三十七頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前三十八頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前三十九頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（1）MPF是CDK1和CyclinB的復(fù)合物，是細胞從G2期進入M期的始動者。當它被激活后，可使Ｈ1組蛋白磷酸化，染色質(zhì)凝集形成染色體；核纖層蛋白的磷酸化可引起核纖層的解體，核膜破裂；核仁蛋白磷酸化核仁組織區(qū)停止轉(zhuǎn)錄促使核仁解體；多種微管結(jié)合蛋白磷酸化，使微管發(fā)生重排，促進紡錘體的形成，細胞分裂進入M期。MPF對細胞周期的調(diào)控目前四十頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點

（2）MPF的活性中期末達到高峰，啟動了APC(促后期蛋白復(fù)合體)，導(dǎo)致CyclinB被降解，MPF活性降低，同時APC降解姐妹染色單體著絲粒之間的黏著蛋白,促進染色單體分開，使細胞分裂從中期向后期的轉(zhuǎn)換。目前四十一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（3）MPF促進后期向末期的轉(zhuǎn)換,最終完成分裂CyclinB被降解，MPF活性下降，細胞退出M：Ｈ1組蛋白去磷酸化，染色體去凝集形成染色質(zhì)；核纖層蛋白去磷酸化，核膜組裝，形成子核；肌球蛋白去磷酸化，形成收縮環(huán)，分裂溝加深，胞質(zhì)分裂。目前四十二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（二）限制點（檢測點）的調(diào)控目前四十三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十四頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十五頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十六頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十七頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十八頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前四十九頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前五十頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（二）其他因素對周期的調(diào)控目前五十一頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點目前五十二頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點2.信號分子目前五十三頁\總數(shù)五十四頁\編于二十三點（一）.腫瘤增殖周期特點1.在腫瘤細胞群中，G0期的細胞很少，增殖細胞所占比例較高2.細胞增殖周期失控，增殖無限，失去接觸抑制3.G0期細胞是腫瘤復(fù)發(fā)的根源：因為G0期細胞對環(huán)境因子和藥物都不敏感細胞種類