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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.細(xì)胞的生命歷程中,遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變的是A.細(xì)胞分化 B.細(xì)胞衰老 C.細(xì)胞凋亡 D.細(xì)胞癌變2.性染色體為(a)XY和(b)YY的精子分別是如何產(chǎn)生的()A.a(chǎn)中X與Y減數(shù)第一次分裂不分離,b中Y與Y減數(shù)第一次分裂不分離B.a(chǎn)中X與Y減數(shù)第二次分裂不分離,b中Y與Y減數(shù)第二次分裂不分離C.a(chǎn)中X與Y減數(shù)第一次分裂不分離,b中Y與Y減數(shù)第二次分裂不分離D.a(chǎn)中X與Y減數(shù)第二次分裂不分離,b中Y與Y減數(shù)第一次分裂不分離3.下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.兩條鏈?zhǔn)前捶聪蚱叫蟹绞奖P旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)的B.脫氧核糖和磷酸是交替連接,排列在外側(cè)的C.腺嘌呤和尿嘧啶、鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶配對(duì)排列在內(nèi)側(cè)D.兩條鏈的堿基和堿基之間靠氫鍵相連4.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是()A.誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制 B.抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘絲的形成C.促進(jìn)染色體單體分開(kāi),形成染色體 D.促進(jìn)細(xì)胞融合5.使用X射線等處理青霉菌,選育出了發(fā)酵單位提高了數(shù)千倍的菌株,這種變異屬于A.基因重組 B.染色體結(jié)構(gòu)變異 C.基因突變 D.染色體數(shù)目變異6.有關(guān)基因突變的敘述,正確的是()A.不同基因突變的頻率是相同的B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的C.一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D.基因突變常發(fā)生在細(xì)胞分裂中期7.馬的黑色與棕色是一對(duì)相對(duì)性狀,現(xiàn)有黑色馬與棕色馬交配的不同組合及結(jié)果如下①黑×棕→1匹黑②黑×黑→2匹黑③棕×棕→3匹棕④黑×棕→1匹黑+1匹棕根據(jù)上面的結(jié)果,下列說(shuō)法正確的是()A.黑色是顯性性狀,棕色是隱性性狀B.棕色是顯性性狀,黑色是隱性性狀C.交配的不同組合中的黑馬和棕馬肯定都是純合子D.無(wú)法判斷顯隱性,也無(wú)法判斷哪種馬是純合子8.(10分)下列與細(xì)胞中的化合物有關(guān)的敘述,正確的是A.淀粉和纖維素是植物細(xì)胞壁的主要成分,其基本組成單位是葡萄糖B.細(xì)胞中的A、U、C、G四種堿基參與形成的脫氧核苷酸種類數(shù)小于7C.由n個(gè)氨基酸m條肽鏈構(gòu)成的某蛋白質(zhì),至少含有n-m個(gè)氮原子D.人體的胰島素和血紅蛋白可以使用雙縮脲試劑檢測(cè)、區(qū)分二、非選擇題9.(10分)根據(jù)下圖回答問(wèn)題(1)圖中A表示_________,D表示______。(2)該化合物是由________個(gè)氨基酸分子失去_________水分子而形成的,這種反應(yīng)叫做_____________。(3)圖中表示R基的字母是___________,表示肽鍵的字母是_____________。(4)圖中有______個(gè)肽鍵,有_______個(gè)氨基和______個(gè)羧基。該化合物由______種氨基酸組成。化合物水解成氨基酸的過(guò)程中需要________個(gè)水分子。10.(14分)如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)決定白化病的基因?yàn)開(kāi)____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為_(kāi)___,Ⅲ3的基因型為_(kāi)____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為_(kāi)____,預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性_____。11.(14分)研究人員對(duì)麇鹿(2n)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析,圖Ⅰ、Ⅱ?yàn)槠浼?xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖(僅示部分常染色體和性染色體)。圖Ⅲ是該動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中不同時(shí)期的染色體和核DNA分子數(shù)目關(guān)系圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細(xì)胞可同時(shí)存在于該生物的______(器官)中。(2)圖Ⅰ中,①與③互稱為_(kāi)______,該細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有______個(gè)染色體組,其中表示X染色體的有______(填序號(hào))。(3)圖Ⅱ所示的細(xì)胞名稱是_____,圖示有_______條染色單體。(4)圖Ⅲ中一定有同源染色體的細(xì)胞類型有_______,圖Ⅰ和圖Ⅱ細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖Ⅲ中的____。(用圖中字母表示)(5)著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致圖Ⅲ中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有______(用圖中字母和箭頭表述)。12.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳??;乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。(3)III-10的純合體的概率是________。(4)假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老、細(xì)胞凋亡過(guò)程中遺傳物質(zhì)不變,只是遺傳信息的表達(dá)情況不同;細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果,遺傳物質(zhì)一定改變。選D。2、C【解析】
減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,同源染色體分開(kāi),同源染色體應(yīng)該進(jìn)入兩個(gè)不同的次級(jí)精母細(xì)胞,若精子中出現(xiàn)同源染色體,則減數(shù)第一次分裂發(fā)生異常;減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,姐妹染色單體分開(kāi),姐妹染色單體是由間期復(fù)制而來(lái),分開(kāi)后得到的應(yīng)該是相同的染色體,相同的染色體應(yīng)該進(jìn)入不同的精細(xì)胞,若精子中出現(xiàn)了相同的染色體,則是減數(shù)分裂第二次分裂發(fā)生異常。【詳解】性染色體為XY的個(gè)體產(chǎn)生的精子應(yīng)該為X或Y,若出現(xiàn)了XY的精子,則是減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,同源染色體未分離的結(jié)果,由此可判斷B、D錯(cuò)誤;若出現(xiàn)了YY精子,則是減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,著絲點(diǎn)分裂后,相同的染色體未移向細(xì)胞的兩極導(dǎo)致的結(jié)果,因此,A錯(cuò)誤,C正確?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是看清題干中異常精子的類型,與正常精子類型相比較,再得出正確的結(jié)論。3、C【解析】
DNA分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)有:①由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②外側(cè):脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架;內(nèi)側(cè):由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。③堿基配對(duì)有一定規(guī)律:A=T;G≡C。【詳解】A、DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核糖核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),A正確;B、磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架,B正確;C、DNA分子中的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A與T配對(duì),G與C配對(duì),且DNA分子中不含尿嘧啶,C錯(cuò)誤;D、兩條鏈之間的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì),排列在內(nèi)側(cè),D正確。故選C。4、B【解析】
多倍體形成的主要原因是因?yàn)轶w細(xì)胞在正常有絲分裂過(guò)程中,染色體已經(jīng)復(fù)制,但因?yàn)槭艿侥承┩饨绛h(huán)境因素(溫度、濕度驟變等)的影響,使得細(xì)胞中紡錘體的形成受阻,染色體不能分配到子細(xì)胞中去,于是形成染色體加倍的細(xì)胞。在此細(xì)胞基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂,即可形成加倍的組織或個(gè)體。【詳解】用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,通過(guò)抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成,染色體不能分配到子細(xì)胞中去,于是形成染色體加倍的細(xì)胞,使其染色體數(shù)目加倍。故選B。5、C【解析】
生物變異可以分為可遺傳變異和不可遺傳變異,可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,培育生物新品種是利用基因重組、基因突變、染色體變異等可遺傳變異的原理?!驹斀狻坷眠z傳變異原理培育新品種的方法有多種,人類應(yīng)用基因重組、基因突變、染色體變異等可遺傳變異來(lái)培育生物新品種,用一定劑量的X射線處理種子,屬于用射線誘導(dǎo)發(fā)生基因突變,產(chǎn)生可遺傳變異的過(guò)程,屬誘變育種,所以C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C。6、C【解析】
基因突變指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?!驹斀狻緼、不同基因突變的頻率不同,A錯(cuò)誤;B、基因突變是不定向的,而環(huán)境可以對(duì)不定向的變異進(jìn)行選擇,B錯(cuò)誤;C、一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變,具有不定向性,C正確;D、基因突變常發(fā)生在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí),D錯(cuò)誤。故選C。7、D【解析】
由于產(chǎn)生的后代數(shù)目少,存在偶然性,所以①組雖然是表型不同個(gè)體交配,后代出現(xiàn)一種表型,但無(wú)法判斷顯隱性,②③組是相同表型個(gè)體交配,后代只有和親本表型相同個(gè)體,無(wú)法判斷顯隱性,④組只能說(shuō)明一個(gè)親本是隱性純合子,一個(gè)是顯性雜合子,但無(wú)法判斷什么性狀是顯性,綜合分析D正確。故選D。【點(diǎn)睛】考查顯隱性的判定相關(guān)知識(shí)。意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8、B【解析】
細(xì)胞中的化合物包括有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物,有機(jī)化合物有糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和核酸,無(wú)機(jī)化合物有水和無(wú)機(jī)鹽。糖類根據(jù)能不能水解以及水解的產(chǎn)物可分為單糖、二糖和多糖,多糖的基本組成單位是葡萄糖;蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,氨基酸通過(guò)脫水縮合形成多肽,蛋白質(zhì)遇雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng),蛋白質(zhì)中的氮原子主要存在于肽鍵、肽鏈一端的氨基、R基中,肽鍵和氨基中各含一個(gè)氮原子;核酸包括DNA和RNA兩種,DNA的基本單位是脫氧核苷酸,由A、C、G、T四種堿基參與合成,RNA的基本單位是核糖核苷酸,由A、C、G、U四種堿基參與合成?!驹斀狻緼、植物細(xì)胞壁的主要組成成分是纖維素,淀粉是植物細(xì)胞特有的多糖,是植物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì),A錯(cuò)誤;B、根據(jù)分析,堿基U是核糖核苷酸特有的,不能參與形成脫氧核苷酸,因此細(xì)胞中的A、U、C、G四種堿基參與形成的脫氧核苷酸是3種,小于7種,B正確;C、根據(jù)分析,由n個(gè)氨基酸m條肽鏈構(gòu)成的某蛋白質(zhì),含有肽鍵數(shù)為n-m,每條肽鏈的一端各含有一個(gè)氨基,m條肽鏈有m個(gè)氨基,含有m個(gè)氮原子,所以該蛋白質(zhì)至少含有氮原子(n-m)+m=n個(gè),C錯(cuò)誤;D、胰島素和血紅蛋白都是蛋白質(zhì),遇雙縮脲試劑都能產(chǎn)生紫色反應(yīng),因此不能用雙縮脲試劑進(jìn)行區(qū)分,D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】計(jì)算某種蛋白質(zhì)中至少含有的氧原子和氮原子數(shù)時(shí),不需要考慮R基中的氮原子或氧原子,只需要計(jì)算肽鍵和多肽鏈一端的即可。蛋白質(zhì)的檢測(cè)和鑒定用雙縮脲試劑,但不能用雙縮脲試劑對(duì)兩種蛋白質(zhì)進(jìn)行區(qū)分。二、非選擇題9、(1)氨基羧基(2)32脫水縮合(3)BCGEF(4)212(5)2(6)2【解析】A表示氨基,B、C、G表示R基或側(cè)鏈基團(tuán),E、F表示肽鍵,D表示豢羧基,圖中共有3氨基酸,形成2個(gè)肽鍵,失去了2分子的水。10、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】
由圖示可知,Ⅱ3為患白化病的女性,而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,所以白化病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3的基因型為aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,生有白化病的女兒Ⅱ3,所以決定白化病的基因?yàn)殡[性基因。(2)根據(jù)分析可知,Ⅱ2的基因型為Aa,Ⅲ1的基因型為aa。(3)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa,所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa,是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa,所以Ⅲ3的基因型為Aa。(4)若Ⅲ2(1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ3(Aa)婚配,后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6,預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性(1-2/3×1/4)×1/2=5/12?!军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力。11、睪丸(或精巢)同源染色體4②、⑥次級(jí)精母細(xì)胞4a、ba、db→a、d→c【解析】
由題意可知,圖Ⅰ、Ⅱ細(xì)胞中僅示部分常染色體和性染色體,分析可知,圖Ⅰ細(xì)胞處于有絲分裂后期,①和③、②和④、⑤和⑦、⑥和⑧屬于同源染色體,其中②和⑥是X染色體,④和⑧是Y染色體,所以此生物是雄性個(gè)體。圖Ⅱ細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。圖三中a細(xì)胞中染色體和核DNA均為4n,屬于有絲分裂后期的細(xì)胞;b細(xì)胞染色體2n,核DNA為4n,說(shuō)明每條染色體上有兩條姐妹染色單體,細(xì)胞處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂;c細(xì)胞中染色體為2n,核DNA為2n,則為正常體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞;d細(xì)胞染色體為n,核DNA為2n,說(shuō)明同源染色體已分離,細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂前期或后期;e細(xì)胞染色體和核DNA均為n,為精細(xì)胞或精子?!驹斀狻浚?)由分析可知,細(xì)胞中含有Y染色體,所以圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細(xì)胞可同時(shí)存在于該生物的睪丸(或精巢)中。(2)圖Ⅰ中,①與③形態(tài)大小相近,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方,所以互稱為同源染色體,該細(xì)胞處于有絲分裂后期,應(yīng)有4個(gè)染色體組,其中最短小的是Y染色體,表示X染色體的是②和⑥。(3)圖Ⅱ所示的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,圖示有2條染色體,4條染色單體。(4)由分析可知,圖Ⅲ中一定有同源染色體的細(xì)胞為有絲分裂的細(xì)胞或處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞,類型有a、b,圖Ⅰ和圖Ⅱ細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖Ⅲ中的a、d。(5)著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期,使得染色體數(shù)目加倍。其轉(zhuǎn)變的具體情況有b→a、d→c?!军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成配子過(guò)程中的一種細(xì)胞分裂方式,有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程比較記憶,精子形成過(guò)程如下:12、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析:(1)遺傳系譜圖顯示,Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者
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