貴州省安順市平壩區(qū)集圣中學(xué)2023年生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某基因的一種突變對(duì)該基因編碼的多肽沒有影響。這種突變最可能是A．缺失了一個(gè)核苷酸對(duì) B．終止密碼子提前出現(xiàn)C．插入了一個(gè)核苷酸對(duì) D．替換了一個(gè)核苷酸對(duì)2．建立數(shù)學(xué)模型是生態(tài)學(xué)研究的重要方法，下圖坐標(biāo)系中的曲線可表示生態(tài)學(xué)中相關(guān)研究對(duì)象的變化規(guī)律，以下描述最準(zhǔn)確的是()A．1和2可分別表示某增長(zhǎng)型種群的死亡率和出生率隨種群數(shù)量的變化B．若X和Y分別表示年齡和數(shù)量，則2表示的年齡結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定型C．2可以表示“J”型增長(zhǎng)曲線增長(zhǎng)率隨時(shí)間的變化D．1可表示群落初生演替過(guò)程中豐富度隨時(shí)間的變化3．在基因工程中，切割載體和含有目的基因的DNA片段中，一般需使用()A．同種限制酶 B．兩種限制酶 C．同種連接酶 D．兩種連接酶4．一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母5．某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為AUG，它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是（）A．纈氨酸（GUA）B．組氨酸（CAU）C．甲硫氨酸（AUG）D．酪氨酸（UAC）6．下列是某同學(xué)構(gòu)建的關(guān)于基因的概念模型，其中不合理的一組組合是①基因和染色體的關(guān)系是:基因在染色體上呈線性排列②一條染色體上有多個(gè)基因，基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù)③基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段④基因攜帶的遺傳信息藴藏在核糖核苷酸的排列順序中⑤基因的功能除了攜帶遺傳信息外還能在細(xì)胞核中直接控制蛋白質(zhì)的合成A．①②④⑤ B．①③④⑤ C．③④⑤ D．④⑤7．下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的敘述，正確的是A．相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如棉花的細(xì)絨和長(zhǎng)絨B．表現(xiàn)型指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀，基因型相同表現(xiàn)型不一定相同C．性狀分離指雜合子自交后代出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象D．等位基因位于同源染色體上，非等位基因一定位于非同源染色體上8．（10分）下列關(guān)于正常的干細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是()A．遺傳信息的復(fù)制階段，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，進(jìn)行半保留復(fù)制B．遺傳信息的轉(zhuǎn)錄階段，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列與非模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段不完全相同C．遺傳信息的翻譯階段，mRNA上的密碼子都會(huì)與tRNA上的反密碼子發(fā)生堿基配對(duì)現(xiàn)象D．遺傳信息的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄階段，都需要聚合酶的催化，且主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核二、非選擇題9．（10分）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性．某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代出現(xiàn)4種類型，對(duì)性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖，據(jù)圖回答問(wèn)題．(1)子代中圓粒與皺粒的比例為_________。(2)親本中黃色圓?；蛐蜑開__________。(3)在F1中，表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體占全部子代中個(gè)體的比例為___________，F(xiàn)1中雜合子占的比例是___________。(4)F1中黃色圓粒的基因型為_______________。若使F1中黃色圓粒與綠色皺粒豌豆雜交，則F2中純合子所占比例為_________。10．（14分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。＃?）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。11．（14分）下圖是機(jī)體受到寒冷刺激時(shí)，發(fā)生的某些調(diào)節(jié)和代謝過(guò)程示意圖。甲、乙、丙表示具有內(nèi)分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學(xué)物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）結(jié)構(gòu)乙表示的器官是_____________，物質(zhì)X表示_____________。（2）圖中核受體的化學(xué)本質(zhì)是_____________。功能蛋白質(zhì)在_____________（細(xì)胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時(shí)，皮膚冷覺感受器對(duì)_____________離子的通透性增強(qiáng)，膜電位將變?yōu)開____________。（4）寒冷時(shí)甲通過(guò)分泌X促進(jìn)乙釋放Y，進(jìn)一步促進(jìn)丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對(duì)________（填圖中標(biāo)號(hào)）的活動(dòng)起抑制作用，這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于_____________調(diào)節(jié)。（5）機(jī)體受到寒冷刺激會(huì)產(chǎn)生興奮，在反射弧中兩個(gè)神經(jīng)元之間信號(hào)轉(zhuǎn)換是_____________。12．miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）A過(guò)程需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有_______，B過(guò)程中，一個(gè)mRNA上可同時(shí)連接多個(gè)核糖體，是其意義是__________。（2）據(jù)圖分析可知，miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是______。（3）若MIR-15a基因缺失，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將________。（4）癌變的細(xì)胞在適宜條件下能無(wú)限增殖，細(xì)胞增殖過(guò)程中DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因是______________________。原癌基因和抑癌基因?qū)φ＜?xì)胞周期的維持都具有重要意義，抑癌基因的功能是_____________。（5）體外培養(yǎng)的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞時(shí)，形態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)開________。研究表明，癌細(xì)胞中線粒體表現(xiàn)為不同的多型性、腫脹及增生，從而導(dǎo)致功能障礙，由此推測(cè)，癌細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取量____________（填“大于”“小于”或“等于”）正常細(xì)胞。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

基因突變對(duì)性狀的影響:

(1)基因突變改變生物性狀:突變引起密碼子改變,最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的功能改變,從而影響生物的性狀,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。(2)基因突變不改變生物性狀

①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變,生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因。

②若該親代DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個(gè)隱性基因,并將該隱性基因傳給子代,而子代為雜合子,則隱性性狀不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)。

③根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性,有可能翻譯出相同的氨基酸。

④性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,在某些環(huán)境條件下,改變了的基因可能并不會(huì)在性狀上表現(xiàn)出來(lái)等?！驹斀狻緼C、一種某基因的突變對(duì)該基因編碼的多肽沒有影響有可能是同義突變,雖然序列改變了,但是編碼的氨基酸不變,缺失或者插入一個(gè)核苷酸對(duì),會(huì)使后面的遺傳密碼發(fā)生改變,對(duì)編碼的多肽是影響最大的,A、C錯(cuò)誤;

B、終止密碼子提前出現(xiàn),使該基因編碼的多肽變短,B錯(cuò)誤;

D、替換一個(gè)核苷酸對(duì),因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并性,編碼的氨基酸可能不會(huì)發(fā)生改變,D正確。故選D。2、D【解析】

閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識(shí)是種群數(shù)量增長(zhǎng)率隨時(shí)間的變化和種群數(shù)量的變化，明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，并解析題圖結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答?！驹斀狻緼、由圖可知，曲線1和2可分別表示增長(zhǎng)型種群出生率和死亡率隨種群數(shù)量的變化，A錯(cuò)誤；B、若X代表年齡，Y代表數(shù)量，曲線2中老年個(gè)體數(shù)明顯多于幼年個(gè)體數(shù)，因此年齡結(jié)構(gòu)為衰退型，B錯(cuò)誤；C、“J”型增長(zhǎng)曲線增長(zhǎng)率保持不變，C錯(cuò)誤；D、群落初生演替至森林的過(guò)程中群落豐富度越來(lái)越復(fù)雜，到達(dá)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定時(shí)，豐富度處于穩(wěn)定，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題主要考查種群的數(shù)量變化，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。3、A【解析】

限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）

1、來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。

2、功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。

3、結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端?！驹斀狻壳懈钶d體和含有目的基因的DNA片段后形成的黏性末端，只有存在互補(bǔ)序列才能連接形成重組DNA片段，欲獲得存在互補(bǔ)堿基序列的黏性末端一般需使用同種限制酶切割。

故選A。4、D【解析】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于他的媽媽（而與父親無(wú)關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母（XBXb）?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度。5、D【解析】氨基酸是由密碼子決定的，密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，若某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為AUG，則其對(duì)應(yīng)的密碼子是UAC，編碼的氨基酸是酪氨酸。因此，該tRNA所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是酪氨酸（UAC），故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，重點(diǎn)考查密碼子和反密碼子之間的關(guān)系，解答關(guān)鍵能明確氨基酸是由密碼子決定的，密碼子與反密碼子互補(bǔ)配對(duì)。6、D【解析】基因在染色體上呈線性排列，①正確；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以基因中的堿基數(shù)小于DNA中的堿基總數(shù)，②③正確；基因攜帶的遺傳信息藴藏在脫氧核苷酸的排列順序中，④錯(cuò)誤；基因的功能除了攜帶遺傳信息外，還能在間接控制蛋白質(zhì)的合成，⑤錯(cuò)誤。綜上所述，不正確的有④⑤，故選D。7、B【解析】

相對(duì)性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)形式，孟德爾將雜種個(gè)體自交的后代中表現(xiàn)出來(lái)的親本性狀稱為顯性性狀，現(xiàn)代細(xì)胞學(xué)研究揭示控制一對(duì)相對(duì)性狀的兩種不同形式的基因?yàn)榈任换?，等位基因是位于同源染色體的同一位置上、控制相對(duì)性狀的基因，據(jù)此作答。【詳解】A、細(xì)絨與長(zhǎng)絨是棉花的不同性狀的表現(xiàn)類型，A錯(cuò)誤；B、表現(xiàn)型是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，表現(xiàn)型相同的生物，基因型不一定相同，有可能是純合體，也可能是雜合體，B正確；C、性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、一對(duì)同源染色體上有多對(duì)等位基因，故非等位基因也可能位于一對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。故選B。8、C【解析】

DNA復(fù)制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）。轉(zhuǎn)錄的條件：模板（DNA的一條鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（RNA聚合酶）、原料（游離的核糖核苷酸）?！驹斀狻考?xì)胞內(nèi)遺傳信息的復(fù)制，即DNA復(fù)制，是遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，方式為半保留復(fù)制，A正確；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物(RNA)的堿基中含有U不含T，非模板鏈(DNA)的堿基中含有T而不含U，故二者的堿基序列不完全相同，B正確；mRNA的終止密碼子不對(duì)應(yīng)氨基酸，故不會(huì)有tRNA與之發(fā)生堿基配對(duì)現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；DNA的復(fù)制過(guò)程要用到DNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中要用到RNA聚合酶，且DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核，D正確。【點(diǎn)睛】注意：mRNA上的終止密碼子由于不編碼氨基酸，所以沒有對(duì)應(yīng)的tRNA的反密碼子與之配對(duì)。二、非選擇題9、3:1YyRr1/43/4YyRR或YyRr1/6【解析】

分析柱形圖：黃色圓粒豌豆（Y_R_）與綠色圓粒豌豆（yyR_）雜交，后代中黃色：綠色=1：1，屬于測(cè)交，說(shuō)明親本的基因型為Yy×yy；圓粒：皺粒=3：1，則親本的基因型均為Rr．因此，親本的基因型為YyRr×yyRr?！驹斀狻?1)據(jù)圖所示，雜交后代中，子葉黃色與綠色的比是1:1；形狀圓粒與皺粒的比是3:1。(2)據(jù)圖所示，黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交，后代中黃色：綠色=1:1，圓粒：皺粒=3:1，則親本中黃色圓粒的基因組成是YyRr，綠色圓粒的基因組成是yyRr。(3)親本的表現(xiàn)型為黃色圓粒和綠色圓粒，則在子代中，表現(xiàn)型不同于親本的是黃色皺粒、綠色皺粒；所占子代中的比例1為/2×1/4+1/2×1/4=1/4；F1中純合子為yyRR(1/2×1/4=1/8)和yyrr(1/2×1/4=1/8)，故F1中純合子的比例是1/8+1/8=1/4。雜合子占的比例是1-1/4=3/4。(4)親本的基因型為YyRr×yyRr，子代中黃色圓粒的基因型及比例為YyRR（1/3）或YyRr（2/3）；若使F1中黃色圓粒豌豆（YyRR（1/3）、YyRr（2/3）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，則F2中純合體所占比例為2/3×1/2×1/2=1/6?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律運(yùn)用，難度較大?？疾榭忌苓\(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力，圖像分析能力，要求較高。解答關(guān)鍵是準(zhǔn)確識(shí)圖結(jié)合知識(shí)要點(diǎn)正確回答。10、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說(shuō)明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會(huì)判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進(jìn)行相應(yīng)的概率計(jì)算。11、垂體促甲狀腺激素釋放激素蛋白質(zhì)核糖體鈉外負(fù)內(nèi)正（動(dòng)作電位）甲、乙反饋（負(fù)反饋）電信號(hào)→化學(xué)信號(hào)→電信號(hào)【解析】試題分析：從圖可知，甲是下丘腦，乙是垂體，丙是甲狀腺，X由甲產(chǎn)生，作用于乙，所以X是促甲狀腺激素釋放激素，Y是促甲狀腺激素，細(xì)胞質(zhì)受體和細(xì)胞核受體通常是糖蛋白，激素分泌調(diào)節(jié)一般為負(fù)反饋調(diào)節(jié)。（1）圖表示甲狀腺激素分級(jí)調(diào)節(jié)過(guò)程：下丘腦→分泌促甲狀腺激素釋放激素→垂體→分泌促甲狀腺激素→甲狀腺→分泌甲狀腺激素，所以結(jié)構(gòu)乙表示的器官是垂體；物質(zhì)X表示促甲狀腺激素釋放激素。（2）據(jù)試題分析可知，細(xì)胞質(zhì)受體和細(xì)胞核受體通常是蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，所以功能蛋白質(zhì)在核糖體上合成。（3）神經(jīng)纖維膜外主要分布鈉離子，膜內(nèi)主要分布鉀離子，當(dāng)未受到刺激時(shí)，細(xì)胞膜對(duì)鉀離子的通透性增加，鉀離子外流，膜電位是外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)受到刺激時(shí)，細(xì)胞膜對(duì)鈉離子的通透性增加，鈉離子內(nèi)流，表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。（4）甲狀腺激素的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用于下丘腦（甲）和垂體（乙），即甲狀腺激素含量增多時(shí)，能抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)。（5）機(jī)體受到寒冷刺激會(huì)產(chǎn)生