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
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
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通過(guò)對(duì)乙酸乙酯讓學(xué)生了解簡(jiǎn)單有機(jī)化合物合成選擇推斷人工合成有機(jī)物是有機(jī)化工的任務(wù),生活中用的、穿的、吃的、住的和行的很多都是人工合成的有機(jī)物,人工3CH2=CH2+H2O劑CH3CH2OH2CH3CH2OH+O2劑2CH3CHO+ 氧化反2CH3CHO+O2劑 氧化反CH3COOH+CH3CH2OH劑
CH3COOCH2CH3+H2O (C6H10O5)n+nH2O劑C6H12O6酶2C2H5OH+2CO2↑2C2H5OH+O2劑2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2劑
化 化CH2BrCHBrCl,可行的反應(yīng)途徑是A.Cl2Br2B.Cl2C.HCl,HBrD.HCl,思路分析:反應(yīng)路線為:CH≡CHCH2=CHCl1AC、H則下列推斷不正確的是A.AB.DDC.CCH3CHO,E思路分析:A,B,C酸CH3COOC2H5+H2O,D2AE。反應(yīng)如圖所示:(1)B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ;C―→F的反應(yīng)類型為 (3)A (4)化合物A的某種同分異構(gòu)體通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理只得 思路分析:(1)C、H據(jù)題意分析,BB脫水后生成烯,只有一種結(jié)構(gòu),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(C2H5)2CHOH,D3-戊丙醛,F(xiàn)為丙酸,從而得出。A(CH3CH2)2C=(4)AC8H16A3答案 氧化反 羥(3(CH3CH2)2CCHCH2CH3(4)3常見(jiàn)官能團(tuán)的引引入鹵素原子加成反 CH2=CH2+
劑
取代反 CH3CH2OH+
CH3CH2Br+CH3CH3Br2照CH3CH2Br引入羥基加成反 CH2=CH2+
劑
水解反 CH3COOC2H5+
劑
CH3COOH+還原反 CH3CHO+
劑
發(fā)酵 C6H12O6酶 +引入醛基、羧基(-CHO2CH3CH2OH+O2劑
+2CH3CHO+
劑
CH3COOC2H5+
劑
CH3COOH+CH≡CH+
劑
2CH2=CH2+O2劑
引入碳碳
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