山西省長治市宏智中學(xué)2021學(xué)年上學(xué)期高二年級期末模擬考試化學(xué)試卷

山西省長治市宏智中學(xué)2020-2021學(xué)年上學(xué)期高二考試年級期末模擬化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H1C12O16第Ⅰ卷選擇題共48分一、選擇題每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，24個(gè)小題，共48分1化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言描述，下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是（）A．丙烷的球棍模型： B．一氯甲烷的電子式：C．乙炔的結(jié)構(gòu)簡式：CHCH D．乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)式C4H8O22下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是（）A．乙烯CH2=CH2、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B．苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷同屬于芳香烴C．乙烯CH2=CH2、乙炔CH≡CH同屬于烯烴D．、、同屬于環(huán)烷烴3在苯的同系物中，加入少量高錳酸鉀酸性溶液，振蕩后溶液褪色，下列正確的解釋是（）A．苯的同系物中碳原子數(shù)比苯分子中碳原子數(shù)多B．側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響而易被氧化C．苯環(huán)被KMnO4所氧化而破壞D．苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，同時(shí)被氧化4酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Cr3。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是）①乙醇易揮發(fā) ②乙醇密度比水小 ③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧衍生物 ⑤乙醇有刺激性氣味A②④⑤ B②③ C①③ D①④5溴乙烷與硝酸銀溶液混合，未見沉淀物發(fā)生，以下解釋中理由最充分的是（）A．溴乙烷屬非電解質(zhì) B．硝酸銀是強(qiáng)電解質(zhì)C．溴乙烷是共價(jià)化合物 D．溶液未酸化、未加熱6乙醇和二甲醚在下列哪一種檢測儀上顯示出的信號是完全相同的（）A．質(zhì)譜儀 B．紅外光譜儀 C．元素分析儀 D．核磁共振儀7醇C5H11OH被氧化后可生成酮，該醇脫水時(shí)僅能得到一種烯烴，則這種醇是（）AC（CH3）3CH2OH BCH（CH3）2CHOHCH3CCH3CH2CHOHCH3 DCH3CH2CHOHCH2CH38下列化合物中既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)的是（）A．CH3Cl B．C． D．9下列說法中，正確的是（）A．用氫氧化鈉溶液清洗沾在皮膚上的苯酚B．用濃硫酸吸收氨氣中的水分C．用稀硝酸洗去殘留在試管內(nèi)壁上的銀D．用酒精萃取碘水中的碘10完全燃燒某有機(jī)物，生成二氧化碳和g水，關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（）A．只含有碳、氫兩種元素，不含氧元素B．肯定含碳、氫兩種元素，可能含氧元素C．含碳、氫兩種元素，且兩者的質(zhì)量比為11∶9D．含碳、氫、氧三種元素，且三者的質(zhì)量比為8∶1∶1611在一定條件下，能把醛基—CHO氧化的物質(zhì)有：①新制的CuOH2懸濁液②銀氨溶液③氧氣④溴水⑤KMnO4酸性溶液（）A．①②⑤ B．①②④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤12下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是（）A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B．在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D．96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸餾13由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（）A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去14鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br＋2Na—→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。下列有機(jī)物可合成環(huán)丙烷的是（）A．CH3CH2CH2Br B．CH3CHBrCH2Br C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br15增塑劑DCHolZ最多能與發(fā)生反應(yīng)B．1molZ分別與Na和NaHCO3恰好反應(yīng)時(shí)，消耗Na和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為6∶1C．一定條件下，Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1molX最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)19金剛烷胺是一種抗病毒藥物，可阻止病毒穿入宿主細(xì)胞并有明顯地抑制病毒脫殼的作用，可用于流感病毒A型感染性疾病的治療，其合成線路圖如右圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．金剛烷的分子式是C10H16，其不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B．中間產(chǎn)物X可發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)產(chǎn)物只有一種C．上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D．金剛烷胺碳原子上的一溴代物有兩種20已知：，如果通過一步反應(yīng)合成，所用的原料可以是（）①1，3-丁二烯和2-丁炔；②1，3-戊二烯和2-丁炔；③2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔④2，4-己二烯和乙炔A．①④B．①③ C．②④ D．②③21凱庫勒提出了有機(jī)物分子中碳原子為四價(jià)，而且可以互相結(jié)合成碳鏈的思想，為現(xiàn)代結(jié)構(gòu)理論奠定了基礎(chǔ)。1865年發(fā)表“論芳香族化合物的結(jié)構(gòu)”論文，第一次提出了苯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)理論。這一理論極大地促進(jìn)了芳香族化學(xué)的發(fā)展和有機(jī)化學(xué)工業(yè)的進(jìn)步。有關(guān)下列幾種有機(jī)物敘述正確的是（）A．a(chǎn)、d互為同分異構(gòu)體，b、c互為同系物B．a(chǎn)和b中所有原子可能共平面，c和d中所有原子都不可能共平面C．4種有機(jī)物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．a(chǎn)和d的二氯代物均有3種，一氯代物均有1種22下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ┻x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加熱，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B檢驗(yàn)鹵代烴中鹵原子的種類將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱，取冷卻后反應(yīng)液，滴加硝酸酸化后，滴加硝酸銀溶液C驗(yàn)證乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色D驗(yàn)證苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)將反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體先通入四氯化碳溶液，再通入AgNO3溶液中，觀察是否有淡黃色沉淀生成23下圖是用實(shí)驗(yàn)室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2↑H2O與溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分裝置圖，根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是（）A產(chǎn)物可用分液的方法進(jìn)行分離，1,2-二溴乙烷應(yīng)從分液漏斗的上口倒出B制備乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)和加成反應(yīng)C裝置①和裝置③中都盛有水，其作用相同D裝置②和裝置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的雜質(zhì)相同24分子式為C4H10O的醇與分子式為C9H10O2含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的酸，發(fā)生酯化反應(yīng)得到的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有不包含立體結(jié)構(gòu)（）A．8種 B．12種 C．16種 D．24種第Ⅱ卷非選擇題共52分二、非選擇題4個(gè)大題，共52分2512分有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論⑴稱取Ag，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。試通過計(jì)算填空：⑴A的相對分子質(zhì)量為：。⑵將此gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重g和g⑵A的分子式為：。⑶另取Ag，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成LCO2標(biāo)準(zhǔn)狀況，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成LH2標(biāo)準(zhǔn)狀況⑶A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：。⑷A的核磁共振氫譜如下圖：⑷A中含有種氫原子⑸綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式。A與濃H2SO4混合，在一定條件下反應(yīng)生成六元環(huán)狀物B，寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。2614分某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置如圖，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：1制備粗品將mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是冷凝。②試管C置于冰水浴中的目的是。2制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在層填“上”或“下”，分液后用填編號洗滌。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從填“f”或“g”口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是吸收水分，便于蒸餾出更純凈的產(chǎn)品。③收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在℃左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是填字母序號，下同。a．蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了c．制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出3以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是。a．用酸性高錳酸鉀溶液b．用金屬鈉c．測定沸點(diǎn)2712分M是一種重要材料的中間體，結(jié)構(gòu)簡式為。合成M的一種途徑如下：A～F分別代表一種有機(jī)化合物，合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。已知：①Y的核磁共振氫譜只有1種峰；②RCHCH2eq\o→,\s\uolB完全燃燒需6molO2c．C能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)d．1molF最多能與3molH2反應(yīng)5步驟③的化學(xué)方程式為________________________________________。6M經(jīng)催化氧化得到XC11H12O4，M和銀氨溶液反應(yīng)，經(jīng)酸化后也生成X，寫出M與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________。2814分胡椒乙酸是合成許多藥用生物堿的重要中間體，以苯酚為原料制備胡椒乙酸的合成路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：1下列關(guān)于有機(jī)物B的說法正確的是_______________填字母。3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b核磁共振氫譜中只有3組峰c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)2有機(jī)物C的名稱是_______________。3胡椒乙酸G的分子式為_______________，G所含官能團(tuán)的名稱為________________。4E生成F的化學(xué)方程式為__________________________________________。5W是G的芳香族化合物同分異構(gòu)體，molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1molCO2，則W的結(jié)構(gòu)共有____________不含立體異構(gòu)種，其中苯環(huán)上有2個(gè)取代基，且核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________。

化學(xué)參考答案第Ⅰ卷選擇題共48分一、選擇題每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題2分，24個(gè)小題，共48分1-5ADBCA6-10CDBCA11-15DABCB16-20ACADB21-24DCBD第Ⅱ卷非選擇題共52分二、非選擇題4個(gè)大題，共52分25．每空2分,共12分⑴90（2分）⑵C3H6O3（2分）⑶-COOH，-OH（2分）⑷4（2分）⑸（2分）（2分）26除標(biāo)注外，每空2分，共14分1①防止液體暴沸（2分）②防止環(huán)己烯揮發(fā)（2分）2①上（1分）c（2分）②g（1分）③83（2分）c（2分）3bc（2分）27．每空2分,共12分1（2分）2