質(zhì)譜分析原理_第1頁
質(zhì)譜分析原理_第2頁
質(zhì)譜分析原理_第3頁
質(zhì)譜分析原理_第4頁
質(zhì)譜分析原理_第5頁
已閱讀5頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

質(zhì)譜分析原理第1頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日進樣系統(tǒng)離子源質(zhì)量分析器檢測器1.氣體擴散2.直接進樣3.氣相色譜1.電子轟擊2.化學(xué)電離3.場致電離4.激光

1.單聚焦2.雙聚焦3.飛行時間4.四極桿

質(zhì)譜儀需要在高真空下工作:離子源(10-310-5Pa

質(zhì)量分析器(10-6Pa

)1.大量氧會燒壞離子源的燈絲;2.用作加速離子的幾千伏高壓會引起放電;3.引起額外的離子-分子反應(yīng),改變裂解模型,譜圖復(fù)雜化。一、質(zhì)譜分析原理第2頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日電離室原理與結(jié)構(gòu)儀器原理圖原理與結(jié)構(gòu)第3頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日在磁場存在下,帶電離子按曲線軌跡飛行;

離心力=向心力;m

2/R=H0eV曲率半徑:

R=(m

)/eH0

質(zhì)譜方程式:m/e=(H02R2)/2V離子在磁場中的軌道半徑R取決于:m/e、H0、V改變加速電壓V,可以使不同m/e

的離子進入檢測器。質(zhì)譜分辨率=M/M

(分辨率與選定分子質(zhì)量有關(guān))加速后離子的動能:(1/2)m

2=eV

=[(2V)/(m/e)]1/2質(zhì)量分析器原理第4頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日四極桿質(zhì)量分離器第5頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日二、儀器與結(jié)構(gòu)第6頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日儀器內(nèi)部結(jié)構(gòu)三、聯(lián)用儀器第7頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日聯(lián)用儀器(THEGC/MSPROCESS

)SampleSample

58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBA

ABCDGasChromatograph(GC)MassSpectrometer(MS)SeparationIdentificationBACD第8頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日一、分子離子峰二、同位素離子峰三、碎片離子峰第二節(jié)離子峰的主要類型第9頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日一、分子離子峰

分子電離一個電子形成的離子所產(chǎn)生的峰。分子離子的質(zhì)量與化合物的分子量相等。

有機化合物分子離子峰的穩(wěn)定性順序:芳香化合物>共軛鏈烯>烯烴>脂環(huán)化合物>直鏈烷烴>酮>胺>酯>醚>酸>支鏈烷烴>醇.第10頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日分子離子峰的特點:

一般質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰為分子離子峰;有例外。形成分子離子需要的能量最低,一般約10電子伏特。

質(zhì)譜圖上質(zhì)荷比最大的峰一定為分子離子峰嗎?如何確定分子離子峰?第11頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日N律

由C,H,O組成的有機化合物,M一定是偶數(shù)。由C,H,O,N組成的有機化合物,N奇數(shù),M奇數(shù)。由C,H,O,N組成的有機化合物,N偶數(shù),M偶數(shù)。分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差必須合理。第12頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日例如:CH4M=1612C+1H×4=16M13C+1H×4=17M+112C+2H+1H×3=17M+113C+2H+1H×3=18M+2同位素峰分子離子峰二、同位素離子峰(M+1峰)

由于同位素的存在,可以看到比分子離子峰大一個質(zhì)量單位的峰;有時還可以觀察到M+2,M+3。。。。;第13頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日三、碎片離子峰

一般有機化合物的電離能為7-13電子伏特,質(zhì)譜中常用的電離電壓為70電子伏特,使結(jié)構(gòu)裂解,產(chǎn)生各種“碎片”離子。正己烷第14頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日碎片離子峰正癸烷第15頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日一、有機分子的裂解二、σ―斷裂三、α―斷裂四、重排斷裂第三節(jié)有機分子裂解類型第16頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日

當有機化合物蒸氣分子進入離子源受到電子轟擊時,按下列方式形成各種類型離子(分子碎片):ABCD+e-

ABCD+

+2e-分子離子BCD?

+A+

B?

+A+

CD?

+AB+

A

?

+B+

ABCD+

D?

+C+

AB?

+

CD+

C?

+D+碎片離子一、有機分子裂解第17頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日二、σ―斷裂正己烷第18頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日三、α―斷裂第19頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日α―斷裂CH3(CH2)9CH2NH2M=157第20頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日α―斷裂——丟失最大烴基的可能性最大丟失最大烴基原則第21頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第22頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第23頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第24頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日麥氏重排(Mclaffertyrearrangement)麥氏重排條件:含有C=O,C=N,C=S及碳碳雙鍵與雙鍵相連的鏈上有碳,并在碳有H原子(氫)六圓環(huán)過度,H轉(zhuǎn)移到雜原子上,同時鍵發(fā)生斷裂,生成一個中性分子和一個自由基陽離子四、重排斷裂第25頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第26頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日分子碎片重排后再次裂解:第27頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日一、飽合烴的質(zhì)譜圖二、芳烴的質(zhì)譜圖三、醇和酚的質(zhì)譜圖四、醚的質(zhì)譜圖五、醛、酮的質(zhì)譜圖六、其他化合物的質(zhì)譜圖第四節(jié)質(zhì)譜圖與結(jié)構(gòu)解析第28頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日(1)直鏈烷烴一、飽合烴的質(zhì)譜圖第29頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日正癸烷分子離子:C1(100%),C10(6%),C16(小),C45(0)有m/z:29,43,57,71,……CnH2n+1系列峰(σ—斷裂)有m/z:27,41,55,69,……CnH2n-1系列峰

C2H5+(m/z=29)→C2H3+(m/z=27)+H2有m/z:28,42,56,70,……CnH2n系列峰(四圓環(huán)重排)第30頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日(2)支鏈烷烴第31頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日(3)環(huán)烷烴第32頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第33頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第34頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日二、芳烴的質(zhì)譜圖第35頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第36頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日三、醇和酚的質(zhì)譜圖第37頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第38頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第39頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第40頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第41頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第42頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第43頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第44頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第45頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日四、醚的質(zhì)譜圖第46頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日五、醛、酮的質(zhì)譜圖第47頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第48頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第49頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第50頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日六、其他化合物的質(zhì)譜圖第51頁,共56頁,2023年,2月20日,星期日第52頁,共5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論