儀器分析名詞解釋1

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名詞解釋（1）

1.保存值：表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時(shí)間的數(shù)值。尋常用時(shí)間或用將各組分帶

卓越譜柱所需載氣的體積來表示。

2.死時(shí)間：指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷）從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度

最大值時(shí)所需的時(shí)間。

3.保存時(shí)間：指被測(cè)組分從進(jìn)樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需的時(shí)間。4.相對(duì)保存值：指某組分2的調(diào)整保存值與另一組分1的調(diào)整保存值之比。5.半峰寬度：峰高為一半處的寬度。

6.峰底寬度：指自色譜峰兩側(cè)的轉(zhuǎn)折點(diǎn)所作切線在基線上的截距。7.固定液：

8.分派系數(shù)：在一定溫度下組分在兩相之間分派達(dá)到平衡時(shí)的濃度比。

9.分派比：又稱容量因子或容量比，是指在一定溫度、壓力下，在兩相間達(dá)到平衡時(shí)，組

分在兩相中的質(zhì)量比。10.相比:VM與Vs的比值。

11.分開度：相鄰兩組分色譜峰保存值之差與兩個(gè)組分色譜峰峰底寬度總和之半的比值。12.梯度洗提：就是滾動(dòng)相中含有多種（或更多）不同極性的溶劑，在分開過程中按一定的

程序連續(xù)改變滾動(dòng)相中溶劑的配比和極性，通過滾動(dòng)相中極性的變化來改變被分開組分的容量因子和選擇性因子，以提高分開效果。梯度洗提可以在常壓下預(yù)先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱，這種方式叫做低壓梯度，又叫外梯度，也可以將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室，加以混合后送入色譜柱，即所謂高壓梯度或稱內(nèi)梯度。

13.化學(xué)鍵合固定相：將各種不同有機(jī)基團(tuán)通過化學(xué)反應(yīng)共價(jià)鍵合到硅膠（擔(dān)體）表面的游

離羥基上，代替機(jī)械涂漬的液體固定相，從而產(chǎn)生了化學(xué)鍵合固定相。14.正相液相色譜法：滾動(dòng)相的極性小于固定相的極性。15.反相液相色譜法：滾動(dòng)相的極性大于固定相的極性。16.半波電位：擴(kuò)散電流為極限擴(kuò)散電流一半時(shí)的電位。17.支持電解質(zhì)（消除遷移電位）：假使在電解池中參與大量電解質(zhì)，它們?cè)谌芤褐薪怆x為

陽離子和陰離子，負(fù)極對(duì)所有陽離子都有靜電吸引力，因此作用于被分析離子的靜電吸引力就大大的減弱了，以致由靜電力引起的遷移電流趨近于零，從而達(dá)到消除遷移電流的目的。

18.剩余電流：在進(jìn)行極譜分析時(shí)，外加電壓雖未達(dá)到被測(cè)物質(zhì)的分解電壓，但仍有微小的

電流通過電解池，這種電流稱為剩余電流。

19.遷移電流：由于靜電吸引力而產(chǎn)生的電流稱為遷移電流。

20.極大：在電解開始后，電流隨電位的增加而迅速增大到一個(gè)很大的數(shù)值，當(dāng)電位變得更

負(fù)時(shí)，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱為極大或畸峰。21.光譜分析：就是指發(fā)射光譜分析，或更確鑿地講是原子發(fā)射光譜。

22.色散力：非極性分子間雖沒有靜電力和誘導(dǎo)力相互作用，但其分子卻具有瞬間的周期變

化的偶極矩，只是這種瞬間偶極矩的平均值等于零，在宏觀上顯示不出偶極矩而已。這種瞬間偶極矩有一個(gè)同步電場，能使周邊的分子極化，被極化的分子又反過來加劇瞬間偶極矩變化的幅度，產(chǎn)生所謂色散力。

23.靈敏線：是指各種元素譜線中最簡單激發(fā)或激發(fā)電位較低的譜線。

24.最終線：在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)試樣中某元素的含量減少時(shí)，光譜中該元素的譜線強(qiáng)度

也相繼減弱，能觀測(cè)到的譜線也逐漸減小。最終從光譜中剩下的的一條或幾條線，稱為某元素的最終線。

25.共振線：由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線。

26.譜線輪廓：原子群從基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)所吸收的譜線并不是絕對(duì)單色的幾何線，而是具

有一定的寬度，尋常稱之為譜線輪廓。

27.半寬度：尋常以吸收系數(shù)等于極大值的一半處吸收線輪廓上兩點(diǎn)的距離來表征吸收線的

寬度，稱為吸收線的半寬度。

28.多普勒變寬：由于原子在空間作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致的譜線變寬，故又稱熱變寬。29.壓力變寬：這是由于吸光原子與蒸氣中原子或分子相互碰撞而引起的能級(jí)稍微變化，使

發(fā)射或吸收光量子頻率改變而導(dǎo)致的譜線變寬。

30.銳線光源：就是能發(fā)射出譜線半寬度很窄的發(fā)射線的光源。

31.光譜通帶：又稱為單色器通帶，是指單色器出射光譜所包含的波長范圍。32.底液：含有支持電解質(zhì)、極大抑制劑、除氧劑、掩蔽劑等的溶液。

33.生色團(tuán)：在飽和碳?xì)浠衔镏?，引入含有π鍵的不飽和基團(tuán)，將使這一化合物的最大吸

收峰波長移至紫外及可見區(qū)安慰內(nèi)，這種基團(tuán)稱為生色團(tuán)。

34.助色團(tuán)：本身不會(huì)使化合物產(chǎn)生紫外光的吸收，但與生色團(tuán)連接時(shí)，能使生色團(tuán)的吸收

波長移至長波方向，并使吸收強(qiáng)度增加。

35.紅移：當(dāng)飽和單鍵碳?xì)浠衔镏械臍浔谎酢⒌?、鹵素、硫等雜原子取代時(shí)，由于這類原

子中有n電子，n電子較σ鍵電子易于激發(fā)，使電子躍遷所需能量減低，吸收峰向長波方向移動(dòng)，這種現(xiàn)象稱為紅移或深色移動(dòng)。

名詞解釋（2）

1.保存時(shí)間：從進(jìn)樣至被測(cè)組分出現(xiàn)濃度最大值時(shí)所需時(shí)間2.基線：在操作條件下，僅有純滾動(dòng)相進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線

3.定性分析：鑒定式樣由哪些元素、離子、基團(tuán)或化合物組成，即確定物質(zhì)的組成。4.定量分析：測(cè)定試樣中各種組分(如元素、根或官能團(tuán)等)含量的操作5.基線：無試樣通過檢測(cè)器時(shí)檢測(cè)到的信號(hào)

6.保存時(shí)間：溶質(zhì)通過色譜柱的時(shí)間，及從進(jìn)樣到柱后洗出最大濃度的時(shí)間。

尋常用tR表示，

7.死時(shí)間：不與固定相作用的氣體的保存時(shí)間，以tM表示8.調(diào)整保存時(shí)間:tR’=tR-tMtM9.半峰寬：色譜峰高一半處的寬度

10.分派系數(shù):組分在固定液與滾動(dòng)相中達(dá)到平衡時(shí)的濃度之比。11.保存因子：保存因子（容量因子或分派比）：溶質(zhì)分布在固定相和滾動(dòng)相的分子數(shù)或物質(zhì)的量之比，以k表示

12.梯度洗脫：在一定分析周期內(nèi)不斷變換滾動(dòng)相的種類和比例，使混合樣品中各組分都以最正確平均k值通過色譜柱。適于分析極性區(qū)別較大的繁雜組分

13塔板理論：塔板理論認(rèn)為，一根柱子可以分為n段，在每段內(nèi)組分在兩相間很快達(dá)到平衡，把每一段稱為一塊理論塔板。設(shè)柱長為L，理論塔板高度為H，則H=L/n式中n為理論塔板數(shù)

14.速率方程：H=A+B/u+Cu式中u為滾動(dòng)相的線速度；A，B，C為常數(shù)，分別代表渦流擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)、分子擴(kuò)散項(xiàng)系數(shù)、傳質(zhì)阻力項(xiàng)系數(shù)。

15.分開度：相鄰兩色譜峰保存值之差與兩組分色譜峰底寬總和之半的比值，用R表示。分開度可以用來作為衡量色譜峰分開效能的指標(biāo)。

16.程序升溫：柱溫按預(yù)定的加熱速率隨時(shí)間作線性或非線性的增加

17.氣相色譜(GC)儀包括載氣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)色譜柱檢測(cè)系統(tǒng)記錄儀18.色譜法特點(diǎn)：分開效率高靈敏度高分析速度快應(yīng)用范圍廣19.色譜定性方法：利用純物質(zhì)定性利用文獻(xiàn)保存值定性20.定量方法：峰面積測(cè)量內(nèi)標(biāo)法外標(biāo)法

21.高效液相色譜（HPLC）和氣相色譜（GC）有何不同？答：（1）．分析對(duì)象的區(qū)別GC：適于能氣化、熱穩(wěn)定性好、且沸點(diǎn)較低的樣品，占有機(jī)物的20%；HPLC：適于溶解后能制成溶液的樣品，對(duì)分子量大、難氣化、熱穩(wěn)定性差的生化樣品及高分子和離子型樣品均可檢測(cè)，占有機(jī)物的80%（2）．滾動(dòng)相區(qū)別的區(qū)別GC：滾動(dòng)相為惰性氣體,組分與滾動(dòng)相無親合作用力，只與固定相有相互作用。HPLC：滾動(dòng)相為液體，滾動(dòng)相與組分間有親合作用力，可梯度洗脫提高柱的分開選擇性，且滾動(dòng)相種類較多，選擇余地廣。（3）．操作條件區(qū)別GC：加溫操作，可程序升溫；HPLC：室溫；高壓，可梯度洗脫22.高效液相色譜法：高壓高速高靈敏度高效

23.高效液相色譜主要類型：液—液分派色譜、液固色譜、離子對(duì)色譜、離子交換色譜、離子色譜法、空間排阻色譜

24.高效液相色譜儀：貯液器高壓泵進(jìn)樣器色譜柱檢測(cè)器記錄儀

25.電位分析法：直接電位法電解與庫侖分析法極譜法和伏安分析電導(dǎo)分析法26.離子濃度測(cè)定方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)參與法格氏作圖法

27.影響測(cè)定的因素：溫度電動(dòng)勢(shì)測(cè)量干擾離子PH被測(cè)離子濃度響應(yīng)時(shí)間遲滯效應(yīng)28.電位滴定法:繪E-V曲線法繪（△E/△V）-V曲線法二級(jí)微商法格氏作圖法29.極譜定性原理（伏安分析）——半波電位定量——極限擴(kuò)散電流方程式30.電位分析定性：離子選擇性電極定量：能斯特方程

31.法拉第電解定律：電解過程中，發(fā)生電極反應(yīng)物質(zhì)的量與通過電解池的電量成正比32.原子發(fā)射光譜法特點(diǎn)：可多元素同時(shí)檢測(cè)分析速度快檢出限低確鑿度高33.原子發(fā)射光譜儀：激發(fā)源分光系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)34.ICP：電感耦合高頻等離子體

35.原子發(fā)射光譜：霧化干擾去溶干擾揮發(fā)干擾激發(fā)和電離干擾36.為什么選鐵譜？譜線多譜線間距離分派均勻定位確鑿

37.定量分析方法：內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)參與法

38.吸收峰變寬的原因：自然變寬多普勒變寬壓力變寬自吸變寬場致變寬

39.銳線光源：是發(fā)射線半寬度遠(yuǎn)小于吸收線半寬度的光源。銳線光源發(fā)射線半寬度很小，并且發(fā)射線與吸收線中心頻率一致。

銳線光源需要滿足的條件：1、光源的發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致；2、發(fā)射線的半寬度小于吸收線的半寬度?？招年帢O燈（原子吸收光譜）40．空心陰極燈優(yōu)缺點(diǎn)：輻射光強(qiáng)度大穩(wěn)定譜線寬燈簡單更換但沒測(cè)一種元素需更換相應(yīng)的燈

41.助色團(tuán)：指含有非鍵電子的雜原子飽和基團(tuán)，當(dāng)它們與生色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使該色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長波方向移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)

名詞解釋（3）

1.液接電位：當(dāng)兩個(gè)不同種類或不同濃度的溶液直接接觸時(shí)，由于濃度梯度或離子擴(kuò)散使離子在相界面上產(chǎn)生遷移。當(dāng)這種遷移速率不同時(shí)會(huì)產(chǎn)生電位差或稱產(chǎn)生了液接電位。2.振動(dòng)弛豫：是指分子將多余的振動(dòng)能量傳遞給介質(zhì)而衰變到同一電子能級(jí)的最低振動(dòng)能級(jí)而喪失振動(dòng)激發(fā)能的過程。

3.誘導(dǎo)效應(yīng)：由于取代基團(tuán)的吸電子作用，使被取代基團(tuán)周邊電子云密度降低，吸收峰向高頻方向移

4.激發(fā)電位：原子外層電子由基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)時(shí)所需要的能量。5.電離電位：使原子發(fā)生電離所需要的最低能量。6.原子線：原子外層電子躍遷時(shí)發(fā)射的譜線。

7.離子線：離子外層電子躍遷時(shí)發(fā)射的譜線。光譜干擾：由于待測(cè)元素發(fā)射或吸收的輻射光譜與干擾物或受其影響的其他輻射光譜不能完全分開所引起的干擾。

8.物理干擾：是指試樣雜轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，由于試樣任何物理特性的變化而引起額吸光度下降效應(yīng)。它主要是指溶液的粘度、蒸氣壓和表面張力等物理性質(zhì)對(duì)溶液的抽吸、霧化、蒸發(fā)過程的影響。9.化學(xué)干擾：在凝聚相或氣相中，由于被測(cè)元素與共存元素之間發(fā)生任何導(dǎo)致待測(cè)元素自由原子數(shù)目改變的反應(yīng)都稱為化學(xué)干擾。

10.電離干擾：待測(cè)元素自由原子的電離平衡改變所引起的干擾。

11.基體效應(yīng)：試樣中與待測(cè)元素共存的一種或多種組分所引起的種種干擾。

12.積分吸收：在原子吸收光譜分析中，將原子蒸氣所吸收的全部輻射能量稱為積分吸收。13.峰值吸收：是采用測(cè)定吸收線中心的極大吸收系數(shù)（K0）代替積分吸收的方法。

14.原子熒光光譜：當(dāng)用適當(dāng)頻率的光輻射將處于基態(tài)或能量較低的激發(fā)態(tài)的原子激發(fā)至較高能級(jí)后，被激發(fā)的原子將所吸收的光能又以輻射形式釋放的現(xiàn)象謂之原子熒光。輻射的波長是產(chǎn)生吸收的原子所特有的，而其強(qiáng)度與原子濃度及輻射源的強(qiáng)度成正比。按波長或頻率次序排列的原子熒光稱為原子熒光光譜。

15.吸收光譜：待測(cè)物濃度和吸收池厚度不變時(shí)，吸光度隨波長變化的曲線。

16.生色團(tuán)：能導(dǎo)致化合物在紫外及可見光區(qū)產(chǎn)生吸收作用的基團(tuán)，主要是指那些含有不飽和鍵的基團(tuán)。

17.助色團(tuán)：本身不能吸收大于200nm的光，但能使生色團(tuán)的λmax向長波方向移動(dòng)，吸收強(qiáng)度增大的基團(tuán)，尋常是指含有孤對(duì)電子的基團(tuán)。

18.紅移、藍(lán)（紫）移及增色、減色效應(yīng)：由于化合物中取代基的變更，或溶劑的改變等，使其最大吸收波長向長波方向移動(dòng)稱為紅移，向短波方向移動(dòng)稱為紫移，期間伴隨著的吸收強(qiáng)度的增大或減小，稱為增色效應(yīng)或減色效應(yīng)。

19.R吸收帶：由化合物中的n→π躍遷產(chǎn)生的吸收帶。其強(qiáng)度小，κ10L·mol·cm；λmax比R帶短，一般在200nm左右。B吸收帶：由苯環(huán)自身振動(dòng)及閉合環(huán)狀共軛雙鍵π→π躍遷產(chǎn)生。一般在255nm左右浮現(xiàn)一個(gè)κ約為200L·mol·cm的較弱寬吸收帶，且有精細(xì)結(jié)構(gòu)。E吸收帶：為芳香族化合物的特征吸收，是苯環(huán)內(nèi)三個(gè)乙烯基共軛的π→π躍遷產(chǎn)生的，分為E1、E2兩個(gè)吸收帶。E1大約出現(xiàn)在180nm處，κ>10L·mol·cm；E2大約出現(xiàn)在200nm處，κ約為10~10L·mol·cm。當(dāng)苯環(huán)上有共軛取代時(shí)，E2帶常與K帶合并，吸收峰移向長波方向。

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簡答題

1.簡要說明氣象色譜法的分開原理？答：利用要分開的各組分在滾動(dòng)相和固定相兩相間

的分派有差異，當(dāng)兩相做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些組分在兩相間的分派反復(fù)進(jìn)行，從幾千次到數(shù)百萬次，即使組分的分派系數(shù)只有微小的差異，隨著滾動(dòng)相的移動(dòng)可以有明顯的差距，最終使這些組分得到分開。

2.氣象色譜儀各有幾個(gè)部分組成，分別有什么作用？答：氣象色譜儀由載氣系統(tǒng)（提供

一定純度、流速及壓力的載氣）、進(jìn)樣系統(tǒng)（快速定量的把試樣參與到色譜柱中）、分開系統(tǒng)（使試樣分開）、檢測(cè)系統(tǒng)（把試樣濃度信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)）和數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)（把數(shù)據(jù)記錄下來）組成。

氣象色譜檢測(cè)器分哪幾種類型？每種類型的典型代表是什么？答：檢測(cè)器分為濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器，濃度型檢測(cè)器的典型代表是熱導(dǎo)檢測(cè)器，質(zhì)量型檢測(cè)器的典型代表是氫火焰離子化檢測(cè)器。

3.高相液相色譜法與色相色譜法的異同點(diǎn)？答：1.分析對(duì)象不同，氣相：沸點(diǎn)

不易破碎；4.對(duì)擔(dān)體粒度的要求，一般希望均勻細(xì)小，這樣有利于提高柱效。一般選用60~80目或80~100目等。固定液：1,。揮發(fā)性小，在操作溫度下有較低蒸汽壓，以免流失；2.熱穩(wěn)定性好，在操作溫度下不發(fā)生分解，在操作溫度下呈液體狀態(tài)；3.對(duì)試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?，否則組分易被載氣帶走而起不到分派作用；4.具有高的選擇性，即對(duì)沸點(diǎn)一致或相近的不同物質(zhì)有盡可能高的分開能力；5.化學(xué)穩(wěn)定性好，不與被測(cè)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

9.產(chǎn)生濃差極化的條件是什么？答：使用小面積的極化電極如滴汞電極或微鉑電極，溶

液保持靜止（不攪拌）。

10.剩余電流產(chǎn)生的原因是什么，它對(duì)極譜分析有什么影響？答：產(chǎn)生的原因：1、由于

溶液中存在微量易在滴汞電極上還原的雜質(zhì)所致；2.由于存在電容電流所致，當(dāng)溶液中沒有可以在電極上起反應(yīng)的雜質(zhì)時(shí)，剩余電流主要是電容電流。影響：干擾測(cè)定

11.什么叫極大？如何產(chǎn)生？如何消除？答：在電解開始后，電流隨電位的增加而迅速增

大到一個(gè)很大的數(shù)值，當(dāng)電位變得更負(fù)時(shí)，這種現(xiàn)象就消失而趨于正常，這種現(xiàn)象稱為極大或畸峰。極大的產(chǎn)生是由于滴汞電極毛細(xì)管末端對(duì)汞滴上部有屏蔽作用而使被測(cè)離子不易接近。消除：參與少量極大抑制劑。

12.光譜定性分析的依據(jù)是什么？常用的方法是什么？答：試樣與純鐵并列攝譜，在映譜

儀上放大20倍進(jìn)行分析，觀測(cè)譜片，把未知試樣的鐵譜線與元素的標(biāo)準(zhǔn)光譜圖的鐵譜線重合，假使試樣中某未知元素的譜線與標(biāo)準(zhǔn)光譜圖中已標(biāo)明元素譜線出現(xiàn)的位置重合，說明該元素可能存在，一般找出2~3條靈敏線，就能確定該元素存在。方法是比較法，即將試樣與已知的欲鑒定元素的化合物一致的條件下并列攝譜，然后將所得光譜圖進(jìn)行比較，以確定某些元素是否存在。比較法：將要檢出元素的純物質(zhì)或純化合物與試樣并列攝譜于同一感光板上，在映譜儀上檢查試樣光譜與純物質(zhì)光譜。若兩者譜線出現(xiàn)在同一波長位置上，即可說明某一元素的某條譜線存在。本方法簡單易行，但只適用于試樣中指定組分的定性。

13.光譜分析中，光源的作用是什么？答：對(duì)試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需的能量。

14.影響原子吸收譜線寬度的主要因素是什么？其變寬寬度是多少？答：1.自然寬度：

它與原子發(fā)生能級(jí)間躍遷時(shí)激發(fā)態(tài)原子的有限壽命有關(guān)；2.多普勒變寬：這是由于原子在空間做不規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)所導(dǎo)致的；3.壓力變寬（勞倫茲變寬：因和其它粒子碰撞而引起的能級(jí)稍微變化；共振變寬：因和同種原子碰撞而產(chǎn)生的變寬）。變寬寬度是10-3~10-2nm。

15.什么叫銳線光源？在原子吸收光譜中為什么要采用銳線光源？答：就是能發(fā)射出譜線

半寬度很窄的發(fā)射線的光源。為了獲得較高的靈敏度和確鑿度，所使用的光源應(yīng)滿足下述要求：1、能輻射銳線，即發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度窄得多，否則測(cè)出的不是峰值吸收；2.能輻射待測(cè)元素的共振線，并且具有足夠的強(qiáng)度，以保證有足夠的信噪比；3.輻射的光強(qiáng)度必需穩(wěn)定且背景小，而光強(qiáng)度的穩(wěn)定性又與供電系統(tǒng)的穩(wěn)定性有關(guān)。16.什么叫歸一化法?它的適用范圍是什么？答：一種常用的色譜定量方法。歸一化法是

把樣品中各個(gè)組分的峰面積乘以各自的相對(duì)校正因子并求和，此和值相當(dāng)于所有組分的總質(zhì)量，即所謂歸一。適用范圍：當(dāng)試樣中各組分都能流卓越譜柱，或者不出峰的組分含量已知時(shí)，可用此法進(jìn)行定量計(jì)算。

17.什么叫光吸收定律？影響光吸收定律的因素有哪些？答：當(dāng)一束平行單色光垂直照射

并通過均勻地、非散射的吸光物質(zhì)的溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度和液層厚度的乘積成正比。影響因素：1.儀器偏離：目前儀器不能提供純的單色光；2.化學(xué)因素：濃度高、締合反應(yīng)；3.其他因素：膠體、乳濁液、懸浮物。

18.原子吸收分析過程中，干擾類型有哪些？如何抑制？答：干擾類型：1.光譜干擾（是

指單色器的通帶內(nèi)除了元素的吸收分析線外，還進(jìn)入了發(fā)射線的鄰近線或者其他吸收線）；2.物理干擾（是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng)，如試液的粘度，表面張力，霧化器體的壓力等）；3.化學(xué)干擾（是指待測(cè)元素與其他組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)）；4.電離干擾。抑制：譜線干擾：更換濃度高的陰極燈，W減小，另選吸收線，分開干擾離子；背景干擾：1.鄰近線校正法；2.用與試樣溶液有相像組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液來校正；3.用分開基體的方法來消除影響。物理干擾：配制與待測(cè)試樣具有相像組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液來消除干擾?；瘜W(xué)干擾：1.消電離劑；2.釋放劑；3.保護(hù)劑；4.緩沖劑。

19.速率理論中，A、B、C的意義是什么？每項(xiàng)的影響因素是什么？答：A=A+B/u+Cu，A

是渦流擴(kuò)散項(xiàng)，影響因素是填充物的平均直徑的大小和填充的不均勻性。B是分子擴(kuò)散系數(shù)，B/u是分