高效液相色譜分析

復習2023/4/15分離度R定義；為什么可用分離度R作為色譜柱的總分離效能指標？能否根據(jù)理論塔板數(shù)來判斷分離的可能性？為什么？根據(jù)“相似相容”原理，色譜的流出規(guī)律？熱導檢測器適用范圍與工作原理？色譜流出規(guī)律分離非極性物質，一般選用非極性固定液，各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。分離極性物質，選用極性固定液，各組分按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰。對于形成氫鍵的試樣，如醇、酚、胺和水等，一般選用極性或氫鍵型固定液，各組分按與固定液分子間形成氫鍵能力大小先后出峰。2023/4/152023/4/152023/4/15第三章

高效液相色譜

分析法一、高效液相色譜法特點Characteristic

ofHPLC二、影響色譜峰擴展及分離的因素Thefactorsthatinfluencepeakexpansionandseprationhighperformanceliquidchromatograph§3-1

概述2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15經典LC與HPLC比較2023/4/15HPLC:采用高壓輸液泵，高效微粒固定相和高靈敏度檢測器HPLC特點：高壓、高速、高效、高靈敏度、樣品回收方便

2023/4/15GC與HPLC的比較2023/4/15與GC比較，HPLC的優(yōu)點分析對象廣

氣相色譜只限于分析氣體和沸點較低的化合物；HPLC不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制，適用于高沸點、熱穩(wěn)定性差、摩爾質量大的物質。原則上講，幾乎可以分析除永久氣體外所有的有機和無機化合物。

流動相對分離起作用

氣相色譜的流動相僅起運載作用，對組分不產生相互作用力；HPLC的流動相對組分產生相互作用力，相當于增加了一個控制和改進分離條件的參數(shù)。經常在室溫條件下操作

氣相色譜法一般在較高溫度下進行2023/4/15缺點：儀器設備費用昂貴，操作嚴格。與GC相比，流動相差別GC：流動相為惰性氣體組分與流動相無親合作用力，只與固定相作用HPLC：流動相為液體流動相與組分間有親合作用力，為提高柱的選擇性、改善分離度增加了因素，對分離起很大作用流動相種類較多，選擇余地廣流動相極性和pH值的選擇也對分離起到重要作用選用不同比例的兩種或兩種以上液體作為流動相可以增大分離選擇性2023/4/152023/4/15影響色譜峰擴展及分離的因素基本概念及基礎理論同氣相色譜：保留值、分配系數(shù)、分配比、分離度、選擇性因子(分離因子)、塔板理論及速率理論。由于流動相的差別，對色譜過程必然產生影響。2023/4/15速率理論(與GC對比)GC:HPLC:2023/4/15速率理論(與GC對比)討論：1）流動相流速對HPLC板高的影響(與GC對比)next2）渦流擴散項及其影響next2023/4/15速率理論(與GC對比)2023/4/15速率理論(與GC對比)3）傳質阻抗項及其影響2023/4/15HPLC法中分離條件的選擇1.固定相與裝柱方法的選擇：選粒徑小的、分布均勻的球形固定相（dp≤10μm）首選化學鍵合相，勻漿法裝柱2.流動相及其流速的選擇：選粘度小、低流速的流動相——甲醇，1ml/min

3.柱溫的選擇：

選室溫250C左右2023/4/152023/4/15第三章

高效液相色譜

分析法一、液-液分配色譜liquid-liquidpartitionchromatograph二、液-固吸附色譜liquid-solidadsorptionchromatograph三、離子交換色譜ion-exchange

chromatograph五、離子對色譜ion-pairchromatograph四、離子色譜ionchromatograph六、排阻色譜size-exclusionchromatograph§3-2

主要分離類型與原理highperformanceliquidchromatographbasicprincipleandmainseparatingtypes2023/4/15一、液-液分配色譜

liquid-liquidpartition

chromatography固定相與流動相均為液體（互不相溶）；

基本原理：組分在固定相和流動相上的分配；

流動相：對于親水性固定液，采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定液的極性（正相

normalphase），反之，流動相的極性大于固定液的極性（反相

reversephase）。正相與反相的出峰順序相反；

固定相：早期涂漬固定液，固定液流失，較少采用；

化學鍵合固定相：（將各種不同基團通過化學反應鍵合到硅膠（擔體）表面的游離羥基上。C-18柱（反相柱）。2023/4/15二、液-固吸附色譜

liquid-solidadsorption

chromatography

固定相：固體吸附劑為，如硅膠、氧化鋁等，較常使用的是5～10μm的硅膠吸附劑；

流動相：各種不同極性的一元或多元溶劑。

基本原理：組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸；適用于分離相對分子質量中等的油溶性試樣，對具有官能團的化合物和異構體有較高選擇性；

缺點：非線形等溫吸附常引起峰的拖尾；2023/4/15三、離子交換色譜

ion-exchange

chromatography

固定相：陰離子離子交換樹脂或陽離子離子交換樹脂；

流動相：陰離子離子交換樹脂作固定相，采用酸性水溶液；陽離子離子交換樹脂作固定相，采用堿性水溶液；

基本原理：組分在固定相上發(fā)生的反復離子交換反應；組分與離子交換劑之間親和力的大小與離子半徑、電荷、存在形式等有關。親和力大，保留時間長；陽離子交換：R—SO3-Na++M+=R—SO3-M++Na+

陰離子交換：R—NR4+Cl-+X-=R—NR4+X-+Cl-

應用：離子及可離解的化合物，氨基酸、核酸等。2023/4/15四、離子對色譜

ionpairchromatography

原理：將一種（或多種）與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配；

陰離子分離：常采用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨或氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子；

陽離子分離：常采用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子；

反相離子對色譜：非極性的疏水固定相(C-18柱)，含有對離子Y+的甲醇-水或乙腈-水作為流動相，試樣離子X-進入流動相后，生成疏水性離子對Y+

X-后；在兩相間分配。2023/4/15五、離子色譜

ionchromatography離子色譜是在20世紀70年代中期發(fā)展起來的一項技術，其與離子交換色譜的區(qū)別是其采用了特制的、具有極低交換容量的離子交換樹脂作為柱填料，并采用淋洗液抑制技術和電導檢測器，是測定混合陰離子的有效方法。傳統(tǒng)離子交換色譜存在著兩個難于解決的問題：(1)需要高濃度淋洗液洗脫且洗脫時間很長；(2)洗脫后的組分缺乏靈敏、快速的在線檢測方法。2023/4/151、離子色譜法原理離子交換原理，與傳統(tǒng)離子交換的不同點：采用交換容量非常低的特制離子交換樹脂為固定相；細顆粒柱填料，高柱效；采用高壓輸液泵；低濃度淋洗液或本底電導抑制（在分離柱后，采用抑制柱來消除淋洗液的高本底電導）；可采用電導檢測器，快速分離分析微量無機離子混合物；各種抑制裝置及無抑制方法的出現(xiàn)，發(fā)展迅速。2023/4/152、離子色譜優(yōu)點（1）分析速度快

可在數(shù)分鐘內完成一個試樣的分析；（2）分離能力高

在適宜的條件下，可使常見的各種陰離子混合物分離；例：使用雙柱法，在十幾分鐘內，可使七種陰離子完全分離。（3）分離混合陰離子的最有效方法（4）耐腐蝕，儀器流路采用全塑件，玻璃柱2023/4/153、離子色譜裝置類型

suppressedapparatusofIC抑制型：抑制柱型、連續(xù)抑制型分離柱中離子交換樹脂的交換容量通常在0.01～0.05毫摩爾/克干樹脂。非抑制型:當進一步降低分離柱中樹脂的交換容量(0.007～0.07毫摩爾/克干樹脂),使用低濃度、低電離度的有機弱酸及弱酸鹽作淋洗液，如苯甲酸、苯甲酸鹽等。檢測器可直接與分離柱相連，不需抑制柱。2023/4/15離子色譜連續(xù)抑制裝置圖2023/4/15離子色譜連續(xù)抑制原理圖2023/4/154、離子色譜的應用

applicationofIC陰離子分析:

雙柱；薄殼型陰離子交換樹脂分離柱(3×250mm),流動相：0.003mol·L-1NaHCO3/0.0024mol·L-1Na2CO3，流量138mL/hr。七種陰離子在20分鐘內基本上得到完全分離，各組分含量在3～50ppm。2023/4/15六、排阻色譜色譜

size-exclusionchromatography

固定相：凝膠(具有一定大小孔隙分布)；

原理：按分子大小分離。小分子可以擴散到凝膠空隙，由其中通過，出峰最慢；中等分子只能通過部分凝膠空隙，中速通過；而大分子被排斥在外，出峰最快；溶劑分子小，故在最后出峰。全部在死體積前出峰；可對相對分子質量在100-105范圍內的化合物按質量分離2023/4/15第三章

高效液相色譜

分析法一、液相色譜固定相stationaryphaseofHPLC二、液相色譜流動相

mobilephaseofHPLC三、分離條件的選擇§3-3§3-4

液相色譜的固定相

液相色譜的流動相highperformanceliquidchromatographstationaryphaseandmobilephaseofHPLC2023/4/15一、液相色譜固定相

stationaryphasesofLC

1.液-液分配及離子對色譜法固定相（1）全多孔型擔體

由氧化硅、氧化鋁、硅藻土等制成的多孔球體；早期采用100μm的大顆粒，表面涂漬固定液，性能不佳已不多見；現(xiàn)采用10μm以下的小顆粒，化學鍵合制備柱填料；（2）表面多孔型擔體（薄殼型微珠擔體）

30～40μm的玻璃微球，表面附著一層厚度為1～2μm的多孔硅膠。表面積小，柱容量底；2023/4/15（3）化學鍵合固定相化學鍵合固定相:目前應用最廣、性能最佳的固定相；

a.硅氧碳鍵型：≡Si—O—C

b.硅氧硅碳鍵型：≡Si—O—Si—

C

穩(wěn)定，耐水、耐光、耐有機溶劑，應用最廣；

c.硅碳鍵型：≡Si—C

d.硅氮鍵型：≡Si—N2023/4/15化學鍵合固定相的特點（1）傳質快，表面無深凹陷，比一般液體固定相傳質快；（2）壽命長，化學鍵合，無固定液流失，耐流動相沖擊；耐水、耐光、耐有機溶劑，穩(wěn)定；（4）選擇性好，可鍵合不同官能團，提高選擇性；（5）有利于梯度洗脫；存在著雙重分離機制：(鍵合基團的覆蓋率決定分離機理)高覆蓋率：分配為主；低覆蓋率：吸附為主；

2023/4/152.液-固吸附分離固定相

種類：硅膠、氧化鋁、分子篩、聚酰胺等；結構類型：全多孔型和薄殼型；粒度：5～10μm；

2023/4/153.離子交換色譜分離固定相

結構類別：（1）薄殼型離子交換樹脂薄殼玻璃珠為擔體，表面涂約1%的離子交換樹脂；（2）離子交換鍵合固定相薄殼鍵合型；微粒硅膠鍵合型（鍵合離子交換基團）

樹脂類別：（1）陽離子交換樹脂（強酸性、弱酸性）（2）陰離子交換樹脂（強堿性、弱堿性）2023/4/154.空間排阻分離固定相（1）軟質凝膠葡聚糖凝膠、瓊脂凝膠等。多孔網(wǎng)狀結構；水為流動相。適用于常壓排阻分離。（2）半硬質凝膠苯乙烯-二乙烯基苯交聯(lián)共聚物，有機凝膠；非極性有機溶劑為流動相，不能用丙酮、乙醇等極性溶劑（3）硬質凝膠多孔硅膠、多孔玻珠等；化學穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性好、機械強度大，流動相性質影響小，可在較高流速下使用。可控孔徑玻璃微球，具有恒定孔徑和窄粒度分布。2023/4/15二、液相色譜的流動相

mobilephasesofLC1.流動相特性

（1）液相色譜的流動相又稱為：淋洗液，洗脫劑。流動相組成改變，極性改變，可顯著改變組分分離狀況；（2）親水性固定液常采用疏水性流動相，即流動相的極性小于固定相的極性，稱為正相液液色譜法，極性柱也稱正相柱。（3）若流動相的極性大于固定液的極性，則稱為反相液液色譜，非極性柱也稱為反相柱。組分在兩種類型分離柱上的出峰順序相反。2023/4/152.流動相類別

按流動相組成分：單組分和多組分；

按極性分：極性、弱極性、非極性；

按使用方式分：固定組成淋洗和梯度淋洗。

常用溶劑：己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、水。采用二元或多元組合溶劑作為流動相可以靈活調節(jié)流動相的極性或增加選擇性，以改進分離或調整出峰時間。2023/4/153.流動相選擇

在選擇溶劑時，溶劑的極性是選擇的重要依據(jù)。采用正相液-液分配分離時：首先選擇中等極性溶劑，若組分的保留時間太短，降低溶劑極性，反之增加。也可在低極性溶劑中，逐漸增加其中的極性溶劑，使保留時間縮短。

常用溶劑的極性順序：水(最大)>甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六環(huán)>四氫呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>異丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>環(huán)己烷>己烷>煤油(最小)2023/4/154.選擇流動相時應注意的幾個問題（1）盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。（2）避免流動相與固定相發(fā)生作用而使柱效下降或損壞柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。（3）試樣在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀并在柱中沉積。（4）流動相同時還應滿足檢測器的要求。當使用紫外檢測器時，流動相不應有紫外吸收。2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15第三章

高效液相色譜分析法一、高效液相色譜儀HPLC二、流程及主要部件generalprocessandmainassemblyofHPLC§3-5

高效液相色譜的特點與儀器highperformanceliquidchromatographfeatureandinstrumentofHPLC2023/4/15一、液相色譜儀器

highperformanceliquidchromatograph2023/4/15液相色譜儀（2）2023/4/15液相色譜儀（3）2023/4/15液相色譜儀（4）2023/4/15二、流程及主要部件

processandmainassemblyofHPLC1.流程2023/4/152.主要部件(1)高壓輸液泵主要部件之一，壓力：150～350×105

Pa。為了獲得高柱效而使用粒度很小的固定相（<10μm），液體的流動相高速通過時，將產生很高的壓力，因此高壓、高速是高效液相色譜的特點之一。應具有壓力平穩(wěn)、脈沖小、流量穩(wěn)定可調、耐腐蝕等特性2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15(2)梯度淋洗裝置外梯度:

利用兩臺高壓輸液泵，將兩種不同極性的溶劑按一定的比例送入梯度混合室，混合后進入色譜柱。內梯度:一臺高壓泵,通過比例調節(jié)閥,將兩種或多種不同極性的溶劑按一定的比例抽入高壓泵中混合。2023/4/15(3)進樣裝置

流路中為高壓力工作狀態(tài)，通常使用耐高壓的六通閥進樣裝置，其結構如圖所示：2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15(4)高效分離柱2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15平均顆粒度，顆粒度分布顆粒度(dp)顆粒度越小：柱效越高(傳質好，渦流擴散小)

柱壓越高(滲透性差)顆粒分布顆粒分布越寬∶柱效低(滲透性差)顆粒形狀球型∶柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結構均勻無定型：柱床結構不均勻

流動相線性速度不均勻

譜帶擴展對HPLC柱的了解（一）平均孔徑/孔體積孔徑/孔體積分布大的孔徑可分析高分子量的分子鍵合相化學影響化合物的分離度：a

不同鍵合相對不同種類的化合物分離不同可能導致色譜的分離機理不同如：C18、C8、CN對HPLC柱的了解（二）含碳量含碳量越高，k‘值越大（固定相傳質效應增加）高含碳量有利于不易保留的化合物的分離水解穩(wěn)定性好，重現(xiàn)性好有利于極性化合物的拖尾改善低含碳量有利于分析中性及堿性化合物降低溶劑損耗不同色譜柱的含碳量

色譜柱 C% k‘苊(50/50的乙腈/水)SymmetryC18 19 17ZorbaxODS 17 15.7LiChrosorbRP-18 15 10.3SymmetryC8 12 12.5ResolveC-18 12 12.4UltrasphereODS 11 11.3PartisilODS-3 11 12.0mBondpakC-18 10 7.9Nova-PakC-18 7 5.5對HPLC柱的了解(三)填料的端基封口封口殘余硅羥基減少不可逆吸附或拖尾增加碳含量（0.1%-1%）殘基處理的效果NovaPakC18未封口C18①抗壞血酸②煙酰胺③對氨基苯甲酸④哌咯西叮⑤核黃素⑥苯酚⑦鹽酸硫胺對HPLC柱的了解（四）硅膠的活性主要影響堿性化合物的保留行為：k'生產硅膠時處理溫度不同，硅膠活性也不同是選擇性差異的主要來源硅膠的雜質含量重金屬含量低，硅羥基活性小，拖尾減小是色譜柱質量好壞的重要標志對HPLC柱的了解（五）填料的穩(wěn)定性硅膠填料pH：2-8聚合物填料pH：2-12pH值小于2時

鍵合相水解新一代硅膠基質的色譜柱Symmetry高純度硅膠：Fe，Al，Mg等均<10ppm孔徑100A，5m球形顆粒，端基封口超高含碳量：C18/19%，C8/12%表面積：300m2/g孔體積：1mL/g特點好峰形，好重現(xiàn)性，不同的選擇性，使用壽命長Waters聚合物基質的反相柱特殊設計的多孔聚合物膠有很寬的pH適應范圍（2-12）可用離子抑制方法分析堿性化合物有非常不同的選擇性柱效及韌性比相應的硅膠柱低色譜機理不太清楚文獻背景低，用戶少色譜柱的規(guī)格內徑檢測的靈敏度樣品的容量長度分離度，理論塔板數(shù)速度樣品的容量檢測的靈敏度2023/4/15采用ODS柱為固定相,甲醇-水為流動相,用HPLC分離兩種弱堿性藥物(pKa=8~9),但分離效果不理想;主要表現(xiàn)為柱效能低,保留時間過短.試設計通過改變流動相提高分離效能的方案.(10分)2023/4/15(5)液相色譜檢測器

a.紫外檢測器應用最廣，對大部分有機化合物有響應。特點：

靈敏度高；線形范圍高；流通池可做的很?。?mm×10mm，容積8μL）；

對流動相的流速和溫度變化不敏感；波長可選，易于操作；可用于梯度洗脫。

2023/4/15b.光電二極管陣列檢測器紫外檢測器的重要進展；光電二極管陣列檢測器：1024個二極管陣列，各檢測特定波長，計算機快速處理，三維立體譜圖，如圖所示。2023/4/152023/4/15光電二極管陣列檢測器2023/4/15c.熒光檢測器

（fluorescencedetector）高靈敏度、高選擇性；對多環(huán)芳烴，維生素B、黃曲霉素、卟啉類化合物、農藥、藥物、氨基酸、甾類化合物等有響應；2023/4/15d.示差折光檢測器

（differentialrefractiveindexdetector）除紫外檢測器之外應用最多的檢測器；可連續(xù)檢測參比池和樣品池中流動相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比；通用型檢測器（每種物質具有不同的折光指數(shù)）；靈敏度低、對溫度敏感、不能用于梯度洗脫；偏轉式、反射式和干涉型三種；2023/4/15示差折光檢測器2023/4/15液相色譜常用檢測器的一般性質檢測器選擇性梯度洗脫線性范圍檢測限(g/ml)敏感性對流速對溫度紫外紫外吸收可以1052×10－10不敏感低示差通用型不可以1042×10－7不敏感10－4熒光熒光物質可以10310－11不敏感低電化學電活性不可以10610－12敏感1.5%電導離子不可以2×10410－8敏感2%2023/4/15一、影響分離的因素factorsinfluencedseparation二、分離類型的選擇choiceofseparationtypes三、液相色譜的應用applicationofHPLC四、液相制備色譜preparativeliquidchromatography五、實際應用過程注意事項§3-63-73-8

影響分離的因素與操作條件的選擇highperformanceliquidchromatograph

factorsinfluencedseparationandchoiceofoperationcondition第三章

高效液相色譜分析法2023/4/15一、影響分離的因素

factorsinfluencedseparation1.影響分離的因素與提高柱效的途徑

在高效液相色譜中,液體的擴散系數(shù)僅為氣體的萬分之一，則速率方程中的分子擴散項B/U較小，可以忽略不計，即：

H=A+Cu故液相色譜H-u曲線與氣相色譜的形狀不同，如圖所示。2023/4/15液體的黏度比氣體大一百倍，密度為氣體的一千倍，故降低傳質阻力是提高柱效主要途徑。由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。液相色譜中，不可能通過增加柱溫來改善傳質。恒溫改變淋洗液組成、極性是改善分離的最直接的因素。2023/4/152.流速流速大于0.5cm/s時,H～u曲線是一段斜率不大的直線。降低流速，柱效提高不是很大。但在實際操作中，流量仍是一個調整分離度和出峰時間的重要可選擇參數(shù)。

3.固定相及分離柱

氣相色譜中的固定液原則上都可以用于液相色譜，其選用原則與氣相色譜一樣。但在高效液相色譜中，分離柱的制備是一項技術要求非常高的工作，一般很少自行制備。2023/4/15二、分離類型選擇

choiceofseparationtypes2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/15三、HPLC的應用

applicationofHPLC

1.環(huán)境中有機氯農藥殘留量分析

固定相：薄殼型硅膠(37～50m)流動相：正己烷流速：1.5mL/min色譜柱：50cm2.5mm(內徑)檢測器：差示折光檢測器

可對水果、蔬菜中的農藥殘留量進行分析。2023/4/15有機氯農藥毒性大、具持久性，正被特異性更高、更易降解的有機磷農藥和有機氮農藥取代，但其熱穩(wěn)定性差，易在柱上降解?？捎酶咝б合嗌V檢測。例如，氨基甲酸酯農藥是一類應用范圍寬，藥效高，而對哺乳動物毒性低的農藥，隨著大量生產和應用，對水環(huán)境造成了污染。由于它們熱穩(wěn)定性差，不適于用氣相色譜法測定，Anderson等在測定河水中的氨基甲酸酯時，先將樣品經過填有反相C18薄殼型填料的預柱，再進人AltexUltrasil－ODS分析柱，以磷酸一乙酸緩沖溶液和甲醇的混合液為流動相，用高靈敏度的電化學檢測器測定，對滅害威、多菌靈等氨基甲酸酯的最低檢測質量可達50－430pg。2023/4/152.稠環(huán)芳烴的分析

稠環(huán)芳烴多為致癌物質。

固定相：十八烷基硅烷化鍵合相流動相：20%甲醇-水～100%甲醇線性梯度淋洗，2%/min

流速：1mL/min

柱溫：50oC柱壓：70104Pa

檢測器：紫外檢測器2023/4/15多環(huán)芳烴類不易氣化，而在紫外或熒光檢測器上有靈敏的響應，可消除或減少無紫外吸收或無熒光信號化合物的干擾，且在反相色譜柱中很好地分離，常用高效液相色譜法測定飲用水、地下水和江、河、湖水中的多環(huán)芳烴，用二氯甲烷或環(huán)己烷進行萃取，將萃取液經佛羅里硅土或硅膠色譜柱預分離，濃縮后注入ODS柱，用甲醇．水或乙睛，水為流動相，分離各種多環(huán)芳烴，熒光或紫外分光光度檢測器檢測。也可將水樣經高分子多孔材料如AmberliteXAD－2、XAD－4、GDX等富集，再適當?shù)娜軇┫疵?，濃縮后注入高效液相色譜分析。美國環(huán)保局的6440法采用Thk甲烷萃取水中的16種多環(huán)芳烴，萃取液經干燥濃縮后，注入反相HC－ODSSil－X色譜柱，用乙睛．水為流動相進行梯度洗脫，用紫外檢測器和熒光檢測器鑒別測定。2023/4/153.水中酚類化合物酚類化合物屬有毒有機污染物。水中痕量的酚類化合物易形成氯酚使飲水出現(xiàn)異味。我國水中優(yōu)先控制污染物黑名單中68種有毒污染物中6種為酚類。高效液相色譜測酚類化合物可保持組成不變，無需衍生可直接測定，對不同取代和不同結構的酚可同時分離分析且重現(xiàn)性好、靈敏度高、選擇性好。通常先將水樣酸化至pH＜4，再經二氯甲烷、氯仿、乙醇等溶劑萃取或通過AmberliteXAD－2、XAD－4、GDX－502、上試401等高分子多孔樹脂進行富集，再用乙醇等溶劑洗脫，濃縮后注入反相色譜柱，用甲醇．水．乙酸為流動相進行梯度洗脫，用紫外檢測器或二極管陣列檢測器測定。2023/4/154.水中硝基化合物的分析硝基化合物是制造軍火的主要原料，軍火的生產和施用引起的硝基化合物對水環(huán)境的污染。由于其熱不穩(wěn)定性常用液相色譜法檢測。Maskarinec等用高效液相色譜法測定了水中硝胺類、硝基苯類和硝酸酯類炸藥。先用Porapak樹脂吸附富集水中痕量的硝基化合物，再用丙酮洗脫，濃縮后用乙酸鈉一氯乙酸緩沖溶液和丙酮的混合液為流動相，用ZorbaxODS色譜柱分離，用靈敏的電化學檢測器定量測定，硝化甘油（NG）和季戊炸藥（PETN）的最低檢測質量可達0．1－0．4ng。2023/4/155.水樣中無機物的分析離子色譜可分析陰離子和陽離子。使用電導檢測器最低檢測質量濃度為幾百μg/L，使用電化學檢測器最低檢測質量濃度則可低達幾個μg/L。一次分析可同時測多種陰離子或陽離子，分析的靈敏度高，所用的樣品量小。若用富集柱，可將水樣富集可達到很低的檢測質量濃度。使用磷酸鹽緩沖液為流動相，采用反相高效液相色譜法紫外檢測環(huán)境水樣中的硝酸鹽，最低檢測濃度可達0.7μg/L。一些金屬離子可與有機試劑形成螫合物，經反相高效液相色譜法分離后可用分光光度檢測器測定。另外，水樣中的砷和硒可用高效液相色譜與交流等離子檢測器和柱后氫化物發(fā)生器聯(lián)用技術進行分離檢測。2023/4/15四、制備型液相色譜

preparativeliquidchromatography

獲得高純物質（色譜純）的有效方法。半制備柱（內徑8mm，長度15～30cm），一次制備量０.1～１mg；1.色譜柱的柱容量（柱負荷）對分析柱：不影響柱效時的最大進樣量；

對制備柱：不影響收集物純度時的最大進樣量；

超載：進樣量超過柱容量。柱效迅速下降，峰變寬。

超載可提高制備效率，以柱效下降一半或容量因子k降低10%為宜。2023/4/152.液相制備色譜的方法收集組分時，通常有以下情況：

（1）可獲得良好分離，主峰使用制備柱，超載提高效率；（2）兩主成分之間的小組分；超載，分離切分使待分離組分成為主成分（富集）后，再次分離制備。

2023/4/153.制備型液相色譜

制備型液相色譜：結構與分析型一樣，但泵流量大、進樣量大、采用制備柱；柱后餾分收集器。

制備柱：內徑20～50mm，柱長50cm。五、實際應用過程注意事項1.選HPLC參數(shù)時的基本考慮溶解度-選擇流動相的條件分子量-在樣品預處理或GPC分析時有用官能團-有否離子化基團?保留特性如何?樣品的基質-考慮如何前處理在基質中樣品的含量-分析、制備都考慮檢測特性-有否紫外吸收?熒光?找出樣品中不同組份之間的差異摸索條件的重要線索

極性問題2023/4/152.對HPLC柱的了解色譜柱的清洗對所做的樣品要有充分的了解用對該樣品洗脫能力最強的流動相清洗硅膠柱的一般方法先用甲醇洗去極性雜質用干燥的二氯甲烷、正庚烷100~200ml依次活化鍵合相柱(烷基)的一般方法20倍柱體積的：甲醇-氯仿-甲醇-水依次沖洗2023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/152023/4/153.流動相及樣品的預處理液相色譜對流動相的要求除色譜柱對流動相對的要求外，還有∶與檢測器匹配脫氣避免鹵素離子（不銹鋼系統(tǒng)）溶劑的粘度細菌的生長流動相的脫氣流動相脫氣的目的使色譜泵的輸液準確輸液均勻準確，并且脈動減小保留時間及色譜峰面積的重現(xiàn)性提高提高檢測的性能防止氣泡引起的尖峰基線穩(wěn)定，信噪比增加溶劑的紫外吸收本底降低保護色譜柱減少死體積防止填料的氧化流動相脫氣的方法加熱簡單，如同抽真空一起使用，其效果很好。但容易造成流動相組成的變化抽真空同上，一般在溶劑抽濾的同時，也有脫氣的效果超聲波簡單，但效果不理想。通惰性氣體（一般用氦氣）可保持連續(xù)脫氣，多用于低壓梯度脫氣機可保持連續(xù)脫氣，多用于低壓梯度樣品的預處理樣品預處理的目的除去微粒減少干擾雜質濃縮微量的組份提高檢測的靈敏度及選擇性改善分離的效果有利于色譜柱及儀器的保護樣品的預處理重要性占樣品分析時間的比例樣品預處理所用時間遠大于色譜分離的時間占分析的消耗總成本最大消耗大量的溶劑及其他化學品實驗的重復性及準確性最差的環(huán)節(jié)影響實驗結果好壞的最重要因素

是決定性的步驟樣品預處理常用的方法高速離心過濾、超濾選擇性沉淀衍生反應液-固萃取/液-液萃取

Sep-Pak樣品處理小柱其他樣品預處理的過程去除微粒過濾過濾膜/過濾裝置有機(0.5m)/無機(0.45m)膜片可更換一次性使用的膜“Cartridge”使用方便簡單，交叉污染小有更小內徑，可用于微量樣品的處理高速離心大于：10,000g超濾機理超濾是一種基于分子量分離的技術目的根據(jù)分子量的不同把分子、細胞及病毒等分為不同的餾份除去小分子樣品中的大分子蛋白脫鹽選擇性沉淀常用于生化樣品中除蛋白有機溶劑乙腈，甲醇強酸三氯乙酸，過氯酸鹽50%硫酸銨10%TCA樣品衍生提高檢測的靈敏度增加紫外基團以增強紫外檢測的靈敏度增加熒光基團使樣品用高靈敏度熒光檢測器改變分離的選擇性改變組份的基團，如：變離子型化合物為非離子型，用反相方法分離典型的例子氨基酸分析樣品衍生∶氨基酸分析AccQ-Tag衍生法濃縮樣品濃縮樣品的方法萃取/吹干沉淀/再溶解色譜法液固抽提/Sep-Pak小柱固相萃?。⊿PE）技術固相萃取技術是基于同液相色譜同樣技術開發(fā)的產品，分離復雜樣品中的不同組份固相萃取技術（SPE）的重要性實驗室中60~80%的成本及工作量在樣品制備上加速樣品的制備時間降低樣品前處理的成本提高分析的準確性及回收率更容易自動化減少樣品處理步驟降低對不穩(wěn)定樣品的影響提高安全性Waters的Sep-Pak小柱Waters專門開發(fā)了固相萃取技術（SPE）Sep-Pak小柱的應用領域除去雜質及干擾組份把樣品分成不同極性的組分析富集微量的組份Sep-Pak小柱的主要種類反相正相離子交換Sep-Pak的種類根據(jù)Sep-Pak及樣品的性質，選洗脫強度不同的溶劑把樣品分開讓樣品的各組份在固定相上吸附、解吸附，或不與固定相作用讓所感興趣的樣品通過小柱，雜質留在柱上讓雜質留在柱上，所感興趣的樣品通過小柱各種Sep-Pek小柱（一）正相包括∶Silica/Florisil/NH2/Diol/CN/Alumina可先用6到10倍柱體積的非極性（通常是樣品溶液）平衡加入樣品用非極性