藥物分析化學期末考試試題

《天然藥物化學》試題

選擇題

1.下列溶劑極性最大的是A

A.水B.乙醇C.甲醇D.丙酮E.乙酸乙酯

2.確定化合物分子式可以用B

A.IRB.MSC.UVD.1HNMRE.13CNMR

3.確定化合物功能基可以用A

A.IRB.MSC.UVD.1HNMRE.13CNMR

4、碳昔可以用哪種方法裂解D

A.強酸水解B.堿水解C.酶解D.Smith降解

5.根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有C

A.硅膠和氧化鋁色譜B.聚酰胺和硅膠色譜

C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過濾色譜

D.薄層和柱色譜E.正相和反相色譜

6、不易溶于水的成分是B

A、生物堿B、首元C、糅質D、蛋白質E、樹膠

7、從藥材中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用B

A、回流法B、滲漉法C、蒸飾法D、煎煮法E、連續(xù)回流法

8.、從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用C

A、回流法B、滲漉法C、水蒸氣蒸鐳法D、煎煮法

9.糖甘類化合物可以用下列明E種顯色反應鑒別C

A.碘化鈾鉀B.鹽酸-鎂粉C.糠醛縮合（molish反應）D.異羥的酸鐵

10.香豆素類化合物的基本碳架為B

A.C6-C3-C6B.C6-C3C.C6-C2-C5D.C6-C1-C6

11.苯酸能發(fā)生A

A.無色亞甲藍反應B.鹽酸-鎂粉反應C.Borntrager?s反應

D.糠醛縮合反應E.異羥的酸鐵反應

12.四氫硼鈉能使下列哪類成分還原產生紅-紫紅色A

A二氫黃酮.B黃酮醇C黃酮.D查耳酮E異黃酮

13.加入錯鹽呈鮮黃色，再加人構椽酸黃色不褪的黃酮類化合物分子結構中含有E

A.4,-OHB.7-OHC.8-OHD.6-OHE.3-OH

14.一般黃酮首元難溶于水，但有的黃酮為非平面分子，分子間作用力小，所以在水中溶解度稍大，該黃酮類化合物是C

A黃酮B黃酮醇C二氫黃酮醇D查耳酮E橙酮

15.酸性最弱的黃酮類化合物是C

A.7-OH黃酮B.4'-OH黃酮C.5-OH黃酮D2'-OH黃酮E.7,4'-二OH黃酮

16.在葡聚糖凝膠色譜柱上，如果用甲醇-水洗脫，最先被洗脫下來的黃酮類化合物是C

A.惻皮素-3-蕓香糖昔B棚皮素-3-鼠李糖昔

C山奈酚-3-半乳糖-鼠李糖-7-鼠李糖甘D木樨草素E描皮素

17.除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用D

A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸鏘法D離子交換樹脂法

18..提取黃酮昔類化合物，?？刹捎孟铝蟹椒?，除了D

A.堿溶酸沉法B.乙醇提取法C.沸水提取法D.金屬絡合沉淀法

19.昔原子是指E

A、背中的原子B、背元中的原子C、單糖中的原子

D,低聚糖中的原子E、昔元與糖之間連接的原子

20、按音鍵原子分類，蘿卜甘屬于D

A.C-昔B.N-昔C.O-背D.S-昔E,次級背

21.利用高分子膜以外加壓力為推動力，對混合物進行分離的方法是E

A、升華B、分流C、超臨界流體萃取D、蒸懦E、超濾

22.下列溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是B

A.水B.乙醇C.乙醛D.苯E.氯仿

23.從藥材中依次提取不同極性的成分，應采取的溶劑順序是B

A.水、乙醇、乙酸乙酯、乙醛、石油酸B.石油酸、乙醴、乙酸乙酯、乙醇、水

C.石汕酸、水、乙酸、乙酸乙酯、D.水、乙醇、石汕醛、乙酸乙酯、乙醛

E.石油酸、乙醇、乙酸乙酯、乙酸、水

24.不能以有機溶劑作為提取溶劑的提取方法是B

A.回流法B.煎煮法C.滲漉法D.冷浸法E.連續(xù)回流法

25.以乙醇作提取溶劑時，不能用D

A.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法E.連續(xù)回流法

26、煎煮法不宜使用的器皿是B

A.不銹鋼器B.鐵器C.瓷器D.陶器E.砂器

27.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫D

A.水蒸氣蒸儲器B.薄膜蒸發(fā)器C.液滴逆流分配器

D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器

28.在水和其他溶劑中溶解度都很小的背是B

A、氧昔B、碳昔C、氮昔D、硫甘E、酚昔

29.酸水解時最易開裂的是D

A、甲基五碳糖昔B、七碳糖甘C、糖醛酸甘D、五碳糖甘E、六碳糖昔

30.不能發(fā)生堿催化水解的是E

A、酚昔B、酯甘C、烯醇甘D、B一吸電子基取代的昔E、醇昔

31.從含甘類中藥中得到較多生物活性的游離背元，最好的方法是A

A、乙醇提取，回收乙醇，加酸水解后用乙悔萃取B、乙醛直接萃取

C、水提取，提取液加酸水解后用乙醛萃取D、水提取，提取液直接用乙醛萃取

E、乙醇提取，回收乙醇后用乙醛萃取

32.糖類的紙色譜常用的展開劑是A

A、BAW（4：1：5,上層）B、氯仿一甲醇（9：1）C、乙酸乙酯一甲醇（6：4）D、飽和酚水E、

氯仿一丙酮

33.在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀C

A.多糖B.蛋白質C.樹脂D.糅質E.粘液質

34.化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是B

A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出

D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出

35.科:膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是E

A.以水為主B.酸水C.堿水

D.以醇類為主E.以親脂性有機溶劑為主

36.糖類TLC和PC常用的顯色劑是A

A、鄰苯二甲酸一苯胺B、苯酚一濃硫酸C,a—茶酚一濃硫酸D、0一蔡酚一濃硫酸

37.原理為氫鍵吸附的色譜是C

A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜

38.下列化合物中，哪一個有升華性是C

A、單糖B、雙糖C、小分子游離香豆素D,香豆素甘E,木脂素甘

39.具下列基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是C

A.四個酚羥基化合物B.:個對位酚羥基化合物C.二個鄰位酚羥基化合物D.二個間位酚羥基化合物E.三個

酚羥基化合物

40、香豆素類在Gibbs反應中主要是判斷A

A、6位有無取代基B、7位有無取代基C、是否氧化D、是否開環(huán)

41、可用對亞硝基二甲基苯胺反應鑒別的化合物是D

A、羥茶蔥釀B、茶釀C、二;曾:酮D.羥基慈酮

42、不能發(fā)生Feigl反應的是E

A、慈釀B、蔡醐C、對菲醍D、苯酸E、虐:酮

43.化合物進行正相分配柱色譜時的結果是B

A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出

D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出

44.化合物進行反相分配柱色譜時的結果是A

A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出

D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出

45.紙色譜的色譜行為是A

A.化合物極性大Rf值小B.化合物極性大Rf值大C.化合物極性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.

化合物酸性大Rf值大

46.原理為分子篩的色譜是B

A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.聚酰胺色譜D.硅膠色譜

47.全部為親脂性溶劑的是D

A.正丁醇、乙酰、乙醇B.正丁醇、甲醇、乙雁

C.乙酸乙酯、乙醇、甲醇D.氯仿、乙酸、乙酸乙酯

48.昔原子不同時，酸水解從易到難的順序是B

A.O-普〉昔〉N-背B.N-昔>0-普〉S-普〉C-背

C.N-昔〉S-昔>。-甘〉C-昔D.C-甘〉N-昔>O-甘〉S-普

49、（a）3,5,7-三羥基黃酮、（b）3,5,7,4'-四羥基黃酮和（c）5-羥基-7,4、二甲氧基黃酮。用pH梯度萃取法分離，

依次能為5%NaHCO3、5%Na2CO3和5%NaOH溶液萃取的是B

A.a、b、cB.b、a、cC.b,c、aD.c、a、b

2.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）?

A黃酮甘B酚性生物堿C菇類D7-羥基香豆素

3.除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）o

A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲法D離子交換樹脂法

4.中藥的水提液中有效成分是親水性物質，應選用的萃取溶劑是（）?

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

5.黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮。

A3-OHB5-OHC6-OHD7-0H

6.植物體內形成菇類成分的真正前體是（）,它是由乙酸經甲戊二羥酸而生成的。

A.三磷酸腺甘B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸金合歡酯

7.將穿心蓮內酯制備成衍生物，是為了提高療效同時也解決了（）.

A.增加在油中的溶解度B.增加在水中的溶解度C.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醛中的溶解度

8.在菇類化合物結構為飽和內酯環(huán)中，隨著內酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大，IR光譜中吸收波長（）。A.向高波

數(shù)移動B.向低波數(shù)移動C.不發(fā)生改變D.增加吸收強度

9.揮發(fā)油的（）往往是是其品質優(yōu)劣的重要標志。

A.色澤B.氣味C.比重D.酸價和酯價

2.紫外燈下常呈藍色熒光的化合物是（）?

A黃酮昔B酚性生物堿C站類D7-羥基香豆素

3.除去水提取液中的堿性成分和無機離子常用（）.

A沉淀法B透析法C水蒸氣蒸儲法D離子交換樹脂法

4.中藥的水提液中有效成分是親水性物質，應選用的萃取溶劑是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

5.黃酮類化合物中酸性最強的是（）黃酮。

A3-OHB5-OHC6-OHD7-0H

6.用Hofmann降解反應鑒別生物堿基本母核時，要求結構中（）.

A.a位有氫B.P位有氫C.a、8位均有氫D.a、B位均無氫

7.大多生物堿與生物堿沉淀試劑反應是在（）條件下進行的。

A.酸性水溶液B.堿性水溶液C.中性水溶液D.親脂性有機溶劑

8.合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用。

A.水和油B.乙醇C.乙醛I）,酸或堿

9.具有溶血作用的鼠類化合物為（）。

A.慈釀式B.黃酮式C.三菇皂玳D.強心虱

10.季鍍型生物堿分離常用（）。

A.水蒸汽蒸儲法B.雷氏鍍鹽法C.升華法D.聚酰胺色譜法

1.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：

A.壓力高B.吸附劑的顆粒細C.流速快D.有自動記錄

2.人體蛋白質的組成氨基酸都是：

A.L-a-氨基酸B.8-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸

5.紙層析屬于分配層析，固定相為：

A.纖維素B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水

6.化合物在進行薄層層析時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是：

A.點樣量不一B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應D.層析缸底部不平整

7.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：

A.雜質B.小分子化合物C.大分子化合物D.兩者同時下來

8.氧化鋁適于分離哪類成分：A.酸性成分B.昔類C.中性成分D.堿性成分

9.有效成分是指

A.需要提取的成分B.含量高的化學成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分

10.與水不相混溶的極性有機溶劑是：

A.EtOHB.MeOHC.Me?COD.n-BuOH

11.比水重的親脂性有機溶劑有：

A.CHCLB.苯C.Et?0I）.石油酸

12.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，?般選用：

A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法

15.對于含揮發(fā)性成分的藥材進行水提取時，應采取的方法是：

A.回流提取法B.先進行水蒸氣蒸飾再煎煮C.煎煮法

OCH

OH

1.某中藥的甲醇提取液，HCbMg粉反應時，溶液顯醬紅色，而加HC1后升起的泡沫呈紅色，則該提取液中可能含有：

A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇

2.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為：

①二氫黃酮類②黃酮類③花色首元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②

3.黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結構為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合

物為：A.黃烷醇類B.查耳酮類C.花青素類1).高異黃酮類

4.判斷黃酮類化合物結構中取代基數(shù)目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化學法

5.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于：

A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮酶D.查耳酮

6.與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物為：A.二氫黃酮B.黃酮C.黃酮醇I).異黃酮

8.某中藥水提取液中，在進行HCl-Mg粉反應時，加入Mg粉無顏色變化，加入濃HC1則有顏色變化，只加濃HC1不加Mg粉也有

紅色出現(xiàn)，加水稀釋后紅色也不褪去，則該提取液中可確定含有：

A.異黃酮B.黃酮醇C.花色素D.黃酮類

9.卜.列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應為：

oOH

1一7

g,c0°\-0CH3

OHOOHO

(2)

(1)

OH

.七丁Q-OH

OHO0

(3)(4)

A.①@③④B.③①@④C.①②④③[).③④

10.某化合物有：①四氫硼鈉反應呈紫紅色；②氯化錮反應陽性;③錯-枸椽酸反應黃色褪去等性質，則該化合物應為：

OH

OH0O

(1)(2)

OH

OH°6HO

(3)(4)

11.下列化合物，何者酸性最強：

OCH3OH

OHOOHO

OCH

3OH

HO^QQ^C^OCH,

OHO

OHO

12.卜.列化合物用pH梯度法進行分離時，從ElOAc中，用5%NaHC。,、0.2%Na0H、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的順序

應為：

OH0OCH3O

①②

③

A.??③B.③②①C.①③?D.③??

13.在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，若“樣品+AlCh/HCl”的光譜等于“樣品+MeOH”的光譜,則表明結構中:

A.有3-0H或5-OHB.有3-0H,無5-0H

C.無3-0H或5-0H（或均被取代）D.有5-0H,無3-0H

15.某植物的提取物含有相同背元的三糖背、雙糖普、單糖背及它們的背元，欲用聚酰胺進行分離，以含水甲醇（含醇量遞

增）洗脫，最后出來的化合物是：

A.背元B.三糖昔C.雙糖甘D.單糖背

填空題

1.天然藥物化學提取天然活性成分的方法有：溶劑提取法、水蒸氣蒸譚法和升華法。

2、硅膠色譜是根據(jù)吸附原理進行分離的:葡聚糖凝膠是根據(jù)分子篩原理進行分離的;聚酰胺是根據(jù)氫鍵吸附原理進行

分離的。

3、黃酮化合物根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度，B一環(huán)連接的位置，三碳鏈是否成環(huán)特點進行分類。

7.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意堿液濃度不宜過大，以免破壞

黃酮母核，加酸酸化時，也不宜調pH過低，以免生成鹽使沉淀重新溶解，降低收率。

8、不經加熱進行的提取方法有__和_：利用加熱進行提取的方法有_和在用水作溶劑時常利用—，

用乙醇等有機溶劑作提取溶劑時常利用。

11.利用萃取法或分配層析法進行分離的原理主要是利用。

12.測定中草藥成分的結構常用的四大波譜是指___、______、.和。

13.從植物中提取昔類成分時,首先應注意的問題是o

14.甘類根據(jù)是生物體內原存的，還是次生的分為和；根據(jù)連接單糖基的個數(shù)分為、等;根據(jù)昔鍵原

子的不同分為、、和,其中為最常見。

9.按首鍵原子的不同，酸水解的易難順序為：__>,>_____.>.

10.總首提取物可依次用極性由到的溶劑提取分離。

11.Smith降解水解法可用于研究難以水解的甘類和多糖，通過此法進行背鍵裂解，①可獲得②從得到的可以獲

知糖的類型。

1.實驗的異戊二烯法則認為，自然界存在的菇類化合物都是由衍變而來。

2.環(huán)烯醴菇為的縮醛衍生物，分子都帶有鍵，屬衍生物。

3.在揮發(fā)汕分級蒸儲時，高沸點儲分中有時可見到藍色或綠色的譚分，這顯示有成分。

4.揮發(fā)油中所含化學成分按其化學結構，可分為三類：①②③其中以為多見。

5.提取揮發(fā)油的方法有一、、—和—，所謂“香脂”是用提取的。

6.揮發(fā)油在低溫條件下析出的固體成分俗稱為,例如。

1.香豆素是的內酯，具有芳甜香氣。其母核為.

2香豆素的結構類型通常分為下列四類：、、及。

3.香豆素類化合物在紫外光下多顯示色熒光，位羥基熒光最強，一般香豆素遇堿熒光

io.下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應：鄰位酚羥基的總:醍顯__色；對位二酚羥基的蔥醍顯—色；每個苯環(huán)上各有一

個a-酚羥基或有間位羥基者顯一色；母核上只有一個a或6酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個P酚羥基顯一色。

12.某中藥用10%H：SO,水溶液加熱水解后，其乙懶萃取液加入5%NaOH水溶液振搖，則乙雁層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，

表示可能含有一成分。

三、判斷題

（）2.多羥基化合物與硼酸絡合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行酸堿中和滴定。

（）4.反相柱層析分離皂背，以甲醇一水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。

（）5.慈酸類化合物的紅外光譜中均有兩個城基吸收峰。

（）6.揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸儲出來，具有香味液體的總稱。

（）8.判斷?個化合物的純度，?般可采用檢查有無均勻?致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇?種適當?shù)恼?/p>

開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認為單一化合物。

（）9.有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應。

（）10.三菇皂甘與留醇形成的分子復合物不及留體皂背穩(wěn)定。

2.有效單體是指存在于生物體內的具有生理活性或療效的化合物。（）

3.用葡聚糖凝膠柱層析分離游離黃酮（昔元），主要靠分子篩作用，黃酮按分子量由大至小的順序流出柱體。（）

5.大孔樹脂法分離皂背，以乙醇水為洗脫劑時，水的比例增大，洗脫能力增強。（）

6.揮發(fā)油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所組成。（）

7.Girard試劑是指?類帶有季胺基團的酰啡，常用于鑒別含亞甲二氧基結構。（）

8.絡合薄層即為硝酸銀薄層，可用于分離化合物的順反異構體。（）

9.強心甘類化學結構中，A/B環(huán)順反式皆有，B/C環(huán)為反式，C/D環(huán)為順式。（）

10.對以季胺堿、氮雜縮醛、烯胺等形式存在的生物堿，質子化則往往并非發(fā)生在氮原子上。（）

9.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。

10.同化合物用不同溶劑重結晶，其結晶的熔點可能有差距。

11.某結晶物質經硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該晶體為一單體。

12.植物油脂主要存在于種子中。

14.聚酰胺層析原理是范德華力作用。

15.硅膠含水量越高,則其活性越大，吸附能力越強。

2.揮發(fā)油的品質和含量隨植物生長環(huán)境的變化而變化。

3.揮發(fā)油中菇類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強或只有芳香氣味的主要組成成分。

5.水蒸汽蒸鐳法是提取揮發(fā)油最常用的方法。

6.揮發(fā)油經常與日光及空氣接觸，可氧化變質，使其比重加重，顏色變深，甚至樹脂化。

1.能與鹽酸-鎂粉產生橙紅色反應的化合物一定是黃酮類化合物。（）

2.與錯-枸椽酸反應產生陽性結果的化合物是5-羥基黃酮。（）

3.黃酮類化合物在7,4,位連有-OH后，酸性增強，因它們中的H+易于解離。（）

4.因二氫黃酮類化合物較黃酮類化合物極性大，故水溶性也大。（）

5.黃酮類化合物多為有色物質，因其色原酮部分具有顏色。（）

6.與FeCb顯色的反應為黃酮類化合物的專屬反應。（）

7.黃酮類化合物在過去稱之為黃堿素。（）

8.黃酮類化合物5-OH較一般酚-OH酸性弱。（）

9.棉黃素3-0葡萄糖昔的水溶性大于7-0葡萄糖甘。（）

10.川陳皮素因分子中含有較多的OCH?基團，故甚至可溶于石油酸中。（）

5.懣:醍類化合物的紅外光譜中均有兩個鏢基吸收峰。

6.揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸儲出來，具有香味液體的總稱.

7.卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡合，多有毒性。

8.判斷一個化合物的純度，一般可采用檢杳有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種當?shù)恼归_系統(tǒng)，

在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即可確認為單一化合物。

9.有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應。

10.三葩皂昔與密醉形成的分子復合物不及將體皂昔穩(wěn)定。

分析比較

1.比較下列化合物的酸性強弱：（）＞（）＞（）＞（）.

并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：（）＞（）)>().

D

2.用聚酰胺柱層析分離下列化合物，以不同濃度的乙醇-水進行梯度，流出柱外的順序是（)>()>()>().

A.RFR2=H

B.R尸H,R2=Rham

C.R>=Glc,R2=H

D.RFGIC,Rz=Rham

)>()

1.分離下列黃酮化合物,

（1）用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進行梯度洗脫，流出柱外的順序是（）＞（)>()>().

（2）用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進行梯度洗脫，流出柱外的順序是（）＞（)>()>().

2.下列糖甘進行酸水解，水解易難順序為:)>()>()>()

4.比較下列化合物的堿性強弱:

堿性強弱：（）＞)>)

5.比較下列化合物的沸點：()>()〉()>()?

簡答題

I.昔鍵的水解方法？

3.應用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意哪些問題？

5.就不同的黃酮類化合物的立體結構解釋其在水中溶解度規(guī)律？

6.天然藥物中所含化學成分的主要類型？

比較下列各組化合物的酸性強弱

cD

3、單體

4、有效成分

5、HR-MS

6、液滴逆流分配法

7,UV

8、鹽析

9、透析

10、萃取法

11水蒸汽蒸儲

13、昔化位移

15、NMR

16、黃酮類化合物

17、鹽酸-鎂粉反應

18、錯-枸椽酸反應

19、香豆素

20、乙型強心昔

21、俗體皂昔

22、揮發(fā)油

24、生物堿

25、堿提酸沉法

26、堿溶酸沉法

27、TLC

28、分子篩

29、HPLC

30、GC

31、Feigl反應

32、苯丙素酚類

33、菇類化合物

34、皂玳

35、4類

指出下列化合物結構類型的一、二級分類

O

OOCCfiH

流程分析

1、揮發(fā)油(A)、多糖(B)、皂甘(C)、蘆丁(D)、棚皮素(E),若采用下列流程進行分離，試將各成分填入適宜的括號內。

藥材粗粉

水蒸k蒸儲

蒸儲液水煎液藥渣

()濃縮

加4音量乙醇，過濾

沉淀濾液

)回收斗醇，通過聚酰胺柱

分別用水、含水乙醇梯度洗脫

水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液

餐飽和的（）（）

n-BuOll萃取

水層正丁醇層（）

2,某中藥中含有下列五種品類化合物A~E,按照下列流程圖提取分離，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中。

中藥材

粉砒水蒸氣蒸儲

蒸儲液殘渣

)CHCL

CHCL液殘渣

I5%NaHC0,萃取風干959EtOH提取

經Seph：idexLH-20

NaHCQ,液CHCL液70%Me0H洗脫

|酸化

5%Na2c0*萃取分段收算

黃色沉淀|先出柱后出柱|

)Na￡0*液CHCL液

COOH

B

3.某中藥總生物堿中含有季銹堿（A）、酚性叔胺堿(B)、非酚性叔胺堿（C）及水溶性雜質（D）和脂溶性雜質現(xiàn)有下

列分離流程，試將每種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中。

總堿的酸性水液

NH；北至PH9-10,CHCL,萃取

堿水層CHCL,層

雷氏鍍鹽1%NaOH

水液沉淀堿水層CHCh層

（）NH.C1處理1%HC1萃叫

CHCL提取

CHCL層酸水層CHCh層

()()()

5、萱草根中含有下列兒種懣:醍類成分，根據(jù)下面分離流程，各成分應在哪個部位獲得，請?zhí)钊肟崭瘛?/p>