高一生物下冊伴性遺傳同步練習_第1頁
高一生物下冊伴性遺傳同步練習_第2頁
高一生物下冊伴性遺傳同步練習_第3頁
高一生物下冊伴性遺傳同步練習_第4頁
高一生物下冊伴性遺傳同步練習_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2019高物冊遺同習生物學作為現(xiàn)代自然學的一種,研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī),以及生物與周圍環(huán)境的關(guān)系等。查字典生物網(wǎng)為大家推了高一生物下冊伴性遺傳同步練習,請大家仔細閱讀,希你喜歡。1.一對正常的夫婦,們的父母均正常,其妻弟是色盲,預(yù)計他們的兒子是色盲幾率為()A.100%B.50%C.25%D.12.5%2.下列關(guān)于色盲遺傳敘述中,正確的是()A.女兒正常,父親一正常B.女兒色盲,父親不定色盲C.男性正常,女兒有能色盲D.兒子色盲,母親一色盲3.色盲基因攜帶者產(chǎn)的配子是)A.XB和YB.Xb和XbC.XB和XbD.Xb和Y4.人類中外耳道多毛基因位于染色上,那么這種性狀的遺傳特點是(A.有明顯的顯隱性關(guān)B.男女發(fā)病率相當C.表現(xiàn)為全男遺傳1頁

D.X染色體上的等位因為隱性5.下列系譜中肯定不伴X隱性遺傳的是)6.一個人的正常卵細內(nèi),染色體組成是()A.44+XB.22+XXC.23+YD.22+X7.關(guān)于人類紅綠色盲遺傳,正確的推測是)?A.父親色盲,則女兒定色盲?B.母親色盲,則兒子定色盲?C.祖父母都色盲,則子一定是色盲D.外祖父母都色盲,外孫女一定是色盲8.血友病是伴性遺傳,致病基因為隱性基因(h)。一對夫婦有三個子女,其中孩、女孩各有一個為血友病患者,這對夫婦的基因型是()A.XHXH和XHYB.XHXhXhYC.XhXh和XHYD.XHXhXHY9.某男性色盲,他的個次級精母細胞處于分裂后期時,可能存在)A.兩條Y染色體,兩色盲基因B.一條X染色體,一Y染色體,一個色盲基因C.兩條X染色體,兩色盲基因2頁

D.一條Y染色體,沒色盲基因10.下圖的4個家族傳系譜圖,黑色是遺傳病患者,白色為正常或攜帶者,有敘述正確的是()A.可能是白化病遺傳家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的幾率是25%11.以下家系圖中屬常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X色體上顯性傳病、X色體上隱性遺傳病的依次是A.③①②④B.②④①③C.④②③D.①④③②12.下列有關(guān)色盲的述中,正確的是()A.女兒色盲父親一色盲B.父親不色盲兒子一定不色盲C.母親不色盲兒子女兒一定不色盲D.兒色盲母親一定色盲13.人類的紅綠色盲因(,b)位于染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生個孩子,其中一個正常,兩個為攜帶者,一個色盲,他的性別是)A.三女一男或全是男B.是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩D.三男一女或兩男兩女14.一個正常男子與個患有某種遺傳病的女子婚配,生育一個正常兒子,據(jù)此析下列錯誤的是)3頁

A.此遺傳病一定是隱遺傳病B.此傳病可能是常染色體隱性遺傳病C.此遺傳病不可能是隱遺傳病D.病可能是伴X顯性遺傳病15.果蠅的紅眼A)眼a)為性制眼色的基因位于X染色體上,雙親中一為紅眼,另一方為白眼,雜交后代中雌果蠅與親代中的雄蠅眼色相同,雄果蠅與親代的雌果蠅相同。下面相關(guān)敘述正確的是A.親代雌果蠅和雄果的體細胞中都不存在等位基因B.F1雌雄個體交配,F(xiàn)2中現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3/4C.F1雌雄個體交配,F(xiàn)2中種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等D.F2雌雄個體的基因不是與親代相同,就是與F1相同16.與常染色體遺傳比,伴性遺傳的特點是()①正交與反交結(jié)果不②男女患者比例大致同③男性患者多于女性或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代傳A.③④B.①④C.①③D.③17、血友病致病的隱基因位于染色上。某男孩為血友病患者,但他的父母祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中遞的順序是()A.外祖父母親男孩;B.外祖母母親男孩4頁

C.祖父父親男孩D.祖母親男孩18.抗佝僂病是X染體顯性遺傳病,下列哪項不是該病的遺傳特點A.患者女性多于男性B.男性患者的女兒全部發(fā)病C.患者的雙親中至少一個患者親患病兒子必定患病19.一對夫婦都正常他們的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。問他們所生的兒是色盲的概率是A.1B.1/2C.1/4D.1/820.人類的性染色體(A.只存在于性細胞中只存在于卵細胞中?C.只存在于精子中同時存在于體細胞與性細胞中21、人體與性別決定關(guān)的X、性色體同時存在于)A、卵細胞B、精子C、極體D、細胞22、一對表現(xiàn)正常的婦,生下一個既是白化病又是色盲的男孩,那么這對夫婦基因型分別是()A、AaXBY和AaXBXbB、AaXBXC、AAXBY和AAXBXbD、AAXBXB23、將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交,其子代的基因型有A、種B、8種C、9D、種24、人類白化病和血病都是隱性遺傳病,一個患白化病的5頁

女性其父患血友病)一個不患血友病的男性其母是白化病婚配,預(yù)期在他的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是A、、1/3C、1/4D、25、雄蛙和雌蛙的性色體組成分別為XYXX,假定一只正常的XX蝌蚪在外環(huán)境的影響下,變成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正雌蛙交配抱對,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(A、1:1B、:1C、、:26、在下列遺傳系譜,能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳的)27、人類色盲是伴性傳病,而藍眼睛是常染色體上隱性基因控制的性狀。兩個眼色覺正常人婚配,生了一個藍眼睛色盲的兒子,那么這夫婦的基因型是)A.AaXBY和AAXBXbB.AaXBY和AaXBXb;C.AaXBY和AaXBXBD.aaXbY和AaXBXb28、下圖為一家庭色遺傳系譜圖,據(jù)圖完成下列問題:(1)7號的色盲基因來1~號的一位_______________________。(2)如果3號為色盲者,7號色盲基因來自1~號的哪一位__________29.如圖是人類紅綠盲的遺傳系譜圖,請分析回答:(1)控制人類紅綠色的基因位于________上,患者的基因6頁

型可表示為_______此類遺傳病的遺傳特點是__________________________________________________________________________________________________________________________。(2)寫出該家族中下成員的基因型:4________10________,(3)14號成員是色盲者,其致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員號和寫出色盲基因的傳遞途徑________________________。(4)若成員7與8再一個孩子,是色盲男孩的概率為________,是色盲女的概率為________。30、有一種雌雄異株草本經(jīng)濟作物,屬ZW型性別決定。已知其葉片上的斑點由Z色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應(yīng)選擇:(1)表現(xiàn)型為___的株作父本,其基因型____;表現(xiàn)型為____的植株作母本,基因型為___。(2)子代中表現(xiàn)型為____是雄株,其基因型____;子代中表現(xiàn)型為____的是雌,其基因型為____。(3)如果基因型為交,則在后代雌株中葉片上有斑點的占雌株總數(shù)的___%而在后代雄株中葉片上有斑點的占雄株總數(shù)的___%7頁

31.下圖為甲種遺傳(基因、和乙遺傳病基因為B、b)的家系圖。其中一遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于染色體上。請答以下問題(概率用分數(shù)表示)⑴甲種遺傳病的遺傳式為----------⑵乙種遺傳病的遺傳式為-----------------⑶III---2的基因型其概率為--------------------⑷由于III---3體現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟III---

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論