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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精江西省上饒市橫峰中學(xué)2020-2021學(xué)年高二上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)(統(tǒng)招班)試卷含解析橫峰中學(xué)2020—2021學(xué)年度上學(xué)期高二入學(xué)考試化學(xué)試題時間:100分鐘總分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16一、選擇題(16個小題,每小題3分,每小題只有一個正確選項)1.100℃時,將0。1molN2O4置于1L密閉的燒瓶中,然后將燒瓶放入100℃的恒溫槽中,燒瓶內(nèi)的氣體逐漸變?yōu)榧t棕色:N2O4(g)2NO2(g)。下列結(jié)論不能說明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2②NO2生成速率與NO2消耗速率相等③燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化④燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量不再變化⑤NO2物質(zhì)的量濃度不再改變⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深⑦燒瓶內(nèi)氣體平均相對分子質(zhì)量不再變化⑧燒瓶內(nèi)氣體的密度不再變化A。②③⑥⑦ B。①④⑧ C.只有①④ D.只有⑦⑧【答案】B【解析】【詳解】①N2O4的消耗速率與NO2的生成速率之比為1:2,描述的是正反應(yīng),從反應(yīng)方程式可得,從發(fā)生到平衡一直是1:2,不能說明已達(dá)平衡狀態(tài);②NO2生成速率與NO2消耗速率相等,正逆反應(yīng)速率相等,說明已達(dá)平衡狀態(tài);③該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡壓強就會變化,燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④根據(jù)質(zhì)量守恒定律燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量始終不變,不能說明已達(dá)平衡狀態(tài);⑤NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦該反應(yīng)左右兩邊氣體分子數(shù)不相等,只要不平衡燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量就會變化,當(dāng)燒瓶內(nèi)氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化時,說明正逆反應(yīng)速率相等,已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧密度=質(zhì)量÷體積,氣體質(zhì)量不變,氣體體積不變,所以密度始終不變,不能說明已達(dá)平衡狀態(tài).綜上,①④⑧符合題意,故選B.【點睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意,若題中涉及的某物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量不變時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。2.一定條件下,A與B反應(yīng)可生成C和D,其能量變化如圖。下列敘述正確的是A。反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)目一定不變B。該反應(yīng)若有熱量變化,則一定是氧化還原反應(yīng)C.若該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則不需要加熱反應(yīng)就一定能自發(fā)進行D.若E1<E2,則反應(yīng)熱ΔH<0【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應(yīng)前后原子的種類和數(shù)目一定不變,故A正確;B.化學(xué)反應(yīng)都伴隨能量變化,有熱量變化,不一定是氧化還原反應(yīng),故B錯誤;C.放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng),與反應(yīng)條件無關(guān),故C錯誤;D.反應(yīng)熱=生成物總能量—反應(yīng)物總能量,若E1<E2,則反應(yīng)熱ΔH>0,故D錯誤;選A。3。某實驗小組用50mL0。50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。下列說法不正確的是A。燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少熱量散失B。大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值偏小C。實驗中改用60mL0。50mol?L?1鹽酸與50mL0。55mol?L?1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量不相等,所求中和熱也不相等D。用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會偏小【答案】C【解析】【詳解】A.泡沫塑料能隔熱,燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少熱量散失,故A正確;B.大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量散失多,求得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.實驗中改用60mL0。50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量不相等,所求中和熱相等,故C錯誤;D.氨水電離吸熱,用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會偏小,故D正確;選C。4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.已知反應(yīng):(1)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=akJ·mol-1(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=bkJ?mol-1下列說法正確的是A。H2O(g)=H2O(l)的ΔS<0,ΔH=(a-b)kJ?mol-1B.上表中x=(1796+b)/2C。當(dāng)有4NA個C—H鍵斷裂時,反應(yīng)放出的熱量一定為akJD.a>b且甲烷燃燒熱為bkJ·mol-1【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律H2O(g)=H2O(l)的ΔS〈0,ΔH=kJ?mol-1,故A錯誤;B.焓變=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,根據(jù)反應(yīng)2,413×4+2x-798×2—463×4=b,x=(1796+b)/2,故B正確;C.當(dāng)有4NA個C—H鍵斷裂時,若生成液態(tài)水放出的熱量為akJ,若生成氣態(tài)水放出的熱量為bkJ,故C錯誤;D.燃燒反應(yīng)放熱,焓變?yōu)樨?fù)值,a〈b,甲烷燃燒熱是生成液態(tài)水放出的能量,甲烷燃燒熱為akJ·mol-1,故D錯誤;選B.5.已知101kPa時的辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol,強酸與強堿在稀溶液中發(fā)生反應(yīng)時的中和熱為57。3kJ/mol,則下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是①C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l);△H=+5518kJ/mol②C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l);△H=—5518kJ/mol③H+(aq)+OH—(aq)=H2O(l);△H=—57。3kJ/mol④1/2H2SO4(aq)+NaOH(aq)=1/2Na2SO4(aq)+H2O(l);△H=+57。3kJ/molA。①③ B.②③ C.②④ D。②【答案】B【解析】辛烷的燃燒熱是1mol辛烷完全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出的能量,焓變小于0,所以①錯誤,②正確;中和反應(yīng)放熱,焓變小于0,所以④錯誤,③正確;故選B。6。從下列事實不能用勒沙特列原理解釋的是(
)A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B。對2HI(g)H2(g)+I2(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深C.反應(yīng)CO+NO2CO2+NO
ΔH<0,升溫可使平衡向逆反應(yīng)方向移動D.FeS不溶于水,但能溶于稀鹽酸【答案】B【解析】【分析】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。勒夏特列原理適用的對象應(yīng)存在可逆過程,若與可逆過程無關(guān),與平衡移動無關(guān),則不能用勒夏特列原理解釋.【詳解】A。氯水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,生成溴化銀沉淀,溶液中溴離子濃度降低,平衡向右移動,溴單質(zhì)的濃度減小,溶液顏色變淺,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B。對2HI(g)H2(g)+I2(g),組成的平衡體系,壓強增大,平衡不移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B選;C.反應(yīng)CO+NO2CO2+NOΔH〈0,達(dá)平衡后,提高溫度會使得平衡逆向移動,二氧化氮濃度增大,顏色加深,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.FeS中存在平衡:,加入鹽酸氫離子與硫離子結(jié)合生成H2S,降低硫離子的濃度平衡正移,固體溶解,能用勒夏特列原理解釋,故D不選。故答案選:B。7.根據(jù)如圖有關(guān)圖象,說法正確的是()A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處達(dá)到平衡,且該反應(yīng)的△H<0B。由圖Ⅱ知,反應(yīng)t6時刻,NH3體積分?jǐn)?shù)最大C.由圖Ⅱ知,t3時采取降低反應(yīng)體系溫度的措施D。圖Ⅲ表示在10L容器、850℃時的反應(yīng),由圖知,到4min時,反應(yīng)放出51。6kJ的熱量【答案】D【解析】【分析】找出平衡點,根據(jù)勒夏特列原理進行分析;【詳解】A、根據(jù)圖I,T2℃下反應(yīng)物體積分?jǐn)?shù)達(dá)到最小,生成物的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到最大,T2℃反應(yīng)達(dá)到平衡,T1℃B、t2時刻正逆反應(yīng)速率相等,平衡不移動,根據(jù)圖像Ⅱ,t3后,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,NH3的量減少,即t1~t3時刻,NH3體積分?jǐn)?shù)最大,故B錯誤;C、根據(jù)圖像Ⅱ,t3時,正逆反應(yīng)速率都降低,改變的因素是降低溫度,或減小壓強,根據(jù)圖像Ⅱ,t3時,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,如果降低溫度,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,即v正>v逆,不符合圖像,t3時刻采取的是減小壓強,故C錯誤;D、根據(jù)圖Ⅲ,0到4min變化的物質(zhì)的量為0。12mol·L—1×10L=1。2mol,即放出的熱量為1.2mol×43kJ·mol-1=51。6kJ,故D正確;答案選D。8.對于可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH=?,反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率隨時間和溫度的變化如下圖所示,下列判斷正確的是A.由圖b可知,ΔH<0B。圖a中要使平衡狀態(tài)Ⅱ到平衡狀態(tài)Ⅰ,可以加入催化劑C.若m+n>p+q,則由狀態(tài)Ⅱ到狀態(tài)Ⅰ可以壓縮容器體積D。在不同的平衡狀態(tài)Ⅰ和Ⅱ時,化學(xué)平衡常數(shù)一定相同【答案】C【解析】【分析】根據(jù)外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析判斷。【詳解】A項:由圖b可知,溫度升高,A的轉(zhuǎn)化率變大,即升溫平衡右移,故正反應(yīng)ΔH>0,A項錯誤;B項:圖a中平衡狀態(tài)Ⅱ、平衡狀態(tài)Ⅰ的A轉(zhuǎn)化率不同,即平衡狀態(tài)不同,而催化劑不能使平衡移動,B項錯誤;C項:圖a中曲線I先達(dá)到化學(xué)平衡,可能是壓強較大。當(dāng)m+n〉p+q時,增加壓強(壓縮容器體積)平衡右移,則由狀態(tài)Ⅱ可以到達(dá)狀態(tài)Ⅰ,C項正確;D項:圖a中曲線I先達(dá)到化學(xué)平衡,也可能是溫度較高。在不同的平衡狀態(tài)Ⅰ和Ⅱ時,化學(xué)平衡常數(shù)可能不同,D項錯誤。本題選C。9。根據(jù)如圖所示示意圖,下列說法不正確的是A.反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b—a)kJ·mol—1B.該反應(yīng)過程反應(yīng)物斷鍵吸收的能量一定大于生成物成鍵放出的能量C。使用催化劑無法改變該反應(yīng)的ΔHD.nmolC和nmolH2O反應(yīng)生成nmolCO和nmolH2吸收的熱量一定為131。3nkJ【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=(b—a)kJ·mol—1,故A正確;B.該反應(yīng)過程反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量,故B正確;C.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,無法改變該反應(yīng)的ΔH,故C正確;D。根據(jù)圖像可知1molC(s)和1molH2O(g)反應(yīng)生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收熱量131.3kJ,而題干中的n不一定是1,則吸收熱量不一定是131。3kJ,D錯誤;答案:D.【點睛】10。已知A(g)+B(g)C(g),反應(yīng)過程混合物中與溫度關(guān)系如下圖,下列說正確是A.正反應(yīng)速率: B.化學(xué)平衡常數(shù):C。由c向d變化時, D。該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】由圖中信息可知,混合物中隨著反應(yīng)體系的溫度的升高先變大后變小,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。【詳解】A.由圖中信息可知,b、c、d三點對應(yīng)溫度依次升高,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越大,故正反應(yīng)速率從大到小的順序為,A不正確;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,其化學(xué)平衡常數(shù)越小,故,B不正確;C.由c向d變化時,減小,說明化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故,C正確;D.該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),D不正確。本題選C。【點睛】在c點之前該反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高化學(xué)反應(yīng)速率增大,故逐漸增大;在c點之后,該反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),溫度升高使化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,故逐漸減小。11。工業(yè)尾氣往往會對環(huán)境造成很嚴(yán)重的污染,研究發(fā)現(xiàn)臭氧是一種較為理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:,反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖象作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大達(dá)平衡時,僅改變x,則為加入催化劑,平衡向正反應(yīng)方向移動0~3秒內(nèi)反應(yīng)速率A。A B。B C。C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.該反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,化學(xué)平衡常數(shù)減小,故A錯誤;B.,增大氧氣濃度,平衡逆向移動,NO2轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;C.加入催化劑,平衡不移動,故C錯誤;D.0~3秒內(nèi)NO2的濃度變化為(1mol/L—0.4mol/L)=0。6mol/L,所以O(shè)3的濃度變化為0.3mol/L,,故D正確;選D。12。在一密閉容器中,可逆反應(yīng):3A(g)3B+C(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),隨著溫度升高,氣體的平均相對分子質(zhì)量有變小的趨勢,則下列判斷中正確的是A.B和C不可能都是氣體B.B和C可能都是固體C.若C為固體,則B一定是氣體D.B和C一定都是氣體【答案】C【解析】【詳解】A.3A(g)3B+C(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),隨著溫度升高,平衡正向移動,若B和C都是氣體,則氣體總質(zhì)量不變、氣體物質(zhì)的量增大,根據(jù),氣體的平均相對分子質(zhì)量變小,故A錯誤;B.3A(g)3B+C,若B和C都是固體,容器中只有A是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,故B錯誤;C.3A(g)3B+C,若B和C都是固體,容器中只有A是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,若C為固體,則B一定是氣體,故C正確;D.根據(jù)勒夏特列原理,升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,而氣體的平均相對分子質(zhì)量減小,則有兩種可能:(1)氣體的質(zhì)量不變,物質(zhì)的量增加,即B和C均為氣體。(2)氣體的質(zhì)量減少,物質(zhì)的量不變,即B為氣體,C為固體,故D錯誤;答案選C。13。已知反應(yīng):(紅棕色)(無色),分別進行如下兩個實驗:實驗?。簩⑶蚍謩e浸泡在熱水和冰水中,現(xiàn)象如圖1。實驗ⅱ:將一定量的充入注射器中后封口,測定改變注射器體積的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?如圖2.下列說法不正確的是()A.圖1現(xiàn)象說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.圖2中b點的操作是壓縮注射器C。d點:D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(b)<T(c)【答案】C【解析】【分析】由圖中信息可知,球浸泡在熱水中顏色變深,球浸泡在冰水中顏色變淺,說明(紅棕色)(無色)是放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.由圖1現(xiàn)象可知,球浸泡在熱水中顏色變深,球浸泡在冰水中顏色變淺,說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),A說法正確;B.圖2中b點后透光率降至最低后又有所反彈,說明b點的操作是壓縮注射器,氣體的壓強變大、體積變小,故其中各組分的濃度變大,氣體的顏色變深,透光率減小,但是由于化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,故氣體的顏色又有所變淺,透光率又變大了一點,但仍比壓縮之前小,B說法正確;C.由圖中信息可知,d點處在透光率減小的過程中,平衡正在向逆反應(yīng)方向移動,故,C說法不正確;D.由B中分析可知,b到c的過程是平衡向正反應(yīng)移動的過程,由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則平衡混合物的溫度升高,即T(b)<T(c),D說法正確。綜上所述,相關(guān)說法不正確的是C.【點睛】改變氣體的壓強后,氣體的體積隨之發(fā)生變化,要先分析體積變化所引起的濃度變化,然后再分析平衡移動所引起的濃度變化。14.在20℃,5。05×105Pa條件下,密閉容器中進行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時c(A)=1。00mol?L—1,現(xiàn)將壓強減小到1。01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0。18mol?L-1,則下列說法正確的是A。系數(shù)x>2B。若增大該體系的壓強,平衡向左移動,化學(xué)平衡常數(shù)變小C。若增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=【答案】D【解析】【詳解】A。在5。05×105Pa條件下達(dá)平衡時c(A)=1.00mol?L—1,現(xiàn)將壓強減小到1。01×105Pa,壓強為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動,則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來的五分之一,即c(A)=0。200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強,平衡正向移動。根據(jù)平衡移動原理,減小壓強,平衡向氣體體積增大的方向移動。所以2+x〈4。所以x=1,A錯誤。B.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動。但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變。B錯誤。C.若增大該體系的壓強,平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動,由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變。C錯誤。D.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對該反應(yīng)來說,其化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=。D正確.答案選D.15.為妥善處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對臭氧層的破壞?;瘜W(xué)家研究在催化劑作用下,通過下列反應(yīng):CCl4+H2CHCl3+HCl使CCl4轉(zhuǎn)化為重要的化工原料氯仿(CHCl3)。此反應(yīng)伴隨有副反應(yīng),會生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等。已知CCl4的沸點為77℃,CHCl3的沸點為61.2℃。在密閉容器中,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,測得如下數(shù)據(jù)(假設(shè)不考慮副反應(yīng))。下列說法不正確的是實驗序號溫度/℃初始CCl4的濃度(mol?L?1)初始H2的濃度(mol?L?1)CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率11100.81.2A21101150%310011BA.在110℃時平衡常數(shù)為1B.實驗1中,CCl4的轉(zhuǎn)化率A大于50%C.實驗2中,10h后達(dá)到平衡,則H2的平均反應(yīng)速率為0.05mol?L?1?h?1D.實驗3中,B的值大于50%【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)實驗2,在110℃時CCl4的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時CCl4的濃度是0.5mol?L?1、H2的濃度是0.5mol?L?1、HCl的濃度是0.5mol?L?1、CHCl3的濃度是0.5mol?L?1,平衡常數(shù)為,故A正確;B.實驗1與實驗2相比,減小CCl4的濃度、增大H2的濃度,所以CCl4的轉(zhuǎn)化率A大于50%,故B正確;C.實驗2中,10h后達(dá)到平衡,則H2的平均反應(yīng)速率為0。05mol?L?1?h?1,故C正確;D.由于反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無法確定,無法判斷降低溫度后平衡移動方向,所以實驗3中,B的值不能確定,故D錯誤;選D。16。下列反應(yīng)在常溫下均為非自發(fā)反應(yīng),在高溫下仍為非自發(fā)的是A.Fe2O3(s)+C(s)2Fe(s)+CO2(g)B。N2O4(g)2NO2(g)C.Ag2O(s)2Ag(s)+O2(g)D.6C(s)+6H2O(1)C6H12O6(s)【答案】D【解析】【詳解】A.Fe2O3(s)+C(s)2Fe(s)+CO2(g)反應(yīng)的△H>0、△S>0,高溫下△H-T△S<0,反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行,故A不符合;B.N2O4(g)2NO2(g)反應(yīng)的△H>0、△S>0,高溫下△H—T△S<0,反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行,故B不符合;C.Ag2O(s)2Ag(s)+O2(g)反應(yīng)的△H>0、△S>0,高溫下△H—T△S<0,反應(yīng)在高溫下能自發(fā)進行,故C不符合;D.6C(s)+6H2O(1)C6H12O6(s)反應(yīng)的△H>0、△S<0,△H—T△S>0,反應(yīng)一定不能自發(fā)進行,故D符合;選D。二、非選擇題(共52分)17。《化學(xué)反應(yīng)原理》對于深入了解化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)及其規(guī)律是極為重要的,它們不僅具有理論意義,而且具有實際價值;它們不僅是核心的基礎(chǔ)化學(xué)知識,而且對學(xué)生今后從事科學(xué)研究與技術(shù)創(chuàng)新具有重要的指導(dǎo)作用。有甲、乙兩個研究性學(xué)習(xí)小組分別設(shè)計了以下實驗I.甲組同學(xué),為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,設(shè)計了如圖A、B所示的實驗。請回答下列問題:(1)定性比較:圖A可通過觀察_________,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將CuSO4改為CuCl2更合理,其理由是_________。(2)定量比較:如圖B所示,實驗時均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實驗的因素均已忽略。檢查該裝置氣密性的方法是________,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是___________。(3)將0。1molMnO2粉末加入到50mLH2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時間的關(guān)系如圖所示。計算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度________________。(請保留兩位有效數(shù)字)Ⅱ.乙組同學(xué)按照如圖所示的實驗裝置探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(加熱儀器和夾持儀器均已省略)。(1)實驗原理:硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng),其化學(xué)方程式為:___。(2)實驗?zāi)康模貉b置A,探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;裝置B,探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)通過A、B裝置,分別進行了三組實驗,數(shù)據(jù)記錄如下,并經(jīng)分析得出相關(guān)結(jié)論:實驗組號溫度/℃Na2S2O3溶液H2SO4加入H2O的體積/mL出現(xiàn)沉淀所需時間/s體積/mL濃度/(mol?L?1)體積/mL濃度/(mol?L?1)I050.1100。158Ⅱ050.150.11012Ⅲ3050.150.1104結(jié)論1:由Ⅰ和Ⅱ兩組數(shù)據(jù)可知,_______;結(jié)論2:由Ⅱ和Ⅲ兩組數(shù)據(jù)可知,________.【答案】(1)。產(chǎn)生氣泡的快慢(2).消除陰離子不同對實驗的干擾(3)。關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會兒后觀察其是否回到原位置(4)。產(chǎn)生40mL氣體所需的時間(5).0.089mol?L?1(6).Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O(7)。溫度(8).其他條件一定時,反應(yīng)物的濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快(9)。其他條件一定時,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快【解析】【分析】I.比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,要讓選擇的試劑Fe3+和Cu2+中的陰離子種類相同才有意義;檢查裝置的氣密性裝置氣密性檢驗有多種方法,原理都是根據(jù)裝置內(nèi)外的壓強差形成水柱、氣泡或其它特定現(xiàn)象;產(chǎn)生等量的氣體用的時間越短,則反應(yīng)速率越快;Ⅱ.根據(jù)溫度計的作用判斷,分析各組數(shù)據(jù)的不同點,判斷影響速率的因素。【詳解】I.(1)圖A可以通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來定性比較比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,將CuSO4溶液改為CuCl2溶液更為合理,這樣Fe3+和Cu2+中的陰離子種類相同,以排除陰離子可能帶來的干擾;(2)檢查該裝置氣密性的方法是關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會兒后觀察其是否回到原位置;均以生成40mL氣體為準(zhǔn)時,產(chǎn)生等量的氣體用的時間越短,則反應(yīng)速率越快,所以實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是收集40mL氣體所需的時間;(3)有圖可知,生成氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為50mL,物質(zhì)的量為=mol,則根據(jù)2H2O22H2O+O2↑可知過氧化氫的物質(zhì)的量為2×mol=mol,c(H2O2)==0。089mol/L;Ⅱ.(1)硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)生成S和SO2,結(jié)合守恒法得發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+S↓+SO2+H2O;(2)裝置B中有溫度計,溫度計的作用是測量溶液的溫度,說明探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;(3)結(jié)論1:Ⅰ和Ⅱ兩組數(shù)據(jù)的不同點是稀硫酸的體積、水的體積、出現(xiàn)沉淀的時間,Ⅰ中稀硫酸的濃度比Ⅱ中大,Ⅰ中出現(xiàn)沉淀比Ⅱ中早,所以Ⅰ反應(yīng)速率比Ⅱ中大,所以其它條件一定時,反應(yīng)物濃度越大速率越快;Ⅱ和Ⅲ兩組數(shù)據(jù)的不同點是:Ⅲ的溫度比Ⅱ高,Ⅲ出現(xiàn)的沉淀比Ⅱ早,所以,Ⅲ的反應(yīng)速率比Ⅱ大,所以其它條件一定時,溫度越高,速率越快.【點睛】該題圖表的分析方法:先比較兩組數(shù)據(jù)的不同點,再分析不同點說明的問題,從而確定它們之間關(guān)系;如:Ⅰ和Ⅱ兩組數(shù)據(jù),不同點是稀硫酸的體積、水的體積、出現(xiàn)沉淀的時間,稀硫酸的體積、水的體積不同,說明溶液的濃度不同;出現(xiàn)沉淀的時間不同,說明反應(yīng)速率不同;根據(jù)濃度、速率的不同找出濃度與速率的關(guān)系。18.化學(xué)反應(yīng)速率和限度是化工生產(chǎn)工藝中,需要特別關(guān)注的兩個方面。某化工生產(chǎn)要合成C物質(zhì),需要在密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g)2C(g),若達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個條件,測得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如下圖所示.請回答下列問題:(1)30min和40min時改變的外界條件依次是______(2)化學(xué)方程式中的x=______(3)正反應(yīng)為______熱反應(yīng)(4)反應(yīng)開始到8min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為______(5)35min時該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______【答案】(1).降低壓強,升高溫度(2).1(3).放(4).0。08mol?L?1?min?1(5)。4【解析】【詳解】(1)根據(jù)容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系圖,30min時A、B、C的濃度均突變?yōu)樵瓉淼?.75倍,說明改變的條件是擴大容器體積,減小壓強;40min時正逆反應(yīng)速率突然增大,且ν(逆)>ν(正),說明平衡逆向移動,A和B的濃度逐漸增大、C的濃度逐漸減小,說明40min時改變的條件是升高溫度。(2)30min時減小壓強,平衡不移動,說明反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,化學(xué)方程式中的x=1;(3)40min時升高溫度,平衡逆向移動,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);(4)反應(yīng)開始到8min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為=0。08mol?L?1?min?1;(5)35min時A、B的濃度均為0.75mol/L,C的濃度為1.5mol/L,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為4?!军c睛】本題考查影響化學(xué)平衡、化學(xué)反應(yīng)速率的因率,正確分析圖像是解題關(guān)鍵,明確溫度、濃度、壓強等因素對反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,注意反應(yīng)速率、平衡常數(shù)的計算公式的應(yīng)用。19。氫氣是一種清潔、高效新能源,也是重要的化工原料。(1)工業(yè)上利用甲烷制備氫氣的反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)已知:①H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H1=—198kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=—576kJ/mol③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H3=-846.3kJ/mol則CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H4=_____(2)工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CH3OH,其反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-116kJ/mo1①如圖表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度和壓強變化的示意圖.X表示的是_____,理由_____;Y1_____Y2(填“<”、“=”、“>”).②在2L恒容密閉容器中充入2molCO和4molH2,在一定條件下經(jīng)過10min達(dá)到平衡狀態(tài)c點處。則在該條件下,從開始至達(dá)到平衡狀態(tài)v(CH3OH)=_____,平衡常數(shù)Ka、Kb、Kc的大小關(guān)系:__。③下列措施既能增大反應(yīng)速率又能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率的是__________。A.使用催化劑B.及時分離CH3OHC.升高溫度D.增大壓強【答案】(1).+35.7kJ·mol-1(2)。壓強(3)。該反應(yīng)正向是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強化學(xué)平衡有利于正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大(4)。<(5).0。05mol/(L·min)(6).Ka=Kb>Kc(7)。D【解析】【分析】根據(jù)蓋斯定律和平衡移動原理進行分析?!驹斀狻浚?)①H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H1=—198kJ/mol②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-576kJ/mol③CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H3=—846。3kJ/mol根據(jù)蓋斯定律可知,③—①3—②可得CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),則△H4=△H3-3△H1—△H2=-846。3kJ/mol—(—198kJ/mol)3—(—576kJ/mol)=+35.7kJ·mol—1,則CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H4=+35。7kJ·mol-1;(2)工業(yè)上利用CO和H2合成清潔能源CH3OH,其反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-116kJ/mo1,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),CO平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減??;①由圖可知,CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨X的增大而增大,由于該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強能使其平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨壓強的增大而增大,故X表示的是壓強,理由是該反應(yīng)正向是氣體體積減小(氣體的分子數(shù)減少)的反應(yīng),增大壓強化學(xué)平衡有利于正向移動,CO的轉(zhuǎn)化率增大;因此,Y表示的是溫度,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,故Y1<Y2。②在2L恒容密閉容器中充入2molCO和4molH2,在一定條件下經(jīng)過10min達(dá)到平衡狀態(tài)c點處.則在該條件下,從開始至達(dá)到平衡狀態(tài),CO的平衡轉(zhuǎn)化率為0.5,則CO的變化量為1mol,故CH3OH的變化量為1mol,則v(CH3OH)=0。05mol/(L·min)。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,故Ka、Kb、Kc的大小關(guān)系為Ka=Kb>Kc.③A.使用催化劑只能加快化學(xué)反應(yīng)速率,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,A不符合要求;B.及時分離CH3OH,不能增大反應(yīng)速率,B不符合要求;C.升高溫度可以增大反應(yīng)速率,但該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率減小,C不符合要求;D.增大壓強既能增大反應(yīng)速率又能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,可以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,D符合要求.綜上所述,既能增大反應(yīng)速率又能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率的是D.【點睛】要注意化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相同時,其不隨壓強的變化而變化。20.工業(yè)上生產(chǎn)尿素的過程會生成氨基甲酸銨(NH2COONH4)其加熱時容易分解。一定溫度下,nmol氨基甲酸銨在VL密閉真空容器中分解:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)+Q實驗測得不同溫度下容器內(nèi)的平衡總壓強如下表:(1)根據(jù)上表判斷,反應(yīng)中Q____0(填寫“〉"或“<),判斷依據(jù)是__________。(2)能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________(填序號)。a.c(NH3)/c(CO2)不再變化b。v(NH3)=2v(CO2)c.混合氣體的平均分子質(zhì)量不再變化d.混合氣體的密度不再變化(3)寫出該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=_____。25°C時,反應(yīng)t分鐘后固體的物質(zhì)的量減少一半,t分鐘內(nèi)用NH3表示的化學(xué)反應(yīng)速率v(NH3)=____mol/(L?min).(4)氨基甲酸銨在潮濕空氣中可轉(zhuǎn)化為氨水和碳酸氫銨。氨水、碳酸氫銨、氯化銨都是重要的氮肥。①在含有酚酞的0。1mol·L-1氨水中加入少量的NH4Cl晶體,則溶液顏色將_____②將濃度為0。1mol·L-1氨水加水不斷稀釋,下列各量始終保持增大的是_____Ac(OH—)BKb(NH3·H2O)CD③25%C時,濃度均為0。01mol/L的氨水與NaOH溶液,下列說法正確的是____a。兩溶液導(dǎo)電能力不同b。兩溶液c(OH—)不同c。兩溶液中水的電離程度不同④將1。7gNH3溶于水制成1L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為__________,經(jīng)測定溶液中含NH為1.4×10-3mol/L,此溫度下一水合氨的電離常數(shù):Kb=____
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