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文檔簡介
藥理學期末考試一試卷《藥理學》期末考試一試卷(A卷)一、名詞講解。(2*5=10分)得分1、MIC:(最低抑菌濃度)能夠控制培育基內(nèi)細菌生長的最低濃度。2、半衰期:平時指血漿半衰期,即血漿藥物濃度降落一半所需要的時間。3、抗菌譜:系泛指一種或一類抗生素(或抗菌藥物)所能(或殺滅)微生物的類、屬、種范圍。4、受體激動劑:與受體有較強親和力,又有較強內(nèi)在活性的藥物。5、共同作用:共同作用是指不同樣激素對同一世理效應都發(fā)揮作用,進而達到增強效益的結(jié)果。得分二、單項選擇。(2*20=40分)1、以下抗高血壓藥物中,哪一藥物易引起刺激性干咳(B)A.維拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平2、長久應用糖皮質(zhì)激素,忽然停藥不會引起(A)A.腎上腺皮質(zhì)功能亢進B.腎上腺皮質(zhì)功能不全C.腎上腺危象D.腎上腺皮質(zhì)萎縮3、H2受體阻斷藥對以下何種病療效最好(B)A.結(jié)腸潰瘍B.十二指腸潰瘍C.卓-艾綜合征.口腔潰瘍4、巨幼紅細胞性貧血病人合并神經(jīng)癥狀時一定應用(A)11/6藥理學期末考試一試卷A.維生素B12B.葉酸C.紅細胞生成素.硫酸亞鐵5、H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞控制作用的體系是(A)A.阻斷中樞H1受體B.喜悅中樞膽堿受體C.和奎尼丁樣作用有關D.和中樞抗膽堿作用有關6、治療傷寒和副傷寒病的首選藥物是(A)A.氯霉素B.四環(huán)素C.土霉素D.多西環(huán)素7、以下有關氨基糖苷類抗生素的表達錯誤的選項是(C)A.溶液性質(zhì)較牢固B.對革蘭陰性菌作用強C.易透過血腦屏障,但不易透過胎盤D.抗菌體系是阻攔細菌蛋白質(zhì)的合成8、有關維生素K的表達,錯誤的選項是(C)A.天然維生素K為脂溶性B.參加凝血因子的合成C.對于應用鏈激酶所致出血有殊效D.維生素K1注射過快可出現(xiàn)呼吸困難9、有關胰島素對糖代謝的影響正確的表達是(C)A.控制糖原的合成和儲藏B.減慢葡萄糖的氧化和酵解C.控制糖原分解D.加速糖原異生10、以下哪一種狀況不首選胰島素(A)A.Ⅱ型糖尿病患者經(jīng)飲食治療無效B.I型糖尿病C.糖尿病并發(fā)嚴重感染D.妊娠糖尿病11、糖尿病患者高滲性昏迷搶救宜采用(B)A.胰島素皮下注射B.胰島素靜脈注射22/6藥理學期末考試一試卷C.格列齊特口服D.羅格列酮口服12、以下哪項不屬于氨基糖苷類藥物的不良反應(D)A.變態(tài)反應B.神經(jīng)肌肉阻斷作用C.腎毒性.骨髓控制13、阿司匹林的抗血小板作用體系為(A)A.控制血小板中TXA2的合成B.控制內(nèi)皮細胞中TXA2的合成C.激活環(huán)氧酶D.促進內(nèi)皮細胞中PGI2的合成14、極化液常用于心肌梗死并發(fā)的心律失態(tài),此中胰島素有何作用(B)A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促進K+進入細胞內(nèi)C.減少游離酮體,預防酮癥酸中毒.糾正低血鉀15、地西泮的藥理作用體系是(C)A.不經(jīng)過受體,直接控制中樞B.與苯二氮卓受體結(jié)合促進GABA與其受體結(jié)合,延長Cl-通道開放時間C.與苯二氮草受體結(jié)合促進GABA與其受體結(jié)合,增添Cl-通道開放頻率D.作用于GABA受體,增強GABA神經(jīng)元的功能16、異煙肼抗結(jié)核桿菌的作用體系是(A)A.控制細菌分枝桿菌酸的合成B.影響細菌胞質(zhì)膜的通透性C.控制細菌核酸代謝.控制細菌細胞壁的合成17、用于支氣管哮喘的藥物是(D)A.去甲腎上腺素,腎上腺素B.多巴胺,麻黃堿C.異丙腎上腺素,多巴胺.腎上腺素,異丙腎上腺素18、對于β受體阻斷藥不屬于禁用或慎用的是(B)A.支氣管哮喘B.青光眼C.外周血管痙攣性疾病33/6藥理學期末考試一試卷.心臟傳導阻滯19、阿托品的以下哪一項作用與阻斷M受體沒關(C)A.廢弛胃腸圓滑肌B.控制腺體分泌C.擴大血管,改進微循環(huán)D.瞳孔擴大20、對于β受體阻斷藥不屬于禁用或慎用的是(B)A.支氣管哮喘B.青光眼C.外周血管痙攣性疾病D.心臟傳導阻滯得分三、填空題。(1*20=20分)1、藥物從用藥部位機體到走開機體,經(jīng)過吸取、散布、代謝和排泄幾個過程。2、藥物不良反應包含副反應、毒性反應、過敏反應、后遺效應和停藥綜合癥。3、降血糖藥共同的主要不良反應是低血糖。4、M受體激動時,心血管控制、內(nèi)臟圓滑肌喜悅(縮短增強)、瞳孔擴大、腺體分泌增添。5、治療心絞痛的藥物可分為硝酸酯類、β受體阻斷劑、鈣拮抗劑。6、嚴重肝腎功能不良的中度糖尿病患者宜采用的降血糖是胰島素。7、長久應用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致反跳現(xiàn)象和停藥癥狀。8、阿司匹林擁有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗風濕、控制血栓形成、控制體內(nèi)前列腺生物合成。9、青霉素G的作用體系是控制細菌細胞壁的合成。10、阿托品對青光眼、前列腺肥大病人應禁用。得分四、簡答題。(3題,共18分)1、簡述阿托品的藥理作用和臨床應用(6分)阿托品為M膽堿受體阻斷藥,其臨床藥理作用主要表現(xiàn)在:1.控制腺體分泌2.對眼的作用:(1)擴瞳;(2)眼內(nèi)壓高升;(3)調(diào)治麻痹。44/6藥理學期末考試一試卷3.廢弛圓滑?。矗畬π呐K的作用:引起加速心率,可清除迷走神經(jīng)對心臟的控制。5.擴大血管、改進微循環(huán)與阻斷M受體沒關,是對血管圓滑肌的直接廢弛作用。6.喜悅中樞神經(jīng)臨床應用有:①、清除圓滑肌痙攣②、制止腺體分泌③、眼科應用:1)虹膜睫狀體炎;2)驗光、檢查眼底④、遲緩型心律失態(tài)⑤、抗休克(6)、挽救有機磷酸酯類中毒。2、列舉各樣腎上腺素受體激動藥的代表藥(6分)分類及代表藥α受體激動藥:α1、α2受體激動藥去甲腎上腺素、間羥胺α1受體激動藥甲氧明α2受體激動藥可樂定β受體激動藥:1、β2受體激動藥異丙腎上腺素1受體激動藥多巴酚丁胺β2受體激動藥沙丁胺醇α、β受體激動藥:腎上腺素、麻黃堿4.α、β、DA受體激動藥:多巴胺3、試述阿司匹林的不良反應(6分)短期服用副作用少;長久大批抗風濕則有不良反應。1.胃腸道反應。內(nèi)源性PG對胃粘膜有保護作用,如將PGE2與乙酰水楊酸同服,可減少后者引起的胃出血,其療效與PGE2的劑量成比率,乙酰水楊酸致潰瘍可能與它控制胃粘膜合成PG有關。胃潰瘍患者禁用。出血和凝血阻攔。一般劑量乙酰水楊酸便可控制血小板齊聚,延長出血時間。大劑量或長久服用,還能夠控制凝血酶元形成,延長凝血酶原時間,易引起出血。過敏反應。水楊酸反應。乙酰水楊酸劑量過大(5g/日)時,可出現(xiàn)頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視、聽力減退,總稱為水楊酸反應。5.瑞夷(Reye)綜合征。表現(xiàn)為嚴重肝功能不良合并腦病,雖少見,但可致死,宜慎用。6.阿司匹林哮喘。因為藥物控制了COX,使PGs合成受阻,引起支氣管痙攣,引發(fā)哮喘。55/6藥理學期末考試一試卷五、問答題。(1題,共12分)得分試述β受體阻斷藥的主要藥理作用和臨床應用βR阻斷藥:能與去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)orAdr受體激動藥競爭βR,進而拮抗β型擬腎上腺素作用。[共同特色]1.β受體阻斷作用2.內(nèi)在擬交感活性3.膜牢固作用[藥理作用]1、βR阻斷作用(1)心血管系統(tǒng)1)心臟:阻斷心臟β1R,心率↓,心肌縮短力↓,心輸出量↓,心肌耗氧量↓。(對正常人休息時心臟幾無影響,對交感N張力增強(運動、應激和某些病理狀態(tài))顯然控制)2)延緩心房和房室結(jié)的傳導,房室傳導時間↑3)血管:肝腎骨骼肌血流量↓阻斷β2R,心輸出量↓,反射性喜悅交感神經(jīng),血管縮短。(2)支氣管圓滑?。鹤钄唳?R,使圓滑肌縮短,呼吸道阻力↑對哮喘患者可引發(fā)或加重哮喘發(fā)生。(β1R較弱)(3)代謝:控制交感神經(jīng)喜悅引起的脂肪分解;減弱AD引起的升血糖反應.(脂肪分解與激動β1R,β3R有關,肝糖原分解與與激動α1R,β2R有關)(4)控制腎近球細胞的β1R,控制腎素開釋2、內(nèi)在擬交感活性某些βR阻斷藥與βR結(jié)合后,除了阻斷βR外,還能夠部分激動βR的作用,稱為內(nèi)在擬交感活性。(如吲哚洛爾和醋丁洛爾.)長處:控制心縮短力,減慢心率和縮短支氣管作用弱于其余不具ISA的藥物3、膜牢固作用能降低細胞膜對Na+,K+等陽離子的通透性,穩(wěn)安心肌細胞膜,則降低其喜悅性和延長有效不該期—抗心律失態(tài)。但治療作用與膜牢固作用沒關.4、其余:減少房水生成,降低眼內(nèi)壓(噻嗎洛爾
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