生殖道衣原體感染診治進(jìn)展演示文稿

生殖道衣原體感染診治進(jìn)展演示文稿目前一頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)生殖道衣原體感染診治進(jìn)展目前二頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)GCI是我國常見的性傳播疾病。其發(fā)病率高，流行廣泛，對人體健康造成危害，已成為較為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，全球每年GCI新發(fā)病例有9200萬；而淋病只有6200萬，梅毒1200萬。目前三頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)全國105個監(jiān)測點(diǎn)性病發(fā)病率生殖道沙眼衣原體感染：2008年：32.29/10萬2009年：35.31/10萬，增長9.35%

目前四頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)病原學(xué)1907年Harberstaedter和VonProwazek兩人在實(shí)驗動物結(jié)合膜分泌物的涂片中發(fā)現(xiàn)衣原體。開始階段因能通過過濾器，誤以為是濾過性病毒。現(xiàn)在認(rèn)為衣原體是一種有RNA和DNA，能通過過濾器，嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生，以二分裂繁殖的原核細(xì)胞型微生物，廣義歸屬于細(xì)菌范疇。目前五頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)衣原體屬包括四種：Ct，鸚鵡熱衣原體(C.psittaci,Cp)，肺炎衣原體(C.pneumoniae,Cp)，家禽衣原體(C.pecorum,Cpe)。目前六頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)衣原體在宿主細(xì)胞內(nèi)生長繁殖，具有特殊的兩相生活周期，兩種不同的顆粒結(jié)構(gòu):原體(ElementarybodyEB)具有感染性，發(fā)育成熟期的原體小而致密。成熟的包涵體內(nèi)有大量原體，可存在于細(xì)胞外，有傳染性。衣原體感染宿主與敏感的上皮細(xì)胞受體結(jié)合，肝硫素起橋梁作用。衣原體熱休克蛋白60（c-hsp60），其氨基酸序列具有高度保守性，作為致敏原引起宿主的自身免疫應(yīng)答。網(wǎng)狀體（Reteculatebody，RB）無感染性，是發(fā)育幼稚的始體，大而疏松，稱網(wǎng)狀體。目前七頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)衣原體對熱敏感，在56-60度僅能存活5-10分鐘，-70度可以存活數(shù)年。0.1％甲醛，0.5％碳酸可使衣原體短期內(nèi)被殺死。75％乙醇半分鐘即有效。目前八頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)Ct根據(jù)主要外膜蛋白（MOMP）抗原不同，現(xiàn)在有19個不同的血清型，且有大量變種已被證實(shí)（MorreSA2000年）：A、B、Ba、C主要感染眼結(jié)合膜（引起沙眼）主要感染泌尿生殖道（引起GCI）L1、L2、L2a、L3主要引起性病性淋巴肉芽腫。目前九頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)無癥狀Ct感染的婦女92％是E型，而F型則多見于有癥狀的婦女，變異的F型也主要感染女性上生殖道。F型感染出現(xiàn)臨床癥狀者86.12％，有并發(fā)癥者占82.76％，遷延不愈者占41.30％。目前十頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)同性戀的肛門感染以D、G型發(fā)病率為高，F(xiàn)型感染產(chǎn)生的癥狀少，炎癥也輕。在黑人中，D型在男性尿道中少見，La型也見于黑人女性宮頸。大約5％的新生兒在分娩時已被衣原體感染。目前十一頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)最常見D、E、F三型，國外占73％，國內(nèi)占79.54％，這三型雖檢出率高，但與臨床上是否有癥狀尚難聯(lián)系。必須注意到：衣原體感染有臨床癥狀者占60.45％，無臨床癥狀者占39.55％。目前十二頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)GCI診斷(1)流行病學(xué)史：有不安全性行為，或性伴感染史；(2)臨床表現(xiàn)：男性為尿道炎、附睪炎等，女性為宮頸炎、盆腔炎等；(3)實(shí)驗室檢查：生殖道Ct抗原檢測陽性．或核酸檢測陽性，或細(xì)胞培養(yǎng)陽性。符合(1)+(2)+(3)或(2)+(3)者為確診病例；符合(3)且沒有臨床癥狀者為無癥狀感染病例。目前十三頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)必須注意到：GCI不僅僅是尿道炎和宮頸炎，男性感染包括尿道炎、附睪炎和關(guān)節(jié)炎（Reiter綜合征），女性感染包括宮頸炎、尿道炎和盆腔炎（未提及陰道炎），男女性感染包括直腸炎、眼結(jié)膜炎和無癥狀感染。但Ct性附睪炎、關(guān)節(jié)炎、附件炎和盆腔炎等診斷大多數(shù)情況下只是推測性的，并無病原學(xué)上證據(jù)。目前十四頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前十五頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前十六頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前十七頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前十八頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前十九頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前二十頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前二十一頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前二十二頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前二十三頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前二十四頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)治療方案

1成人Ct感染目前二十五頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)2兒童衣原體感染推薦方案體重<45kg者：紅霉素堿或紅霉素干糖漿粉劑50mg/kg/d，分4次口服，共14d。8歲以上兒童或體重≥45kg者：同成人的阿奇霉素治療方案。紅霉素治療嬰兒或兒童的Ct感染的療效約80％，可能需要第2個療程。（中間間隔時間？本人認(rèn)為1－2周較妥）目前二十六頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)隨訪（CDC）以阿奇霉素或多西環(huán)素治療的患者，在完成治療后一般無需進(jìn)行微生物學(xué)隨訪。有下列情況時考慮作微生物學(xué)隨訪：①癥狀持續(xù)存在；②懷疑再感染；③懷疑未依從治療；④無癥狀感染；⑤紅霉素治療后。目前二十七頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)判愈試驗的時間安排：抗原檢測試驗為療程結(jié)束后的2周；核酸擴(kuò)增試驗為療程結(jié)束后的3～4周。對于女性患者，建議在治療后3～4個月再次進(jìn)行Ct檢測，以發(fā)現(xiàn)可能的再感染，防止盆腔炎和其他并發(fā)癥的發(fā)生。目前二十八頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)有專家建議目前二十九頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)目前三十頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)判愈

1.無自覺癥狀，

2.無尿道分泌物，

3.尿沉渣無白細(xì)胞，

4.碘染涂片無Ct包涵體必須注意到：培養(yǎng)法易出現(xiàn)假陰性（菌太少）非培養(yǎng)法易出現(xiàn)假陽性（死菌排出）目前三十一頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)遷延性難治性GCI原因之一：機(jī)體不能對Ct組織強(qiáng)有力的免疫清除，一方面是Ct的抗原性不強(qiáng)，另一方面是由于Ct寄生于細(xì)胞內(nèi)，可逃避宿主的免疫防疫作用，得到間歇性保護(hù)。目前三十二頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)1.衣原體持續(xù)感染衣原體在不利生長的條件下，為逃逸宿主的免疫防御產(chǎn)生一種可逆狀態(tài)，稱為衣原體持續(xù)感染。持續(xù)感染時衣原體代謝能力降低。電鏡下的特點(diǎn)是包涵體內(nèi)有不典型的、腫大的、無感染力的網(wǎng)狀體。常導(dǎo)致臨床治療失敗，病程遷延。Ct能夠從最初感染部位向遠(yuǎn)處其他部位播散，并在該處長期存在下來。在感染和播散過程中，沙眼衣原體和肺炎衣原體均不產(chǎn)生毒素，但是會引起強(qiáng)烈的免疫病理反應(yīng)，從而引發(fā)多種疾病。目前三十三頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)2.耐藥實(shí)驗室研究已經(jīng)證實(shí)了Ct對喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素耐藥的存在，且以四環(huán)素類耐藥最為普遍，與臨床治療無效也比較一致，喹諾酮類耐藥的部分機(jī)制已經(jīng)明確，但耐藥是否引起治療無效尚不清楚，大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥相對少見。對于頑固難治的Ct感染，在排除誤診、再感染、性伴未治等可能因素后，應(yīng)盡量作藥敏試驗，選用敏感性高的抗生素，無條件者可以通過更換抗生素種類、延長療程、增大劑量或聯(lián)合用藥等來達(dá)到治愈的目的。目前三十四頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)單一用藥方案莫西沙星400mg，每日1次，共12～14d。目前三十五頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)利福平與阿奇霉素聯(lián)用無耐藥，且抑制rRNA的合成較早。目前三十六頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)預(yù)防預(yù)防GCI的主要目的是防止發(fā)生衣原體PID及其不良后果，其它目的包括防止發(fā)生圍產(chǎn)期或產(chǎn)后感染及衣原體感染的其它并發(fā)癥。一級預(yù)防對策為預(yù)防衣原體感染，提倡行為學(xué)改變以降低獲得或傳播感染的危險性，如推遲首次性交年齡，減少性伴數(shù)，慎重選擇性伴，使用安全套等。二級預(yù)防對策為檢出和治療衣原體感染者，不讓其傳播給性伴：檢出和治療感染的孕婦，不讓其傳播給新生兒。由于有無癥狀者的存在，因此需要積極主動篩查和接觸者追蹤。目前三十七頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)三級預(yù)防對策為預(yù)防感染者發(fā)生并發(fā)癥。最重要的并發(fā)癥為輸卵管炎及其不良后果。這就需要①篩查以檢出和治療無癥狀感染者：②治療男性感染者的女性性伴；③識別可疑臨床表現(xiàn)如粘液膿性宮頸炎及尿道炎，并應(yīng)用合適的診斷試驗及治療。預(yù)防GCI的社區(qū)對策包括：①在社區(qū)開展有效的宣傳，使公眾知曉衣原體及其并發(fā)癥，促進(jìn)正確求醫(yī)。②在制訂和實(shí)施性病艾滋病防治規(guī)劃時需特別強(qiáng)調(diào)衣原體感染的危險性，達(dá)到有效的行為學(xué)改變。③加強(qiáng)對大中學(xué)校學(xué)生的健康教育，培養(yǎng)其社會和行為學(xué)技能，避免感染衣原體、HIV和其它性病。目前三十八頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)一些注意事項1.久治不愈又無再感染史者，應(yīng)考慮白念菌、滴蟲及單純皰疹病毒-2感染的可能。白念菌及滴蟲引起者常有尿道瘙癢、燒灼感或尿頻尿急感，多形核白細(xì)胞高。單純皰疹病毒Ⅱ型引起者常有尿道灼痛和間歇發(fā)作，部分有尿頻尿急。滴蟲性陰道炎是女性多發(fā)病，男性與之性接觸，約8％～22％發(fā)生滴蟲性尿道炎，目前涂片法查滴蟲敏感性只有35％～80％。查不出不等于不被感染。目前三十九頁\總數(shù)四十一頁\編于十九點(diǎn)2.部分患者尿道口輕度發(fā)紅或尿道內(nèi)刺癢，可能與藥物從尿道排出刺激尿道所致，如無尿道炎指征，此類病人停藥3個月癥狀可消失。3.不少GCI病人治愈后自覺有多種癥狀，如下腹痛、