河南省漯河市五中2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳。若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細胞中，有一個精細胞的基因型為AB，則另外三個精細胞的基因型分別是（）A．Ab、aB、ab B．a(chǎn)b、AB、ABC．AB、ab、ab D．AB、AB、AB2．圖表示長期使用一種農(nóng)藥后，害蟲種群密度的變化情況，下列有關(guān)敘述中不正確的是A．a(chǎn)點種群中存在很多種變異類型，原因是變異具有不定向性B．a(chǎn)→b的變化是農(nóng)藥作用的結(jié)果C．農(nóng)藥對害蟲的抗藥性變異進行定向選擇，使害蟲產(chǎn)生了抗藥性D．b→c是抗藥性逐代積累的結(jié)果3．同學(xué)甲因為交通事故脊髓從胸部折斷，同學(xué)乙患有小兒麻痹癥，該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體引起的，下列關(guān)于兩位同學(xué)的敘述中正確的是()A．甲膝跳反射不存在，針刺足部有感覺B．甲膝跳反射不存在，針刺足部無感覺C．乙運動障礙，對刺激有感覺D．乙能運動，對刺激無感覺4．讓一個基因型未知的黑色小鼠與白色小鼠（bb）測交，后代出現(xiàn)了數(shù)量幾乎相等的黑色和白色個體，則親本黑色小鼠的基因型是A．BBB．BbC．bbD．BB或Bb5．下列關(guān)于人體細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是（）A．細胞分化導(dǎo)致基因選擇性表達，細胞種類增多B．細胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細胞核體積減小C．細胞癌變導(dǎo)致細胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移D．細胞凋亡受基因控制，不利于個體生長發(fā)育6．在一個有性生殖的自然種群中，除了具有種群大、沒有突變發(fā)生、沒有新基因加入以及個體間的交配是隨機的以外，還需具備下列哪一條件，種群的基因庫是穩(wěn)定的（）A．捕食者數(shù)量減少B．沒有自然選擇C．環(huán)境條件變化緩和D．改變個體的攝食方式7．下列有關(guān)推理不正確的是A．后代全為顯性，則雙親必為顯性純合子 B．隱性性狀的個體是純合子C．顯性個體的基因型難以獨立確定 D．隱性個體的顯性親本必為雜合子8．（10分）下列關(guān)于果蠅（基因型為AaXBXb，有8條染色體）在減數(shù)分裂過程（假設(shè)無同源染色體的交叉互換和基因突變）中異常配子形成原因的分析，正確的是選項異常配子類型原因分析A配子中含有等位基因減數(shù)第一次分裂異常B配子基因型為aaXB減數(shù)第一次分裂異常，減數(shù)第二次分裂正常C配子中含有5條染色體一定是減數(shù)第一次分裂異常D配子中含有2條X染色體一定是減數(shù)第二次分裂異常A．A B．B C．C D．D二、非選擇題9．（10分）達爾文在加拉帕戈斯群島的不同島嶼上發(fā)現(xiàn)了13種地雀，其大小、形態(tài)、食性、棲息環(huán)境各不相同，并且它們之間互不交配。經(jīng)過研究，發(fā)現(xiàn)它們都是由來自南美大陸的同一物種進化而來的。請用現(xiàn)代生物進化理論的觀點回答下列問題：（1）這些地雀遷來后，分布于不同島嶼，不同的種群出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組，經(jīng)過長期_________________，使得不同的種群__________________朝著不同方向發(fā)展。（2）由于島上食物和棲息條件不同，______________對不同種群基因頻率的改變所起的作用就有所差異，使得這些種群_____________就會形成明顯的差異，并逐步產(chǎn)生了________________。（3）這一事實說明：__________隔離會導(dǎo)致___________隔離，隔離是物種形成的___________。10．（14分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列11．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。12．英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個別突變型為黑色蛾。19世紀中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加。請回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾____（是、不是）同一物種，因為他們彼此間不存在_____隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是_____的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，_____色尺蛾的生存機會逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

根據(jù)減數(shù)分裂特點：減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂上述兩個細胞中的著絲點分裂姐妹染色單體分離，由于每一對姐妹染色單體的其中一條是由另一條復(fù)制來的，所以，這次分裂中每個細胞所產(chǎn)生的兩個細胞是一樣的?！驹斀狻扛鶕?jù)減數(shù)分裂的特點，精原細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細胞；1個次級精母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，著絲點分裂，最終產(chǎn)生1種2個精子。因此，1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個精子。由于一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子，說明含A與B的染色體自由組合，含a與b的染色體組合。因此一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子的同時，隨之產(chǎn)生的另外3個精子為AB、ab、ab，故C正確?！军c睛】明確減數(shù)分裂的每個分裂過程中染色體的行為、染色體類型及產(chǎn)生的結(jié)果是解題關(guān)鍵。2、C【解析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本內(nèi)容是：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變．突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。由題可知種群中存在很多變異類型，是選擇的原始材料．在開始使用該農(nóng)藥時，害蟲通過生存斗爭，具有抗藥性的少部分個體存活下來，后來由于抗藥性逐代積累加強，使害蟲的種群密度不斷增加?！驹斀狻坑捎谧儺惥哂胁欢ㄏ蛐院碗S機性，所以a點種群中存在很多變異類型，其中可遺傳變異為生物進化提供的原始材料，A正確；生存斗爭的結(jié)果是適者生存，使用農(nóng)藥后，抗藥性強的變異在生存斗爭中生存下來，而抗藥性弱的變異在生存斗爭中被淘汰，a→b的變化是通過農(nóng)藥選擇的結(jié)果，是生存斗爭實現(xiàn)的，B正確；抗藥性變異出現(xiàn)在使用農(nóng)藥之前，農(nóng)藥對害蟲抗藥性變異的定向選擇使具有抗藥性的害蟲增加，C錯誤；使用農(nóng)藥后，把抗藥性弱的害蟲殺死，抗藥性強的害蟲活下來．活下來的抗藥性強的害蟲，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱，在使用農(nóng)藥后，又把抗藥性弱的害蟲殺死，抗藥性強的害蟲活下來．這樣經(jīng)過農(nóng)藥的長期選擇，使得害蟲抗藥性逐漸加強，D正確?！军c睛】易錯點：誤認為害蟲的抗藥性變異是農(nóng)藥的施用而定向誘導(dǎo)產(chǎn)生。事實上，害蟲中抗藥性個體和非抗藥性個體在施用農(nóng)藥之前已經(jīng)存在，農(nóng)藥施用后，只是對害蟲起了選擇作用，進不抗藥的個體淘汰，抗藥性個體保留下來而逐代積累。3、C【解析】

膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓，痛覺等感覺中樞位于大腦皮層。同學(xué)甲脊髓從胸部折斷，脊髓不能將信號傳遞至大腦皮層；同學(xué)乙患有小兒麻痹癥，該病是由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體引起的，不影響信號上行傳遞到大腦，但傳出信號不能傳遞至效應(yīng)器?！驹斀狻緼、甲膝跳反射存在，針刺足部無感覺，A錯誤；B、甲膝跳反射存在，針刺足部無感覺，B錯誤；C、乙由于病毒侵染了位于脊髓的傳出神經(jīng)元的細胞體，傳出神經(jīng)受損，上行到大腦的神經(jīng)正常，所以運動障礙，對刺激有感覺，C正確；D、乙運動有障礙，對刺激有感覺，D錯誤；故選：C?！军c睛】脊髓是低級中樞，受高級中樞大腦皮層的控制。解答本題關(guān)鍵是了解膝跳反射的神經(jīng)中樞在脊髓，痛覺等感覺中樞位于大腦皮層。4、B【解析】一個基因型未知的黑色小鼠B與白色小鼠（bb）測交，后代黑色B：白色bb=1:1，后代出現(xiàn)白色bb，說明黑色小鼠存在b基因，因此黑色小鼠的基因型為Bb，故選B。5、C【解析】

1、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內(nèi)，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。

2、細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。

3、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

4、衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

5、癌細胞特征：

（1）無限增殖：一般細胞分裂50～60次，條件適宜時，癌細胞可以無限增殖，而且分裂迅速，細胞內(nèi)的核糖體數(shù)目大量增加，代謝異?；钴S。

（2）易分散轉(zhuǎn)移：癌細胞分泌一些酶類，分解細胞表面的糖蛋白，導(dǎo)致癌細胞黏著性降低，易于擴散。

（3）癌細胞的形態(tài)發(fā)生改變。例成纖維細胞由扁平梭形變成球形。這是細胞癌變的重要觀察指標?！驹斀狻緼、基因的選擇性表達導(dǎo)致細胞分化，細胞種類增多，A錯誤；

B、細胞衰老表現(xiàn)為酶活性降低，細胞核體積變大，B錯誤；

C、細胞癌變導(dǎo)致細胞表面糖蛋白減少，細胞間黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移，C正確；

D、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程，受基因控制，有利于個體生長發(fā)育，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查細胞分化、衰老、凋亡和癌變的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準確判斷問題的能力。6、B【解析】

如果有一個群體符合下列條件，則這個群體中各基因頻率和基因型頻率就可一代代穩(wěn)定不變，保持平衡。①群體是極大的；②群體中個體間的交配是隨機的；③沒有突變產(chǎn)生；④沒有種群間個體的遷移或基因交流；⑤沒有自然選擇?！驹斀狻繘]有自然選擇就沒有淘汰，就不會出現(xiàn)某些基因在減少甚者消失的現(xiàn)象，因此基因頻率是不會改變的。所以B選項正確。故選B。7、A【解析】

純合子是由基因型相同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個體，包括顯性純合子和隱性純合子，雜合子是由基因型組成不同的配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的個體；在完全顯現(xiàn)的條件下，AA、Aa表現(xiàn)為顯性性狀，aa表現(xiàn)為隱性性狀?！驹斀狻緼A×Aa，后代全是顯性性狀，但Aa是雜合子，A錯誤；只有隱性純合時，才表現(xiàn)出隱性性狀，因此隱性性狀的個體是純合子，B正確；顯性個體的基因型包括顯性純合、顯性雜合兩種情況，獨立難以判斷具體的基因型，C正確；因為純合子的隱性基因來自親本，因此顯性親本必定含有隱性基因，為雜合子，D正確。故選A。8、A【解析】

一般等位基因存在于同源染色體上，在減數(shù)第一次過程中隨同源染色體的分離而分開。減數(shù)第二次分裂過程為姐妹染色單體的分離，姐妹染色單體上的相同基因隨姐妹染色單體的分離而分開?！驹斀狻緼、等位基因存在于同源染色體上，若配子中含有等位基因，可能是減數(shù)第一次分裂異常，同源染色體沒有分離，A正確；B、配子基因型為aaXB，說明a基因所在的姐妹染色體沒有分離，即減數(shù)第二次分裂異常，減數(shù)第一次分裂正常，B錯誤；C、配子中含有5條染色體，可能是減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，C錯誤；D、配子中含有2條X染色體，可能是減數(shù)第二次分裂異常，也可能是減數(shù)第一次分裂異常，D錯誤。故選A。二、非選擇題9、自然選擇基因頻率自然選擇基因庫生殖隔離地理生殖必要條件【解析】

在遺傳學(xué)和進化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種，簡稱“種”。也就是說，不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的的后代，這種想象叫做生殖隔離。種群是指生活在一定的區(qū)域內(nèi)，同種生物的所有個體。種群是物種的一部分。隔離是新物種形成的必要條件，一般來說先有地理隔離，然后才有生殖隔離。【詳解】（1）分布于不同島嶼上的地雀種群出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組，經(jīng)過長期的自然選擇，使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變。（2）自然選擇可使種群的基因庫形成明顯的差異，在一個種群中，某些基因被保留下來，在另一個種群中，被保留下來的可能是另一些基因，并逐步產(chǎn)生了生殖隔離。（3）一般情況下，地理隔離會導(dǎo)致生殖隔離，隔離是形成物種的必要條件。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是：物種形成的三個條件，一是突變和基因重組，為生物進化提供原材料；二是自然選擇，決定生物進化的方向；三是隔離，是物種形成的必要條件。10、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時以負鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負鏈DNA）；而正常DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板的半保留復(fù)制，且單鏈DNA復(fù)制時不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復(fù)制時需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。（2）以負鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個氨基酸，一個氨基酸由一個密碼子決定，一個密碼子由三個相鄰的堿基構(gòu)成，F(xiàn)X174噬菌體的基因為單鏈，故基因D比基因E多出61×3=183個堿基?；駿終止處堿基為TAA，則其對應(yīng)的負鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個堿基對的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應(yīng)的則是模板鏈（負鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補配對原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成不同的氨基酸序列?！军c睛】本題結(jié)合FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、堿基互補配對原則等知識，要求考生掌握堿基互補配對原則及應(yīng)用，能運用其延伸規(guī)律答題；識記