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顱內(nèi)腫瘤的鑒別附英漢對(duì)照第1頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二幕上腫瘤鑒別診斷
星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤:腫瘤多發(fā)生在髓質(zhì)。CT密度、MRI信號(hào)不均勻,增強(qiáng)掃描呈不規(guī)則強(qiáng)化或不規(guī)則環(huán)形強(qiáng)化,并隨腫瘤惡性程度增高而遞增,其強(qiáng)化程度不如腦膜瘤明顯,且不均一,不直接與腦膜相連,也不出現(xiàn)顱骨骨質(zhì)改變。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:CT示不規(guī)則混合密度影,病灶內(nèi)條狀或片狀鈣化是其特征表現(xiàn)。室管膜瘤:源于腦實(shí)質(zhì)或源于側(cè)腦室而突入腦實(shí)質(zhì)的室管膜瘤呈分葉狀,腫瘤內(nèi)斑點(diǎn)狀細(xì)小鈣化;而星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤多呈圓形,鈣化較大呈片狀或弧形。第2頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二腦膜瘤:腦實(shí)質(zhì)外良性腫瘤,影像學(xué)示腦外占位征象。CT示圓形或類圓形稍高或明顯高密度影,增強(qiáng)明顯強(qiáng)化,瘤內(nèi)可見(jiàn)囊變或鈣化,瘤周多伴水腫,以廣基與硬膜相連,多伴有附著處骨質(zhì)改變。MRI腫瘤信號(hào)與灰質(zhì)相似,T1等信號(hào),T2高或等信號(hào)。腫瘤邊緣清楚,可見(jiàn)包膜、引流靜脈及顱骨改變。轉(zhuǎn)移瘤:既往有腫瘤病史者出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀和局限定位體征,首先考慮轉(zhuǎn)移瘤。無(wú)腫瘤病史,40歲以上人群短期內(nèi)病情進(jìn)展迅速,在腦皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處出現(xiàn)圓形病灶,單發(fā)或多發(fā),其密度不均勻,增強(qiáng)掃描示環(huán)形強(qiáng)化,可伴有顱骨轉(zhuǎn)移,為破壞性,也應(yīng)考慮轉(zhuǎn)移瘤。其與腦內(nèi)病灶有一定距離。多發(fā)性轉(zhuǎn)移瘤應(yīng)與多發(fā)性腦膿腫、結(jié)核球、淋巴瘤、多發(fā)性硬化以及多中心膠質(zhì)瘤相鑒別。單發(fā)轉(zhuǎn)移瘤與膠質(zhì)瘤、淋巴瘤、腦膿腫鑒別。第3頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二淋巴瘤:CT不均勻略高密度,增強(qiáng)后均勻強(qiáng)化,但邊緣不如腦膜瘤銳利,強(qiáng)化亦不如腦膜瘤明顯,且不與腦膜相連,亦無(wú)骨質(zhì)改變。腦膿腫:CT示圓形或卵圓形密度減低影,增強(qiáng)后明顯環(huán)形增強(qiáng),其病灶增強(qiáng)環(huán)多規(guī)則而連續(xù),厚薄相對(duì)均勻,邊界清楚,周圍腦組織低密度水腫帶明顯。多發(fā)囊性轉(zhuǎn)移瘤和腦膿腫在CT上常難以區(qū)分,但腦膿腫有感染源或發(fā)熱史,抗感染治療后病灶縮小或消失。腦梗塞:與腦血管分布區(qū)相吻合,CT復(fù)查病灶密度進(jìn)行性下降,邊界清楚,占位征象消失,并可出現(xiàn)局灶性腦萎縮。動(dòng)靜脈畸形:CT示不規(guī)則混合密度,無(wú)占位效應(yīng),鈣化明顯,可伴有局限性腦萎縮。MRI常見(jiàn)血管流空影。DSA可明確診斷。第4頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二
鞍區(qū)腫瘤鑒別診斷:
垂體腺瘤:大多見(jiàn)于15歲以后患者,常有典型的雙顳側(cè)偏盲,視神經(jīng)萎縮及內(nèi)分泌改變。X線檢查示蝶鞍擴(kuò)大,鞍底破壞,鈣化少見(jiàn),腫瘤位于鞍內(nèi)。CT呈等或高密度腫塊影,邊緣清楚,呈分葉狀,瘤內(nèi)出血為高密度,無(wú)鈣化,增強(qiáng)不如腦膜瘤明顯,但囊變機(jī)會(huì)多。MRI示等T1、等T2信號(hào),并發(fā)出血示T1高信號(hào)。微腺瘤尚未強(qiáng)化呈低信號(hào)。垂體上緣膨隆,垂體柄移位,是診斷垂體瘤的間接征象。鞍上腦膜瘤:多見(jiàn)于成年人,患者有視力下降、偏盲、視盤萎縮而無(wú)內(nèi)分泌功能改變及下視丘損害癥狀。腫瘤一般源于鞍結(jié)節(jié)、鞍隔或鞍旁。冠狀位掃描腫瘤不源于鞍內(nèi),蝶鞍不擴(kuò)大;CT示腦膜瘤伴有骨質(zhì)增生,鈣化略多,囊變少。MRI示T1低信號(hào),T2高信號(hào),可見(jiàn)正常垂體。CT及MRI強(qiáng)化程度高。CAG眼動(dòng)脈供血,有腫瘤血管。第5頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二顱咽管瘤:發(fā)病年齡較輕,常有尿崩、身體發(fā)育障礙、性功能障礙等內(nèi)分泌改變,可發(fā)生在鞍上或鞍內(nèi)。CT示病灶大部分為低密度區(qū),與腦脊液相仿或略高,提示囊變,囊壁相對(duì)較薄,伴有或不伴實(shí)質(zhì)部分,半數(shù)以上可見(jiàn)鈣化,囊壁鈣化呈蛋殼狀,實(shí)質(zhì)部分為塊狀或點(diǎn)狀,增強(qiáng)后未鈣化部分及實(shí)質(zhì)部分可增強(qiáng)。MRI示囊變部分T1為高信號(hào)或含高低信號(hào),而垂體瘤囊變?yōu)榈托盘?hào)。異位松果體瘤(生殖細(xì)胞瘤):多發(fā)生于兒童及青春期,尿崩為首發(fā)及長(zhǎng)期唯一癥狀,蝶鞍形態(tài)大多正常。CT示鞍區(qū)類圓形高密度影,邊緣清楚,內(nèi)有散在鈣化點(diǎn),增強(qiáng)后均勻強(qiáng)化。MRIT1等或稍低信號(hào),T2高信號(hào)。有時(shí)在術(shù)前與垂體瘤很難鑒別。(見(jiàn)三腦室后腫瘤鑒別診斷)第6頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二星形細(xì)胞瘤:多源于視交叉、垂體柄或第三腦室前部,冠狀位可見(jiàn)其來(lái)源于鞍上,CT示病灶密度不均勻,以略低密度為主,間有等密度區(qū),可伴有少許點(diǎn)狀鈣化,增強(qiáng)后強(qiáng)化程度低于垂體瘤。表皮樣囊腫(膽脂瘤):位于鞍上或鞍旁,CT示水樣密度,CT值可低至-20Hu以下。囊壁可鈣化。MRIT1低信號(hào),T2高信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度明顯高于腦脊液,增強(qiáng)后腫瘤內(nèi)容物和包膜均不強(qiáng)化。蛛網(wǎng)膜囊腫:先天性多見(jiàn),位于鞍上或鞍旁,CT密度、MRI信號(hào)均與腦脊液相似,囊壁如能顯示,也極薄且不強(qiáng)化,鄰近腦組織有受壓表現(xiàn),局部顱骨變薄、膨隆。動(dòng)脈瘤:CT見(jiàn)鞍上或鞍旁邊緣清楚的圓形稍高密度影,增強(qiáng)后明顯均一強(qiáng)化。MRI有流空現(xiàn)象,伴血栓形成和瘤腔內(nèi)有渦流存在時(shí)信號(hào)強(qiáng)度復(fù)雜。如疑有動(dòng)脈瘤,應(yīng)行DSA檢查以定性。第7頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二幕下小腦半球及蚓部腫瘤鑒別:髓母細(xì)胞瘤:常見(jiàn)于兒童,好發(fā)與蚓部,常侵入或累及四腦室。CT病灶多為高密度,邊界清楚,增強(qiáng)后成均勻一致增強(qiáng)。MRIT1和T2分別示低、等或高信號(hào),少見(jiàn)鈣化、出血、囊變和壞死。T2相信號(hào)強(qiáng)度及增強(qiáng)后強(qiáng)度不及血管母細(xì)胞瘤。沿蛛網(wǎng)膜下腔種植轉(zhuǎn)移是髓母細(xì)胞瘤的特征,而星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤好發(fā)于小腦半球,若發(fā)生在小腦蚓部,則難以與髓母鑒別。血管母細(xì)胞瘤:囊結(jié)節(jié)型囊腔大結(jié)節(jié)小,增強(qiáng)后可見(jiàn)結(jié)節(jié)增強(qiáng)。實(shí)質(zhì)型腫瘤T2信號(hào)明顯升高,增強(qiáng)后顯著強(qiáng)化,瘤內(nèi)或瘤周可見(jiàn)血管流空信號(hào)。少數(shù)病人有家族史和伴發(fā)視網(wǎng)膜血管瘤或胰、腎等部位病變,有利于診斷。第8頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二室管膜瘤:源于四腦室的室管膜瘤侵及小腦半球、蚓部,與小腦星形細(xì)胞瘤相鑒別,前者囊變率低,常呈分葉狀及斑點(diǎn)狀細(xì)小鈣化。囊性膠質(zhì)瘤:囊壁有不規(guī)則強(qiáng)化,壁結(jié)節(jié)多較大而強(qiáng)化不及血管母細(xì)胞瘤明顯,不伴有異常血管流空影。腦膿腫:有感染史,膿腫壁有環(huán)形強(qiáng)化,且厚薄一致,無(wú)壁結(jié)節(jié)。膿腫周圍水腫明顯。(參見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷7)出血:多發(fā)生在中老年,CT出血呈局限性高密度,無(wú)增強(qiáng)效應(yīng)。星膠伴出血多見(jiàn)于兒童、青少年,血腫周圍出現(xiàn)增強(qiáng)現(xiàn)象。轉(zhuǎn)移瘤:見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷5。第9頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二橋角腫瘤鑒別診斷:
聽(tīng)神經(jīng)瘤:常以耳聾、耳鳴起病,三叉神經(jīng)痛少見(jiàn)。以內(nèi)聽(tīng)道為生長(zhǎng)中心,內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大,兩側(cè)相差2mm有意義。CT低密度或等密度病灶,一般會(huì)鈣化,較少?gòu)V基與巖骨相連,均勻或不均勻強(qiáng)化。MRIT1示低或低、等混合信號(hào),T2為高等信號(hào),呈鼠尾狀突入內(nèi)聽(tīng)道,邊緣光滑,囊變多見(jiàn)。腦膜瘤:發(fā)病年齡、病程與聽(tīng)神經(jīng)瘤相似,但腦膜瘤的聽(tīng)力減退較輕,前庭功能改變不明顯,而面神經(jīng)和三叉神經(jīng)癥狀較重,其不以內(nèi)聽(tīng)道為中心,鄰近巖骨尖有破壞和巖骨骨質(zhì)增生。CT示略高密度或等密度卵圓形腫塊,均勻增強(qiáng),與巖骨廣基相連,內(nèi)聽(tīng)道正常,有時(shí)腫瘤鈣化。MRIT1等信號(hào)為主,T2高信號(hào),囊變少見(jiàn),明顯均勻強(qiáng)化。(見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷4)上皮樣囊腫(膽脂瘤):青年人陣發(fā)性三叉神經(jīng)痛,主要限于第三支,或有面肌痙攣、視力減退,視神經(jīng)萎縮或原因不明多次腦膜炎發(fā)作,聽(tīng)力減退不明顯,前庭功能正常。CT示低密度病灶,輪廓清,無(wú)囊變及強(qiáng)化,形態(tài)不規(guī)則,邊緣不整,可沿腦池竄行至顱中窩或腦干腹側(cè)面,MRI信號(hào)與脂肪或腦脊液相似,T1高信號(hào),T2信號(hào)減弱,與聽(tīng)神經(jīng)瘤正好相反,“脂肪-腦脊液平面”為膽脂瘤破裂后的特殊表現(xiàn),巖骨與內(nèi)聽(tīng)道無(wú)改變。第10頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二三叉神經(jīng)鞘瘤:早期出現(xiàn)非典型三叉神經(jīng)痛,三叉神經(jīng)分布區(qū)感覺(jué)減退和運(yùn)動(dòng)根受累癥狀,耳聾出現(xiàn)較晚較輕,腫瘤位于三叉神經(jīng)節(jié)附近不累及內(nèi)聽(tīng)道,故無(wú)內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大。CT等或低密度腫塊,均勻或環(huán)狀強(qiáng)化。MRIT1低信號(hào),T2高信號(hào),與聽(tīng)神經(jīng)瘤MRI征像相似,常跨中、后顱窩呈啞鈴狀,顱底像可見(jiàn)圓孔或卵圓孔擴(kuò)大。蛛網(wǎng)膜囊腫:無(wú)內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大,CT低密度,增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化。膠質(zhì)瘤:顱內(nèi)壓增高和小腦、腦干癥狀出現(xiàn)較早。MRI示腫瘤從小腦、腦干或四腦室向橋角發(fā)展,T1低信號(hào),T2高信號(hào),增強(qiáng)除小腦腫瘤囊變外,其余均明顯強(qiáng)化。顱底骨質(zhì)無(wú)改變,內(nèi)聽(tīng)道正常。第11頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二三腦室后部(松果體區(qū))腫瘤鑒別診斷松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤:臨床出現(xiàn)鄰近結(jié)構(gòu)受壓、顱內(nèi)壓增高及內(nèi)分泌癥狀,頭顱片示顱內(nèi)壓增高及松果體區(qū)異常鈣化,兒童在該區(qū)出現(xiàn)直徑超過(guò)1cm的鈣化斑,應(yīng)懷疑生殖細(xì)胞瘤。CT示等密度或稍高密度腫塊,內(nèi)含高密度鈣化斑,腫瘤呈圓形或蝴蝶狀,增強(qiáng)后腫塊強(qiáng)化,邊緣清晰。MRIT1等信號(hào),T2高信號(hào),增強(qiáng)后腫塊明顯強(qiáng)化,邊緣更清晰,T1和T2相腫瘤鈣化斑為低信號(hào)。生殖細(xì)胞瘤對(duì)放療特敏感,故試驗(yàn)性放療后病變可縮小或消失?;チ觯侯^顱片常見(jiàn)腫瘤鈣化斑,如發(fā)現(xiàn)有牙齒或骨骼影,有助定性診斷。CT掃描多為囊性,示混雜密度,邊緣清晰,瘤內(nèi)高密度鈣化斑和低密度囊腔,增強(qiáng)掃描腫塊明顯強(qiáng)化,而囊變區(qū)不強(qiáng)化。MRIT1示混雜信號(hào):脂肪為高信號(hào),實(shí)質(zhì)為等信號(hào),牙齒和鈣化為低信號(hào)。第12頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二松果體細(xì)胞瘤:因松果體細(xì)胞有抑制性腺的作用,患兒不出現(xiàn)生殖細(xì)胞瘤的第二性征早熟,青、中年則表現(xiàn)性功能減退。CT示均勻等密度或稍高密度腫塊,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化程度不如生殖細(xì)胞瘤明顯。膠質(zhì)瘤(星膠、多形膠):腫瘤向四周組織浸潤(rùn)性生長(zhǎng),臨床表現(xiàn)與生殖細(xì)胞瘤相似。CT示混雜密度,增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。MRIT1低信號(hào),T2高信號(hào),瘤周有明顯水腫帶。上皮樣囊腫(膽脂瘤):CT示低密度,包膜有不全鈣化和散在鈣化斑。MRI信號(hào)介于腦組織與腦脊液之間,T1低信號(hào),T2高信號(hào)。(見(jiàn)鞍區(qū)腫瘤鑒別診斷6及橋角腫瘤鑒別診斷3)第13頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二腦室腫瘤三腦室前:星膠、室管膜瘤、膠樣囊腫、室管膜囊腫、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤、顱咽管瘤。三腦室內(nèi):膠質(zhì)瘤、室管膜瘤、粘液囊腫、乳頭狀瘤。三腦室后(松果體區(qū)):膠質(zhì)瘤、生殖細(xì)胞瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫、松果體細(xì)胞瘤。四腦室:室管膜瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤。側(cè)腦室:前室管膜瘤、后脈絡(luò)叢乳頭狀瘤和腦膜瘤、腦實(shí)質(zhì)膠質(zhì)瘤突入。第14頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二側(cè)腦室三角區(qū)腫瘤鑒別診斷腦膜瘤位置較深與膠質(zhì)瘤混淆,膠質(zhì)瘤為不均勻密度病灶,邊界常不規(guī)則和不清楚。脈絡(luò)叢乳頭狀瘤常位于三角區(qū),主要發(fā)生在小兒和少年。腦膜瘤多發(fā)生在中年人。CAG對(duì)腫瘤定性有幫助:脈絡(luò)膜前動(dòng)脈增粗及腫瘤染色。室管膜瘤多發(fā)生在前角或體部。(參見(jiàn)幕上腫瘤鑒別診斷)第15頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二腦室內(nèi)外腫瘤鑒別:
來(lái)源于腦室來(lái)源于腦室外腫瘤完全在腦室內(nèi)大部分瘤體突入腦室內(nèi)生長(zhǎng),腦室呈向心性凹陷腫瘤周圍有腦脊液環(huán)繞病變與腦室壁呈鈍角病變與腦室壁呈銳角腫瘤與腦實(shí)質(zhì)連接處有水腫腦室壁外突第16頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二枕骨大孔區(qū)腫瘤不同組織來(lái)源:
髓母細(xì)胞瘤和星形膠質(zhì)瘤由小腦扁桃體長(zhǎng)入枕大孔區(qū)。室管膜瘤和乳頭狀瘤由四腦室正中孔進(jìn)入。延髓內(nèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤以室管膜瘤和星膠常見(jiàn)。腦膜瘤由枕大孔區(qū)腦脊膜長(zhǎng)出。神經(jīng)鞘瘤從后組顱神經(jīng)以及上頸部脊神經(jīng)根發(fā)出第17頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二顱內(nèi)鈣化病灶鑒別診斷:
星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤:多為斑點(diǎn)裝鈣化,遠(yuǎn)不如少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤鈣化明顯,且常出現(xiàn)瘤內(nèi)囊變和環(huán)形增強(qiáng)。少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:CT示大腦半球(尤其額葉)略低或等密度病灶,邊界不清,病灶內(nèi)出現(xiàn)大而明顯條狀或斑片狀鈣化。腦膜瘤:多呈斑點(diǎn)狀均勻散布,腫瘤邊界清楚,平掃均勻稍高密度,常伴骨質(zhì)增生改變。顱內(nèi)動(dòng)靜脈畸形:病灶內(nèi)出現(xiàn)條狀明顯鈣化,無(wú)占位效應(yīng),增強(qiáng)可見(jiàn)血管增強(qiáng)影。腦內(nèi)結(jié)核瘤:伴斑片狀鈣化,病灶多較小,而周圍水腫相對(duì)明顯。第18頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二腦外腫瘤特征:
腦白質(zhì)塌陷征:腦外腫瘤嵌入腦灰質(zhì),使其下方腦白質(zhì)受壓,由指狀突入而變平,且腦白質(zhì)與顱骨內(nèi)板間距離增寬。腫瘤廣基與硬腦膜相連。局部骨質(zhì)改變:隨腫瘤性質(zhì)而異,可增生、可破壞,如腦膜瘤骨質(zhì)增生,聽(tīng)神經(jīng)瘤內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大,垂體瘤蝶鞍擴(kuò)大鞍底破壞,脊索瘤骨質(zhì)破壞。鄰近腦池腦溝變化:局部腦池填塞,未填塞部分?jǐn)U大,對(duì)側(cè)腦池變狹,局部腦溝可增寬。靜脈竇閉塞:CT平掃見(jiàn)靜脈竇內(nèi)高密度,增強(qiáng)后掃描無(wú)增強(qiáng),MRIT1和T2均為高信號(hào),與血液回流受阻有關(guān)。第19頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二謝謝!
第20頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二附錄(英漢對(duì)照)星形細(xì)胞瘤:astrocytoma少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤:oligodendrocytes室管膜瘤:ependymomaependymocytoma腦膜瘤:Meningioma:轉(zhuǎn)移瘤:metastases淋巴瘤:lymphoma第21頁(yè),共23頁(yè),2023年,2月20日,星期二動(dòng)靜脈畸形:Arteriovenousmalformation(AVM)髓母細(xì)胞瘤:Medulloblastoma血管母細(xì)胞瘤
:Vasculartumor囊性
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