廉平中學(xué)學(xué)年高二生物下學(xué)期期中考試試題理_第1頁
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2011－2012學(xué)年第二學(xué)期廉江市中學(xué)階段性評價班別高二（1） 號下列不屬于利用工程技術(shù)的藥物從大腸桿菌體內(nèi)白細(xì)胞介 ②DNA合 胃蛋白 B．胰蛋白C．鹽 D．胰脂肪 D．工程技26（14細(xì)菌后，其上的能得到表達(dá)。 目前把C導(dǎo)入細(xì)菌時效率不高，在導(dǎo)入前一般要 有少數(shù)導(dǎo)入的是C。所以在工程的操作步驟中必須要有上述工程菌取樣并置于其中培養(yǎng)。能表明目的已與運(yùn)載體結(jié)合，并被導(dǎo)入受體細(xì) 。目的表達(dá)成功后，“工程菌”明顯不同于細(xì)菌D。從變異的來源看，此變異屬 27（18 因是CpTI蛋白質(zhì)的積累量不足。經(jīng)過在體外對CpTI蛋白質(zhì)在水稻中的飾和表達(dá)過程如下圖所CpTI是

序 ①②ACpTI

“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留 ，在①過，首先要用 酶切開， ，再 在轉(zhuǎn) ，供體 檢測修飾后的CpTI是否表達(dá)的最好方 28（20 在利用雜種細(xì)胞培育成為雜種植株的過，運(yùn)用的技術(shù)是 29（16 在單克隆抗體過之所以選用B由圖中可看出，單克隆抗體過程運(yùn) ，步 1．2．3．4．5．6．

2011－2012學(xué)年第二學(xué)期廉江市中學(xué)階段性評價理科綜合生物部分（100）26（12目的的檢測與鑒27（18目 四種脫氧核苷酸限制 黏性末 DNA連接豇 水細(xì)胞壁原生酶解 誘

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