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廣東省梅州市2020-2021學(xué)年下學(xué)期高一年級(jí)期末考試生物試卷試卷說(shuō)明:本試卷6頁(yè),有二大題,共30小題,滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。一、選擇題:本大題包括25小題,每小題2分,共50分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,選對(duì)的得2分,選錯(cuò)或不答的得0分。1下列有關(guān)孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是A花開(kāi)前人工去雄B去雄的豌豆為母本不出現(xiàn)性狀分離D正交、反交結(jié)果不同2下列選項(xiàng)中,屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)的是×AaBb×aabb×AaBb×aaBb3下列關(guān)于遺傳問(wèn)題的敘述中,錯(cuò)誤的是A純合子與純合子雜交,后代不一定是純合子B隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀C紅花與白花雜交,F(xiàn)1代全為紅花,否定了融合遺傳D親代為純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,其F2中將出現(xiàn)重組性狀4如圖是某二倍體生物體內(nèi)細(xì)胞分裂圖,下列敘述中錯(cuò)誤的是A甲是減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞B乙是有絲分裂后期的細(xì)胞C丙細(xì)胞含有8條染色體,兩個(gè)染色體組D乙、丙兩個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體5下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的表述,錯(cuò)誤的是A染色體就是由基因組成的B染色體是基因的主要載體C一條染色體上有多個(gè)基因D基因在染色體上通常呈線性排列6人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的,褐色和藍(lán)色分別由顯性基因B和隱性基因b控制的?,F(xiàn)已知一個(gè)褐眼Bb女性與一個(gè)藍(lán)眼男性結(jié)婚,生下藍(lán)眼孩子的可能性是2487如圖為患血友病的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,圖示中黑色的表示患者,7號(hào)患者基因?yàn)閄bY,有關(guān)血友病的基因b的遺傳,下列敘述錯(cuò)誤的是號(hào)的Xb致病基因來(lái)自5號(hào)號(hào)的Xb致病基因來(lái)自6號(hào)、5號(hào)的基因型相同、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病8赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是探索遺傳物質(zhì)的重要實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)涉及標(biāo)記、攪拌、離心等操作過(guò)程,有關(guān)說(shuō)法正確的是對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記進(jìn)行標(biāo)記C攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D離心的目的是使細(xì)胞破碎一般能準(zhǔn)確復(fù)制,其原因是①DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板②DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期③嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則④產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA均和親代DNA相同A①④B②④C①③D②③分子堿基總數(shù)的27%,并測(cè)得DNA分子一條鏈上的A占這條鏈堿基總數(shù)的18%,則另一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)%%%%11小鼠神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同,其根本原因是這兩種細(xì)胞的A核糖體不同不同堿基排列順序不同不同12某蔬菜萌發(fā)的種子經(jīng)誘變,導(dǎo)致編碼淀粉分支酶的基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子,使細(xì)胞內(nèi)淀粉合成不足,引起葉的形態(tài)顯著改變而成為新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是A新品種與原品種使用的遺傳密碼相同聚合酶參與C變異的淀粉分支酶基因表達(dá)的肽鏈比原品種的短序列13下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷下列描述正確的是聚合酶C轉(zhuǎn)錄和翻譯需要的原料相同D同一種翻譯模板在不同的核糖體上合成的多肽鏈不同14下列有關(guān)基因與性狀的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是A一個(gè)性狀可以受到多個(gè)基因的影響B(tài)一個(gè)基因也可以影響到多個(gè)性狀C生物體的性狀完全是由基因決定的D基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物來(lái)控制性狀15下列關(guān)于表觀遺傳的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A表觀遺傳現(xiàn)象與外界環(huán)境關(guān)系密切的甲基化等甲基化的修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型D表觀遺傳現(xiàn)象中,生物表型發(fā)生變化是由于基因的堿基序列改變16某個(gè)嬰兒不能消化乳類(lèi),經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個(gè)氨基酸替換而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是A缺乏吸收某種氨基酸的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)替換了D乳糖酶基因有一個(gè)堿基對(duì)缺失了17有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)某種突變的果蠅,其生存能力與溫度有很大的關(guān)系,當(dāng)個(gè)體在21℃的氣溫下,生存能力很差,但是當(dāng)氣溫上升到℃時(shí),其生存能力則大大提高了,這說(shuō)明A生物的突變常常是有利的B突變后一定會(huì)使個(gè)體的體質(zhì)增強(qiáng)C突變的有利或有害與環(huán)境條件有關(guān)D環(huán)境條件的變化對(duì)突變體都是有利的18下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是A人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的染色體的顯性基因引起的C鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白基因中發(fā)生堿基對(duì)的缺失D囊性纖維化是由于編碼一個(gè)跨膜蛋白CFTR蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成的19關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的比較,下列敘述錯(cuò)誤的是A基因重組沒(méi)有產(chǎn)生新基因B基因突變是在分子水平上的變異C染色體數(shù)目的變異可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察到D基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都一定會(huì)引起生物性狀的改變20在分組開(kāi)展人群中紅綠色盲遺傳病的調(diào)查時(shí),正確的做法是A在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查,以計(jì)算發(fā)病率B為保證調(diào)查的有效性,調(diào)查的患者應(yīng)足夠多C調(diào)查發(fā)病率時(shí),應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)D若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大,匯總時(shí)應(yīng)舍棄21研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)是A化石指紋技術(shù)C遺傳密碼子D生物形態(tài)學(xué)22某生物種群有1000個(gè)個(gè)體,其中基因型AA、Aa、aa的個(gè)體數(shù)分別是200、100、700,該種群中a的基因頻率是%%%23去年11月5日,《自然》發(fā)表由中國(guó)學(xué)者最新發(fā)現(xiàn)的一種遠(yuǎn)古動(dòng)物——章氏麒麟蝦。它的出現(xiàn),填補(bǔ)了節(jié)肢動(dòng)物起源中缺失的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。章氏麒麟蝦與現(xiàn)在的河蝦、對(duì)蝦、龍蝦、皮皮蝦等蝦相似如右圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A如今世界上生活的各種蝦是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B淡水中的河蝦和海水中的龍蝦存在生殖隔離C皮皮蝦進(jìn)化過(guò)程中,種群的基因頻率定向改變D蝦的新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是:突變和基因重組,隔離,協(xié)同進(jìn)化24下列關(guān)于協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性形成的敘述中,正確的是A一個(gè)物種的形成或滅絕會(huì)影響到其他若干物種的進(jìn)化B生物多樣性的形成過(guò)程也就是新的物種不斷形成的過(guò)程C物種之間的協(xié)同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的D不同物種之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)同進(jìn)化25以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論對(duì)自然界的生命史作出了科學(xué)的解釋?zhuān)铝杏嘘P(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果B群落是生物進(jìn)化的基本單位C突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料D生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果二、非選擇題:本大題包括5小題,共50分。2610分某種植物開(kāi)紅花和白花,其花的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制,3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果如下表,分析回答:1花的顏色,顯性性狀是,基因型為。23組實(shí)驗(yàn)中親本是純合子的有:的紅花和的白花。選填“甲組”、乙組”、“丙組”、“甲組和乙組”3寫(xiě)出豌豆適合作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的兩個(gè)主要優(yōu)點(diǎn):①②。4寫(xiě)出純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆人工雜交需進(jìn)行的操作過(guò)程:→套袋→→套袋。2710分下圖為某細(xì)胞的DNA片段遺傳信息的傳遞過(guò)程,①~⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。a、b、c表示生理過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。備注:AUG為起始密碼子,決定甲硫氨酸1上圖是DNA片段遺傳信息的傳遞過(guò)程,a表示,b表示;圖中含有核糖的物質(zhì)有填圖中的數(shù)字。2在過(guò)程b中所需的主要酶是,需要的原料是。3能特異性識(shí)別密碼子的分子是填圖中的數(shù)字;一種氨基酸可以有幾個(gè)密碼子,這一現(xiàn)象稱(chēng)作密碼的。核糖體移動(dòng)的方向是向填“左”或“右”。4該DNA片段第二次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸T的數(shù)目為個(gè);過(guò)程c中少量的mRNA能在短時(shí)間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)的原因是。2810分葛薯適用于生食或煮熟食,具有降血壓以及血脂的功效,還可以加工成淀粉和飼料;葛薯成熟的種子、莖葉含有魚(yú)藤酮,可以制成殺蟲(chóng)劑和提煉成抗腫瘤蛋白,具有重要的藥用價(jià)值。下表是某科研者利用秋水仙素處理二倍體葛薯,誘導(dǎo)其染色體加倍。得到下表所示結(jié)果。分析回答:1上述研究中,自變量是,因變量是。研究表明,誘導(dǎo)葛薯染色體加倍最適處理方法是。2在誘導(dǎo)染色體加倍的過(guò)程中,秋水仙素的作用是。也可以選取芽尖生長(zhǎng)點(diǎn)作為處理的對(duì)象,理由是。3鑒定葛薯細(xì)胞中染色體數(shù)目是否加倍,可通過(guò)直接觀察臨時(shí)裝片。首先取變異植株幼嫩的莖尖,再經(jīng)固定、、漂洗和制片后,制得鑒定植株芽尖的臨時(shí)裝片。最后選擇處于分裂填“間期”、“前期”、“中期”的細(xì)胞進(jìn)行染色體數(shù)目統(tǒng)計(jì)。2910分根據(jù)下列材料,回答有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題:材料一原產(chǎn)某地的某種一年生植物a,分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,很多年以后移植到原產(chǎn)地,開(kāi)花時(shí)期如圖所示。材料二某地蝽蟓的喙長(zhǎng)而鋒利,可刺穿無(wú)患子科植物的堅(jiān)硬果皮,獲得食物,如下圖1所示。1920年引入新種植物——平底金蘇雨樹(shù),其果皮較薄,蝽蟓也喜食,如下圖2所示。調(diào)查發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)仳眢沟拈L(zhǎng)度變化如下圖3所示。1材料一,植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū),這種原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間形成,種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同,已不能正常傳粉,說(shuō)明已產(chǎn)生了。填“生殖隔離”、“地理隔離”2材料二中,蝽蟓的長(zhǎng)喙與短喙為一對(duì)相對(duì)性狀。分析圖3可知,引入平底金蘇雨樹(shù)后的60年間,該地區(qū)決定蝽蟓填“短喙”、“長(zhǎng)喙”的基因頻率增加,這是的結(jié)果。蝽蟓取食果實(shí),對(duì)當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種子的傳播非常重要,引入平底金蘇雨樹(shù)后,當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物種群數(shù)量會(huì)。無(wú)患子科植物果實(shí)的果皮也存在變異,果皮較填“薄”、“厚”的植株更容易延續(xù)后代。3現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化的單位是,進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是。4進(jìn)化過(guò)程中,材料二中的無(wú)患子科植物、平底金蘇雨樹(shù)和蝽蟓均得以生存繁術(shù),這是物種間的結(jié)果。經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的過(guò)程,該區(qū)域出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種,豐富多彩的基因庫(kù),形成了多種多樣的3010分乳光牙是一種單基因遺傳病,由基因A、a控制,該基因位于常染色體上。某研究小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者9的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,繪制遺傳圖譜如下,請(qǐng)分析回答:1該病的遺傳方式為,該女性患者9的基因型為,若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常孩子的概率為。2乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。該遺傳病屬于哪種變異類(lèi)型填“基因突變”或“基因重組”或“染色體變異”。3假設(shè)該乳光牙女性患者9的父母、姐姐及其本人色覺(jué)都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者XbY,則該女性的母親6的基因型為,父親5的基因型為;若該女患者9與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚,則生下的男孩正常的概率為。4為了響應(yīng)國(guó)家優(yōu)生優(yōu)育政策,可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,可有效降低遺傳病發(fā)病率。其中,常見(jiàn)的產(chǎn)前診斷的方法有:舉兩例即可

梅州市高中期末考試試卷高一生物參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題(每小題2分,共50分)1-5DBBCA6-10BBCCC11-15DDACD16-20CCADC21-25ADDAB二、非選擇題(5小題,共50分)26(10分,除特別說(shuō)明外,每空1分)(1)紅花AA或Aa(2分)(2)乙組甲組和乙組(2分)(3)豌豆是自花傳粉閉花受粉的植物,在自然狀態(tài)下都是純種;豌豆具有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀;豌豆花大,易人工實(shí)驗(yàn)。(二空答對(duì)其中兩點(diǎn)即可,不分前后順序)(4)去雄人工授粉27(10分,每空1分)(1)DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄②③⑤(2)RNA聚合酶4種游離的核糖核苷酸(3)⑤簡(jiǎn)并性右(4)14一個(gè)mRNA可以與多個(gè)核糖體相繼結(jié)合,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成28(10分,除特別說(shuō)明外,每空1分)(1)秋水仙素的濃度四倍體誘導(dǎo)率避光48h,以%秋水仙素溶液

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