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縮合試劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動(dòng)建議

深入實(shí)施人才優(yōu)先發(fā)展戰(zhàn)略,著眼于藥物創(chuàng)新、醫(yī)療器械核心軟硬件開(kāi)發(fā)、中醫(yī)藥傳承、醫(yī)藥產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)等方面的需求,健全人才引進(jìn)、培養(yǎng)、激勵(lì)機(jī)制,營(yíng)造人盡其才、才盡其用的良好環(huán)境。繼續(xù)實(shí)施等引智工程,吸引海外產(chǎn)品創(chuàng)新、國(guó)際注冊(cè)等方面高層次人才和團(tuán)隊(duì)來(lái)華創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)。鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)設(shè)立博士后科研工作站。以提高藥品質(zhì)量管理水平和企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力為核心,積極開(kāi)展多種形式的醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理人員培訓(xùn),培養(yǎng)一批領(lǐng)軍型醫(yī)藥企業(yè)家。強(qiáng)化職業(yè)教育和技能培訓(xùn),建設(shè)醫(yī)藥應(yīng)用技術(shù)教育和實(shí)訓(xùn)基地,打造技藝精湛的技能人才隊(duì)伍。完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)職稱評(píng)定和崗位設(shè)置辦法。支持企業(yè)與高等院校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作培養(yǎng)醫(yī)療器械工程師等實(shí)用型技術(shù)人才。鼓勵(lì)設(shè)立創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新中心等人才培養(yǎng)平臺(tái),加強(qiáng)協(xié)同創(chuàng)新。加強(qiáng)藥學(xué)隊(duì)伍建設(shè),提升執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)能力,促進(jìn)安全合理用藥。建立健全技術(shù)、技能等要素參與的收益分配機(jī)制,鼓勵(lì)通過(guò)技術(shù)入股等形式,充分調(diào)動(dòng)人才的積極性和創(chuàng)造性。多肽合成試劑行業(yè)發(fā)展概況(一)酰胺鍵及其應(yīng)用酰胺鍵廣泛存在于自然界與人工合成的化合物中,其不但是自然界中最重要的化學(xué)鍵之一,也是有機(jī)合成化學(xué)中最基本的化學(xué)鍵之一。酰胺鍵亦是多肽藥物、眾多小分子化學(xué)藥物的基本結(jié)構(gòu),是維持藥物分子骨架、保持藥物活性必不可少的基礎(chǔ)單元。據(jù)統(tǒng)計(jì),約有四分之一的藥物和三分之二的候選藥物含有酰胺鍵,同時(shí)酰胺鍵的形成反應(yīng)是藥物合成過(guò)程中應(yīng)用最為廣泛的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。(二)酰胺鍵合成的傳統(tǒng)方法酰胺鍵(-CO-NH-)是一分子羧酸中的羧基(-COOH)與另一分子中的氨基(-NH2)經(jīng)過(guò)脫水縮合反應(yīng)而形成的化學(xué)鍵。合成酰胺鍵最理想的方法是羧酸和胺直接縮合,同時(shí)產(chǎn)生唯一的副產(chǎn)物水。然而,這種理想的方法并不可行,因?yàn)檫@樣進(jìn)行時(shí)會(huì)得到羧酸質(zhì)子遷移至胺上,形成穩(wěn)定的羧酸根銨鹽;而且只有在高溫或微波照射等較強(qiáng)反應(yīng)條件下,才有可能發(fā)生縮合反應(yīng)形成酰胺鍵,并且新形成的酰胺鍵極易受到水解反應(yīng)的影響,重新形成羧酸銨根鹽。但高溫或微波照射等較強(qiáng)反應(yīng)條件往往不適合于有機(jī)合成、藥物制備,因?yàn)楦邷匾约拔⒉ㄕ丈錀l件有可能會(huì)破壞氨基官能團(tuán)的分子結(jié)構(gòu),使其失去原本的功能,因此,該種方法在有機(jī)合成、藥物制備領(lǐng)域早已不被使用。理論上,可以利用化學(xué)合成方法通過(guò)活化氨基與羧基反應(yīng)生成酰胺鍵或者通過(guò)活化羧基與氨基進(jìn)行反應(yīng)形成酰胺鍵。但由于氨基太活潑,更容易與活化后的羧基進(jìn)行反應(yīng),因此保護(hù)氨基、活化羧基形成酰胺鍵是應(yīng)用最為廣泛的方法之一,該方法的基本原理為將羧基上的-OH轉(zhuǎn)化成良好的離去基團(tuán),然后再和胺作用形成酰胺鍵,離去基團(tuán)可以是酰鹵化物、?;B氮物、活性脂、酸酐等。1、酰胺鍵合成酰鹵法將羧酸轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的酰鹵,再與胺反應(yīng)是酰胺鍵合成最古老的方法之一。該方法反應(yīng)速率很快,即使對(duì)那些位阻較大的底物,也能獲得比較好的反應(yīng)效果。但本方法會(huì)產(chǎn)生氯化氫,容易破壞底物中對(duì)酸敏感的基團(tuán),且由于酰氯十分活潑甚至活性過(guò)強(qiáng),容易發(fā)生很多副反應(yīng),易消旋,因此,這種合成酰胺鍵的方法目前很少被應(yīng)用。2、酰胺鍵合成酰基疊氮法用羧酸衍生的?;B氮物與胺反應(yīng)形成酰胺鍵應(yīng)用較早,該方法最大的優(yōu)點(diǎn)是生成的產(chǎn)物消旋化程度較小且對(duì)水及其他親核試劑較為穩(wěn)定,且能在液相法中用于大片段的合成,十分溫和。但?;B氮反應(yīng)活性低,對(duì)于位阻大且親核性低的胺并不適用,且?;B氮中間體不穩(wěn)定、產(chǎn)生的疊氮酸有毒、制備步驟繁瑣,也因?yàn)檫@些缺點(diǎn),酰基疊氮物形成酰胺鍵被其他方式替代,應(yīng)用越來(lái)越少。3、酰胺鍵合成活性酯法活性酯法形成酰胺鍵是最常用的方法之一,該方法的優(yōu)點(diǎn)在于能分離純化得到結(jié)晶的純品,而且比較穩(wěn)定,能夠放置保存,當(dāng)其與胺發(fā)生反應(yīng)的時(shí)候又可以保證足夠的活性,可選擇性的和胺結(jié)合,產(chǎn)生較少的副反應(yīng)。但傳統(tǒng)的活性酯法需要預(yù)先制備活性酯,且需要大批量生產(chǎn),存在價(jià)格高、速率低等缺點(diǎn)。當(dāng)前廣泛使用的縮合劑如碳二亞胺型縮合劑、磷正離子型縮合劑、脲正離子型縮合劑等都是通過(guò)生成活性酯來(lái)形成酰胺鍵,相比傳統(tǒng)的活性酯法需要預(yù)先制備或購(gòu)買活性酯,再胺解得到酰胺鍵,使用縮合劑后,縮合劑可以在反應(yīng)中直接生成活性酯,可以大批量制作酰胺鍵,副產(chǎn)物更少,同時(shí)產(chǎn)率和反應(yīng)速率均到了大幅度提升。4、酰胺鍵合成酸酐法酸酐法包括混合酸酐法和對(duì)稱酸酐法,該方法通過(guò)將羧基制備成高活性對(duì)稱/混合酸酐,酸酐制備好后,直接和胺進(jìn)行縮合反應(yīng)生成肽。酸酐法的優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)單、反應(yīng)速度快、比較容易得到高純度的肽。但由于混合酸酐的活性很高,極不穩(wěn)定,因此對(duì)反應(yīng)條件要求較高,需要在低溫、無(wú)水條件下進(jìn)行,且生成產(chǎn)物易消旋化。且當(dāng)混合酸酐同氨基組分反應(yīng)時(shí),除去所需要的正常產(chǎn)物外,還可能有第二酰化產(chǎn)物的生成。強(qiáng)化財(cái)政金融支持創(chuàng)新財(cái)政資金支持方式,利用獎(jiǎng)勵(lì)引導(dǎo)、資本金注入、應(yīng)用示范補(bǔ)助等方式,支持應(yīng)用示范和公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)等具有較強(qiáng)公共服務(wù)性質(zhì)的項(xiàng)目;運(yùn)用和引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)投資、風(fēng)險(xiǎn)投資等基金,支持創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化建設(shè)等方面具有營(yíng)利性、競(jìng)爭(zhēng)性的項(xiàng)目,扶持具有創(chuàng)新發(fā)展能力的骨干企業(yè)和產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟,整合產(chǎn)業(yè)鏈上下游資源。探索醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與金融租賃公司、融資租賃公司合作,為各類所有制醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供分期付款采購(gòu)大型醫(yī)療設(shè)備的服務(wù)。研究制定國(guó)內(nèi)短缺、有待突破的原料藥重點(diǎn)產(chǎn)品目錄,對(duì)目錄中化學(xué)結(jié)構(gòu)清晰、符合稅則歸類規(guī)則、滿足監(jiān)管要求的原料藥,研究實(shí)施較低的暫定稅率,健全研制、使用單位在醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新、增值服務(wù)和示范應(yīng)用等環(huán)節(jié)的激勵(lì)機(jī)制。支持符合條件的創(chuàng)新型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)上市融資、發(fā)行債券、并購(gòu)、重組。緊密銜接醫(yī)改,營(yíng)造良好市場(chǎng)環(huán)境(一)健全醫(yī)療服務(wù)體系加快公立醫(yī)院補(bǔ)償機(jī)制改革,建立科學(xué)合理的考核獎(jiǎng)懲制度,結(jié)合醫(yī)藥分開(kāi)、取消藥品加成等政策的實(shí)施,加強(qiáng)診療行為管理,防止過(guò)度治療等不規(guī)范行為,控制醫(yī)療費(fèi)用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照藥品通用名開(kāi)具處方,并主動(dòng)向患者提供處方,保障患者的購(gòu)藥選擇權(quán);推進(jìn)各類所有制醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)備共享,推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)間檢查結(jié)果互認(rèn),減少重復(fù)檢查,減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)。完善社會(huì)力量舉辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)的發(fā)展環(huán)境,在市場(chǎng)準(zhǔn)入、社會(huì)保險(xiǎn)定點(diǎn)、重點(diǎn)??平ㄔO(shè)、職稱評(píng)定、學(xué)術(shù)地位、等級(jí)評(píng)審等方面對(duì)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等對(duì)待,加快形成多元化醫(yī)療服務(wù)格局,擴(kuò)大患者選擇權(quán)。推動(dòng)醫(yī)生多點(diǎn)執(zhí)業(yè),提升基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力,加快落實(shí)分級(jí)診療。(二)完善價(jià)格、醫(yī)保政策實(shí)施醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng)改革,充分發(fā)揮市場(chǎng)機(jī)制作用,藥品實(shí)際交易價(jià)格主要由市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形成。加強(qiáng)價(jià)格、醫(yī)保、招標(biāo)采購(gòu)等政策銜接,科學(xué)制定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化醫(yī)藥費(fèi)用和價(jià)格行為綜合監(jiān)管,健全藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)體系,推動(dòng)價(jià)格信息公開(kāi)。積極穩(wěn)妥推進(jìn)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革,建立以成本和收入結(jié)構(gòu)變化為基礎(chǔ)的價(jià)格動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,逐步理順醫(yī)療服務(wù)比價(jià)關(guān)系,切實(shí)體現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員的技術(shù)勞務(wù)價(jià)值。根據(jù)總量控制、結(jié)構(gòu)調(diào)整、有升有降、逐步到位的原則,合理調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,調(diào)整后產(chǎn)生的費(fèi)用按規(guī)定納入醫(yī)保支付范圍,實(shí)現(xiàn)群眾負(fù)擔(dān)不增加。積極推動(dòng)醫(yī)保支付方式改革,強(qiáng)化醫(yī)?;鹗罩ьA(yù)算,推行按病種、按人頭等多種付費(fèi)方式相結(jié)合的復(fù)合支付方式。根據(jù)醫(yī)?;鸪惺苣芰?,及時(shí)將符合條件、價(jià)格合理、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品、醫(yī)療器械和診療項(xiàng)目按規(guī)定程序納入醫(yī)保支付范圍。健全大病保障政策,全面開(kāi)展重特大疾病醫(yī)療救助工作,大力發(fā)展商業(yè)健康保險(xiǎn),滿足社會(huì)多樣化健康保障和醫(yī)藥產(chǎn)品需求。深化審評(píng)審批改革建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批體系。加強(qiáng)審評(píng)隊(duì)伍建設(shè),招聘有國(guó)際審評(píng)審批經(jīng)驗(yàn)的專家學(xué)者。加大購(gòu)買審評(píng)服務(wù)力度,加強(qiáng)技術(shù)審評(píng)協(xié)作能力建設(shè),提高審評(píng)審批能力和效率。公開(kāi)受理、審批相關(guān)信息,增加審評(píng)審批透明度。嚴(yán)格控制市場(chǎng)供大于求、低水平重復(fù)、生產(chǎn)工藝落后產(chǎn)品的審批,加快臨床急需的創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品審評(píng),引導(dǎo)申請(qǐng)人有序研發(fā)、科學(xué)申報(bào)。加快制定新型診療技術(shù)的臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范。對(duì)經(jīng)確定為創(chuàng)新醫(yī)療器械的基因檢測(cè)產(chǎn)品等,按照創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序優(yōu)先審查,加快創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)入醫(yī)療體系,促進(jìn)新技術(shù)進(jìn)入臨床使用。加快藥品上市許可持有人制度試點(diǎn),推動(dòng)藥品研發(fā)與生產(chǎn)的專業(yè)化分工,加快科研成果轉(zhuǎn)化。鼓勵(lì)開(kāi)展藥品委托研發(fā)、生產(chǎn),逐步放寬藥品文號(hào)轉(zhuǎn)移限制,引導(dǎo)優(yōu)勢(shì)企業(yè)兼并重組,減少同質(zhì)化競(jìng)爭(zhēng)和審評(píng)資源浪費(fèi)。主要目標(biāo)到2020年,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力明顯提高,供應(yīng)保障能力顯著增強(qiáng),90%以上重大專利到期藥物實(shí)現(xiàn)仿制上市,臨床短缺用藥供應(yīng)緊張狀況有效緩解;產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展、安全高效,質(zhì)量管理水平明顯提升;產(chǎn)業(yè)組織結(jié)構(gòu)進(jìn)一步優(yōu)化,體制機(jī)制逐步完善,市場(chǎng)環(huán)境顯著改善;醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模進(jìn)一步壯大,主營(yíng)業(yè)務(wù)收入年均增速高于10%,工業(yè)增加值增速持續(xù)位居各工業(yè)行業(yè)前列。分子砌塊行業(yè)概況(一)分子砌塊的價(jià)值分子砌塊是指用于設(shè)計(jì)和構(gòu)建藥物活性物質(zhì)從而研發(fā)的小分子化合物,一般分子量小于300,具有結(jié)構(gòu)新穎、品種多樣等特點(diǎn)。作為新藥研發(fā)的上游,分子砌塊是新藥研發(fā)的創(chuàng)新源頭之一。在新藥研發(fā)起始的藥物發(fā)現(xiàn)階段,新藥研發(fā)企業(yè)需要對(duì)成千乃至上萬(wàn)個(gè)化合物進(jìn)行篩選和評(píng)估,從而篩選出有研究?jī)r(jià)值的苗頭化合物、先導(dǎo)化合物,最終確定臨床候選物。用于篩選和評(píng)估的化合物是由多個(gè)分子砌塊通過(guò)化學(xué)合成的方法連接在一起形成。簡(jiǎn)單理解,藥物是由一個(gè)個(gè)分子組成,分子砌塊則是構(gòu)造藥物分子的磚瓦。為了確定臨床候選物,醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)需要一次性采購(gòu)數(shù)百種乃至上千種藥物分子砌塊以豐富其化合物庫(kù)的多樣性,幫助研發(fā)人員合成藥效好、毒性低的理想化合物,此階段藥物分子砌塊用量少、品種需求多。隨著藥物研發(fā)階段向前推進(jìn),相關(guān)藥物分子砌塊產(chǎn)品種類會(huì)逐漸降低但消耗量會(huì)逐步提升。(二)分子砌塊行業(yè)產(chǎn)生的背景與發(fā)展前景隨著新藥研發(fā)成本的持續(xù)上升、研發(fā)難度的增大,制藥企業(yè)的研發(fā)方式也在不斷發(fā)生變化。20世紀(jì)90年代以前,大型制藥企業(yè)主要通過(guò)內(nèi)部研發(fā)人員進(jìn)行自主研發(fā),但研發(fā)成本高、研發(fā)效率低。進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái),大多數(shù)制藥企業(yè)傾向于將不涉及核心知識(shí)產(chǎn)權(quán)的如化合物合成等相關(guān)研發(fā)業(yè)務(wù)外包給第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行,這種趨勢(shì)催生了大量的早期藥物研發(fā)企業(yè)。早期藥物研發(fā)企業(yè)研發(fā)人員的主要工作是通過(guò)化學(xué)合成的方法將分子砌塊連接在一起得到新化合物,進(jìn)而用得到臨床候選物。出于提升研發(fā)效率、降低研發(fā)成本和專業(yè)化分工等因素的考慮,藥物研發(fā)企業(yè)一般會(huì)通過(guò)外購(gòu)和外包研發(fā)的方式從市場(chǎng)上得到合適的藥物分子砌塊。這種趨勢(shì)以及新藥研發(fā)投入的不斷增加使得市場(chǎng)對(duì)結(jié)構(gòu)新穎、功能高效的藥物分子砌塊的需求持續(xù)增長(zhǎng),并且質(zhì)量要求越來(lái)越高。作為藥物分子砌塊設(shè)計(jì)、研發(fā)、生產(chǎn)的專業(yè)化企業(yè),未來(lái)藥物分子砌塊業(yè)務(wù)前景十分廣闊。支持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄。加大對(duì)創(chuàng)新

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