2019高考生物二輪小題狂做專(zhuān)練 19 生物的變異與人類(lèi)遺傳病

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精瘋狂專(zhuān)練瘋狂專(zhuān)練十九生物的變異與人類(lèi)遺傳病1．（2018全國(guó)I卷)某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),其突變體M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，將M和N在同時(shí)添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，再將菌體接種在基本培養(yǎng)基平板上，發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)出了大腸桿菌（X)的菌落。據(jù)此判斷，下列說(shuō)法不合理的是（）A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性喪失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)的C．突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到XD．突變體M和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移2．（2018屆武威六中）有關(guān)生物的變異，下列說(shuō)法中正確的是（）A．基因重組不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu)，但可能改變DNA的分子結(jié)構(gòu)B．染色體變異中的倒位一般會(huì)改變?nèi)旧w上基因內(nèi)部的堿基序列C．由基因突變引發(fā)的人類(lèi)遺傳病都不能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè)D．基因重組是生物界中最為普遍的一種可遺傳變異方式3．(2018屆天水一中）關(guān)于生物變異的下列說(shuō)法，正確的是（）A．聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色單體上等位基因的重新組合B．用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株，一定只有一個(gè)染色體組C．基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性，是生物變異的根本來(lái)源D．育種可以培育出新品種，也可能得到新物種4．（2018屆長(zhǎng)沙一中）有關(guān)生物的變異下列說(shuō)法中不正確的是（)A．同源染色體上的非等位基因也能發(fā)生基因重組B．染色體變異會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C．基因重組能夠?yàn)樯锏倪M(jìn)化提供更加豐富的材料D．病毒和細(xì)菌可遺傳變異的主要來(lái)源都是基因突變5．（2018屆凱里一中）下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是(）A．鐮刀型貧血癥的根本原因是血紅蛋白中有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變B．植物組織培養(yǎng)形成幼苗過(guò)程中，不會(huì)同時(shí)發(fā)生基因突變和基因重組C．染色體倒位和易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D．紅綠色盲、并指病、血友病和貓叫綜合征都由相關(guān)致病基因引起的6．（2018屆北京石景山區(qū)聯(lián)考）某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb)，基因型為AaXBXb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞如下圖所示。下列敘述正確的是（）A．該細(xì)胞的變異屬于染色體變異中的結(jié)構(gòu)變異B．該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而致C．該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患21—三體綜合征D．該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體患色盲的概率為07．（2018屆衡水金卷五）如圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對(duì)時(shí)的一種情況,A?D為染色體上的基因。下列分析正確的是(）A．該變異屬于基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期B．兩條非姐妹染色單體相互交換的基因不能進(jìn)行表達(dá)C．每條染色體在該次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂D．這種變異會(huì)產(chǎn)生新的基因和基因型8．（2018屆南寧三中）瑞典的研究人員發(fā)現(xiàn)，居住在安第斯山脈的人們擁有一個(gè)遺傳變異，能快速代謝砒霜這種劇毒的化合物,下列關(guān)于生物變異敘述正確的是（）A．安第斯山脈特殊的環(huán)境產(chǎn)生了能快速分解砒霜這個(gè)變異B．可遺傳變異的來(lái)源有突變和基因重組C．生物只要產(chǎn)生了可遺傳的變異,就能遺傳給后代D．生物的變異都是由基因結(jié)構(gòu)的改變引起的9．（2018屆棗莊八中）野生型豌豆子葉黃色(Y）對(duì)突變型豌豆子葉綠色（y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRr蛋白.兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRr蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是（)A．位點(diǎn)①②突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失B．位點(diǎn)③的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能減弱C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D．基因突變?yōu)榛虻母驹蚴菈A基對(duì)發(fā)生缺失10．（2018屆洛陽(yáng)市級(jí)聯(lián)考)下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（)A．人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征等不遵循孟德?tīng)栠z傳定律C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D．患有染色體異常遺傳病的男性的性染色體不可能來(lái)源于祖母

11．（2018屆永州市級(jí)聯(lián)考）關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類(lèi)單基因遺傳病（不考慮基因突變)的敘述,正確的是（)A．男性患者的后代中,子女各有1/2患病B．女性患者的后代中,女兒都患病，兒子都正常C．患者雙親必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性D．表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因12．（2018屆郴州市級(jí)聯(lián)考）遺傳性血管性水腫是一種由一對(duì)等位基因（C和c)控制的常染色體顯性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)，C基因表達(dá)的產(chǎn)物比c基因表達(dá)的產(chǎn)物的分子量小很多。下列與該病相關(guān)的敘述，正確的是（）A．該遺傳病家族的患者中一定有1/2為男性B．C基因上的終止密碼子可能提前出現(xiàn)C．若某夫妻均患該遺傳病，則子女正常的概率為1/4D．調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時(shí),應(yīng)保證調(diào)查的群體足夠大13．（2018屆齊齊哈爾市級(jí)聯(lián)考）二孩政策放開(kāi)后，前往醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多，有兩對(duì)夫婦甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化病；乙夫婦也都正常,但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考慮經(jīng)突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(）A．若甲夫婦的女方家系無(wú)白化病史，則甲夫婦所生孩子不會(huì)患白化病B．若推測(cè)某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)査C．乙夫婦若生男孩，患血友病的概率為1/4D．乙夫婦若生女孩，則患血友病的概率為014．(2018屆咸陽(yáng)市級(jí)聯(lián)考）已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是(）A．—對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀形細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C．某家庭中母親患血友病,父親正常，生了一個(gè)凝血正常且性染色體組成為XXY的孩子，則其形成原因最可能是卵細(xì)胞異常D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是9/1915．（2018屆葫蘆島市級(jí)聯(lián)考）下圖是某種單基因遺傳病的調(diào)査結(jié)果.已知Ⅲ7患病的概率為1/4，下列相關(guān)敘述正確的是(）A．Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6的基因型可能相同B．該病在人群中男性患病率不可能大于女性C．該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．該病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率16．（2018屆泉州市級(jí)聯(lián)考）如圖為某單基因遺傳病家系圖，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A．該遺傳病受常染色體顯性基因控制B．圖中Ⅱ-6一定不攜帶該致病基因C．若圖中Ⅱ-4與正常女性結(jié)婚，建議生男孩D．若圖中Ⅲ—7和Ⅲ-10婚配，生一個(gè)正常女孩的概率為1/1217．(2018屆株洲市級(jí)聯(lián)考）圖1是某遺傳病家系的系譜圖。用與該遺傳病相關(guān)的正常基因和致病基因制成探針對(duì)家系中1、2、4、5號(hào)四個(gè)個(gè)體分別進(jìn)行基因檢測(cè)，結(jié)果如圖2,但是編號(hào)被損毀了.下列分析錯(cuò)誤的是（）A．由圖2結(jié)果可知，該病遺傳方式為伴X隱性遺傳病B．為確定哪一個(gè)雜交條帶代表致病基因,可以再對(duì)6號(hào)進(jìn)行檢測(cè)C．9號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚,孩子患病的概率為1/418．（2018屆皖南八校聯(lián)考)甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(）A．2號(hào)和4號(hào)都是雜合子B．7號(hào)患21—三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞C．若1號(hào)不含甲病致病基因,6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/16D．若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率19．(2018屆重慶九校聯(lián)盟）人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病和乙遺傳病患者，系譜圖如圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病B．據(jù)圖可推測(cè)乙病最可能的遺傳方式是伴Y遺傳C．若Ⅰ3無(wú)乙病致病基因,Ⅱ5和Ⅱ6婚配，生出同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/36D．若人群中甲病的發(fā)病率為4%，Ⅱ2與人群中某正常男性婚配則所生子女患甲病的概率為1/620．（2018屆長(zhǎng)安一中）某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是()A．調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如冠心病、高血壓等B．調(diào)查時(shí)應(yīng)多分幾個(gè)小組,調(diào)查多個(gè)家庭,以獲得足夠大的群體數(shù)據(jù)C．為了更加科學(xué),調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣D．若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，發(fā)病率較高，則有可能是常染色體顯性遺傳病

答案與解析答案與解析1.【答案】C【解析】突變體M需添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),可以說(shuō)明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能喪失，從而不能自身合成氨基酸甲，而導(dǎo)致必須添加氨基酸甲的基本培養(yǎng)基上才能生長(zhǎng),A正確；大腸桿菌屬于原核生物,突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來(lái)，B正確；M和N的混合培養(yǎng),致使兩者間發(fā)生了DNA的轉(zhuǎn)移,即發(fā)生了基因重組，因此突變體M與突變體N混合培養(yǎng)能得到X是由于細(xì)菌間DNA的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的,而不是突變體M的RNA，C錯(cuò)誤，D正確。2?！敬鸢浮緼【解析】基因重組是指生物在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的基因的重新組合,因此不會(huì)改變基因的結(jié)構(gòu),基因重組的來(lái)源有二：一是在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期,同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，其結(jié)果使該染色單體上的DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，二是在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，A正確；染色體變異中的倒位,會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序，不會(huì)改變基因內(nèi)部的堿基序列，B錯(cuò)誤；由基因突變引發(fā)的人類(lèi)遺傳病，有的能直接通過(guò)顯微鏡檢測(cè),例如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，C錯(cuò)誤;基因突變是生物界中最為普遍的一種可遺傳變異方式，D錯(cuò)誤。3.【答案】D【解析】聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了染色單體上非等位基因重新組合,A錯(cuò)誤；用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株不一定只有一個(gè)染色體組,如四倍體植物花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株含有2個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤;生物變異的根本來(lái)源是基因突變，C錯(cuò)誤；育種可以培育出新品種，也可能得到新物種，如多倍體育種可能得到新品種，D正確。4?！敬鸢浮緽【解析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組，A正確；染色體變異可能會(huì)基因的數(shù)量、排列順序等發(fā)生改變，但是不會(huì)使得基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,而基因的內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變屬于基因突變，B錯(cuò)誤;可以生物進(jìn)化提供原材料的有基因突變、基因重組和染色體變異,C正確；病毒和細(xì)菌都沒(méi)有染色體，因此它們產(chǎn)生的可遺傳變異應(yīng)該是基因突變，D正確。5。【答案】B【解析】鐮刀型貧血癥的直接原因是血紅蛋白分子的多肽鏈上一個(gè)谷氨酸被一個(gè)纈氨酸替換，根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的堿基對(duì)發(fā)生了替換（A∥T→T∥A），A錯(cuò)誤；植物組織培養(yǎng)形成幼苗過(guò)程中，不涉及減數(shù)分裂，因此不會(huì)發(fā)生基因重組，但會(huì)涉及有絲分裂和細(xì)胞分化，在有絲分裂的間期DNA分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易受到影響而發(fā)生基因突變,B正確;染色體易位是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異，染色體倒位是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異,因此染色體倒位和易位不改變基因數(shù)量,但會(huì)改變?nèi)旧w上基因的排列順序，進(jìn)而對(duì)個(gè)體性狀產(chǎn)生影響,C錯(cuò)誤；紅綠色盲、并指病、血友病都屬于單基因遺傳病,都由相關(guān)致病基因引起，貓叫綜合征是人類(lèi)的第5號(hào)染色體缺失引起，屬于人體染色體結(jié)構(gòu)變異引發(fā)的遺傳病，與致病基因無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤.6?！敬鸢浮緿【解析】正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb這對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)，這對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤;XB和Xb這對(duì)等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒(méi)有分離，說(shuō)明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體比正常細(xì)胞多了一條X染色體，而21三體綜合征比正常體細(xì)胞多的是21號(hào)常染色體，C錯(cuò)誤;該卵細(xì)胞與一個(gè)正常精子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體肯定含有XB,不可能患色盲，D正確。7。【答案】A【解析】圖示表示同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，A正確；兩條非姐妹染色單體相互交換的基因可以進(jìn)行表達(dá)，B錯(cuò)誤;圖示交叉互換發(fā)生減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，著絲點(diǎn)還沒(méi)有分裂，每條染色體上著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；圖示變異只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤.8.【答案】B【解析】變異是隨機(jī)的、不定向的，環(huán)境對(duì)變異有選擇作用，適應(yīng)環(huán)境的變異會(huì)保留并遺傳給后代,A錯(cuò)誤；可遺傳變異的來(lái)源有突變和基因重組，突變包括基因突變和染色體變異，B正確；由于生殖細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變引起的變異，能夠遺傳給后代，屬于可遺傳的變異;如發(fā)生在體細(xì)胞中的可遺傳變異,則不能通過(guò)配子遺傳給后代，C錯(cuò)誤；基因重組和染色體變異中基因結(jié)構(gòu)沒(méi)有改變，只有基因突變會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，D錯(cuò)誤。9.【答案】B【解析】①②處是堿基對(duì)的替換，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體,說(shuō)明①②處的突變沒(méi)影響蛋白的功能,A錯(cuò)誤；SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，由③處變異引起的所以突變型的SGRy蛋白功能的改變，該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”，B正確；葉綠素的合成需要光照，C錯(cuò)誤；Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對(duì)發(fā)生增添，D錯(cuò)誤。10.【答案】C【解析】人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類(lèi)疾病，一般具有先天性，但也有后天才發(fā)生的,A錯(cuò)誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,但21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤；遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、禁止近親結(jié)婚和提倡適齡生育等措施都能降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，達(dá)到優(yōu)生的目的,C正確;男性的性染色體為XY，其中Y染色體來(lái)自祖父，X染色體來(lái)自外祖父或外祖母，不可能來(lái)自祖母，D錯(cuò)誤。

11?！敬鸢浮緾【解析】男患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀與父方無(wú)關(guān)，只取決于母方，A錯(cuò)誤.女性患者，其X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，B錯(cuò)誤.顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。12.【答案】D【解析】常染色體顯性遺傳病，在人群中男性和女性的患病率相同，但對(duì)于特定的該遺傳病家族而言,患者中的男性和女性的患病率不一定相等，A錯(cuò)誤；C基因表達(dá)的產(chǎn)物比c基因表達(dá)的產(chǎn)物的分子量小很多，可能與C基因轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)有關(guān)，B錯(cuò)誤;該遺傳病患者的基因型為CC或Cc，當(dāng)患該遺傳病的某夫妻的基因型均為Cc時(shí)，所生子女正常的概率才為1/4，C錯(cuò)誤；調(diào)查該遺傳病等單基因遺傳病的發(fā)病率時(shí),調(diào)查的群體足夠大，才能保證調(diào)查的結(jié)果更加接近真實(shí)值，D正確.13?！敬鸢浮緽【解析】根據(jù)題意“甲夫婦表現(xiàn)正常，但男方的父親患白化病，女方家系無(wú)白化病史"，則男方一定為攜帶白化病基因的雜合子，而女方一定不攜帶白化病基因，所以甲夫婦所生孩子不會(huì)患白化病，A正確；推測(cè)某白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對(duì)本人和其丈夫的家系成員進(jìn)行調(diào)査，B錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)其控制的等位基因?yàn)锽/b，根據(jù)題意“乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常”分析可知,男方的基因型為XBY，女方的基因型可能為XBXB或XBXb,其可能性分別為1/2.對(duì)此計(jì)算乙夫婦若生男孩,患血友病的概率為1/4；若生女孩,則患血友病的概率為0；C、D均正確。14。【答案】D【解析】一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦,該病為伴X染色體顯性遺傳病，由于父親患病，因此所生女兒一定患病，A錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換，B錯(cuò)誤；血友病是伴X染色體隱性遺傳病（用H、h表示)，父親正常,母親患血友病，生了一個(gè)性染色體為XXY的凝血正常的兒子，則這對(duì)夫婦的基因型為XHY×XhXh，兒子的基因型為XHXhY。根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含XHY的精子和含Xh的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,即其形成原因可能是精子異常,C錯(cuò)誤;假設(shè)控制該遺傳病的基因?yàn)锳、a,已知該病的發(fā)病率為19%,則正常（aa）的概率為81％，根據(jù)哈迪-溫伯格定律，a的基因頻率為90％，A的基因頻率為10％，由此人群中AA的基因型概率為=10%×10%=1％，Aa的基因型頻率=2×10％×90%=18%，所以患病妻子的基因型為Aa的概率為18%/(18%+1％)=18/19，其后代不患該病的概率為18/19×1/2=9/19,D正確。15.【答案】A【解析】根據(jù)題干信息互為圖形分析，已知Ⅲ7患病的概率為1/4，而其父母正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若該病在常染色體上,則Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5與Ⅱ6的基因型都是雜合子,A正確；若該病在X染色體上,則男性患病率大于女性，B錯(cuò)誤；若該病在X染色體上，則該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,C錯(cuò)誤；無(wú)論在什么染色體上，該病在女性中的發(fā)病率都不等于該病致病基因的基因頻率，D錯(cuò)誤。16?！敬鸢浮緾【解析】Ⅱ-3和Ⅱ—4均患病，他們的兒子Ⅲ-8正常，由此可推知該遺傳病為顯性遺傳病,而且4號(hào)個(gè)體的母親正常，可以分析出該遺傳病受常染色體顯性基因控制,A正確;圖中Ⅱ—6正常，為隱性純合子,一定不攜帶該致病基因，B正確；該病為常染色體遺傳病，據(jù)圖分析可知Ⅱ—4與正常女性結(jié)婚后,男孩和女孩的患病率相等，C錯(cuò)誤；圖中Ⅲ-7個(gè)體攜帶正?；虻母怕蕿?/3，她與Ⅲ-10（一定攜帶正?；颍┗榕?，生出正常女孩的概率為2/3×1/4×1/2＝1/12，D正確。17?！敬鸢浮緾【解析】圖1顯示：1號(hào)和2號(hào)均正常，其兒子4號(hào)為患者，據(jù)此可判斷該病是隱性遺傳病，假設(shè)為常染色體隱性遺傳病，正?；?yàn)镕,致病基因?yàn)閒，則1號(hào)、2號(hào)應(yīng)對(duì)應(yīng)圖2中的b、d,均為Ff，4號(hào)則為ff，5號(hào)參照?qǐng)D2,應(yīng)為FF，但8號(hào)為ff，則推導(dǎo)錯(cuò)誤，因此該病是伴X隱性遺傳病，A正確。6號(hào)個(gè)體的基因型為XfY，對(duì)他進(jìn)行基因檢測(cè)，出現(xiàn)哪條雜交帶，說(shuō)明這條雜交帶為致病基因,，B正確.3號(hào)、9號(hào)均為男性正常,其個(gè)體的基因型均為XFY，相同的概率為1，C錯(cuò)誤。9號(hào)個(gè)體XFY與該遺傳病致病基因攜帶者XFXf結(jié)婚，孩子患病的概率為1/4XfY，D正確。18?！敬鸢浮緿【解析】1號(hào)和2號(hào)個(gè)體都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，說(shuō)明甲病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。無(wú)論甲病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，2號(hào)和4號(hào)個(gè)體都是雜合子，A正確；7號(hào)患21—三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的精子,也可能是4號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞，B正確；就甲病而言,若1號(hào)不含甲病致病基因（相關(guān)基因用b表示)，則甲病為伴X染色體隱性遺傳病，6號(hào)的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，其與7號(hào)（XBY）生下患甲病男孩（XbY）的概率為1/2×1/4＝1/8。就乙病而言，7號(hào)個(gè)體產(chǎn)生異常配子的概率為1/2，因此他們生下兩種病男孩的概率是1/8×1/2＝1/16，C正確；若1號(hào)含甲病致