初級藥師《相關(guān)專業(yè)知識》預(yù)測試卷三（精選題）

[單選題]1.下列質(zhì)量檢查項中，屬于顆粒劑特征檢查項的（江南博哥）是A.崩解度B.軟化度C.溶化度D.熱原檢查E.溶出度參考答案：E參考解析：本題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查。顆粒劑需檢查溶出和吸收。[單選題]2.制備溶液型氣霧劑，為使藥物和拋射劑混合成均相溶液，加入適量的乙醇或丙二醇作A.稀釋劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助溶劑E.助流劑參考答案：B參考解析：本題考查氣霧劑附加劑。制備溶液型氣霧劑，為使藥物和拋射劑溫和成均相溶液，加入適量的乙醇或丙二醇作潛溶劑。[單選題]3.國家基本藥物調(diào)整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年參考答案：C參考解析：本題考查國家基本藥物的調(diào)整周期。國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。[單選題]4.關(guān)于醫(yī)院制劑的敘述，正確的是A.患者可自行購買B.患者可憑處方去藥店自行購買C.患者可在互聯(lián)網(wǎng)上購買D.患者親自去醫(yī)院診斷開具購買E.患者可憑處方去其他醫(yī)院購買參考答案：D參考解析：本題考查醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)該通過本醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)生對患者進(jìn)行診斷后開具處方，由本醫(yī)療機構(gòu)的藥劑部門根據(jù)醫(yī)師處方將該制劑發(fā)放到患者(或患者家屬)手中。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不能以其他方式流通到本醫(yī)療機構(gòu)以外的地方銷售或使用，包括患者通過互聯(lián)網(wǎng)訂購藥品。[單選題]5.下列關(guān)于處方藥的敘述，不正確的是A.必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)識B.必須具有藥品經(jīng)營許可證才能經(jīng)營C.只能在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳D.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用E.必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)參考答案：A參考解析：本題考查處方藥的規(guī)定。處方藥包裝上不需標(biāo)記特殊標(biāo)識。[單選題]6.無生產(chǎn)日期和有效期的藥品A.為假藥B.按假藥論處C.為劣藥D.按劣藥論處E.為過期藥品參考答案：D參考解析：本題考查劣藥的認(rèn)定。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的：(3)超過有效期的；(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。[單選題]7.下列不是藥劑學(xué)基本任務(wù)的是A.藥物合成B.藥劑學(xué)基本理論的研究C.新劑型、新輔料、新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)D.藥典等藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究E.中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)參考答案：A參考解析：藥劑學(xué)任務(wù)包括研究藥劑學(xué)基本理論和生產(chǎn)技術(shù)，新劑型、新輔料、制劑新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)，輔料、設(shè)備、工藝和技術(shù)的革新，整理和開發(fā)中藥現(xiàn)代制劑和生物技術(shù)制劑的研究開發(fā)，制劑設(shè)計理論的推廣應(yīng)用。藥物合成屬藥物化學(xué)任務(wù)。故正確答案為A.[單選題]8.GMP的檢查對象錯誤的是A.人B.生產(chǎn)環(huán)境C.制劑生產(chǎn)的全過程D.銷售過程E.包裝過程參考答案：D參考解析：GMP的檢查對象包括人、生產(chǎn)環(huán)境、制劑生產(chǎn)的全過程和包裝過程。銷售過程屬于GSP。故正確答案為D.[單選題]9.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A.是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B.包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C.溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D.酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E.甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑參考答案：C參考解析：低分子溶液劑是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑；包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等；溶液劑用溶解法和稀釋法制備；糖漿劑用溶解法和混合法制備；酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法；甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。故正確答案為C.[單選題]10.關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是A.溶膠中分散的微細(xì)粒子在1～100nm之間B.溶膠劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C.ξ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定D.溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)E.溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法參考答案：C參考解析：溶膠劑分散的微細(xì)粒子在1～100nm之間；溶膠劑為非勻相溶液，是熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)；ξ電位越高說明斥力越大，不易沉淀，溶膠越穩(wěn)定；溶膠劑具有光學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)；溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法。故正確答案為C.[單選題]11.非處方藥每個銷售的基本單元包裝必須附有A.標(biāo)簽和專有標(biāo)識B.說明書和產(chǎn)品合格標(biāo)志C.專有標(biāo)識和說明書D.標(biāo)簽和說明書E.產(chǎn)品合格標(biāo)志和標(biāo)簽參考答案：D參考解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥每個銷售的基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。以方便消費者正確使用藥品。[單選題]12.天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是A.1%～2%B.2%～5%C.5%～l5%D.10%～15%E.12%～15%參考答案：C參考解析：常用的天然高分子助懸劑有：阿拉伯膠，用量5%～15%；西黃蓍膠，用量0.5%～1%；瓊脂，用量0.3%～0.5%，[單選題]13.栓劑的制備方法有A.冷壓法B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法參考答案：A參考解析：栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法兩種。而研磨法、乳化法是軟膏劑的制備方法。[單選題]14.垂熔玻璃濾器使用后用水抽洗，并以某種溶液浸泡處理，該溶液為A.重鉻酸鉀-濃硫酸液B.硝酸鈉-濃硫酸液C.濃硫酸液D.亞硝酸鈉-濃硫酸液E.30%H2O2參考答案：B參考解析：垂熔玻璃濾器使用后要用水抽洗，并以1%～2%硝酸鈉硫酸液浸泡處理。[單選題]15.可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是A.核醫(yī)學(xué)科B.骨傷科C.理療科D.腫瘤科E.檢驗科參考答案：A參考解析：經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外其他科室不得從事放射性藥品配制或藥品購售工作。故正確答案為A.[單選題]16.每張?zhí)幏讲怀^7日常用量的藥品是A.所有藥品B.麻醉藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品E.毒性藥品參考答案：D參考解析：根據(jù)第二類精神藥品的處方限量的規(guī)定。[單選題]17.《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.食用要求D.藥用要求E.生產(chǎn)要求參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求的規(guī)定。[單選題]18.不會對藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是A.原料的晶型B.藥品的含量C.輔料的種類D.藥品的粒度E.藥物的劑型參考答案：B參考解析：生物利用度指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。影響藥物吸收的劑型因素：藥物的解離度、藥物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶劑化物、成鹽等）藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性、藥物的具體劑型、給藥途徑。[單選題]19.藥物在體內(nèi)代謝一般產(chǎn)生A.酸性增強的代謝物B.堿性增強的代謝物C.極性增強的代謝物D.油，水分配系數(shù)高的代謝物E.水溶性減弱的代謝物參考答案：C參考解析：藥物的代謝產(chǎn)物通常比原藥物的極性增大、水溶性增強。多數(shù)藥物代謝后活性減弱或失去活性，少數(shù)藥物代謝后轉(zhuǎn)變成藥理活性物質(zhì)。[單選題]20.中藥、蒙藥、苗藥等屬于A.中藥材B.中藥飲片標(biāo)識C.民族藥D.現(xiàn)代藥E.傳統(tǒng)藥參考答案：E參考解析：按照傳統(tǒng)藥的種類包括。[單選題]21.不屬于生化藥物的是A.γ-干擾素B.胰島素C.蝮蛇抗栓酶D.明膠E.磺胺嘧啶參考答案：E參考解析：生化藥物是從生物體分離、純化所得，可用于預(yù)防、治療和診斷疾病的生化物質(zhì)，其中部分現(xiàn)已通過化學(xué)合成或生物技術(shù)制備或重組?；前粪奏儆诤铣煽咕帯９收_答案為E.[單選題]22.下列關(guān)于固體制劑的敘述錯誤的是A.首先要將藥物粉碎與過篩后才能加工成各種劑型B.粉碎與過篩后直接與其他組分均勻混合后直接分裝，得到的是顆粒劑C.如將混合的粉末或顆粒分裝進(jìn)膠囊，可制備膠囊劑D.對于固體制劑來說，物料的混合度、流動性、充填性都非常重要E.粉碎、過篩、混合是保證藥物的含量均勻度的重要操作參考答案：B參考解析：固體制劑首先要將藥物粉碎與過篩后才能加工成各種劑型，顆粒劑是將藥物與適宜輔料配合而制成的顆粒狀制劑，如將混合的粉末或顆粒分裝進(jìn)膠囊，可制備膠囊劑，對于固體制劑來說，物料的混合度、流動性、充填性都非常重要，粉碎、過篩、混合是保證藥物的含量均勻度的重要操作。故正確答案為B.[單選題]23.關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是A.膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液B.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禖.藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性D.可以彌補其他固體劑型的不足E.可延緩藥物的釋放和定位釋藥參考答案：A參考解析：藥物的水溶液或乙醇溶液溶解膠囊壁，不適宜制成膠囊。膠囊劑可提高病人服藥順應(yīng)性、生物利用度高、藥物穩(wěn)定性好、可實現(xiàn)定時定量定位釋放藥物、可以彌補其他固體劑型的不足。故正確答案為A.[單選題]24.已被撤銷批準(zhǔn)文號的藥品，應(yīng)A.不得生產(chǎn)銷售和使用B.按假藥論處C.按劣藥論處D.組織再評價E.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或處理參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定對已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品的處理辦法。[單選題]25.下列選項中不得添加抑菌劑的是A.采用低溫間歇滅菌的注射劑B.輸液C.采用無菌操作法制備的注射劑D.口服溶液劑E.采用濾過除菌法制備的注射劑參考答案：B參考解析：輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含防腐劑或抑菌劑。[單選題]26.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時可能會A.溶血B.水解C.膨脹D.氧化E.凝聚參考答案：A參考解析：紅細(xì)胞為一半透膜，往血液中注入大量低滲溶液中，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹破，造成溶血現(xiàn)象。[單選題]27.提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施錯誤的是A.選擇適宜的溶劑B.恰當(dāng)?shù)厣邷囟菴.加大濃度差D.將藥材粉碎得越細(xì)越好E.加表面活性劑參考答案：D參考解析：影響浸出的因素有浸出溶劑（應(yīng)用適宜的表面活性劑常能提高浸出溶劑的浸出效能）、藥材的粉碎粒度（但要有適當(dāng)?shù)牧６?，?xì)粉雖有較大的面積，但過細(xì)的粉末并不適于浸出。當(dāng)用滲漉法時，粉粒過細(xì)溶劑流通阻力增大，甚至?xí)鸲氯?，致使浸出困難或降低浸出效率）、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對運動速度等。[單選題]28.在片劑的質(zhì)量檢查中，下述檢查最能間接地反映藥物在體內(nèi)的吸收情況的是A.崩解度B.含量C.脆碎度D.溶出度E.片重參考答案：D參考解析：片劑在體內(nèi)一般須經(jīng)崩解、分散、溶出過程，才可以被生物膜吸收。片劑中藥物吸收的速度主要受藥物的溶出過程及跨膜轉(zhuǎn)運過程的限制。一般當(dāng)藥物溶出或釋放速率足夠快時，跨膜轉(zhuǎn)運是藥物吸收的限速過程，但當(dāng)藥物的溶出或釋放速率較慢時，溶出或釋放可能成為藥物吸收的限速過程。因此檢查藥物的溶出度最能間接地反映藥物為在體內(nèi)的吸收情況。[單選題]29.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成親水凝膠骨架片E.制成分散片參考答案：D參考解析：利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小以及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。[單選題]30.關(guān)于生物利用度的描述，正確的是A.所有制劑，必須進(jìn)行生物利用度檢查B.生物利用度是固定步不變的C.生物利用度應(yīng)相對固定，過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用D.給藥劑量一樣即認(rèn)為兩制劑生物利用度一致E.生物利用度與療效無關(guān)參考答案：C參考解析：過大可能使毒副作用增大，過小可能達(dá)不到預(yù)期療效。[單選題]31.三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專家組成B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成參考答案：D參考解析：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級醫(yī)院藥事管理委員會人員的要求。[單選題]32.藥物臨床試驗必須符合A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中藥物臨床試驗所要符合的條件。[單選題]33.縣級以上醫(yī)療機構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師C.所有醫(yī)師D.醫(yī)務(wù)科主任E.檢驗師參考答案：A參考解析：按照處方管理辦法中處方權(quán)的規(guī)定。[單選題]34.在皮膚制劑中加入水楊酸的作用為A.抗氧化劑B.著色劑C.遮光劑D.去角質(zhì)劑E.pH調(diào)節(jié)劑參考答案：D參考解析：水楊酸具有溶解角質(zhì)、收斂、抗真菌作用，用于治療各種癬癥等。[單選題]35.利用結(jié)腸酶起效的藥物是A.甲氧普胺B.甲硝唑C.柳氮磺吡啶D.雙氯酚酸鈉E.磺胺米隆參考答案：C參考解析：柳氮磺吡啶屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在結(jié)腸酶作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶，對炎癥性腸病產(chǎn)生療效的主要成分是5-氨基水楊酸。故正確答案為C.[單選題]36.下列物質(zhì)不是藥品的是A.中藥材B.中藥飲片C.疫苗D.衛(wèi)生材料E.化學(xué)原料藥參考答案：D參考解析：根據(jù)藥品的定義和種類劃分。[單選題]37.片劑制備方法不包括A.濕法制粒壓片B.干法制粒壓片C.直接粉末壓片D.半干式顆粒壓片E.滴制法參考答案：E參考解析：片劑的制備方法按制備工藝分為制粒壓片法（濕法制粒壓片法和干法制粒壓片法）和直接壓片法（粉末或結(jié)晶直接壓片法、半干式顆粒壓片法）。[單選題]38.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是A.泛制法B.壓制法C.乳化法D.凝聚法E.界面縮聚法參考答案：B參考解析：軟膠囊制備包括壓制法和滴制法。故正確答案為B.[單選題]39.既可用作注射劑的抑菌劑，又可用作注射劑的止痛藥的是A.苯甲酸鈉B.羥苯乙酯C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因參考答案：D參考解析：苯酚、甲酚是常用的抑菌劑，但不用于注射劑。鹽酸普魯卡因和利多卡因是局麻劑，苯甲醇是可用作注射劑的溶媒、抑菌劑和止痛劑。[單選題]40.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是A.配液→灌封→質(zhì)檢→滅菌→過濾B.配液→滅菌→過濾→質(zhì)檢→灌封C.配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢D.配液→質(zhì)檢→過濾→灌封→滅菌E.質(zhì)檢→配液→過濾→滅菌→灌封參考答案：C參考解析：注射劑一般生產(chǎn)過程包括原輔料和容器的前處理、稱量、配制、過濾、灌封、滅菌、質(zhì)量檢查、包裝等步驟。[單選題]41.注射用抗生素粉針分裝空氣潔凈度為A.萬級B.百級C.30萬級D.大于10萬級E.100萬級參考答案：B參考解析：注射用無菌分裝產(chǎn)品是將符合注射用要求的藥物粉末在無菌操作條件下直接分裝于潔凈滅菌的小瓶或安瓿中，密封而成。[單選題]42.下列哪條不代表氣霧劑的特征A.藥物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首關(guān)作用C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好D.能使藥物迅速達(dá)到作用部位E.分布均勻，起效快參考答案：A參考解析：氣霧劑的優(yōu)點包括①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內(nèi)能保持藥物清潔無菌，且由于容器不透明，避光且不與空氣中的氧或水分直接接觸，增加了藥物的穩(wěn)定性；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首過作用；④可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量。[單選題]43.某弱酸類藥物的pKa為4時，在pH為1時的水溶液中，該藥物的狀態(tài)為A.幾乎為離子型B.分子型濃度為離子型濃度100倍C.幾乎為分子型D.離子型的濃度為分子型的3倍E.離子型濃度為分子型濃度10倍參考答案：C參考解析：酸性條件下弱酸性藥物主要以分子型存在。[單選題]44.全國人大常委會修訂并通過的《藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動參考答案：E參考解析：根據(jù)《藥品管理法》法律責(zé)任76條的規(guī)定。[單選題]45.藥物濫用所指的藥物是A.診斷用藥B.醫(yī)療用毒性藥品C.具有依賴性的藥物D.抗菌藥物E.維生素及營養(yǎng)藥參考答案：C參考解析：依據(jù)藥物濫用的概念。[單選題]46.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)的主要任務(wù)不包括A.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、管理、上報工作B.負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)C.承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)運轉(zhuǎn)和維護(hù)工作D.負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究E.負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)參考答案：B參考解析：國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、管理、上報工作，承辦國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)運轉(zhuǎn)和維護(hù)工作，負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法的研究，負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)。衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)。故正確答案為B.[單選題]47.在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識的有A.內(nèi)服藥品B.貴重藥品C.普通藥品D.自費藥品E.精神藥品參考答案：E參考解析：依據(jù)藥品標(biāo)簽說明書管理規(guī)定中四個特殊藥品要在藥品標(biāo)識物印上規(guī)定標(biāo)識的規(guī)定。[單選題]48.醫(yī)院藥品管理要求"專柜存放，專賬登記，每日清點"的是A.毒性藥品原料藥B.一類精神藥品C.二類精神藥品D.貴重藥品E.自費藥品參考答案：D參考解析：按照藥品經(jīng)濟管理的三級管理中的二級管理要求。[單選題]49.發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》的部門為A.國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部B.國家食品藥品監(jiān)督管理局和總后勤部衛(wèi)生部C.國家中醫(yī)藥管理局和國家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部E.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局參考答案：D參考解析：衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部共同發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》。故正確答案為D.[單選題]50.對毒性中藥描述最確切的是A.國家規(guī)定的毒性天然藥物B.國家規(guī)定的毒性中藥提取物藥C.國家規(guī)定的毒性中藥飲片D.國家規(guī)定的毒性中藥材E.毒性中藥材制劑參考答案：D參考解析：毒性中藥是國家規(guī)定的毒性中藥材。故正確答案為D.[單選題]51.已被撤銷進(jìn)口藥品注冊證書的藥品應(yīng)A.報有關(guān)部門批準(zhǔn)可以將剩余品用完B.由使用單位自行銷毀C.組織再評價符合要求才可使用D.禁止進(jìn)口、銷售和使用E.由有關(guān)部門銷毀參考答案：D參考解析：已被撤銷進(jìn)口藥品注冊證書的藥品應(yīng)禁止進(jìn)口、銷售和使用。故正確答案為D.[單選題]52.下列關(guān)于滅菌法敘述正確的是A.滅菌是指殺死所有細(xì)菌B.滅菌是指殺死所有真菌C.滅菌效果常以殺死芽孢為標(biāo)準(zhǔn)D.濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌E.流通蒸氣滅菌一般是120℃，30～60min參考答案：C參考解析：本題考查滅菌的有關(guān)知識。滅菌是指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，滅菌時間通常為30～60min。過濾滅菌法是指采用過濾法除去微生物的方法。該法適合于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。[單選題]53.下列各組輔料中，不能作稀釋劑的是A.淀粉、糊精B.乳糖、微晶纖維素C.糖粉、糊精D.滑石粉、聚乙二醇E.硫酸鈣、磷酸氫鈣參考答案：D參考解析：稀釋劑主要是用來填充片劑的重量或體積，便于壓片。常用的稀釋劑包括淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等?；酆途垡叶紴闈櫥瑒?。故正確答案為D.[單選題]54.藥學(xué)部（科）工作性質(zhì)不包括A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性B.專業(yè)技術(shù)性C.經(jīng)濟管理性D.咨詢指導(dǎo)性E.患者服務(wù)性參考答案：E參考解析：藥學(xué)部（科）工作具有業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟管理性和咨詢指導(dǎo)性。故正確答案為E.[單選題]55.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員對有配伍禁忌的處方，最佳的做法是A.選擇其他的藥品B.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配C.記錄后繼續(xù)調(diào)配D.立即報告E.告知處方醫(yī)師后繼續(xù)調(diào)配參考答案：B參考解析：《藥品管理法》第二十七條：醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。[單選題]56.下列藥物可以制成軟膠囊劑的是A.10%氯化鉀水溶液B.5%葡萄糖溶液C.維生素ED.糖漿E.葡萄糖口服液參考答案：C參考解析：軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對蛋白質(zhì)有影響的藥物、液體藥物若含5%水或為水溶性、揮發(fā)性、小分子有機物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成軟膠囊。[單選題]57.對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是A.色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無粗糙感，無污物B.軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹C.軟膏劑中的藥物必須能和軟膏基質(zhì)互溶D.無不良刺激性E.軟膏是半固體制劑，主要起保護(hù)、潤滑和局部治療作用參考答案：C參考解析：軟膏中藥物可為可溶于基質(zhì)的或為不溶性的微細(xì)粉末。[單選題]58.用流浸膏作黏合劑制成的丸劑是A.滴丸B.小丸C.糊丸D.微丸E.濃縮丸參考答案：E參考解析：蜜丸（水蜜丸）系指藥材細(xì)粉以蜂蜜（或蜂蜜和水）為黏合劑制成的丸劑。糊丸系指藥材細(xì)粉用米粉、米糊或面糊等為黏合劑制成的丸劑。蠟丸系指藥材細(xì)粉以蜂蠟為黏合劑制成的丸劑。濃縮丸系系指將部分藥材提取液濃縮成膏與某些藥材的細(xì)粉或加適宜的賦形劑制成的丸劑。[單選題]59.關(guān)于濁點的敘述正確的是A.濁點又稱Krafft點B.是陰離子型表面活性劑的特征值C.是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D.是陽離子表面活性劑特征值E.吐溫類表面活性劑觀察不到濁點參考答案：C參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳?xì)滏溤介L，濁點越低；在碳?xì)滏滈L相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數(shù)此類表面活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。[單選題]60.表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的是A.司盤-40B.吐溫-80C.豆磷脂D.十二烷基硫酸鈉E.三乙醇胺皂參考答案：B參考解析：因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，表面活性劑溶解度急劇下降和析出，發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇。吐溫類是聚氧乙烯去水山梨醇單酸酯，故具有起曇現(xiàn)象。[單選題]61.透皮給藥系統(tǒng)中的質(zhì)量評價不包括A.滲透壓B.釋放度C.總裝藥量D.黏著力E.皮膚刺激性參考答案：A參考解析：透皮給藥系統(tǒng)需評價滲透性、釋放度、總裝藥量、黏著力和皮膚刺激性。故正確答案為A.[單選題]62.醫(yī)療單位配制的制劑可以A.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用B.在醫(yī)療單位之間任意使用C.市場上銷售D.憑處方市場上銷售E.在集貿(mào)市場上銷售參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》中醫(yī)療機構(gòu)配制制劑品種的規(guī)定。[單選題]63.有效期表述形式不正確的是A.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示B.標(biāo)注格式為有效期至××××年××月C.標(biāo)注格式為有效期至××××年××月××日D.有效期至××××/××或者有效期至××××／××／××E.標(biāo)注格式為有效期至××／××／××××參考答案：E參考解析：藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示；標(biāo)注格式為有效期至××××年××月，有效期至××××年××月××日，有效期至××××/××或者有效期至××××／××／××。故正確答案為E.[單選題]64.《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購買麻黃堿時所持的證件是A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C.《麻醉藥品購用印鑒卡》D.《一類精神藥品購用印鑒卡》E.《毒性藥品購用印鑒卡》參考答案：C參考解析：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定。[單選題]65.下列屬于藥品特殊性的是A.作用的兩重性B.藥品安全性C.藥品有效性D.市場的競爭性E.藥品穩(wěn)定性參考答案：A參考解析：根據(jù)藥品的特殊性表現(xiàn)。[單選題]66.下列人員中不屬于醫(yī)院藥事管理委員會當(dāng)然成員的是A.主管院長B.藥劑科主任C.醫(yī)院感染專家D.保衛(wèi)科主任E.醫(yī)院行政管理專家參考答案：D參考解析：根據(jù)醫(yī)院藥事管理委員會的人員組成規(guī)定。[單選題]67.做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是A.藥事管理委員會B.藥庫C.藥房調(diào)劑D.質(zhì)控辦E.臨床藥學(xué)部門參考答案：E參考解析：根據(jù)藥學(xué)部門中臨床藥學(xué)部門的職能規(guī)定。[單選題]68.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》上必須標(biāo)明A.生產(chǎn)范圍和注冊地址B.有效期和注冊地址C.注冊地址和醫(yī)療機構(gòu)名稱D.配制制劑的范圍及有效期限E.生產(chǎn)品種和醫(yī)療機構(gòu)名稱參考答案：D參考解析：《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，應(yīng)當(dāng)載明證號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。故正確答案為D。[單選題]69.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的管理范圍中不包括A.新藥注冊B.進(jìn)口藥注冊C.藥品經(jīng)營D.藥品質(zhì)量控制E.藥物臨床應(yīng)用參考答案：E參考解析：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的管理范圍包括新藥注冊、進(jìn)口藥注冊、藥品經(jīng)營和藥品質(zhì)量控制。不包括藥物臨床應(yīng)用。故正確答案為E.[單選題]70.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.辛酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.葡萄糖參考答案：E參考解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選E。[單選題]71.關(guān)于滴丸的主要特點敘述錯誤的是A.主要供口服使用B.工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定C.易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸D.可使液態(tài)藥物固態(tài)化E.使用固體分散技術(shù)制備的滴丸生物利用度高參考答案：C參考解析：滴丸主要供口服使用，藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定，易氧化和易揮發(fā)的藥物適宜制成滴丸，可使液態(tài)藥物固態(tài)化，使用固體分散技術(shù)制備的滴丸生物利用度高。故正確答案為C.[單選題]72.淀粉在片劑中的用途不包括A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.稀釋劑參考答案：D參考解析：淀粉可在片劑中作為稀釋劑即填充劑、黏合劑和崩解劑。故正確答案為D.[單選題]73.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類參考答案：C參考解析：此題重點考查脂質(zhì)體的概念、組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組成。故本題答案應(yīng)選擇C。[單選題]74.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，錯誤的是A.藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B.易溶且刺激性較強的藥物，可制成膠囊劑C.有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味D.易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E.膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用參考答案：B參考解析：藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑,可溶解膠囊壁；易溶且刺激性較強的藥物，不宜制成膠囊劑，刺激胃粘膜；有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味；易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑，使膠囊壁變軟；膠囊對藥物在一定程度上具有遮蔽、保護(hù)和穩(wěn)定作用。故正確答案為B.共享答案題A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物[單選題]1.國家保證其生產(chǎn)和供應(yīng)，在使用中首選的藥品為A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物參考答案：E參考解析：國家基本藥物是指由國家政府制定的《國家基本藥物目錄》中的藥品。國家保證其生產(chǎn)和供應(yīng)，在使用中首選的藥品。故正確答案為E.共享答案題A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物[單選題]2.其標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物參考答案：C參考解析：藥品管理法第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。故正確答案為C.共享答案題A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物[單選題]3.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品稱為A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物參考答案：A參考解析：根據(jù)《藥品管理法》?以及2007年10月1日開始執(zhí)行的新《藥品注冊管理辦法》，新藥系指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品，不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。共享答案題A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物[單選題]4.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書的藥品制劑為A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物參考答案：D參考解析：上市藥品又稱為"注冊藥品"。是經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證書的藥品制劑。故正確答案為D.共享答案題A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物[單選題]5.又稱為"注冊藥品"的是A.新藥B.仿制藥C.非處方藥D.上市藥品E.國家基本藥物參考答案：D參考解析：上市藥品又稱為"注冊藥品"。故正確答案為D.共享答案題A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂[單選題]6.凝膠基質(zhì)A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂參考答案：D參考解析：共享答案題A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂[單選題]7.拋射劑A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂參考答案：A參考解析：共享答案題A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂[單選題]8.透皮吸收促進(jìn)劑A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂參考答案：B參考解析：略，每個劑型的章節(jié)都有詳解。共享答案題A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂[單選題]9.軟膏基質(zhì)A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂參考答案：E參考解析：共享答案題A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂[單選題]10.栓劑基質(zhì)A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂參考答案：C共享答案題A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂[單選題]11.軟膏中做保濕劑的是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂參考答案：D參考解析：共享答案題A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂[單選題]12.成膜材料是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂參考答案：A參考解析：聚乙烯醇PVA為膜劑的成膜材料，可可豆脂為天然油脂性栓劑基質(zhì)，甘油可以做保濕劑，眼膏劑的常用基質(zhì)為黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂的混合物，卡波普為凝膠基質(zhì)。共享答案題A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂[單選題]13.眼膏基質(zhì)是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂參考答案：E參考解析：共享答案題A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂[單選題]14.油脂性栓劑基質(zhì)是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂參考答案：C參考解析：共享答案題A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂[單選題]15.凝膠基質(zhì)是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂參考答案：B共享答案題A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80[單選題]16.陽離子型表面活性劑A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80參考答案：C參考解析：共享答案題A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80[單選題]17.兩性離子表面活性劑A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80參考答案：D參考解析：此題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。共享答案題A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80[單選題]18.陰離子型表面活性劑A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80參考答案：B共享答案題A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml[單選題]19.金屬絡(luò)合劑A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml參考答案：D參考解析：此題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。共享答案題A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml[單選題]20.pH調(diào)節(jié)劑A.維生素C104gB.碳酸氫鈉49gC.亞硫酸氫鈉2gD.依地酸二鈉0.05gE.注射用水加到1000ml參考答案：B參考解析：此題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、