分化課件34分子發(fā)光

15.1熒光Fluorescence15.2磷光Phosphorescence15.3化學(xué)發(fā)光ChemiluminescenceFPC本章作業(yè)15分子發(fā)光分析結(jié)構(gòu)化學(xué)之光譜項(xiàng)光譜項(xiàng)熒光/磷光要用到。用原子來說明與理解。原子結(jié)構(gòu)：(無機(jī)化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)）光譜項(xiàng)頭大的薛定諤方程電子運(yùn)動狀態(tài)的四個量子數(shù)主量子數(shù)n：1,2,3…,或者K,L,M,…

角量子數(shù)l：0,1,2,…,或者s,p,d,f,…

磁量子數(shù)m=0,±1,±2,…,±l表示空間取向,最多2l個，-l到+l含0自旋量子數(shù)ms

表示兩種自旋方向原子光譜的本質(zhì)1光譜項(xiàng)反映了原子(離子)核外電子排布外層電子不同能級間的躍遷不同狀態(tài)下的能量，用能級表示這就是光譜項(xiàng)spectralterm用四個量子數(shù)來表示能級光譜項(xiàng)spectralterm原子結(jié)構(gòu)：(無機(jī)化學(xué)、結(jié)構(gòu)化學(xué)）1光譜項(xiàng)電子核外排布基本規(guī)律能量最低原理泡利Pauli不相容原理洪德Hund規(guī)則:自旋平行，能量更低不存在4個量子數(shù)相同的電子，一軌道最多2個自旋相反的電子光譜項(xiàng)：(標(biāo)志原子中電子所處能級）1光譜項(xiàng)主量子數(shù)，用數(shù)字表示S總自旋量子數(shù)總角量子數(shù)，用字母S,P,D表示原子的內(nèi)量子數(shù)光譜項(xiàng)：(標(biāo)志原子中電子所處能級）1光譜項(xiàng)總自旋量子數(shù)多重度M=2S+1M個取值(產(chǎn)生M個能級分裂)：內(nèi)量子數(shù)J為L和S矢量和S較小時，有2S+1個取值：(L+S),(L+S-1),…,(|L-S|)J每次-1Na原子的雙線：D1,D21光譜項(xiàng)3s3p基態(tài)多重度M=2S+1=2雙線第一激發(fā)態(tài)多重度M=2L=?S=?L大家寫，一人登臺寫Na原子的雙線：D1,D21光譜項(xiàng)589.6nm589.0nm詳細(xì)見p362你見過某些特征的光譜發(fā)射線嗎？描述一下！互動更多特別元素重要的特征譜線，歡迎上網(wǎng)發(fā)布光譜項(xiàng)：(標(biāo)志原子中電子所處能級）1光譜項(xiàng)和相關(guān)課程呼應(yīng)，了解光譜的本質(zhì)在結(jié)構(gòu)分析、定性分析中重要作用原子：無振動轉(zhuǎn)動能級，銳線光譜光譜項(xiàng)：掌握Na、Mg，展望分子2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.1.1熒光的產(chǎn)生儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.3熒光的影響因素15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.6熒光儀器15.1.4定量關(guān)系15.1.2熒光效率

多重度M

單線態(tài)與三線態(tài)

Mg的光譜項(xiàng)

去活化6方式15.1熒光15.1.1激發(fā)及去活化分子的電子能態(tài)從基態(tài)→激發(fā)態(tài)則:能量增加/分子的多重性可能改變

激發(fā)態(tài)S為自旋量子數(shù)的代數(shù)和含偶數(shù)電子的分子,電子成對，泡利不相容原理單重態(tài)singletstate:在磁場中無能級分裂15.1熒光Fluorescence多重度M=2S+1先介紹一些基本概念概念：能分裂的數(shù)目17:26:02單重態(tài)基態(tài)S0吸收輻射自旋不變激發(fā)態(tài)S1/S2單重態(tài)基態(tài)S0吸收輻射自旋改變激發(fā)態(tài)T1/T2規(guī)則Hund平行自旋能量更低泡利不相容原理三重態(tài)tripletstate激發(fā)后S/T兩態(tài)激發(fā)態(tài)15.1.1.1

Mg的基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)基態(tài)1st激發(fā)態(tài)3s3p內(nèi)量子數(shù)J有2S+1個取值(L+S),(L+S-1),…,(|L-S|)單線態(tài)與三線態(tài)光譜項(xiàng)參數(shù)！Mg的S0/S1/T1態(tài)基態(tài)1st激發(fā)態(tài)3s3pJ有2S+1個取值:(L+S),(L+S-1),…,(|L-S|)L=0(用S表示)1(用P表示)1J=012,1,0好多S，意義都不同狀態(tài)state自旋量子數(shù)的代數(shù)和角量子數(shù)L=0s軌道單線態(tài)與三線態(tài)

Mg的基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)基態(tài)1st激發(fā)態(tài)3s3p光譜

項(xiàng)

改變自旋/禁阻/磷光單：熒光/三：磷光單線態(tài)與三線態(tài)17:26:02單重態(tài)基態(tài)S0吸收輻射通常自旋不變激發(fā)態(tài)S1/S2單重態(tài)基態(tài)S0吸收輻射自旋改變激發(fā)態(tài)T1/T2用原子為例，說明了光譜項(xiàng)激發(fā)態(tài)15.1.1.1分子更加復(fù)雜一些，成鍵軌道一對電子激發(fā)后也有單/三重態(tài)激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定17:26:02去活化6種方式(1)振動馳豫vibrationalrelaxation躍遷:10-15s<分子振動周期10-14-10-12s內(nèi)，振動失活到激發(fā)態(tài)最低振動能級(2)熒光發(fā)射S1→S0

:10-9-10-7s，發(fā)射一個光量子能量小于吸收，馳豫已損失部分書翻開p30415.1.1.217:26:02去活化(3)內(nèi)部轉(zhuǎn)換internalconversion相同多重態(tài)間的無輻射躍遷(S1與S2振動能級有重疊時)10-13-10-11s(4)體系間跨越intersystemcorssing不同多重態(tài)間的無輻射躍遷:S1→T110-2-10-6s，自旋反轉(zhuǎn)不論開始處于哪個激發(fā)態(tài)最后到達(dá)S1最低振動能級15.1.1.217:26:02去活化(5)磷光發(fā)射T1最低振動能級→S0時產(chǎn)生磷光輻射10-2-10s，壽命長多了！能量更低！(6)外部轉(zhuǎn)換externalconversion激發(fā)態(tài)分子和溶劑等能量轉(zhuǎn)換熒光/磷光消失，稱熄滅或猝滅室溫?zé)o磷光原因15.1.1.217:26:02去活化示意圖15.1.1.2概念抽象，看圖說話注意各中能級去活化演示ee吸收馳豫ee15.1.1.2去活化演示e內(nèi)部轉(zhuǎn)換e熒光e15.1.1.2熒光的產(chǎn)生eeee吸收激發(fā)振動馳豫內(nèi)部轉(zhuǎn)換S1最低熒光輻射S0各振動能級15.1.1整個過程2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.3熒光的影響因素15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.6熒光儀器15.1.4定量關(guān)系15.1.2兩個參數(shù)目錄頁

耽擱在單重激發(fā)態(tài)的平均時間

熒光效率/壽命：兩個理論參數(shù)

利用熒光壽命差，可進(jìn)行混合物分析

專門材料研究中的特性

17:26:0215.1.2熒光壽命

輻射躍遷概率的大?。?/p>

φf＝發(fā)熒光的分子數(shù)/激發(fā)態(tài)分子總數(shù)提高kf，降低ki

都可增強(qiáng)熒光分析應(yīng)用價值φf>0.1；熒光素的φf～1（上限為1）17:26:02

量子產(chǎn)率quantumyield15.1.2熒光效率2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.3熒光的影響因素15.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.6熒光儀器15.1.4定量關(guān)系15.1.2熒光效率

躍遷類型

π*→π躍遷量子效率高

π→π*比n→π*躍遷的ε大1000倍15.1.3熒光影響因素怎樣的有機(jī)化合物可以產(chǎn)生較強(qiáng)熒光？

分子結(jié)構(gòu)——增大共軛有利首要條件有吸收，含共軛雙鍵，通常>1個苯環(huán)

φf=0.110.290.460.60λf=278321400480nm15.1.3熒光影響因素共軛苯奈蒽并四苯15.1.3熒光影響因素剛性

剛性平面分子結(jié)構(gòu)減少振動和碰撞去活鰲合物熒光的原理芴φf＝1.0聯(lián)二苯φf＝0.2

偶氮染料滂鉻BBRpH～5，與Al3+紅色熒光15.1.3熒光影響因素取代基

取代基：給電子增、吸電子減典型給電子基團(tuán)：

-NH2、-OHn-π共軛,強(qiáng)度增，最大λf增

但成鹽熒光大減吸電子基團(tuán)：

>C=O、-NO2

、-COOH、-CHO等S1→T1概率大，熒光減，磷光增熒光相對強(qiáng)度苯：10甲苯：17苯酚：18苯胺：20酚離子：10苯胺離子：0硝基苯：0苯甲酸：3苯：

1015.1.3熒光影響因素取代基

分子結(jié)構(gòu)之重原子取代

鹵素重原子效應(yīng)熒光大減/

磷光增物質(zhì)苯氟苯氯苯溴苯碘苯相對I1010750重原子效應(yīng)15.1.3熒光影響因素溶劑

環(huán)境因素--

溶劑：

激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性大溶劑極性增，則熒光紅移并增強(qiáng)奎寧在苯:乙醇:水＝1:30:1000溶劑介電常數(shù)

λf/nmφfCCl42.243900.002CHCl35.23980.041CH3CN38.84100.0648-羥基喹啉溶劑的影響15.1.3熒光影響因素溶劑

環(huán)境因素--

溶劑：

激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性大溶劑極性增，則熒光紅移并增強(qiáng)外重原子效應(yīng)：溶劑分子含碘等碘化乙酯、二碘烷、溴化正丙酯等

體系跨越大增S1→T1概率大，熒光減，磷光增15.1.3熒光影響因素溫度

環(huán)境因素--

溫度：

影響非常大。磷光影響更大。

輻射躍遷與T幾乎無關(guān)，非輻射隨T顯著增大。

T升，黏度降，與溶劑碰撞猝滅概率大。熒光素鈉在-80℃：φf=100%每↑10℃→φf↓3%發(fā)光儀配有低溫裝置低溫?zé)晒夤庾V更豐富信息15.1.3熒光影響因素pH

環(huán)境因素--pH：

對有機(jī)弱酸堿物質(zhì)影響大，不同型體情況不同p313，激發(fā)后情況略復(fù)雜，可存在兩種發(fā)射！

pH<3.1，則為C10H7OH*的發(fā)射；pH較大，則轉(zhuǎn)為C10H7O-*再發(fā)射！2-奈酚pKa基：9.5；激：3.1課后文獻(xiàn)搜索，不同pH下，發(fā)射波長(顏色)？有些同學(xué)是文獻(xiàn)搜索高手！15.1.3熒光影響因素pH

環(huán)境因素--pH：

對有機(jī)弱酸堿物質(zhì)影響大見金屬離子與有機(jī)試劑生產(chǎn)配合物發(fā)射熒光酸效應(yīng)使pH影響配合物的穩(wěn)定性和比例顯著影響熒光發(fā)射情況Ga3+與2,2-二羥基偶氮苯在pH7生成1:2無熒光，pH3時1:1有熒光15.1.3熒光影響因素猝滅猝滅效應(yīng)碰撞猝滅（動態(tài)猝滅）：外部轉(zhuǎn)換熱效應(yīng)，非輻射猝滅無需猝滅劑

溶劑或溶質(zhì)分子間發(fā)生物理/化學(xué)作用導(dǎo)致熒光強(qiáng)度下降。與熄滅劑碰撞：M*+Q→M+Q+熱粘度大↓效應(yīng)，利于熒光溫度高↑效應(yīng)，不利熒光自學(xué)1）靜態(tài)猝滅；2）電荷轉(zhuǎn)移猝滅；3）能量轉(zhuǎn)移猝滅15.1.3熒光影響因素猝滅猝滅效應(yīng)(2)轉(zhuǎn)入三重態(tài)（壽命長）猝滅

S1與T1概位能曲線相交，體系間跨越順磁性(有2個單電子)氧分子，促系間跨躍成T1

含溴、碘重原子效應(yīng)跨越成T1磷光增強(qiáng)，因?yàn)門1更多概率15.1.3熒光影響因素猝滅(3)內(nèi)濾光/自熄滅/自吸收這也要求熒光測量：低濃度！內(nèi)濾光：有物質(zhì)能吸收研究對象發(fā)射的熒光重鉻酸鉀吸收波長與色氨酸發(fā)射的熒光匹配自猝滅(濃度猝滅)：

濃度高時(>1g/L)，熒光分子之間相互碰撞猝滅自吸收：熒光光譜與吸收光譜有重疊

濃度高時基態(tài)分子可吸收自身發(fā)射的熒光光譜項(xiàng)去活化的六種方式上周要點(diǎn)熒/磷光，單/三重態(tài)分子結(jié)構(gòu)與熒光效率的關(guān)系溫度、溶劑極性等影響。上堂要點(diǎn)激發(fā)態(tài)用Mg原子的激發(fā)3s3p自旋相反單重態(tài)自旋相同三重態(tài)什么是單/三重態(tài)singlet/tripletstate？S態(tài)熒光

T態(tài)磷光上堂要點(diǎn)哪個更強(qiáng)?最大λf更大?苯苯胺（給電子基）苯胺質(zhì)子化（-NH3+）物質(zhì)氟苯氯苯溴苯碘苯相對I

什么關(guān)系?熒光的產(chǎn)生eeee吸收激發(fā)振動馳豫內(nèi)部轉(zhuǎn)換S1最低熒光輻射S0各振動能級15.1.1整個過程光致發(fā)光今天繼續(xù)發(fā)光分析2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.3熒光的影響因素15.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.6熒光儀器15.1.2熒光效率15.1.4定量關(guān)系目錄頁泰勒級數(shù)展開即吸收的強(qiáng)度入射的出射的15.1.4定量關(guān)系A(chǔ)=εbc僅取一項(xiàng)15.1.4定量關(guān)系通常

A<0.05If與A

的關(guān)系A(chǔ)與c正比，低濃度泰勒級數(shù)展開，僅取一項(xiàng)，x越小越符合2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.4定量關(guān)系15.1.3熒光的影響因素15.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.6熒光儀器15.1.2熒光效率15.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜目錄頁15.1.5激發(fā)與發(fā)射光譜

變?nèi)肷涔獠ㄩL，熒光最強(qiáng)處測If本質(zhì)：吸收光譜

固定激發(fā)光，測If～t

關(guān)系本質(zhì)：熒光發(fā)射光譜

用于選擇條件，可組成兩維光譜15.1.5激發(fā)與發(fā)射光譜

三維圖譜及

等高線圖

討論xyz三軸含義開放實(shí)驗(yàn)建議：獲得三維光譜了解儀器功能15.1.5激發(fā)與發(fā)射光譜典型光譜p307激發(fā)與發(fā)射光譜特征：峰值波長λp>λf>λ激發(fā)stokes位移。弛豫損失能量，還有溶劑效應(yīng)p30617:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.6熒光儀器15.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.4定量關(guān)系15.1.3熒光的影響因素15.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用15.1.2熒光效率目錄頁15.1.6熒光儀器17:26:02光源單色器1樣品池單色器2檢測器放大與記錄垂直方向15.1.6熒光儀器17:26:02

與分光光度計的主要差別①垂直測量方式,消除透射光影響②兩個單色器，激發(fā)和發(fā)射各一

光源：高發(fā)射強(qiáng)度。常用氙燈。高靈敏度原因：測量I非A，提高激發(fā)光強(qiáng)度，現(xiàn)代技術(shù)測弱光信號15.1.6熒光儀器

試樣室：

四面光石英池固體試樣架四面光比色皿

色散系統(tǒng)：光柵

第一單色器選激發(fā)光波長第二單色器選熒光波長17:26:0215.1熒光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.1.5發(fā)射與激發(fā)光譜15.1.4定量關(guān)系15.1.3熒光的影響因素15.1.1熒光的產(chǎn)生15.1.6熒光儀器15.1.2熒光效率15.1.7實(shí)驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用目錄頁17:26:02同步掃描技術(shù)

固定波長差，簡化熒光光譜，提高選擇性。兩個單色器同步轉(zhuǎn)動，保持：Δλ=λem-λex=常數(shù)

也可以固定能量差。再次理解2個單色器波數(shù)差=常數(shù)15.1.7技術(shù)與應(yīng)用—同步熒光17:26:0215.1.7技術(shù)與應(yīng)用—同步熒光同步掃描技術(shù)提高選擇性p317。并四苯－普通熒光丁?。綗晒饧ぐl(fā)發(fā)射操作軟件直接設(shè)置17:26:0215.1.7技術(shù)與應(yīng)用—前沿情報激光誘導(dǎo)熒光，超高靈敏度單分子檢測：熒光素單分子行為研究熒光分子探針，研究DNA雙光子熒光，研究熱點(diǎn)！網(wǎng)絡(luò)作業(yè)：開放式討論這些前沿λex=257nm17:26:0215.1.7技術(shù)與應(yīng)用—倍頻峰

熒光干擾峰倍頻峰（瑞利散射）

在激發(fā)波長λex的n倍處有熒光發(fā)射光譜苯丙氨酸phe，λex=257nm，nλ(n=1,2處有峰)，強(qiáng)度不隨濃度變化熒光分析：應(yīng)避開λex光的n倍處

實(shí)驗(yàn)必定遭遇，各教材都不提？網(wǎng)絡(luò)討論：瑞利散射、倍頻峰的名詞解釋及對熒光的干擾。17:26:0215.1.7技術(shù)與應(yīng)用—儀器實(shí)物⑤儀器實(shí)物L(fēng)S55本系儀器簡介課間說實(shí)驗(yàn)：色素實(shí)驗(yàn)?zāi)銣?zhǔn)備好了嗎？等待新記錄。留下本班印記，組織展板成為難忘的一個項(xiàng)目。后面提高機(jī)會實(shí)驗(yàn)報告見水平，不要太長！展示最重要的部分。不允許講義雷同，只有題目可以一樣色素實(shí)驗(yàn)第一周情況：13:00開始早10分鐘到最佳RSD(3)=0.0010(余超凡戴吉,已公布)最佳RSE依次為：1.5，1.5，0.7%

(林希建)電子板報告上交，第一開欄再開新欄違反SOP，色素可以遲2周交基礎(chǔ)滴定實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)檢查原始數(shù)據(jù)記錄的規(guī)范性甄子恒中槍，記在手紙上。但同時發(fā)現(xiàn)了甄同學(xué)具最快好的潛質(zhì)黃茂富創(chuàng)造了吸取5次的記錄！唐淵第3次溶液就沒了。周濤最實(shí)誠！3位同學(xué)周一上午10點(diǎn)。下周一抽簽取有機(jī)酸，核心實(shí)驗(yàn)。2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.2磷光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.2.2定量關(guān)系15.2.5磷光儀器15.2.3溫度影響15.2.6技術(shù)與應(yīng)用15.2.4重原子效應(yīng)目錄頁15.2.1磷光產(chǎn)生15.2.1產(chǎn)生T1－>S0

禁阻躍遷，速率小，壽命長非輻射概率增大，導(dǎo)致Ip小

10-2∽10s17:26:02磷光(比熒光)：波長更長/壽命更長15.2磷光Phosphorescence15.2.2定量關(guān)系17:26:0215.2磷光Phosphorescence與熒光法的定量關(guān)系式類似！2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.2磷光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.2.2定量關(guān)系15.2.5磷光儀器15.2.1磷光產(chǎn)生15.2.6技術(shù)與應(yīng)用15.2.4重原子效應(yīng)目錄頁15.2.3溫度影響17:26:0215.2.3溫度對磷光的影響

室溫下，T1分子與溶劑碰撞失活，幾乎無磷光

液氮(-196℃)中，強(qiáng)熒光。低溫磷光分析

室溫磷光膠束穩(wěn)定磷光基團(tuán)結(jié)合入表面活性劑膠束中固體表面濾紙/硅膠/氧化鋁/淀粉敏化溶液待測物D*的能量轉(zhuǎn)給受體17:26:0215.2.3溫度對磷光的影響

低溫溫磷光溶劑：為什么不是水？低磷光背景，-196℃成透明剛性玻璃體常用EPA，乙醇/異戊烷/二乙醚=2:5:5IEPA效果更好，2EPA+10碘甲烷裝置：石英樣品管磷光液氮裝置15.2.3溫度影響

室溫磷光敏化溶液室溫磷光eS0S1合適的受體Ae待測物D是能量供體吸收激發(fā)體系間跨躍S1→T1T1能量轉(zhuǎn)移D*→A*ee磷光產(chǎn)生A*→A+hvS0T1受體A的選擇：(1)在供體激發(fā)波長范圍內(nèi)，摩爾吸光系數(shù)較低(2)T1能量略低于供體D的T1(3)量子產(chǎn)率大。常用有1,4-二溴萘17:26:0215.2.4重原子效應(yīng)提高Ip:

用含重原子的溶劑(碘乙烷)

分子中引入重原子internalheavy-atomeffect

稱為(內(nèi)外部)重原子效應(yīng)

高核電荷使電子能級復(fù)雜，電子自旋-規(guī)定耦合作用加強(qiáng)

S1－>T1增加引入重原子,熒光增強(qiáng)嗎?

順磁性物質(zhì)，氧等2.1.1產(chǎn)生17:26:0215.2磷光儀器分析我是laozhu.//bbs/分子發(fā)光分析17:26:024/21/202315.2.2定量關(guān)系15.2.3溫度影響15.2.1磷光產(chǎn)生15.2.6技術(shù)與應(yīng)用15.2.4重原子效應(yīng)目錄頁15.2.3磷光儀器17:26:0215.2.5磷光儀器與熒光儀一體化

試用室:試樣池放在液氮杜瓦瓶內(nèi)固體表面磷光需特制試樣室

磷光鏡:一種機(jī)械切光裝置.

不一定要

轉(zhuǎn)筒式和轉(zhuǎn)盤式,p310.時間分辨技術(shù),去熒光干擾17:26:0215.2.5磷光儀器磷光儀中的2種機(jī)械切光器光源散射光、快速衰減的熒光磷光分離了解機(jī)械裝置17:26:0215.2.5磷光儀器

與熒光法互補(bǔ)用于藥物/臨床/環(huán)境分析

低溫法:

多環(huán)芳烴,VK,VB6,VE

固表法:

多環(huán)芳烴,

雜環(huán)化合物優(yōu)點(diǎn)：Stokes位移大

檢出限:低！

表15-4(p321):0.002-0.5ng15.3.1概述

化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生激發(fā)態(tài)分子,光發(fā)射。

生物體內(nèi)的化學(xué)發(fā)光稱生物發(fā)光

螢火蟲、發(fā)光真菌、發(fā)光甲殼動物等15.3化學(xué)發(fā)光Chemiluminescence網(wǎng)絡(luò)調(diào)查：例舉出除螢火蟲外的

各種發(fā)光生物名