糖尿病和甲狀腺功能異常的臨床用藥詳解演示文稿

糖尿病和甲狀腺功能異常的臨床用藥詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三（優(yōu)選）糖尿病和甲狀腺功能異常的臨床用藥現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病患病率顯著提高，在發(fā)展中國(guó)家表現(xiàn)更為突出。據(jù)WHO估計(jì)，全球目前糖尿病患者已超過(guò)1.9億，到2025年將增加到3億。糖尿病最多的國(guó)家是印度，其次是中國(guó)，第三是美國(guó)(6%)。發(fā)病率最高的是南太平洋島國(guó)瑙魯，50歲以上的人群幾乎2個(gè)人就有1人患糖尿病。我國(guó)糖尿病發(fā)病率由來(lái)已久，0.67%(80年)上升至3.6%(96年)，中國(guó)現(xiàn)有糖尿病患者估計(jì)約4000萬(wàn)。我國(guó)DM患病率還會(huì)繼續(xù)增加?，F(xiàn)在是3頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三1型糖尿?。═1DM）2型糖尿?。═2DM）特殊類型糖尿病妊娠糖尿?。℅DM）糖尿病的分型根據(jù)1997年ADA建議，分為4個(gè)類型：現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三一、1型糖尿病

該型病情重、發(fā)病急、有酮癥傾向；年齡主要是幼年及青少年，較瘦小?；颊咭葝uB細(xì)胞破壞引起胰島素絕對(duì)缺乏。1.免疫介導(dǎo)糖尿病本型是由于胰腺B細(xì)胞發(fā)生細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)損傷而引起。自身免疫反應(yīng)標(biāo)志有：胰島細(xì)胞自身抗體（ICA）胰島素自身抗體（IAA）谷氨酸脫羧酶自身抗體（GAD）約85~90%的病例有一種或幾種自身抗體陽(yáng)性?，F(xiàn)在是5頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三2.特發(fā)性糖尿病

較少見，具有1型糖尿病表現(xiàn)而無(wú)明顯病因?qū)W發(fā)現(xiàn),始終沒(méi)有自身免疫反應(yīng)的證據(jù)，胰島素缺乏的表現(xiàn)明顯，可頻發(fā)酮癥酸中毒?，F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三二、2型糖尿病（占90％以上）

此類患者病情較輕，起病緩慢，肥胖者較多。主要原因是胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷。本型較少發(fā)生酮癥酸中毒。有較強(qiáng)的遺傳易感性。對(duì)磺脲類口服降糖藥有效?，F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三三、特殊類型糖尿病

1.B細(xì)胞功能遺傳性缺陷2.胰島素作用遺傳性缺陷胰島素敏感性降低與受體缺陷有關(guān)。3.胰腺外分泌疾病如胰腺炎等引起的高血糖狀態(tài)。4.內(nèi)分泌疾病如肢端肥大癥、柯興綜合癥、甲亢等，可引起繼發(fā)性糖尿病?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三四、妊娠期糖尿?。℅DM）指妊娠期間發(fā)現(xiàn)的糖尿病或糖耐量減退，已知有糖尿病又合并妊娠者不包括在內(nèi)。在懷孕的24-28周進(jìn)行OGTT試驗(yàn)，符合糖尿病或糖耐量減退診斷標(biāo)準(zhǔn)者即診斷為妊娠糖尿病。在妊娠結(jié)束后6周按血糖水平再評(píng)估。糖尿病空腹血糖過(guò)高（IFG）糖耐量減低（IGT）正常血糖現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三一、1型糖尿病1型糖尿病的發(fā)生應(yīng)具備:易感基因和環(huán)境因素在易感基因和環(huán)境因素的共同作用下誘發(fā)胰島B細(xì)胞自身免疫引起胰島B細(xì)胞損傷。在環(huán)境因素中病毒感染是重要因素，病毒感染可直接損傷胰島組織引起糖尿病，也誘發(fā)自身免疫反應(yīng)導(dǎo)致糖尿病。病因和發(fā)病機(jī)制

現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三環(huán)境因素遺傳因素免疫紊亂HLAII類基因-DR3和DR4病毒感染（柯薩奇）某些食物（牛奶）、化學(xué)制劑胰島B細(xì)胞免疫性損害GAD、ICA、IAA等（+）1型糖尿病胰島B細(xì)胞進(jìn)行性廣泛破壞達(dá)90%以上至完全喪失1型糖尿病現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三二、2型糖尿病1、遺傳因素2型糖尿病具有更強(qiáng)的遺傳傾向(較1型更明顯)有糖尿病家族史的比無(wú)家族史的發(fā)病率明顯增高，為后者的3~40倍。糖尿病患者遺傳給下一代的不是病的本身，而是遺傳易發(fā)生糖尿病的體質(zhì)。單卵雙生共顯率(90～100％)現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三2、環(huán)境因素（1）肥胖

肥胖常常是糖尿病的早期狀態(tài)，是重要的誘發(fā)因素，特別是中心型肥胖，是決定糖尿病危險(xiǎn)因素的一個(gè)重要原因。（2）飲食飲食結(jié)構(gòu)的改變，高脂、高熱量、食物攝入的增加、營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩，成為糖尿病的發(fā)生因素?，F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三3.體力活動(dòng)減少

西方化的生活方式，上班路上缺乏體力活動(dòng)，上班期間有自動(dòng)化設(shè)施，業(yè)余時(shí)間看電視，家務(wù)勞動(dòng)半自動(dòng)化。4.應(yīng)激狀態(tài)

隨著社會(huì)發(fā)展人們承受的應(yīng)激機(jī)會(huì)增多，易使人情緒緊張、波動(dòng)，造成心理壓力?，F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷：兩個(gè)緊密相關(guān)的機(jī)制慢性高血糖癥高胰島素血癥只作用于胰島素不足

?細(xì)胞功能衰竭高胰島素血癥體重增加只作用于胰島素抵抗

餐后高血糖胰島素抵抗胰島素不足GrimaldiA.etal.,Lesdiabètes.Ed.Lavoisier,Paris(1995)現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三遺傳環(huán)境2型糖尿病2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制正常胰島素抵抗胰島素分泌↓糖尿病基因糖尿病相關(guān)基因肥胖飲食活動(dòng)年齡(歲)2030405060重點(diǎn)現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病可以表現(xiàn)為“三多一少”。即多尿、多飲、多食和體重減輕。1型糖尿病患者三多一少癥狀明顯。2型糖尿病患者起病緩慢，癥狀相對(duì)較輕甚至缺少癥狀。有的僅表現(xiàn)為乏力，有的出現(xiàn)并發(fā)癥后促使其就診，如視物模糊、牙周炎、皮膚感染等。臨床表現(xiàn)現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三1、2型糖尿病的鑒別1型糖尿病2型糖尿病起病年齡青少年發(fā)病<30歲成人發(fā)病，>40歲起病方式多急劇，少數(shù)緩起緩慢而隱襲癥狀常典型，消瘦不典型或無(wú)癥狀，肥胖急性并發(fā)癥自發(fā)性酮癥傾向酮癥傾向小，可有高滲性昏迷慢性并發(fā)癥微血管病變?yōu)橹鞔笱懿∽優(yōu)橹饕葝u素及C肽低下或缺乏峰值延遲或不足自身抗體多陽(yáng)性常為陰性胰島素治療反應(yīng)依賴外源性胰島素生存不依賴胰島素，應(yīng)用生存，對(duì)胰島素敏感時(shí)對(duì)胰島素抵抗現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病并發(fā)癥的分類

急性慢性

大血管微血管酮癥酸中毒高滲性昏迷乳酸性酸中毒冠心病腦卒中外周血管病糖尿病腎病視網(wǎng)膜病變神經(jīng)病變現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病并發(fā)癥患病率0%5%10%15%20%25%30%35%40%糖尿病腎病足損害神經(jīng)病變壞疽MAU蛋白尿心梗/腦卒中現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病酮癥酸中毒（DKA）（一）誘因常見的誘因有感染、胰島素治療中斷、飲食不當(dāng)、創(chuàng)傷、手術(shù)、妊娠、分娩等。糖尿病急性并發(fā)癥現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三

（二）臨床表現(xiàn)多數(shù)病人在病情嚴(yán)重時(shí)有多尿、多飲和乏力。隨后出現(xiàn)食欲減退、惡心、嘔吐。常伴有煩躁、呼吸深快、呼氣中有爛蘋果味?，F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三1.糖尿病癥狀+任意時(shí)間血漿葡萄糖水平≥11.1mmol/l(200mg/dl)或2.空腹血漿葡萄糖(FPG)水平≥7.0mmol/l(126mg/dl)或3.口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）中，2hPG水平≥11.1mmol/l(200mg/dl)兒童的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)與成人一致糖尿病診斷新標(biāo)準(zhǔn)（1999WHO）

現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三WHO推薦的血糖控制良好的標(biāo)準(zhǔn)空腹血糖（FPG）≤6.1mmol?L-1

餐后血糖（PPG）≤8.0mmol?L-1老年DM患者一般要求空腹血糖（FPG）≤7.0mmol?L-1，餐后血糖（PPG）≤10.0mmol?L-1現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三糖尿病的綜合治療糖尿病教育飲食治療運(yùn)動(dòng)治療藥物治療自我監(jiān)測(cè)血糖現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三原則：早期、長(zhǎng)期、綜合治療和個(gè)體化原則目標(biāo)：糾正代謝紊亂，防止和延緩并發(fā)癥。綜合性的治療：飲食控制、運(yùn)動(dòng)、血糖監(jiān)測(cè)、糖尿病教育和藥物治療?，F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三一、飲食治療基礎(chǔ)治療措施，長(zhǎng)期嚴(yán)格堅(jiān)持1.總熱量：理想體重×25-40kcal理想體重（kg）＝身高（cm）－1052.碳水化合物：占50-60%。產(chǎn)熱4kcal/g.蛋白質(zhì)：占15%，0.8-1.2g/kg，動(dòng)物蛋白1/3以上。產(chǎn)熱4kcal/g。脂肪：占30%，9kcal/g。3.合理分配：分3餐或4餐，按1/3、1/3、1/3或1/5、2/5、2/5分配現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三二、運(yùn)動(dòng)治療不宜參加比賽和劇烈的運(yùn)動(dòng)，應(yīng)循序慚進(jìn)。選擇自已愛好的、合適運(yùn)動(dòng)，如打網(wǎng)球、羽毛球、籃球、游泳、慢跑等、散步等。運(yùn)動(dòng)時(shí)間的安排，每天30~60分鐘。運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度以中等有氧運(yùn)動(dòng)為宜。現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三

三.藥物治療胰島素口服降糖藥主要有5類：磺脲類雙胍類a葡萄糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑?，F(xiàn)在是30頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素胰島素在糖尿病治療中所發(fā)揮的作用是其他任何藥物不可比擬的。酸性蛋白質(zhì)，56KD，由A、B兩條鏈組成。目前臨床上有動(dòng)物胰島素及人胰島素系列。現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三藥理作用（1）對(duì)代謝的影響①糖代謝：胰島素是機(jī)體內(nèi)唯一的降血糖的激素，也是唯一同時(shí)促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成的激素。②脂肪代謝促進(jìn)肝臟合成脂肪酸，抑制脂肪的分解，減少脂肪酸和酮體的生成。③蛋白質(zhì)代謝：促進(jìn)蛋白質(zhì)合成，抑制蛋白質(zhì)分解；現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三（2）促細(xì)胞生長(zhǎng)作用：與胰島素樣生長(zhǎng)因子受體結(jié)合，發(fā)揮促細(xì)胞生長(zhǎng)作用作用機(jī)制胰島素＋胰島素受體α亞單位→酪氨酸蛋白激酶→→→第二信使（磷脂肌醇系統(tǒng)）→細(xì)胞效應(yīng)現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素的來(lái)源動(dòng)物（豬或牛）胰島素半合成人胰島素：與人胰島素結(jié)構(gòu)完全一樣。人胰島素人胰島素類似物：速效和超長(zhǎng)效胰島素現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三人胰島素較動(dòng)物胰島素的優(yōu)點(diǎn)免疫原性小過(guò)敏反應(yīng)少生物效價(jià)較高副作用少現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素的劑型1、正規(guī)胰島素（RI）：皮下注射30～1h起效，高峰2～4h，持續(xù)6～8h。亦可靜脈、肌肉、皮下輸注及腹腔輸注等。2、魚精蛋白鋅胰島素（PZI）：僅皮下或肌肉注射。皮下注射4～6h起效，高峰時(shí)間14～24h小時(shí)，持續(xù)36h?？膳c正規(guī)胰島素混合?，F(xiàn)在是37頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三常用重組人胰島素制劑及其效應(yīng)時(shí)間

胰島素制劑起效時(shí)間峰效時(shí)間持續(xù)時(shí)間速效(Lispro,Aspart)5~15分鐘30~90分鐘4~5小時(shí)短效人正規(guī)胰島素30~60分鐘2~3小時(shí)5~8小時(shí)中效含精蛋白：NPH含鋅2~4小時(shí)2~4小時(shí)4~10小時(shí)4~12小時(shí)10~16小時(shí)12~18小時(shí)長(zhǎng)效含鋅UltralenteGlargine(Latus)6~10小時(shí)2~4小時(shí)穩(wěn)定10~16小時(shí)無(wú)峰18~24小時(shí)20~24小時(shí)現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素的給藥途徑皮下注射最常用，可應(yīng)用注射器、胰島素筆、胰島素噴射器和胰島素泵持續(xù)皮下輸注方式。注意與進(jìn)餐相配合一致。靜脈給藥只能用速效胰島素，主要用于糖尿病急癥的搶救和含糖液體的輸注時(shí)。肌肉肌肉注射吸收較皮下快，尤易發(fā)生運(yùn)動(dòng)后低血糖，臨床很少使用?，F(xiàn)在是39頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三

筆式胰島素或胰島素泵的相對(duì)優(yōu)點(diǎn)劑量準(zhǔn)確使用和攜帶方便注射無(wú)痛可克服患者對(duì)注射器的恐懼患者的依從性好現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素治療的適應(yīng)癥1型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊類型糖尿病對(duì)合理的飲食治療和口服降糖藥治療后血糖仍然未達(dá)標(biāo)的患者嚴(yán)重并發(fā)癥或伴發(fā)癥、圍手術(shù)期及感染應(yīng)激等對(duì)難以分型的消瘦患者，均可使用胰島素治療現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素治療的方法替代治療補(bǔ)充治療使用原則個(gè)體化，從小劑量開始（皮下）1型糖尿?。禾娲委?型糖尿病：補(bǔ)充治療或替代治療若口服降糖藥物轉(zhuǎn)為胰島素替代治療，初始劑量應(yīng)減少。聯(lián)合胰島素治療（NPH)：初始劑量則更小?，F(xiàn)在是42頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素的副作用低血糖反應(yīng)：多見于胰島素劑量過(guò)大；未按時(shí)進(jìn)餐；肝、腎功能不全的病人。皮下脂肪營(yíng)養(yǎng)不良胰島素過(guò)敏高胰島素血癥胰島素抗藥性胰島素水腫：數(shù)日內(nèi)可自行吸收體重增加：尤以老年2型糖尿病人多見現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三口服降糖藥針對(duì)葡萄糖產(chǎn)生過(guò)多的藥物

1、α-葡萄糖苷酶抑制劑2、糖異生抑制劑

針對(duì)胰島素不足的藥物

1、β細(xì)胞修復(fù)劑或再生劑2、胰島素制劑3、胰島素降解抑制劑4、胰島素促泌劑

（1）磺脲類藥物（2）苯丙酸衍生物（3）氨基酸衍生物（4）類胰高糖素肽-1針對(duì)胰島素抵抗的藥物

1、噻唑烷二酮類（胰島素增敏劑）2、雙胍類藥物3、胰島素受體激動(dòng)劑4、L-酪氨酸衍生物5、化學(xué)元素現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三常用口服抗糖尿病藥物的分類促進(jìn)胰島B細(xì)胞分泌胰島素的制劑磺脲類降糖藥（SUs）餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑（瑞格列奈、那格列奈）促進(jìn)外周組織增加葡萄糖利用的藥物雙胍類（二甲雙胍）抑制腸道葡萄糖吸收的藥物α-糖苷酶抑制劑胰島素增敏劑（TZDs）噻唑烷二酮類，雙胍類現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三胰島素促泌劑通過(guò)作用于胰島B細(xì)胞膜受體，促使胰島素釋放，從而產(chǎn)生降糖效果SUs臨床使用已有數(shù)十年的歷史，種類較多。SU是目前臨床上用于治療2型糖尿病的主要藥物之一。餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑新型降糖藥----那格列奈、瑞格列奈現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三藥名mg/片用量mg每日服藥次數(shù)半衰期小時(shí)作用時(shí)間甲磺丁脲50015002-33～286-8格列本脲2.52.5-101-31016-24格列奇特40，8080-1601-310～1212-24格列吡嗪2.5，55-201-377-24格列喹酮3060-1201-31～28-10格列美脲1，2，31-615～924常用的磺脲類藥物現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三磺脲類藥物的降糖機(jī)制胰腺內(nèi)作用機(jī)制：促使β細(xì)胞ＡＴＰ敏感的鉀離子（Ｋ+ＡＴＰ）通道關(guān)閉，是刺激胰腺β細(xì)胞釋放胰島素的主要機(jī)制；胰腺外作用機(jī)制：

增加外周葡萄糖利用，第1、2代可能繼發(fā)于葡萄糖毒性作用的改善。第三代亞莫利可增加胰島素敏感性?，F(xiàn)在是48頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三格列美脲的特點(diǎn)格列美脲與受體呈“開-關(guān)”式的結(jié)合與解離胰島素分泌由血糖及藥物濃度雙重調(diào)節(jié)臨床研究和實(shí)踐中亞莫利發(fā)生低血糖的機(jī)會(huì)及嚴(yán)重程度低于其他SU擬胰島素作用，增強(qiáng)胰島素敏感性現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三磺脲類藥物適應(yīng)癥可作為非肥胖2型糖尿病的一線用藥；老年患者或以餐后血糖升高為主者宜選用短效類，如格列吡嗪、格列喹酮；輕－中度腎功能不全患者可選用格列喹酮；病程較長(zhǎng)，空腹血糖較高的2型糖尿病患者可選用中－長(zhǎng)效類藥物（如格列本脲、格列美脲、格列齊特、格列吡嗪控釋片）。FPG＜13.9mmol/L、有較好的胰島功能、新診斷糖尿病、胰島細(xì)胞抗體(ICA)或谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)陰性的糖尿病患者對(duì)磺脲藥物反應(yīng)良好現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三磺脲類藥物使用方法適用于2型糖尿病病人，非肥胖者首選小劑量起步餐前服用（餐前半小時(shí)）劑量隨血糖變化調(diào)整可與雙胍類、糖苷酶抑制劑、噻唑烷二酮類、胰島素合用現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三禁忌癥1型糖尿病患者；妊娠糖尿病或其他特殊類型糖尿??；2型糖尿病患者有嚴(yán)重肝腎功能異常者；對(duì)磺脲類降糖藥物過(guò)敏者；在發(fā)生糖尿病急性合并癥如糖尿病酮癥酸中毒時(shí)，或并有嚴(yán)重慢性合并癥者；在有應(yīng)激情況下，如有嚴(yán)重創(chuàng)傷、大手術(shù)、嚴(yán)重感染等?，F(xiàn)在是52頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三副作用低血糖：增加藥物低血糖事件的主要因素有高齡，飲酒，肝／腎疾病，多種藥物相互作用。體重增加其他不良反應(yīng)：惡心，嘔吐，膽汁淤積性黃疸，肝功能異常，白細(xì)胞減少，粒細(xì)胞缺乏，貧血，血小板減少，皮疹對(duì)心血管系統(tǒng)的可能影響：影響缺血預(yù)適應(yīng)現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三缺血性預(yù)適應(yīng)是心臟自身保護(hù)的一種重要功能其生理基礎(chǔ)為心肌細(xì)胞KATP的激活，通道開放磺脲類降糖藥的藥理作用為關(guān)閉β細(xì)胞膜上的KATP不同的磺脲對(duì)心肌細(xì)胞的關(guān)閉作用有差別：格列本脲抑制缺血預(yù)適應(yīng)，而格列美脲無(wú)不良影響糖尿病患者伴缺血性心臟病者應(yīng)選擇對(duì)β細(xì)胞選擇性高、較少影響心臟缺血性預(yù)適應(yīng)的品種現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三磺脲類藥物原發(fā)失效指應(yīng)用SU三個(gè)月，血糖無(wú)明顯下降。排除患者飲食依從性的問(wèn)題或高血糖的毒性作用。病例選擇不當(dāng)是最可能的原因，即選擇了β細(xì)胞功能已明顯衰退的糖尿病患者（包括T1D和T2D患者）現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三SU繼發(fā)失效指使用SU至少一年，空腹血糖曾經(jīng)兩次降至8mmol/L以下（排除原發(fā)失效），SU已用至最大治療劑量3個(gè)月，但空腹血糖仍>10mmol/L，GHbA1c>9.5%。繼發(fā)失效的大部分原因不明，可能是糖尿病疾病逐漸發(fā)展的過(guò)程，導(dǎo)致β細(xì)胞功能進(jìn)行性減退?，F(xiàn)在是56頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三繼發(fā)失效常見原因患者的因素：飲食依從性差、服藥方式的錯(cuò)誤、生活方式的改變和精神壓力增大等。疾病的因素：選擇了某些β細(xì)胞功能緩慢衰退的特殊糖尿病類型，如線粒體糖尿病。合并降低胰島素敏感性的并發(fā)病，如隱性感染等。治療的因素：長(zhǎng)期接觸大劑量的SU，β細(xì)胞對(duì)SU產(chǎn)生“抵抗”、高血糖降低藥物的吸收和毒性作用、同時(shí)使用致糖尿病的藥物，如皮質(zhì)醇等?，F(xiàn)在是57頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑Repaglinide(瑞格列奈)

Nateglinide(那格列奈)現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三適應(yīng)癥正常體重2型糖尿病患者尤其以餐后血糖升高為主者；不能使用二甲雙胍或胰島素增敏劑的肥胖或超重患者；不能固定進(jìn)食時(shí)間的患者?，F(xiàn)在是59頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三用法及用量“進(jìn)餐服藥，不進(jìn)餐不服藥”，采用靈活的給藥方式；它可以單獨(dú)使用，也可與除SU外的其它口服降糖藥或胰島素合用。初始劑量為0.5mg，最大單劑量為每次主餐前4mg，每日總的最大劑量為不超過(guò)16mg。老年患者或有輕度腎功能損害的患者不需調(diào)整劑量?，F(xiàn)在是60頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三副作用耐受性良好，對(duì)血脂代謝無(wú)不良影響；僅少數(shù)患者有輕度的副作用，頭昏、頭痛、上呼吸道感染、乏力、震顫、食欲增加，低血糖?？稍黾芋w重；低血糖發(fā)生率較SU低，且多在白天發(fā)生，而SU則趨于晚上發(fā)生?，F(xiàn)在是61頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三抑制肝葡萄糖生成的藥物雙胍類藥物現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三作用機(jī)制抑制過(guò)多的內(nèi)源性肝葡萄糖生成是二甲雙胍降低血糖的主要機(jī)制，是改善肝臟對(duì)胰島素的抵抗，抑制糖異生的結(jié)果。改善周圍組織（骨骼肌、脂肪組織）對(duì)胰島素的敏感性，增加對(duì)葡萄糖的攝取和利用；減輕體重：可減少內(nèi)臟和體內(nèi)總的脂肪含量，主要是抑制食欲、減少能量攝取的結(jié)果其他：增加腸道利用葡萄糖、抑制脂肪酸氧化、延緩葡萄糖的吸收、改善血脂異常現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三適應(yīng)癥2型糖尿病病人一線用藥，肥胖者首選對(duì)糖耐量異常的病人非常有效，有預(yù)防作用在非肥胖型2型糖尿病患者與磺脲類藥聯(lián)用以增強(qiáng)降糖效應(yīng)1型糖尿病患者與胰島素聯(lián)用，可加強(qiáng)胰島素作用，減少胰島素劑量；在不穩(wěn)定型（脆型）糖尿病患者中應(yīng)用，可使血糖波動(dòng)性下降，有利于血糖的控制現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三二甲雙胍禁忌癥糖尿病酮癥酸中毒，需用胰島素治療；嚴(yán)重肝病（如肝硬化）、腎功能不全、慢性嚴(yán)重肺部疾病、心力衰竭、貧血、缺氧、酗酒；感染、手術(shù)等應(yīng)激情況。妊娠期婦女；年齡>65歲；進(jìn)食過(guò)少的患者。有乳酸酸中毒史，明顯的視網(wǎng)膜病。由于抑制線粒體的氧化還原能力，二甲雙胍不適用于線粒體糖尿病患者。

現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三二甲雙胍在2型糖尿病治療中的作用控制血糖不增加體重不產(chǎn)生低血糖無(wú)高胰島素血癥增加肝臟和肌肉對(duì)胰島素的敏感性肝臟：降低空腹血糖肌肉：幫助保持一整天的血糖水平降低多種心血管危險(xiǎn)因素脂質(zhì)異常血凝異常直接血管作用現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三減少碳水化合物吸收的藥物糖苷酶抑制劑阿卡波糖：主要抑制α-淀粉酶，作用于大分子多糖的消化過(guò)程；伏格波糖：選擇性抑制雙糖水解酶（麥芽糖酶、蔗糖酶）米格列醇：同上現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三作用機(jī)制可逆性（競(jìng)爭(zhēng)性）抑制小腸上皮細(xì)胞刷狀緣的α-糖苷酶，延緩其將淀粉、寡糖、雙糖分解為葡萄糖，從而減慢葡萄糖的吸收速度，使餐后血糖高峰低平，降低餐后血糖。作用部位在小腸上段，持續(xù)約4-6小時(shí)。對(duì)葡萄糖的吸收過(guò)程沒(méi)有影響。對(duì)空腹血糖無(wú)直接作用，但可通過(guò)降低餐后高血糖、減輕葡萄糖的毒性作用，改善胰島素抵抗而輕度降低空腹血糖現(xiàn)在是68頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三適應(yīng)癥空腹血糖在6.1-7.8mmol?L-1、餐后血糖升高為主的患者，是單獨(dú)使用AGI的最佳適應(yīng)癥空腹、餐后血糖均升高的患者，可與其它口服降糖藥或胰島素合用治療糖耐量異常，可延緩或減少T2D的發(fā)生現(xiàn)在是69頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三副作用常見腹脹不適、腹瀉、胃腸排氣增多等胃腸道副反應(yīng)，可隨治療時(shí)間的延長(zhǎng)而減弱，大多二周后緩解，極少部患者出現(xiàn)可逆性肝功能異常單獨(dú)使用AGI不會(huì)引起低血糖。當(dāng)與其他藥物合用時(shí)出現(xiàn)低血糖，只能用葡萄糖口服或靜脈注射，口服其它糖類或淀粉無(wú)效。不宜與助消化的淀粉酶、胰酶合用?，F(xiàn)在是70頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三TZDs是80年代初研制環(huán)格列酮(Ciglitazone)曲格列酮(Troglitazone，TRG)羅格列酮(Rosiglitazone，RSG)吡格列酮(Pioglitazone，PIO)統(tǒng)稱噻唑烷二酮類，或稱格列酮類(G1itazones)胰島素增敏劑：噻唑烷二酮類（TZDs)現(xiàn)在是71頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三降糖作用：作用于肌肉、脂肪組織的核受體-過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ（PPARγ）后，增加眾多影響糖代謝的相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成，最終增加胰島素的作用。非降糖作用：對(duì)心血管疾病的各種危險(xiǎn)因子均有一定的改善作用，降低血壓、增強(qiáng)心肌功能、改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能、增強(qiáng)纖溶活性、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖，增加HDL-C和LDL-C濃度、降低血漿游離脂酸(FFA)、降低尿白蛋白排泄量。作用機(jī)制現(xiàn)在是72頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三噻唑烷二酮類的作用機(jī)制噻唑烷二酮類Cusi,1999脂肪細(xì)胞-

胰島素敏感性=-

葡萄糖轉(zhuǎn)化 -

脂肪合成ˉ

脂肪分解和FFA排出-

脂肪細(xì)胞數(shù)目ˉleptin和TNF-a

分泌(?)ˉ

血漿

FFAMuscle肝臟?b-細(xì)胞肌肉?-

葡萄糖攝取ˉ

肝糖產(chǎn)生-

胰島素分泌?現(xiàn)在是73頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三適應(yīng)癥適用于肥胖/超重的T2D患者。TZD單獨(dú)使用的療效略遜二甲雙胍和SU，但與其它降糖藥物合用則表現(xiàn)出其獨(dú)特的療效。加用TZD可顯著改善SU繼發(fā)失效患者的血糖。與胰島素聯(lián)用治療肥胖的T2D患者時(shí)，TZD在進(jìn)一步降低血糖的同時(shí)，減少外源性胰島素的用量。雖然同為促進(jìn)胰島素作用的藥物，二甲雙胍的主要作用部位是肝臟，而TZD則是骨骼肌，兩者合用顯示良好的效果。現(xiàn)在是74頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三水腫、水潴留和貧血：常見的副作用。體重增加，與水潴留、脂肪含量增加、改善血糖控制有關(guān)。TZD導(dǎo)致體內(nèi)脂肪含量再分布，增加的脂肪主要積聚在皮下TZD的早期產(chǎn)品曲格列酮曾引起致死性的肝損害，故在TZD使用前后應(yīng)定期檢查肝功能。羅格列酮可增加上呼吸道感染的發(fā)生率，匹格列酮升高肌酸激酶，機(jī)理不明。副作用現(xiàn)在是75頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三慎用或禁用于心功能不全的患者，尤其和胰島素合用或使用大劑量時(shí)。對(duì)心肌梗塞、心絞痛、心肌病和高血壓性心臟病等，可能引起心力衰竭(伴隨循環(huán)血漿容量的增加有可能誘發(fā)心力衰竭)。以最小有效劑量開始，逐漸增加劑量可能有助于了解患者對(duì)水潴留的敏感性。肝功能或腎功能障礙，嚴(yán)重貧血。禁忌癥現(xiàn)在是76頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三2型糖尿病的藥物治療策略2型糖尿病肥胖者2型糖尿病非肥胖者二甲雙胍或TZDs

或糖苷酶抑制劑胰島素促泌劑SU聯(lián)合2-3口服藥物，或加用胰島素促泌劑多劑量胰島素睡前加用中效胰島素+二甲雙胍或TZDs

或糖苷酶抑制劑口服藥物+多劑量胰島素調(diào)整胰島素促泌劑劑量調(diào)整胰島素促泌劑劑量現(xiàn)在是77頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床用藥甲狀腺功能亢進(jìn)癥(簡(jiǎn)稱甲亢)是指由多種病因?qū)е录谞钕偌に?TH)分泌過(guò)多引起的臨床綜合征。Graves?。℅D）：是甲狀腺功能亢進(jìn)的最常見病因，主要臨床表現(xiàn)：甲狀腺毒癥；彌漫性甲狀腺腫；眼征；脛前粘液性水腫?，F(xiàn)在是78頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三病因和發(fā)病機(jī)制GD是一種器官特異性的自身免疫性疾病甲狀腺TSH-R結(jié)合TH下丘腦TRH垂體前葉TSH抗原成分有：TSH、TSH-R、TG、TPO等1.

GD與遺傳有關(guān)，與一定的HLA類型有關(guān)遺傳易感性+感染、精神創(chuàng)傷誘因免疫功能紊亂Ts功能缺陷對(duì)Th細(xì)胞抑制BL產(chǎn)生自身Ab現(xiàn)在是79頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三2、GD的發(fā)病與甲狀腺興奮性自身Ab關(guān)系密切TSH受體抗體(TRAb)甲狀腺興奮性Ab(TSAb)TSH阻斷性Ab(TBAb)TSAb+TSH-R激活細(xì)胞內(nèi)第二信使腺苷環(huán)化酶—cAMP磷脂酰肌醇-Ca2+THTBAb+TSH-R阻斷TSH與TSH-R結(jié)合抑制受體后的信息傳遞現(xiàn)在是80頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三3、GD浸潤(rùn)性突眼與細(xì)胞免疫有關(guān)TLC識(shí)別球后成纖維c或眼外肌細(xì)胞AgTLC浸潤(rùn)并被激活釋放淋巴因子(IFN-r,IL-1α,TNF-β)增強(qiáng)局部免疫反應(yīng)刺激纖維細(xì)胞增殖糖胺聚糖增多現(xiàn)在是81頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三臨床表現(xiàn)：三高癥群高代謝癥群怕熱多汗、多食易饑、體重銳減、大便頻數(shù)高神經(jīng)應(yīng)激癥群神經(jīng)過(guò)敏、多言好動(dòng)、緊張焦躁、手舌震顫高循環(huán)動(dòng)力癥群心動(dòng)過(guò)速、心律失常（早博、房顫）、心臟擴(kuò)大及心力衰竭、脈壓差增大周圍血管征現(xiàn)在是82頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三臨床表現(xiàn)：甲狀腺腫彌漫性對(duì)稱性腫大質(zhì)軟、無(wú)壓痛震顫及血管雜音——診斷本病的重要體征現(xiàn)在是83頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三臨床表現(xiàn)：眼征單純性突眼突眼度＜18mm瞬目減少平視時(shí)角膜上緣外露下視時(shí)眼瞼下落滯后于眼球輻湊不良現(xiàn)在是84頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是85頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三臨床表現(xiàn)：眼征浸潤(rùn)性突眼眼球明顯突出18~30mm兩側(cè)不對(duì)稱眼瞼腫脹、肥厚及結(jié)膜水腫充血眼部刺激癥狀預(yù)后不良現(xiàn)在是86頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三特殊臨床表現(xiàn)及類型一、甲亢危象發(fā)病機(jī)制:1.血TH,尤以FT3、FT4為著2.機(jī)體對(duì)TH耐受力下降3.腎上腺素能神經(jīng)興奮性增強(qiáng)現(xiàn)在是87頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三甲亢危象

誘因1.應(yīng)激狀態(tài)：感染、手術(shù)、放射性碘治療2.嚴(yán)重軀體疾病3.口服過(guò)量TH4.嚴(yán)重精神創(chuàng)傷5.手術(shù)中過(guò)度擠壓甲狀腺現(xiàn)在是88頁(yè)\一共有99頁(yè)\編輯于星期三甲狀腺危象的臨床表現(xiàn)早期表現(xiàn)為原有甲亢癥狀加重，繼而出現(xiàn)：高熱，體溫>39℃；心率快，140～240次/分，可伴房顫或房撲；體重銳減，煩躁不安，呼吸急促；大汗淋漓，厭食，惡心，嘔吐，腹瀉等；終至虛脫、休克、