史上最強(qiáng)生物復(fù)習(xí)基因工程20101023課件

基因工程快速復(fù)習(xí)題1.基因工程獲得的的生物變異屬于人工誘變嗎？2.基因治療需要把缺陷基因誘變成正常基因嗎？3.一種基因探針可以探測出水體中的各種病毒嗎？4.原核基因與真核生物的基因有何不同？5.基因的編碼區(qū)能夠轉(zhuǎn)錄相應(yīng)的信使RNA,進(jìn)而指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成的核苷酸序列，其非編碼區(qū)有什么作用?否，基因探針中的堿基排列順序是特定的，而不同的病毒具有不同的堿基排列順序。原核基因的編碼區(qū)是連續(xù)的，沒有外顯子、內(nèi)含子。編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)啟動子終止子原核生物基因的結(jié)構(gòu)編碼區(qū)：編碼蛋白質(zhì)的序列非編碼區(qū)：不編碼蛋白質(zhì)，對基因的表達(dá)有調(diào)控作用啟動子：與RNA聚合酶結(jié)合的位點，啟動基因的轉(zhuǎn)錄終止子：終止基因的轉(zhuǎn)錄編碼區(qū)非編碼區(qū)非編碼區(qū)啟動子與RNA聚合酶結(jié)合位點外顯子內(nèi)含子真核生物基因的結(jié)構(gòu)終止子外顯子：編碼蛋白質(zhì)的序列內(nèi)含子：位于編碼區(qū)的不編碼蛋白質(zhì)的序列RNA聚合酶與RNA聚合酶結(jié)合位點有什么不同？雞卵清蛋白成熟mRNA與DNA雜交電鏡圖DNA單鏈mRNADNA與RAN分子雜交6.基因與基因之間的間隔是非編碼區(qū)嗎？否，非編碼區(qū)屬于基因中有遺傳效應(yīng)的片段，不是基因和基因之間的間隔片段（基因間隔片段沒有遺傳效應(yīng)）下圖中a～d表示果蠅X染色體上的幾個基因非基因片段非基因片段非基因片段基因片段a基因片段b基因片段c基因片段d12.基因工程的運載體主要有哪些特點？①能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制；②有多個限制性核酸內(nèi)切酶切割位點，以便與外源基因連接；③具有某些遺傳標(biāo)記基因，以便進(jìn)行篩選。13.基因表達(dá)載體主要由哪四個主要部分組成？⑴啟動子，⑵終止子，⑶標(biāo)記基因，⑷目的基因。14.要使目的基因在載體中正常表達(dá)，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時需要注意哪些問題？應(yīng)該將目的基因插入載體的啟動子后面，或者在插入之前對目的基因進(jìn)行修飾，加上啟動子，才可能表達(dá)。15.構(gòu)建重組質(zhì)粒必需哪些種工具酶？限制酶，DNA連接酶。16.限制性核酸內(nèi)切酶有什么特點？

具有專一性，只能識別DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列，并在特定的部位切開兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。結(jié)果形成粘性末端或平末端。

在限制酶所識別序列的中心軸線兩側(cè)，其雙鏈DNA上的堿基是反向?qū)ΨQ重復(fù)序列目的基因載體同一種限制酶T4DNA連接酶15oC重組體載體自連目的基因自連目的基因與運載體結(jié)合21.DNA連接酶的作用是如何將兩個DNA片段連接起來的22.反轉(zhuǎn)錄法獲得的目的基因與原基因有何不同？DNA連接酶使兩條DNA末端通過磷酸二酯鍵連接起來。是由ATP供能，連接磷酸二酯鍵的吸能反應(yīng)。反轉(zhuǎn)錄法獲得的基因沒有內(nèi)含子和非編碼區(qū)。23.化學(xué)合成法得到目的基因有何特點？

①目的基因的全序列必須是已知的，

②堿基的數(shù)目相對比較少。否24.若已知氨基酸序列推測可能的DNA序列，利用化學(xué)合成法獲取目的基因與原天然基因相同嗎因為一個氨基酸可能有多個密碼子。有多種25.若大腸桿菌基因a與長頸鹿基因b控制合成的蛋白質(zhì)分別含有相同數(shù)目的氨基酸，請問a基因與b基因誰含的堿基對多，還是一樣多？b基因含的堿基對多（因為真核生物基因的編碼區(qū)內(nèi)有內(nèi)含子）。28.基因工程的哪些步驟需要使用限制性內(nèi)切酶？29.細(xì)菌自身的限制酶會對自身的DNA剪切嗎？獲取目的基因、構(gòu)建重組DNA、目的基因的檢測與鑒定。否，細(xì)菌有自我保護(hù)系統(tǒng)，通過限制－修飾系統(tǒng)對自己的DNA進(jìn)行甲基化修飾，保證自身DNA的完整。30.作為基因工程表達(dá)載體，只需含有目的基因就可以完成任務(wù)嗎？為什么？否。因為目的基因在表達(dá)載體中得到表達(dá)并發(fā)揮作用，還需要有其他控制元件如啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。33.標(biāo)記基因就是抗生素抗性基因嗎？

34.重組DNA的標(biāo)記基因與目的基因各有何功能？否，抗生素基因?qū)儆跇?biāo)記基因，熒光蛋白也屬于標(biāo)記基因。目的基因是符合人們需要的基因，我們可以利用目的基因賦予一種生物以另一種生物的遺傳特性。標(biāo)記基因可以用來做重組DNA的檢測和鑒定。35.要使目的基因在載體中正常表達(dá)，在構(gòu)建基因表達(dá)載體時需要注意哪些問題？

應(yīng)該將目的基因插入載體的啟動子后面，或者在插入之前對目的基因進(jìn)行修飾，加上啟動子，才可能表達(dá)。36.“RNA聚合酶結(jié)合位點”的化學(xué)成分是蛋白質(zhì)、RNA還是DNA？37.為何重組質(zhì)粒常常有兩個標(biāo)記基因？是DNA，基本單位是脫氧核苷酸。RNA聚合酶是蛋白質(zhì)，其基本單位是氨基酸。利用第一個標(biāo)記基因篩選出導(dǎo)入質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒的受體細(xì)胞；利用第二個標(biāo)記基因篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA（可轉(zhuǎn)移的DNA）可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。41.為什么大腸桿菌不能作為目的基因的運載體，而只能作為受體細(xì)胞？42.為什么大腸桿菌適宜做受體細(xì)胞？大腸桿菌繁殖快，容易培養(yǎng)單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)少。目的基因是DNA片段，只能與DNA分子重組。而大腸桿菌中的質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀DNA，所以質(zhì)?？梢院湍康幕蛑亟M為重組DNA，而大腸桿菌不能與DNA重組。43.若大腸桿菌中檢測到人胰島素基因及其mRNA，能否說明目的基因已經(jīng)在受體細(xì)胞中完成了表達(dá)？否，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，檢測到人胰島素基因及其mRNA只能說明在受體細(xì)胞中完成了轉(zhuǎn)錄，只有檢測到人胰島素才能說完成了表達(dá)44.檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)有哪些方法？抗原—抗體雜交（分子水平）；做抗蟲或抗病的接種實驗，以確定是否有抗性以及抗性的程度（個體水平）。47.哪些基因是植物的“抗病基因”？

48.哪些基因是植物的“抗逆性基因”？⑴抗病毒轉(zhuǎn)基因植物中的抗病基因：

病毒外殼蛋白基因和病毒的復(fù)制酶基因；

⑵抗真菌轉(zhuǎn)基因植物中的抗病基因:幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因。⑴抗鹽堿、抗干旱——調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的基因；⑵抗寒——抗凍蛋白基因（從魚體內(nèi)獲?。?；⑶抗除草劑基因49.什么是基因探針？

50.基因治療就是運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變恢復(fù)正常嗎？在目的基因的DNA片段上用放射性同位素作標(biāo)記，以此作為探針，使探針與待測生物的基因組DNA或RNA雜交。否，基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達(dá)的產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達(dá)到治療疾病的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段。如利用基因工程手段將正常的合成胰島素基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，并準(zhǔn)確表達(dá)，以此來修復(fù)或替代失去正常功能的胰島B細(xì)胞，從而維持機(jī)體血糖平衡。57.若在棉花的體細(xì)胞中檢測到抗蟲基因，能否說明抗蟲基因已經(jīng)完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)嗎？不可以，只有在棉花的體細(xì)胞中檢測到抗蟲基因表達(dá)的蛋白質(zhì)（Bt毒蛋白）,或者棉鈴蟲在食用棉花葉片時中毒死亡，才能說明抗蟲基因已經(jīng)完成了在受體細(xì)胞中的表達(dá)。58.植物學(xué)家在培育抗蟲棉時，需要對目的基因進(jìn)行修飾，使目的基因在棉花植株的整個生長發(fā)育期都表達(dá)，這種對目的基因所做的修飾是在基因的編碼區(qū)還是非編碼區(qū)嗎？為什么？在非編碼區(qū)，對目的基因的非編碼區(qū)進(jìn)行修飾，可以改進(jìn)非編碼區(qū)調(diào)控編碼區(qū)遺傳信息表達(dá)的作用，而對編碼區(qū)進(jìn)行修飾，很可能引起編碼區(qū)堿基排列順序紊亂，使轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基序列改變，最終導(dǎo)致生物性狀的改變。59.利用大腸桿菌可以生產(chǎn)出人的胰島素，聯(lián)系前面有關(guān)細(xì)胞器功能的知識，結(jié)合基因工程操作程序的基本思路，思考一下，若要生產(chǎn)人的糖蛋白可以用大腸桿菌嗎？糖蛋白上有共價鍵結(jié)合的糖鏈，這些糖鏈?zhǔn)窃趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體上加工完成的，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體存在于真核細(xì)胞中，大腸桿菌不存在這兩種細(xì)胞器，因此在大腸桿菌中生產(chǎn)這種糖蛋白是不可能的。60.基因診斷的基本原理和技術(shù)手段是什么？堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子雜交技術(shù)。61.基因工程依據(jù)的的遺傳學(xué)原理是基因自由組合定律嗎？62.在環(huán)境保護(hù)方面，基因工程主要用途是什么否，基因工程依據(jù)的的遺傳學(xué)原理是基因重組。（1）利用細(xì)菌發(fā)酵和轉(zhuǎn)基因植物生產(chǎn)具有可降解的新型朔料。（2）改造分解石油的細(xì)菌，提高分解石油能力。（3）生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因微生物，吸收環(huán)境中的重金屬，降解有毒化合物和處理工業(yè)廢水63.若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種，其在環(huán)保上的重要意義是什么？64.蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因之所以能在棉花中的葉肉細(xì)胞中準(zhǔn)確地表達(dá)出來，主要是因為不同的生物共用一套

。65.若患某種遺傳病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是哪種遺傳方式？66.利用運載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“DNA克隆嗎？64.基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的藥物有何不同？避免氮肥過多引起環(huán)境污染。遺傳密碼子X染色體顯性遺傳可以。基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是天然存在的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是天然不存在的蛋白質(zhì)。65.什么是蛋白質(zhì)工程？

66.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌時，可以添加哪種物質(zhì)以促進(jìn)重組質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)菌