自考08306環(huán)境分析與監(jiān)測(cè)(18-19)真題試卷_第1頁(yè)
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2018年4月高等教育自學(xué)考試《環(huán)境分析與監(jiān)測(cè)》試題課程代碼:08306一、單項(xiàng)選擇題1.利用待測(cè)組分在溶液中的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析測(cè)定的一種儀器分析方法是A.光學(xué)分析法B.電化學(xué)分析法C.分離分析法D.聲學(xué)分析法2.同一人員在相同條件下測(cè)定結(jié)果的精密度稱為A.精密性B.重復(fù)性C。準(zhǔn)確性D.再現(xiàn)性3.線狀光譜是一條條分立的譜線。下面屬于線狀光譜的是A.原子光譜B.分子光譜C.紅外光譜D.紫外光譜4·pH計(jì)是一種常用來(lái)測(cè)量液體介質(zhì)的酸堿度的儀器設(shè)備,長(zhǎng)期不用應(yīng)貯存于A.鹽酸中B.水中C.中性緩沖液中D.氫氧化鈉中5.不能被固定相滯留的組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間稱為A.死時(shí)間B.保留時(shí)間C.調(diào)整保留時(shí)間D.平衡時(shí)間6.參比電極電位恒定,不受溶液組成或電流流動(dòng)方向變化影響。下列屬于參比電極的是A.氟離子選擇電極B.金電極C.銅電極D.玻璃電極7.原子吸收光源的作用是發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線,所以必須使用銳線光源。應(yīng)用最廣泛的銳線光源是A.鎢燈B.紫外燈C.空心陰極燈D.激光8.有機(jī)化合物中與紫外可見(jiàn)吸收光譜有關(guān)的價(jià)電子躍遷有四種方式,其能量大小排布為9.標(biāo)準(zhǔn)氫電極是將鍍有鉑黑的鉑片插入一定濃度的酸性溶液中,該濃度為A·1.0mol/LB.2.0mol/LC.3.0mol/LD.4.0mol/L10.以i為縱坐標(biāo),E為橫坐標(biāo),得到的曲線屬于A.紫外可見(jiàn)吸收光譜曲線B.極譜曲線C.色譜曲線D.原子吸收光譜曲線11.極譜分析中,由于電活性物質(zhì)的遷移運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的干擾是A.殘余電流B.氧波C.遷移電流D.極譜極大12.氣相色譜儀分離后的組分能否產(chǎn)生信號(hào)取決于色譜儀的“眼睛”,即為色譜儀的A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.檢測(cè)系統(tǒng)C.溫控系統(tǒng)D.分離系統(tǒng)13.改變?cè)嚇拥娜軇?,使得試?yàn)的紫外可見(jiàn)光譜的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng),導(dǎo)致該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是A.共軛效應(yīng)B.助色效應(yīng)C.超共軛效應(yīng)D.溶劑效應(yīng)14.準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是A.準(zhǔn)確度低,精密度不一定低B.準(zhǔn)確度高,要求精密度也高C.精密度高,準(zhǔn)確度一定不會(huì)高D.準(zhǔn)確度不高,精密度一定不高15.利用離子交換劑對(duì)各組分的親和力不同進(jìn)行分離的色譜法是A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.凝膠色譜16.在共振線中從第一激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)所發(fā)射的譜線叫A.分析線B.靈敏線C.主共振線D.共振線17.原子發(fā)射光譜法利用標(biāo)準(zhǔn)光譜比較定性時(shí),通常用來(lái)做標(biāo)準(zhǔn)圖譜的是A.氫譜B.鐵譜C.碳譜D.氧譜18.目前最成功的單晶膜電極是A.玻璃電極B.氫電極C.酶電極D.氟離子選擇性電極19.極譜定量分析的基本依據(jù)是A.電量B.電勢(shì)C.半波電位D.極限擴(kuò)散電流20.不被固定相滯留的組分,從進(jìn)樣至出現(xiàn)濃度最大值時(shí)流動(dòng)相通過(guò)的體積是A.死體積B.保留體積C.調(diào)整保留體積D.非滯留體積二、多項(xiàng)選擇題21.按分離類型將色譜進(jìn)行分類,可分為A.離子交換色譜B.吸附色譜C.分配色譜D.排阻色譜E.氣相色譜22.吸收峰在紫外可見(jiàn)光譜中的波帶位置稱為吸收帶。主要有A.J吸收帶B.B吸收帶C.K吸收帶D.E吸收帶E.R吸收帶23.以下說(shuō)法正確的有A.頻率越低,波長(zhǎng)越短,波數(shù)越高,能量越低B.頻率越低,波長(zhǎng)越長(zhǎng),波數(shù)越高,能量越高C.頻率越高,波長(zhǎng)越長(zhǎng),波數(shù)越低,能量越高D.頻率越高,波長(zhǎng)越短,波數(shù)越低,能量越高E.頻率越高,波長(zhǎng)越長(zhǎng),波數(shù)越高,能量越低24.導(dǎo)致原子吸收光譜譜線變寬的主要因素有A.溶劑效應(yīng)B.原子壽命C.原子熱運(yùn)動(dòng)D.原子與外界分子的碰撞E.pH值25.氣相色譜儀的主要組成部分有A.氣路系統(tǒng)B.進(jìn)樣系統(tǒng)C.分離系統(tǒng)D.檢測(cè)系統(tǒng)E.溫控系統(tǒng)三、名詞解釋題26.準(zhǔn)確度27.分配比28.反相色譜29.固體光譜30.流動(dòng)相31.復(fù)合光四、簡(jiǎn)答題32.簡(jiǎn)述TISAB的主要作用。33.簡(jiǎn)述紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)示意圖。34.簡(jiǎn)述氣相色譜的特點(diǎn)。35.簡(jiǎn)述火焰原子發(fā)射光譜法的優(yōu)點(diǎn)。36.簡(jiǎn)述色譜定量分析方法。五、計(jì)算題37.用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定土壤中A、B兩種農(nóng)藥的殘留量:稱取已制備好的土壤10.0g,經(jīng)提取凈化后,定容至2.0mL,測(cè)得此溶液中A、B兩種物質(zhì)對(duì)應(yīng)的色譜峰面積分別為40.5、62.1。己知A、B兩種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線分別為YA=95.27XA+1.325:YB=91.06XB-0.846。X,Y分別代表峰面積和標(biāo)液濃度(mg·L-1),假設(shè)該方法的回收率為100%,求被測(cè)土樣中A、B兩種農(nóng)藥的殘留量(結(jié)果以mg.kg-1表示)。六、論述題38.分析原子吸收干擾的產(chǎn)生及消除辦法。

2018年4月高等教育自學(xué)考試《環(huán)境分析與監(jiān)測(cè)》試題課程代碼:08306一、單項(xiàng)選擇題1.分離分析方法是利用物質(zhì)中各組分間性能方面的差異,先分離后分析測(cè)定的一類儀器分析方法。下列可用分離分析法進(jìn)行測(cè)定的是A.銅B.鐵C.氧D.苯2.受激物質(zhì)從高能態(tài)回到低能態(tài),如果以光輻射形式釋放多余能量,這種現(xiàn)象稱為A.光的吸收B.光的發(fā)射C.光的散射D.光的衍射3.頻率、波長(zhǎng)、波數(shù)及能量的關(guān)系是A.頻率越低,波長(zhǎng)越短,波數(shù)越高,能量越低B.頻率越低,波長(zhǎng)越長(zhǎng),波數(shù)越低,能量越高C.頻率越高,波長(zhǎng)越短,波數(shù)越高,能量越高D.頻率越高,波長(zhǎng)越長(zhǎng),波數(shù)越低,能量越高4.原子發(fā)射光譜法利用標(biāo)準(zhǔn)光譜比較定性時(shí),通常用來(lái)做標(biāo)準(zhǔn)圖譜的是A.氫譜B.碳譜C.鐵譜D.銅譜5.下列對(duì)無(wú)機(jī)物和有機(jī)物都能進(jìn)行分析,而且不破壞樣品的通用性檢測(cè)器是A.電子捕獲檢測(cè)器B.火焰光度檢測(cè)器C.熱導(dǎo)檢測(cè)器D.氫火焰離子化檢測(cè)器6.紫外吸收光譜是常用的光譜分析方法,它屬于A.原子光譜B.分子光譜C.線狀譜D.發(fā)射光譜7.原子吸收光譜中,由于待測(cè)元素在形成自由原子后進(jìn)一步失去電子,而使基態(tài)原子數(shù)減少、測(cè)定結(jié)果降低的干擾是A.物理干擾B.化學(xué)干擾C.電離干擾D.光譜干擾8.光源可用于提供入射光,在可見(jiàn)區(qū)常用的光源為A.鎢燈B.紫外燈C.空心陰極燈D.激光9.發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是A.直流電弧B.低壓交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體10.pH計(jì)是一種常用來(lái)精密測(cè)量液體介質(zhì)的酸堿度值的儀器設(shè)備。下面關(guān)于pH計(jì)的使用說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.pH計(jì)短期不用應(yīng)貯存在pH=4的緩沖溶液中B.pH計(jì)長(zhǎng)期不用應(yīng)貯存在pH=7的緩沖溶液中C.pH電極可用于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或其他腐蝕性溶液D.測(cè)量濃度較大的溶液時(shí),盡量縮短測(cè)量時(shí)間,用后仔細(xì)清洗,防止被測(cè)液粘附在電極上而污染電極11.在高效液相色譜中,將試樣混合物進(jìn)行分離的部件是A.檢測(cè)器B.記錄器C.色譜柱D.進(jìn)樣器12.對(duì)于TISAB,下面描述其作用正確的是A.能提高柱效B.能提高檢測(cè)器的穩(wěn)定性C。有助于減少藥品試劑的消耗D.恒定離子強(qiáng)度13.參比溶液選擇的原則是使試液的吸光度能真正反映待測(cè)物的濃度,當(dāng)試液無(wú)色,而試劑或顯色劑有色時(shí),可以用來(lái)做參比溶液的是A.蒸餾水B.試液空白C.試劑空D.顯色劑,14.由于原子與外界氣體分子之間的相互作用而導(dǎo)致原子吸收譜線發(fā)生改變,這被稱為A.自然寬度B.熱變寬C.多普勒變寬D.壓力變寬15.利用固體吸附劑表面對(duì)各組分吸附能力強(qiáng)弱的不同進(jìn)行分離的色譜法是A.吸附色譜B.離子交換色譜C.分配色譜D.凝膠色譜16.能夠發(fā)射待測(cè)元素特征的譜線的光源是A.離子源B.激發(fā)源C.銳線光源D.ICP17.在光學(xué)分析中,若需要對(duì)樣品進(jìn)行定量分析,則樣品濃度C與吸光度A之間的關(guān)系需符合A.朗伯-比耳定律B.線性關(guān)系C.倒數(shù)關(guān)系D.對(duì)數(shù)關(guān)系18.如果溶液選擇性地吸收了可見(jiàn)光區(qū)某一波段(即某些顏色)的光,則溶液呈現(xiàn)的顏色是它對(duì)光的A.吸收B.折射C.反射D.透射19.在電位法中,電位應(yīng)與被測(cè)離子活(濃)度的關(guān)系符合能斯特方程的電極是A.定量電極B.指示電極C.參比電極D.對(duì)電極20.進(jìn)行庫(kù)倫分析時(shí),發(fā)生電解反應(yīng)的電極,其電極反應(yīng)的電流效率必須是A.0B.50%C.100%D.200%二、多項(xiàng)選擇題21.在火焰及石墨爐原子化過(guò)程中,化學(xué)干擾的機(jī)理很復(fù)雜,消除或抑制其化學(xué)干擾的方法有A.加入保護(hù)劑B.加入稀釋劑C.加入基體改進(jìn)劑D.加入更易電離的物質(zhì)E.空白校正22.利用高效液相色譜法進(jìn)行有機(jī)污染物的分析時(shí),流動(dòng)相常用A.氯仿B.水C。乙腈D.甲醇E.苯23.下列能吸收紫外、可見(jiàn)光產(chǎn)生電子躍遷的基團(tuán)有A.一OHB.一C=C—C.iNH2D.--N=N—E.一COOH24.對(duì)色譜測(cè)定結(jié)果進(jìn)行定量分析時(shí),可根據(jù)不同的情況采取A.歸一化法B.保留指數(shù)法C.內(nèi)標(biāo)法D.外標(biāo)法E.與標(biāo)樣對(duì)照法25.氣相色譜的優(yōu)點(diǎn)包括A.選擇性高B.靈敏度高C.分離效能高D.分析速度快E.應(yīng)用范圍廣三、名詞解釋題26.固定相27.分配系數(shù)28.復(fù)合光29.遷移電流30.助色團(tuán)31.原子光譜四、簡(jiǎn)答題32.簡(jiǎn)述吸收光譜與發(fā)射光譜的差異。33.簡(jiǎn)述原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)。34.簡(jiǎn)述影響紫外—

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