江蘇省鹽城市濱海重點高中2021學年下學期高二年級第二次月考化學試卷

江蘇省鹽城市濱海重點高中2020-2021學年下學期高二年級第二次月考化學試卷（考試時間：60分鐘滿分：100分）本卷可能用到的相對原子質量：H—1C—12N—14O—16Na—23Mg—24Al—27Si—28S—32Cl—Ca—40Mn—55Fe—56I—127一、單項選擇題：（每題只有1個選項符合要求，本部分26題，每題3分，共78分）2、H2O和SO2，該化合物可能不含有的元素是2具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式為，它屬于①芳香族化合物②脂肪族化合物③有機羧酸④有機高分子化合物⑤芳香烴A③⑤B②③C①③D①④3取代反應是有機化學中一類重要的反應，下列反應屬于取代反應的是A丙烷與氯氣在光照條件下生成氯丙烷B乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2-二溴乙烷C乙烯與水反應生成乙醇D乙烯自身聚合生成聚乙烯4柑橘中檸檬烯的鍵線式可表示為，下列關于這種物質的說法中正確的是A與苯的結構相似，性質也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反應，難發(fā)生加成反應D該物質溶于水5化學與生活、生產、環(huán)境等密切相關。下列敘述不正確的是A冬天汽車所用的防凍液的主要成分為乙二醇B福爾馬林可用作食品的保鮮劑C醫(yī)院經常用“來蘇水”進行消毒，其主要成分屬于酚類化合物D甘油可作護膚保濕劑6下列物質的化學用語表達正確的是7將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中避免振蕩，出現如圖所示的實驗現象，則甲、乙、丙的組合可能是選項甲乙丙A1，2-二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水環(huán)己烯溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯8所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時，稱此分子為手性分子，中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。例如，有機化合物有光學活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是A與乙酸發(fā)生酯化反應水溶液共熱C與銀氨溶液作用D在催化劑存在下與氫氣作用9有機物的結構可用“鍵線式”表示，已知有機物X的鍵線式為。下列關于有機物X的說法正確的是的分子式為C7H8O3與乙酸乙酯含有相同的官能團因與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應而使其褪色的同分異構體，能與碳酸氫鈉溶液反應且含有苯環(huán)，則Y的結構有3種10在有機合成中，常需將官能團消除或增加，下列合成路線不簡潔的是的比例模型中碳原子的連接方式如圖所示氫原子均省略：，下列說法正確的是的分子式為C3H6B碳氫元素的質量比為8∶1與足量氯化氫發(fā)生加成反應時最多可得到兩種產物D完全燃燒時消耗氧氣的體積是自身體積相同條件的4倍溶液中，滴入酚酞后，溶液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色變淺，再滴入鹽酸至溶液顯酸性，析出白色晶體；取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液顯色。則該有機化合物可能是下列物質中的在稀硫酸存在的條件下與水反應生成兩種物質，C經一系列氧化最終可轉化為B的同類物質，等質量的的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的結構共有種種種種14某天然有機化合物的分子結構如圖所示，下列關于該化合物的說法正確的是A該化合物可以發(fā)生消去反應5C一定條件下，1mol該化合物最多可以和7molH2發(fā)生加成反應D一定條件下，該化合物可以發(fā)生銀鏡反應15同溫同壓下，一定量的某有機物和過量的金屬鈉反應產生aL氫氣，另取等量的該有機物與足量的小蘇打溶液反應，可以收集到二氧化碳氣體bL。若a＝b，則該有機物可能是—COOH—CH2CH2OH—CH2OH16五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X。一定條件下X可分別轉化為Y、Z，如下所示。下列說法錯誤的是molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應3恰好反應時，消耗Na和NaHCO3的物質的量之比為6∶1C一定條件下，Y能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應和氧化反應molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應、Y、Z三種有機物互為同系物，下列有關說法錯誤的是18琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示。下列關于它的說法不正確的是4B該物質不溶于水C琥珀酸是丁二酸溶液反應，1mol該物質可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸19實驗室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙醇等雜質，如圖所示是提純乙酸乙酯的操作流程，下列有關敘述正確的是溶液B操作①為萃取C操作②和③均為蒸餾D．無水碳酸鉀的主要作用是除去乙酸乙酯中的乙酸20“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結構簡式如圖所示：下列關于M的說法正確的是A屬于芳香化合物3溶液顯色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色molM完全水解生成2mol醇二、非選擇題本題包括4小題，共40分218分某有機物的分子式為C3H6O2，若不含環(huán)狀結構和碳碳雙鍵，根據下列敘述，寫出可能的結構簡式：1既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生酯化反應：。2既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應：。3不能發(fā)生銀鏡反應，但可以發(fā)生酯化反應：。4既不能發(fā)生銀鏡反應，又不能發(fā)生酯化反應：。2210分逆合成分析法是有機合成中常用的思維方法。為了由某烯烴E合成目標產物乙二酸乙二酯T，利用逆推法設計的合成路線如下：T→eq\b\lc\{\a\vs4\al\co1A→C→B,B→D→E。請回答下列問題：1T的結構簡式為。2A與B反應生成T的化學方程式為。3C分子中的官能團名稱為，由D生成B的反應類型為。4有機原料E的結構式為。23（6分）下圖是某藥物中間體的結構示意圖：試回答下列問題：1觀察上面的結構簡式與立體模型，通過對比指出結構簡式中的“Et”表示________；該藥物中間體分子的化學式為________。2解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜H-NMR。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，在H-NMR中就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數目成正比。現有一種芳香化合物與該藥物中間體互為同分異構體，其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所示，試寫出該化合物的結構簡式：______________。2416分物質A可發(fā)生如圖所示轉化過程：1A的分子式為___________，F的結構簡式為___________。2A→C的化學方程式為________________，反應類型為________。3能與濃溴水反應，且滿足條件①1mol物質最多能消耗3molBr2；②苯環(huán)上只有兩個取代基；③分子中只有一個—CH3的B的同分異構體有________種。4已知在一定條件下可發(fā)生反應R1CH=CHR2→R1CHO＋R2CHO，A苯環(huán)上的羥基已被保護在一定條件下發(fā)生氧化反應生成X、Y，X的分子式為C7H6O2，它是芳香化合物，Y可進一步氧化得到一種二元羧酸。①寫出兩種含有苯環(huán)和醛基結構的X的同分異構體：__________、__________。②Y的結構簡式為________________。

高二化學參考答案一、選擇題（本題包括20小題，每小題