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文檔簡介
第一章測試被遺傳學(xué)家作為研究對象的理想生物,應(yīng)具有哪些特征?以下選項(xiàng)中屬于這些特征的有:()
A:相對較短的生命周期
B:其余選項(xiàng)均是理想的特征
C:每次交配產(chǎn)生大量的子代
D:種群中的各個個體的遺傳差異較大
答案:B通常認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于()年。
A:1900
B:1865
C:1910
D:1859
答案:A1900年()規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。
A:魏斯曼
B:達(dá)爾文
C:孟德爾
D:拉馬克
答案:C公認(rèn)細(xì)胞遺傳學(xué)的奠基人是():
A:G·J·Mendel
B:C·R·Darwin
C:J·Lamarck
D:T·H·Morgan
答案:D公認(rèn)遺傳學(xué)的奠基人是():
A:G·J·Mendel
B:J·Lamarck
C:T·H·Morgan
D:C·R·Darwin
答案:A遺傳學(xué)中研究基因化學(xué)本質(zhì)及性狀表達(dá)的內(nèi)容稱()。
A:群體遺傳學(xué)
B:個體遺傳學(xué)
C:分子遺傳學(xué)
D:細(xì)胞遺傳學(xué)
答案:C創(chuàng)造變異、發(fā)現(xiàn)可以遺傳變異、通過人工選擇將育成品種、品系。()
A:錯
B:對
答案:B具有變異、可以遺傳、通過自然選擇將形成物種。()
A:對
B:錯
答案:A第二章測試兼性異染色質(zhì)指能在一定條件下,由原來的常染色質(zhì)凝縮而成的異染色質(zhì)。()
A:對
B:錯
答案:A結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的特點(diǎn)是()
A:多為重復(fù)序列
B:可轉(zhuǎn)變?yōu)槌H旧|(zhì)
C:不轉(zhuǎn)錄
D:晚復(fù)制,早凝縮
E:多位于中期染色體的著絲粒區(qū)、端粒等特殊位置
答案:ACDE不屬于染色質(zhì)組裝的袢環(huán)模型的結(jié)構(gòu)的是()
A:微帶
B:核小體
C:染色單體
D:超螺線管
E:放射環(huán)
答案:D多線染色體來源于有絲分裂,每個多線染色體上含有多個染色體DNA拷貝。()
A:錯
B:對
答案:B以下哪種結(jié)果可能與有絲分裂異常有關(guān)?()
A:四倍體細(xì)胞的形成
B:單體和三體兩種細(xì)胞系的嵌合體
C:單體、正常、三體三種細(xì)胞系的嵌合體
D:多核細(xì)胞的形成
E:嵌合體的形成
答案:ABCDE減數(shù)分裂中,關(guān)于染色體的交換正確的是()
A:交換使同源染色體的四個單體具有各不相同的遺傳物質(zhì)構(gòu)成
B:發(fā)生在粗線期
C:交換的位置是固定的
D:發(fā)生在同源染色體姐妹單體之間
E:每對同源染色體發(fā)生一次交換
答案:AB揭開DNA是遺傳物質(zhì)研究序幕的是1928年英國醫(yī)生格里菲斯的()轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。
A:大腸桿菌
B:真菌
C:噬菌體
D:肺炎鏈球菌
E:肺炎支原體
答案:DDNA的復(fù)制都在特定的位置,具有特殊的序列。()
A:對
B:錯
答案:A大腸桿菌體內(nèi)真正的復(fù)制酶是()
A:DNA聚合酶Ⅲ
B:DNA聚合酶Ⅳ
C:DNA聚合酶Ⅴ
D:DNA聚合酶Ⅱ
E:DNA聚合酶Ⅰ
答案:A關(guān)于DNA的半不連續(xù)復(fù)制,以下說法正確的是()
A:以5′-3′為模板的復(fù)制是連續(xù)的
B:岡崎片段上引物的切除是由DNA聚合酶完成,岡崎片段的連接則是由DNA連接酶完成
C:每個復(fù)制叉總有一條鏈的復(fù)制時(shí)連續(xù)的,一條是不連續(xù)的
D:后隨鏈的合成,需要先合成岡崎片段
E:以3′-5′為模板的復(fù)制是不連續(xù)的
答案:BCD第三章測試下面是對基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述,其中錯誤的是()
A:表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同
B:在相同生活環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同
C:在相同生活環(huán)境中,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同
D:基因型相同,表現(xiàn)型一定相同
答案:B在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,黃色飽滿對綠色皺縮為顯性,基因型均為SsYy的F1代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生F2代,在F2代中,黃色飽滿的種子所占的比例是多少()
A:1/16
B:3/4
C:3/16
D:9/16
答案:D白貓與黑貓交配,F1都是白貓。F1相互交配,F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,是下列哪一種原因引起的()
A:互補(bǔ)作用
B:抑制作用
C:顯性上位作用
D:隱性上位作用
答案:C根據(jù)人類血型遺傳知識,可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型,另一方為O血型,其子女的血型可能是()
A:A型
B:AB型;
C:O型;
D:A型或B型;
答案:D隱性性狀一旦出現(xiàn),一般能穩(wěn)定遺傳,顯性性狀還有繼續(xù)分離的可能。()
A:對
B:錯
答案:A上位作用是發(fā)生于同一對等位基因之間的作用。()
A:對
B:錯
答案:B發(fā)生基因互作時(shí),不同對基因間不能獨(dú)立分配。()
A:錯
B:對
答案:A不論是測交還是自交,只要是純合體,后代只有一種表型。()
A:對
B:錯
答案:A人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,下列說法錯誤的是()。
A:雙親都是致病基因攜帶者
B:雙親之一是攜攜帶者
C:雙親都是純合體
D:雙親都是白化癥患者
答案:BCD顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)有哪幾種形式()
A:不規(guī)則顯性
B:完全顯性
C:鑲嵌顯性
D:共顯性
答案:ABCD第四章測試如果A-B兩顯性基因相引相的重組率為20%,那么A-b相斥相的重組率為()
A:30%
B:20%
C:40%
D:80%
答案:B如果用三點(diǎn)測驗(yàn)法對三對連鎖基因定位,必須進(jìn)行。()
A:雜交、自交和回交各一次
B:一次雜交和一次測交
C:三次雜交和三次測交
D:兩次雜交和兩次測交
答案:B一色盲女人與一正常男人結(jié)婚,其子女表現(xiàn)為()。
A:女孩全色盲,男孩全正常
B:女孩一半色盲,男孩全正常
C:女孩全正常,男孩一半色盲
D:女孩全正常,男孩全色盲
答案:D玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?,是基因突變的結(jié)果。()
A:對
B:錯
答案:A連鎖群的數(shù)目與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目是相同的。()
A:錯
B:對
答案:A后螠的性別是由環(huán)境決定的,成熟的后螠在海里產(chǎn)卵,發(fā)育成不具性別的幼蟲,如果幼蟲落到海底,則發(fā)育成雌蟲,如果落到雌蟲的口吻上,就發(fā)育成雄蟲。()
A:錯
B:對
答案:B兩個連鎖基因之間距離愈短,其交換值愈大。()
A:對
B:錯
答案:B某一植物中,以AABBDD×aabbdd雜交,F(xiàn)1再與三隱性親本測交,獲得的Ft數(shù)據(jù)為:ABD20;abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;從這些數(shù)據(jù)看出ABD是()。
A:ABD都連鎖
B:AD連鎖,B獨(dú)立
C:AB連鎖,D獨(dú)立
D:BD連鎖,A獨(dú)立
答案:C連鎖在一條染色體上的A和B基因,若相互間的距離為20cM,則基因型Ab/aB的個體產(chǎn)生ab配子的比例為()
A:10%
B:40%
C:1/4
D:20%
答案:A在ABC/abc×abc/abc雜交后代中出現(xiàn)比例最少的類型是abC/abc和ABc/abc,據(jù)此可確定這三個基因在染色體上的正確次序?yàn)椋ǎ?/p>
A:ABC
B:ACB
C:BAC
D:CBA
答案:B第五章測試椎實(shí)螺外殼旋向的遺傳是一種()。
A:細(xì)胞核遺傳
B:細(xì)胞質(zhì)遺傳
C:短暫的母性影響
D:持久的母性影響
答案:D質(zhì)核互作型雄性不育系的恢復(fù)系基因型為()
A:N(RR)
B:S(Rr)
C:N(rr)
D:S(rr)
答案:A植物質(zhì)核型雄性不育中的孢子體不育類型,如基因型為Rr時(shí),產(chǎn)生的花粉表現(xiàn)():
A:一半可育
B:全可育
C:穗上分離
D:全不育
答案:B植物質(zhì)核型雄性不育中的配子體不育類型,如基因型為Rr時(shí),產(chǎn)生的花粉表現(xiàn)():
A:全不育
B:穗上分離
C:全可育
D:一半可育
答案:D下列有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因的敘說中,哪一條是不正確的()。
A:細(xì)胞質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體上合成蛋白質(zhì)。
B:細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。
C:細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。
D:細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的,在子代中的分布是不均等的。
答案:B當(dāng)放毒型草履蟲(K/K+卡巴粒)與敏感型草履蟲(k/k)雜交,如果接合的時(shí)間長,后代的情況為()。
A:K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k+卡巴粒(放毒型)
B:K/k+卡巴粒(放毒型)與K/k(敏感型)
C:K/K(敏感型)與k/k+卡巴粒(敏感型)
D:K/K+卡巴粒(放毒型)與k/k(敏感型)
答案:A酵母菌小菌落的分離性小菌落(segregationpetite)是由核基因控制的遺傳,抑制性小菌落(suppressivepetite)的遺傳是由核基因與細(xì)胞質(zhì)基因共同控制的。()
A:對
B:錯
答案:B草履蟲卡巴粒的遺傳是在細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因的共同控制下的遺傳。()
A:對
B:錯
答案:A母系遺傳和母體影響的遺傳表現(xiàn)是相同的。()
A:對
B:錯
答案:A第六章測試基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是()
A:都能產(chǎn)生新基因
B:在顯微鏡下均可見
C:都能產(chǎn)生新基因型
D:都能產(chǎn)生可遺傳變異
答案:D真核生物得名原因()
A:高等
B:有真的DNA
C:細(xì)胞核大
D:核膜包裹細(xì)胞核
答案:D同源重組發(fā)生在()
A:減數(shù)分裂中期
B:減數(shù)分裂末期
C:減數(shù)分裂前期
D:減數(shù)分裂后期
答案:CHolliday模型中,同源非姐妹染色單體DNA中兩個方向相同的單鏈,在()的作用下,在相同位置同時(shí)切開。
A:DNA外切酶
B:RNA內(nèi)切酶
C:DNA連接酶
D:DNA內(nèi)切酶
答案:DHolliday模型中,通過兩種方式之一切斷DNA單鏈,若左右切,則形成非重組體。()
A:錯
B:對
答案:B基因轉(zhuǎn)變的實(shí)質(zhì):重組過程中留下的局部異源雙鏈區(qū),在細(xì)胞內(nèi)的修復(fù)系統(tǒng)識別下不同的酶切/不酶切產(chǎn)生的結(jié)果。()
A:對
B:錯
答案:A基因重排是指基因組內(nèi)某些基因的拷貝數(shù)專一地大量增加的現(xiàn)象。()
A:對
B:錯
答案:B最小的C值在支原體中。()
A:錯
B:對
答案:B遺傳重組的意義包括()
A:為選擇奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)
B:保證了遺傳多樣性
C:使生物得以平直發(fā)展
D:變異的來源
答案:ABD遺傳重組包括()
A:異常重組
B:位點(diǎn)專一性重組
C:多態(tài)性重組
D:同源重組
答案:ABD第七章測試HIV病毒為()病毒。
A:DNA單鏈
B:RNA雙鏈
C:RNA單鏈
D:DNA雙鏈
答案:C烈性噬菌體的早期基因表達(dá)產(chǎn)物或其作用為()。
A:核酸酶和DNA復(fù)制相關(guān)的酶
B:參與噬菌體蛋白質(zhì)外殼的構(gòu)成
C:調(diào)控自身的復(fù)制周期
D:啟動自身基因表達(dá),抑制宿主細(xì)胞RNA合成
答案:AD烈性噬菌體的晚期基因表達(dá)產(chǎn)物或其作用為()。
A:核酸酶和DNA復(fù)制相關(guān)的酶
B:調(diào)控自身的復(fù)制周期
C:參與噬菌體蛋白質(zhì)外殼的構(gòu)成
D:啟動自身基因表達(dá),抑制宿主細(xì)胞RNA合成
答案:A噬菌體用作遺傳學(xué)研究的優(yōu)點(diǎn)有()
A:繁殖快,世代短
B:群體數(shù)量大,易觀察到突變等遺傳學(xué)現(xiàn)象
C:有各種突變體,可進(jìn)行重組實(shí)驗(yàn),便于篩選
D:基因組小:遺傳物質(zhì)簡單,只含裸露DNA或RNA,所以適用基因結(jié)構(gòu)和功能研究
答案:ABCD不同病毒的核酸含量差別很大,但對每種病毒而言,核酸的長度是一定的。()
A:錯
B:對
答案:B溶原性噬菌體在溶源周期中,噬菌體DNA為單獨(dú)復(fù)制。()
A:錯
B:對
答案:A下列哪個噬菌體為溫和噬菌體?
A:E.coli·T2噬菌體
B:P1噬菌體
C:E.coli·T7噬菌體
D:E.coli·T6噬菌體
答案:B第八章測試基因組計(jì)劃的基本目標(biāo)是()。
A:獲得全基因組序列,在此基礎(chǔ)上再對每個基因編碼蛋白的功能及結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究
B:獲得全基因組序列,在此基礎(chǔ)上再對所獲得的序列進(jìn)行解讀
C:獲得蛋白的基因編碼序列,在此基礎(chǔ)上對該蛋白功能進(jìn)行研究
D:獲得蛋白的基因編碼序列,在此基礎(chǔ)上對該蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究
答案:B被稱作第一代測序技術(shù)的Sanger測序法,其技術(shù)關(guān)鍵是終止DNA單鏈的合成,這就決定了這一方法不能做到連續(xù)測序。()
A:錯
B:對
答案:B最早組建重疊群方()。
A:克隆載體
B:測序
C:染色體步移
D:PCR
答案:C遺傳標(biāo)記包括形態(tài)標(biāo)記,細(xì)胞學(xué)標(biāo)記,蛋白質(zhì)標(biāo)記,還有DNA分子標(biāo)記。()
A:對
B:錯
答案:A端粒DNA序列定位于染色體末端一段序列,用于保護(hù)線狀的DNA不被細(xì)胞內(nèi)的核酸酶降解。()
A:錯
B:對
答案:B遺傳作圖中標(biāo)記的發(fā)展有()。
A:Minisatellite
B:RFLP
C:PCR
D:SNP
答案:ABD第九章測試以下點(diǎn)突變中,屬于轉(zhuǎn)換的是()
A:C-G→G-C
B:A-T→T-A
C:A-T→C-G
D:A-T→G-C
E:C-G→T-A
答案:DE同義突變是指突變后的密碼子與原密碼子編碼同一種氨基酸,形成的蛋白質(zhì)產(chǎn)物完全相同,所以一定不會對基因表達(dá)產(chǎn)生影響,也不會影響個體的表型。()
A:對
B:錯
答案:B動態(tài)突變通常具有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象。()
A:錯
B:對
答案:B回復(fù)突變是指基因突變后基因的結(jié)構(gòu)、功能完全回復(fù)到野生型狀態(tài)。()
A:對
B:錯
答案:B引起DNA分子斷裂而導(dǎo)致DNA片段重排的因素()
A:焦寧類
B:甲醛
C:紫外線
D:電離輻射
E:亞硝酸
答案:D正常堿基中的質(zhì)子改變其位置時(shí),會形成罕見的互變異構(gòu)體。與正常構(gòu)型總是處于動態(tài)平衡之中,但與正常堿基的配對性質(zhì)不同,當(dāng)其參與DNA復(fù)制就可能導(dǎo)致異常配對的出現(xiàn)。()
A:對
B:錯
答案:A正向突變是指野生型基因發(fā)生改變,偏離野生型狀態(tài)的基因突變,是可逆的。()
A:錯
B:對
答案:B誘導(dǎo)DNA分子中核苷酸脫氨基的因素()
A:紫外線
B:亞硝酸
C:電離輻射
D:焦寧類
E:甲醛
答案:B容易產(chǎn)生突變的修復(fù)方式是()
A:同源性重組
B:回復(fù)修復(fù)
C:錯配修復(fù)
D:SOS修復(fù)
E:切除修復(fù)
答案:CSOS修復(fù)()
A:是一種不精確修復(fù)
B:只要光復(fù)活酶即可完成
C:需要多種基因共同參與完成
D:端粒酶是起主要作用的酶
E:只能修復(fù)嘧啶二聚體
答案:AC第十章測試染色體倒位的一個主要遺傳學(xué)效應(yīng)是降低倒位雜合體的倒位區(qū)段到臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導(dǎo)致這一效應(yīng)的實(shí)質(zhì)是()。
A:倒位區(qū)段不能聯(lián)會
B:倒位區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換
C:倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時(shí)產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體
D:倒位圈內(nèi)發(fā)生多次交換
答案:C染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤),但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的,其中缺失環(huán)涉及()。
A:缺失染色體
B:缺失和正常染色體交換
C:正常染色體
D:部分重復(fù)染色體
答案:C易位是由于兩條染色體的斷裂片斷錯接形成的,這兩條染色體是()。
A:非姊妹染色單體
B:非同源染色體
C:同源染色體
D:姊妹染色單體
答案:B果蠅中某一X連鎖基因雜合時(shí),表現(xiàn)缺刻翅,純合致死,雌性缺刻翅個體與正常翅雄性進(jìn)行雜交,下列哪種組合子代表現(xiàn)型是正確的()。
A:子代雌蠅中,一半為缺刻翅,一半為正常翅
B:子代中所有的雄蠅都是缺刻翅
C:一半子代為缺刻翅,一半為正常翅
D:子代中,1/3是缺刻翅,2/3是正常翅
答案:A一個未交配的黑眼雌黃蜂產(chǎn)下許多卵,這些卵均發(fā)育為雄蜂,一半為黑色眼,一半為桔色眼,此結(jié)果的解釋為()。
A:親本雌蜂為眼色基因的雜合體,后代雄蜂全為單倍體
B:這是一個測交比
C:由于某種原因雌蜂全部死亡
D:眼色受營養(yǎng)因子影響發(fā)生變化
答案:A哪種染色體結(jié)構(gòu)變化會導(dǎo)致半不孕()。
A:倒位
B:易位
C:重復(fù)
D:缺失
答案:A人類的“Down綜合征”是屬于染色體畸變中的()。
A:單體
B:缺體
C:三體
D:多體
答案:C果蠅的棒眼遺傳是由于X染色體上復(fù)眼基因16A橫紋區(qū)的重復(fù)產(chǎn)生的劑量效應(yīng),使小眼數(shù)減少,形成棒眼。()
A:錯
B:對
答案:B易位雜合體必然都是半不孕的。()
A:錯
B:對
答案:A貓叫綜合癥是人的第5號染色體的短臂缺失引起的疾病。()
A:對
B:錯
答案:A第十一章測試下列哪項(xiàng)不是基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控?()
A:內(nèi)含肽的剪接
B:內(nèi)含子、核糖開關(guān)
C:基因組中非編碼RNA
D:反義RNA
答案:A乳糖操縱子中的結(jié)構(gòu)基因能否轉(zhuǎn)錄為mRNA受到()的控制。
A:操縱基因
B:其余選項(xiàng)均不對
C:啟動子
D:調(diào)節(jié)基因
答案:A以下說法錯誤的是()。
A:除色氨酸操縱子外,其他一些負(fù)責(zé)生物合成酶的操縱子也具有類似的衰減控制。
B:其余選項(xiàng)均不對
C:衰減作用的分析表明,這種機(jī)制可以嚴(yán)格控制基因表達(dá),依據(jù)細(xì)胞內(nèi)某一氨基酸水平的高低進(jìn)行表達(dá)調(diào)控,是一種靈活的多重調(diào)控方式。
D:在原核生物的基因表達(dá)調(diào)控中,弱化子實(shí)際上是一個轉(zhuǎn)錄暫停信號,而衰減作用的實(shí)質(zhì)是以翻譯手段控制基因的轉(zhuǎn)錄。
答案:B以下說法正確的是()。
A:真核生物基因的轉(zhuǎn)錄與mRNA的翻譯在空間上是隔離的
B:真核生物的轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物要經(jīng)過許多加工與修飾才能成為成熟的mRNA
C:真核生物轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行
D:原核生物與真核生物具有相同的基因表達(dá)調(diào)控方式
答案:ABC真核生物在翻譯水平進(jìn)行調(diào)節(jié),主要是影響mRNA的穩(wěn)定性、mRNA的運(yùn)輸和有選擇地進(jìn)行翻譯。()
A:錯
B:對
答案:BRNA干擾技術(shù)是一種翻譯水平的基因表達(dá)調(diào)控技術(shù),該機(jī)制僅存在于原核生物中。()
A:錯
B:對
答案:A第十二章測試表觀遺傳學(xué)研究的意義為()
A:為人類疾病治療開辟了新的可能性
B:對于生命科學(xué)基礎(chǔ)理論研究的意義重大
C:為人類癌癥治療提供了新途徑
D:有望為糧食安全、抗病蟲害、優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)提出新方法、探索新途徑
答案:ABCD下列關(guān)于DNA甲基化說法錯誤的為()。
A:有些基因在發(fā)育早期甲基化,發(fā)育晚期被誘導(dǎo)去甲基化使基因在不同發(fā)育時(shí)期特異表達(dá)
B:高度甲基化的基因處于失活狀態(tài)
C:持家基因的高甲基化;印跡基因的低甲基化
D:抑癌基因的病理性再甲基化造成基因沉默
答案:C一般來說,DNA甲基化一般與基因沉默相關(guān)聯(lián)。甲基化一般與基因的活化相關(guān)聯(lián),而去甲基化往往與一個沉默基因的重新激活相關(guān)聯(lián)。()
A:對
B:錯
答案:A活性染色質(zhì)一般被()修飾。
A:氨基化
B:羧基化
C:乙?;?/p>
D:甲基化
答案:C乙?;軌蚴菇M蛋白八聚體與DNA的結(jié)合松動,有利于基因轉(zhuǎn)錄。其機(jī)制可能是乙?;腘端攜帶的正電荷減少,導(dǎo)致組蛋白八聚體與DNA結(jié)合的穩(wěn)定性降低,并且核小體排列的緊密程度也降低,便于轉(zhuǎn)錄因子、RNA聚合酶等與轉(zhuǎn)錄相關(guān)的蛋白質(zhì)與啟動子等調(diào)控序列的結(jié)合。()
A:錯
B:對
答案:B染色質(zhì)重塑主要是通過()來實(shí)現(xiàn)的。
A:核小體組裝與核小體定位
B:核小體的組裝
C:核小體的解體
D:核小體定位
答案:A決定染色質(zhì)狀態(tài)的基本因素是染色質(zhì)重塑復(fù)合物、DNA羧基化動態(tài)和組蛋白修飾等。()
A:錯
B:對
答案:A基因組印記現(xiàn)象符合孟德爾式遺傳。()
A:錯
B:對
答案:A現(xiàn)在已發(fā)現(xiàn)很多人類
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