2023年藥學（士）職稱《相關專業(yè)知識》沖刺備考300題（含詳解）

PAGEPAGE12023年藥學（士）職稱《相關專業(yè)知識》沖刺備考300題（含詳解）一、單選題1.下列是液體制劑優(yōu)點的是A、可內服，不可外用B、只適用于成人C、能減少某些藥物的溶血性D、攜帶、運輸、貯存方便E、能較迅速地發(fā)揮藥效答案：E2.下列可以防止藥物氧化的方法為A、控制溫度B、添加表面活性劑C、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑D、控制水分E、改變溶劑答案：C3.睪酮和黃體酮口服時幾乎無效，這是因為A、它們在消化道不吸收B、它們在消化道中解離成離子型C、它們被消化道和肝中的藥酶代謝所致，首過效應明顯D、它們被肝臟截留E、它們只能以靜脈注射給藥答案：C4.破傷風類毒素微囊是利用微囊的什么特點A、降低毒性B、提高穩(wěn)定性C、提高利用度D、減少活性損失或變性E、降低水解性答案：D5.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型應該是A、糖衣片B、溶液劑C、片劑D、混懸劑E、軟膏劑答案：B6.關于乳劑，敘述正確的是A、根據(jù)乳滴組成，將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳B、乳劑屬于均相液體制劑C、乳劑屬于熱力學穩(wěn)定體系D、制備乳劑時常需加入乳化劑E、乳劑系由兩種物質混合形成的分散體系答案：D7.下列關于膠囊概念的正確敘述是A、系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B、系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑C、系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D、系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成固體制劑E、系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中制成的固體或半固體制劑答案：D解析：此題考查膠囊劑的概念。膠囊劑系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。故本題答案應選擇D。8.下列哪種方法可以防止藥物氧化()A、改變溶劑B、控制水分C、控制溫度D、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑E、添加表面活性劑答案：D9.下列有關除去熱原方法錯誤的敘述是A、在濃配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去熱原B、121．5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原C、重鉻酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性D、250℃、30分鐘以上千熱滅菌能破壞熱原活性E、0．22μm微孔濾膜不能除去熱原答案：B10.下列哪個不是丸劑的優(yōu)點()A、可掩蓋藥物不良氣味B、設備、制法簡便C、生物利用度較高D、作用緩和持久E、提高藥物穩(wěn)定性答案：C11.腦組織對外來物質有選擇的攝取能力被稱為A、腦內轉運B、血液-腦脊液屏障C、脂質屏障D、腦靶向轉運E、血-腦屏障答案：E12.關于藥材浸出操作敘述錯誤的是A、藥物毒性較大者或有刺激性的，宜用濕法粉碎B、為了增加藥材的浸出，藥粉越細越好C、藥材含水量一般約為9％～16％D、中藥材粉碎目的主要是增加藥材的表面積，加速藥材中有效成分的浸出E、藥材品質檢查包括藥材的來源與品種的鑒定、有效成分或總浸出物的測定及含水量測定等答案：B13.下列關于凡士林基質的表述錯誤的為A、常溫下每100g基質吸收水的克數(shù)即為水值B、凡士林吸水性很強C、凡士林是常用的油脂性基質D、凡士林性質穩(wěn)定，無刺激性E、凡士林是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物答案：B14.乳膏型中常用的O／W型乳化劑是A、羊毛脂B、鈣皂C、脂肪醇D、三乙醇胺皂E、單甘油酯答案：D解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定：乳膏劑常用的W／O型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇；三乙醇胺皂是O／W型的乳劑型基質。15.軟膏劑的質量檢查項目不包括A、澄明度B、裝量C、微生物限度D、無菌E、粒度答案：A16.關于糖漿劑的說法錯誤的是A、可作矯味劑、助懸劑B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點答案：C解析：此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用；制備方法有熱溶法和冷溶法，其中熱溶法蔗糖溶解速度快，生長期的微生物容易被殺死，糖內含有的某些高分子物質可凝聚濾除，過濾速度快，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇C。17.下列適宜制成膠囊劑的藥物是A、易風干藥物或易潮解藥物B、易溶性的刺激性藥物C、藥物水溶液D、藥物稀乙醇溶液E、苦味藥物答案：E18.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應選擇B。19.軟膠囊壁的組成可以為A.可壓淀粉、丙二醇、水A、淀粉、甘油、水B、PEC、水D、明膠、甘油、水E、明膠、甘油、乙醇答案：D20.在水楊酸乳膏的處方中，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂的作用為A、油脂型基質B、混合乳化劑C、油包水型乳劑基質D、水溶性基質E、類脂類基質答案：B21.關于絮凝與反絮凝，敘述錯誤的是A、絮凝狀態(tài)經振搖后能迅速恢復均勻的混懸狀態(tài)B、同一電解質因用量的不同，可以是絮凝劑，也可以是反絮凝劑C、爐甘石洗劑中可加入適量的酸式酒石酸鹽作絮凝劑D、混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝E、絮凝劑和反絮凝劑主要是不同價數(shù)的電解質答案：C22.滴眼劑主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收，經角膜進入眼內而產生治療作用的藥物占A、70％B、40％C、60％D、80％E、90％答案：E23.哪些是影響藥物生物利用度的因素A、首過效應B、年齡C、劑型D、藥物在胃腸道中的分解E、以上均是答案：E24.滅菌常以殺滅什么為準A、芽孢B、莢膜C、菌毛D、鞭毛E、細胞壁答案：A25.EDTA在注射液中，常用作A、保護劑B、助懸劑C、抗氧劑D、穩(wěn)定劑E、螯合劑答案：E26.關于熱原的錯誤表述是A、熱原是微生物的代謝產物B、致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產生的熱原C、真菌也能產生熱原D、活性炭對熱原有較強的吸附作用E、熱原是微生物產生的一種內毒素答案：B解析：本題考查熱原的概念。熱原(pyro-gens)從廣義的概念說，是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質的總稱。熱原是微生物的代謝產物，大多數(shù)細菌都能產生，致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌所產生的熱原，真菌甚至病毒也能產生熱原。熱原是微生物產生的一種內毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。內毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是內毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性，因而大致可以認為內毒素=熱原=脂多糖。脂多糖的化學組成因菌種不同而異。熱原的分子量一般為1*106左右。故本題答案應選B。27.下列軟膏基質中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質是A、羊毛脂B、凡士林C、羥苯乙酯D、液體石蠟E、聚乙二醇類答案：E解析：水溶性基質是由天然或合成的水溶性高分子物質所組成。目前常見的水溶性基質主要是合成的聚乙二醇類高分子物，以其不同分子量配合而成。此類基質易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗，較適用于有大量滲出液患處使用。28.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風化性藥物E、吸濕性很強的藥物答案：B解析：此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應選擇為B。29.最宜制成膠囊劑的藥物為A、藥物的水溶液B、具苦味及臭味的藥物C、易溶性的藥物D、吸濕性的藥物E、風化性的藥物答案：B30.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度答案：D解析：此題重點考查包合物的特點。β-CD包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選擇D。31.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是A、粘膠劑層擴散系統(tǒng)B、三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)C、微孔膜控釋系統(tǒng)D、宮內給藥裝置E、以上答案都是透皮給藥系統(tǒng)答案：D32.下列哪個不是片劑的特點()A、服用方便B、產量較低C、便于識別D、劑量準確E、質量穩(wěn)定答案：B33.在下列溶劑中，最常用的極性溶劑是A、花生油B、甘油C、水D、丙二醇E、乙醇答案：C34.對腸肝循環(huán)描述正確的是A、有腸肝循環(huán)的藥物在體內停留較短的時間B、有腸肝循環(huán)的藥物與某些藥物合用，不影響藥效和毒性C、有腸肝循環(huán)的藥物改變制劑工藝，不影響藥效和毒性D、地高辛不存在腸肝循環(huán)現(xiàn)象E、膽汁排泄中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收，經門靜脈返回肝臟的現(xiàn)象答案：E35.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉運速度依次為A、肌肉>肝>皮膚>頸部>腸B、腸>肝>頸部>皮膚>肌肉C、肌肉>頸部>皮膚>肝>腸D、腸>肝>皮膚>頸部>肌肉E、肝>腸>頸部>皮膚>肌肉答案：E36.下列各項中哪一項用pKb表示A、堿的電離常數(shù)B、酸式鹽的水解平衡常數(shù)的負對數(shù)C、酸的pH值D、酸的電離常數(shù)E、堿的pH值答案：A37.關于活性炭在注射劑中的使用，下列說法錯誤的是()A、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%~1%的活性炭處理B、吸附時間、濾過溫度和吸附次數(shù)對活性炭的吸附效果有影響C、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理D、活性炭具有吸附熱原、雜質、脫色和助濾等作用E、活性炭在pH3～5條件下吸附能力強答案：C38.以下關于判斷微粒是否為脂質體的說法正確的是A、球狀小體B、由表面活性劑構成的膠團C、具有微型囊泡D、具有類脂質雙分子層結構的微型囊泡E、具有薄膜層雙分子層結構的微型囊泡答案：D解析：脂質體是指具有類脂質雙分子層的結構的微型囊泡。39.對無菌操作法不正確的描述是()A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應預先滅菌B、無菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無菌操作必須在無菌室（柜）內進行D、無菌室應進行滅菌E、無菌操作法是把整個操作過程嚴格控制在無菌條件下的一種操作方法答案：B40.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為A、60％B、40％C、80％D、20％～80％E、90％答案：A41.采用濕法制粒的物料要進行干燥處理，干燥程度應根據(jù)藥物的穩(wěn)定性質不同有不同要求，一般為A、4％左右B、5％左右C、3％左右D、2％左右E、1％左右答案：C42.中藥合劑的制備方法是()A、浸出→精制→干燥→篩選→制粒B、浸出→煎煮→合并煎液C、浸出→凈化→濃縮→分裝→滅菌D、浸出→凈化→分裝→濃縮→滅菌E、浸出→精制→制粒→干燥→篩選答案：C43.表面活性劑的應用不包括A、乳化劑B、潤濕劑C、增溶劑D、催化劑E、去污劑答案：D解析：此題重點考查表面活性劑在藥劑學上的應用。表面活性劑常用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。所以本題答案應選擇D。44.氣霧劑中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡劑B、拋射劑C、防腐劑D、助懸劑E、潛溶劑答案：B45.下列不屬于濕法制粒法的是A、流化噴霧制粒法B、轉動制粒法C、軟材過篩制粒法D、一步制粒法E、空白顆粒法答案：E46.壓片時加入潤滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與?？字g的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E47.關于栓劑敘述錯誤的是A、栓劑是將藥物和適宜基質制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑B、肛門、陰道等部位的用藥是以局部作用為目的C、用于全身治療作用的栓劑一般要求釋藥迅速，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物宜迅速釋放、吸收D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、常用的有直腸栓和陰道栓答案：B解析：栓劑是將藥物和適宜基質制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體狀外用制劑。適用于不能或不愿口服的患者和兒童。常用的有直腸栓和陰道栓，肛門、陰道等部位用藥以局部作用為目的，但通過適當?shù)慕o藥方式，直腸給藥發(fā)揮全身治療作用的臨床應用已占有重要地位。48.關于藥劑學的概念，下列表述正確的是A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的綜合性技術科學C、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和制備工藝的綜合性技術科學D、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學E、研究藥物制劑的處方設計、制備工藝和質量控制的綜合性技術科學答案：D49.膠囊劑系指A、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的半固體制劑B、密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑C、將藥物、明膠、水及甘油混合而成的固體制劑D、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑E、將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的半固體制劑答案：D解析：將藥物填裝于空心硬質膠囊中的固體制劑或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。50.關于制備糖漿劑的注意事項，敘述正確的是A、糖漿劑應在50℃以下密閉儲存B、生產中宜用蒸汽夾層鍋加熱C、糖漿劑應在100級生產環(huán)境中制備D、應選擇食用白砂糖E、各種用具、容器應進行潔凈或滅菌處理，但不需及時灌裝答案：B51.關于可可豆脂的錯誤表述是A、制備時熔融溫度應高于40℃B、可可豆脂具同質多晶性質C、為公認的優(yōu)良栓劑基質D、不宜與水合氯醛配伍E、β晶型最穩(wěn)定答案：A52.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為A、中粉可全部通過四號篩B、粗粉可全部通過三號篩C、細粉可全部通過五號篩D、最粗粉可全部通過一號篩E、最細粉可全部通過六號篩答案：B53.以下不是海綿劑的原料的是A、明膠B、淀粉C、纖維D、磷脂E、蛋白答案：D54.用乳劑型基質制成的易于涂布的半固體制劑叫A、軟膏劑B、栓劑C、乳膏劑D、硬膠囊劑E、軟膠囊劑答案：C55.經皮吸收制劑的類型中不包括A、膜控釋型B、充填封閉型C、骨架擴散型D、微貯庫型E、粘膠分散型答案：B解析：此題考查藥物經皮吸收制劑的類型。經皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和粘膠分散型。故本題答案應選擇B。56.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性技術科學，稱為A、方劑學B、工業(yè)藥劑學C、調劑學D、藥劑學E、制劑學答案：D57.能延緩某些苷、酯等的水解作用的浸出溶劑乙醇含量為A、5％B、20％C、10％D、30％E、40％答案：E58.下列關于藥材粉碎的敘述正確的是A、一般藥材通常單獨粉碎B、氧化性藥物可與還原性藥物混合粉碎C、刺激性藥材宜濕法粉碎D、含脂肪油較多的藥材可與其他藥物同時粉碎E、固體粉碎可采用加液研磨法答案：C59.常見環(huán)糊精有A、α、γ兩種B、α、β兩種C、β、γ兩種D、α、β、γ三種E、以上答案都不正確答案：D60.不能作為防腐劑的是A、硝酸苯汞B、尼泊金類C、苯扎溴銨D、阿司帕坦E、山梨酸答案：D61.關于防腐劑，正確的敘述有A、尼泊金類的常用濃度是0．25％～0．85％B、能殺滅微生物生長繁殖的物質稱為防腐劑C、山梨酸的防腐作用是解離的分子D、苯甲酸在堿性溶性中抑菌作用最好E、桉葉油、桂皮油、薄荷油都是防腐劑答案：E62.采用濕法制粒的物料要進行干燥處理以除去濕分，干燥的溫度應根據(jù)藥物的性質而定，一般為A、90～100℃B、40～60℃C、70～80℃D、80～90℃E、60～70℃答案：B63.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B64.關于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應根據(jù)乳化劑的用量選擇D、O／W型的乳劑應選擇O／W型的乳化劑E、陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用答案：D65.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸鈉的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大離子強度E、防腐答案：B66.從中藥材浸取揮發(fā)油、有機酸、內酯、樹脂等一般應用乙醇濃度為A、60％以上B、80％以上C、70％以上D、50％以上E、90％以上答案：E67.凡士林、液狀石蠟和羊毛脂是眼膏劑常用的基質，可根據(jù)氣溫的高低適當增減用量的是A、羊毛脂B、凡士林C、液狀石蠟和羊毛脂D、凡士林和液狀石蠟E、液狀石蠟答案：E68.氯化鈉是常用的等滲調節(jié)劑，其1％溶液的冰點下降度數(shù)是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化鈉的冰點下降度為0．58℃。69.制備5％碘的水溶液，通常采用以下哪種方法A、制成鹽類B、混合溶媒法C、加增溶劑D、制成酯類E、加助溶劑答案：E70.乳劑粒徑大小測定方法不包括A、透射電鏡法B、顯微鏡測定法C、庫爾特計數(shù)器測定法D、激光散射光譜法E、熱分析法答案：E71.吐溫類表面活性劑的化學名稱是A、三油酸甘油酯類B、失水山梨醇脂肪酸酯類C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類D、山梨醇脂肪酸酯類E、聚乙烯脂肪酸酯類答案：C72.氣霧劑的質量評定不包括A、霧滴(粒)分布B、泄露率檢查C、噴霧劑量D、噴出總量E、噴射速率答案：C解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定氣霧劑質量檢查包括：泄露率檢查、每瓶總撳次、每撳主藥含量檢查、霧滴(粒)分布、噴射速率、噴出總量、微生物限定。73.關于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO答案：E解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學性質穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應，不燃燒。常溫時蒸氣壓過高，對容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，則壓力容易迅速降低，達不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴霧劑。這樣的氣體還有氮氣和一氧化氮等。74.軟膏劑中加入Azone和DMSO的目的是A、吸收促進B、改善含水量C、增加稠度D、提高穩(wěn)定性E、無不良刺激性答案：A75.關于直接粉末壓片法，敘述錯誤的是A、流動性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、容易裂片E、應用受限答案：A76.下列不屬于固體分散體的難溶性載體材料的是A、纖維素類B、表面活性劑C、膽固醇硬脂酸酯D、β-谷甾醇E、聚丙烯酸樹脂類答案：B解析：常用的難溶性載體材料有纖維素類(乙基纖維素)、聚丙烯酸樹脂類(聚丙烯酸樹脂)、其他類(β-谷甾醇與膽固醇硬脂酸酯)等。表面活性劑是水溶性載體材料。77.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A78.體內藥物與血漿蛋白質結合的特點哪一個敘述不正確A、是藥物在血漿中的一種貯存形式B、此種結合是可逆C、能增加藥物消除速度D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積答案：C79.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理B、擴散原理C、溶蝕與擴散相結合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理答案：A解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以本題答案應選擇A。80.能增加藥物溶解度的表面活性劑被稱為()A、潛溶劑B、乳化劑C、助溶劑D、增溶劑E、潤濕劑答案：D81.不具有法律約束力的藥典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B82.表觀分布容積(V)的定義哪一個敘述是正確的A、它的大小與藥物的蛋白結合無關B、它代表血漿容積，具有生理意義C、它是指體內全部藥物按血中濃度計算出的總容積D、它的大小與藥物在組織蓄積無關E、藥物在體內分布的真正容積答案：C83.下列屬于非極性溶劑的是A、水B、液狀石蠟C、二甲亞砜D、甘油E、丙二醇答案：B84.關于片劑等制劑的敘述錯誤的是A、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異B、凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查C、對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣D、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異E、栓劑應進行融變時限檢查答案：D85.物理化學靶向制劑不包括A、磁性靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、靶向乳劑E、pH敏感靶向制劑答案：D解析：此題重點考查靶向制劑的分類。物理化學靶向制劑是用某些物理方法或化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑。包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑。故本題答案應選擇D。86.對藥物穩(wěn)定性的敘述正確的是A、硫酸阿托品溶液的穩(wěn)定性受溫度影響較大，而與溶液的pH值無關B、表面活性劑不能影響藥物的穩(wěn)定性C、零級反應的反應速度與反應物濃度有關D、光能激發(fā)氧化反應，藥物分子受光線活化而產生分解，從而加速藥物的分解。此種反應叫光化學降解，其反應速度還與系統(tǒng)的溫度無關E、藥物的降解不受溶劑的影響答案：D87.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A、免疫脂質體B、栓塞微球C、W/O型乳劑D、結腸靶向制劑E、熱敏脂質體答案：C解析：此題重點考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑，被動靶向制劑即自然靶向制劑，是進入體內的載藥微粒被巨噬細胞作為外來異物所吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質體、微球和納米粒等可作為被動靶向制劑的載體。故本題答案應選擇C。88.輸液是由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B89.藥劑學中規(guī)定的低分子溶液劑不包括A、芳香水劑B、糖漿劑C、涂膜劑D、醑劑E、酊劑答案：C90.在片劑的制備工藝中，干燥方法有多種。下列不屬于按加熱方式分的是A、真空式干燥B、熱傳導干燥C、對流干燥D、介電加熱干燥E、輻射干燥答案：A91.溶劑的極性直接影響藥物的A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性答案：A解析：此題重點考查藥用溶劑的性質。溶劑與藥物的性質直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應選擇A。92.混懸劑的微粒大小為A、<1nmB、1～50nmC、100～300nmD、100～500nmE、＞500nm答案：E解析：答案參照見下表93.下列軟膏基質處方中的保濕劑和防腐劑為[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸餾水加至1000gA、白凡士林和羥苯丙酯B、蒸餾水和羥苯丙酯C、十二烷基硫酸鈉和丙二醇D、丙二醇和羥苯丙酯E、蒸餾水和硬脂醇答案：D94.冷凍干燥制品的正確制備過程是A、預凍→測定產品共熔點→升華干燥→再干燥B、測定產品共熔點→預凍→升華干燥→再干燥C、測定產品共熔點→升華干燥→預凍→再干燥D、測定產品共熔點→干燥→預凍→升華再干燥E、預凍→升華干燥→測定產品共熔點→再干燥答案：B95.甘油在注射劑中用作A、等滲調節(jié)劑B、緩沖劑C、增溶劑D、抗氧劑E、抑菌劑答案：A96.下列關于注射劑生產環(huán)境的說法哪個是錯誤的()A、一般生產區(qū)無空氣潔凈度要求B、潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級C、注射劑生產車間可分為一般生產區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)D、控制區(qū)的潔凈度要求為100萬級E、無菌區(qū)的潔凈度要求為100級答案：D97.混懸型氣霧劑的組成部分不包括以下內容A、潤濕劑B、助懸劑C、分散劑D、潛溶劑E、拋射劑答案：D98.硫酸阿托品滴眼液處方：硫酸阿托品10g氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調節(jié)等滲加入氯化鈉的量哪一個正確的A、6．3gB、5．8gC、8．5gD、7．7gE、7．2g答案：D99.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有A、離子交換法B、活性炭吸附法C、高溫法D、酸堿法E、濾過法答案：B100.有關緩控釋制劑的特點不正確的是A、減少給藥次數(shù)B、避免峰谷現(xiàn)象C、降低藥物的毒副作用D、減少用藥總劑量E、適用于半衰期很長的藥物（t1/2＞24小時）答案：E解析：此題重點考查緩控釋制劑的特點。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高患者的服藥順應性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應選擇E。101.關于GMP，正確的敘述有A、GMP的中譯文是《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》B、GMP是藥品生產和經營的基本準則C、GMP的中譯文是《藥品生產質量管理規(guī)范》D、GMP的中譯文是《藥物臨床試驗管理規(guī)范》E、推行GMP的目的是為了保障藥品的生產答案：C102.十二烷基硫酸鈉屬于A、陰離子表面活性劑B、陽離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、抗氧劑答案：A解析：此題重點考查表面活性劑的種類。表面活性劑根據(jù)起作用的部分不同分為：陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性：劑、非離子表面活性劑。陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子，十二烷基硫酸鈉為硫酸酯類，其作用部分為陰離子。所以本題答案應選擇A。103.下列成分中哪一種最可能不是紅細胞的組成部分A、糖類B、核酸C、類脂D、血紅蛋白E、蛋白質答案：B104.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A、pHB、廣義酸堿催化C、光線D、溶劑E、離子強度答案：C解析：本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中處方因素包括pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑和處方中的輔料；光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，故本題答案應選擇C。105.以下不是熱原的主要污染途徑的是A、從原料中帶入B、滅菌過程中帶入C、從溶劑中帶入D、制備過程中污染E、容器用具等污染答案：B106.做眼膏劑時不溶性藥物應預先用合適方法制成通過何種極細粉A、八號篩B、九號篩C、十號篩D、六號篩E、七號篩答案：B107.指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目A、裝量B、微生物限度C、無菌D、金屬性異物E、粒度答案：C108.以下哪項檢測最能反映栓劑的生物利用度A、體內吸收實驗B、重量差異C、硬度測定D、融變時限E、體外溶出實驗答案：A109.藥物代謝反應的主要類型有A、氧化、縮合、脫羧與聚合反應B、氧化、還原與聚合反應C、氧化、還原或水解與結合反應D、氧化、還原與縮合反應E、羥基化與脫羧反應答案：C110.陽離子表面活性劑包括A、季胺鹽類B、甜菜堿型表面活性劑C、肥皂類D、硫酸化物類E、磺酸化物類答案：A111.《中國藥典》中關于"小劑量藥物含量均勻度的試驗方法及判別標準"在哪一部分()A、凡例B、正文C、附錄D、說明E、引言答案：C112.制備栓劑時，符合基質選用的原則的是A、脂溶性藥物應選用水溶性基質，水溶性藥物應選用脂溶性基質B、無需使用基質C、任何藥物都可選用水溶性基質D、脂溶性藥物應選用脂溶性基質E、水溶性藥物應選用水溶性基質答案：A113.血漿冰點值是A、－0．15℃B、－0．25℃C、－0．51℃D、－0．52℃E、－0．53℃答案：D114.一般來說，適合與注射液配伍的輸液是A、生理鹽水B、甘露醇C、血液D、單糖E、靜注用脂肪乳劑答案：D115.在下列粉碎器械中，與其他粉碎機械相比費用更高的是A、研缽B、氣流粉碎機C、沖擊式粉碎機D、萬能粉碎機E、球磨機答案：B116.下列哪個不是膜劑的制備方法()A、冷壓法B、復合法C、熱塑法D、流涎法E、涂膜法答案：A117.下列哪些不是影響胃排空速率的因素A、藥物B、食物的pH值C、胃內容物的體積D、食物的類型E、胃內容物的黏度答案：B118.在偏堿性的藥液中應加入的抗氧劑是A、硫代硫酸鈉B、亞硫酸氫鈉C、硫酸鈉D、焦亞硫酸鈉E、硫化鈉答案：A119.下列哪個屬于主動靶向制劑()A、前體藥物B、脂質體C、毫微粒D、磁性納米囊E、磁性微球答案：A120.混懸型氣霧劑中，分散在拋射劑中的藥物是A、細微顆粒B、細顆粒C、粗顆粒D、塊E、粗粉答案：A121.在栓劑常用的油脂性基質中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多種晶型，其中最穩(wěn)定，熔點為34℃的是A、β′型B、δ型C、β型D、α型E、γ型答案：C122.一般顆粒劑的制備工藝是A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋答案：D解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應選擇為D。123.用于藥物穩(wěn)定性研究的經典恒溫法的理論依據(jù)是A、雙H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C124.在鏡檢的4～5個視野中，15μm以下的顆粒不得少于A、70％B、65％C、90％D、95％E、60％答案：C125.β-環(huán)糊精是由幾個葡萄糖分子構成的()A、7個B、6個C、5個D、8個E、9個答案：A126.奎寧的pKa值為8．4，其在哪個部位更易吸收A、小腸B、空腹時胃中C、胃和小腸D、飽腹時胃中E、胃答案：A127.中藥浸膏溶解或混懸于適宜的成膜材料中，經涂抹、干燥、分劑量而制成的薄片狀的固體制劑叫下列的A、中藥涂劑B、中藥橡膠硬膏劑C、中藥涂膜劑D、巴布膏劑E、中藥膜劑答案：E128.在體內，藥物發(fā)生化學結構上的變化，該過程是A、分布B、排泄C、吸收D、代謝E、轉運答案：D129.下列基質制成的栓劑更有利于發(fā)揮局部作用的是A、油包水型乳劑基質B、水性凝膠基質C、油脂性基質D、類脂類基質E、水溶性基質答案：E130.關于苯甲酸鈉防腐劑的表述中，錯誤的是A、分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強B、相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同C、在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH為4．0D、pH增高，苯甲酸解離度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸與羥苯酯類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用答案：B131.一種藥物制成以下劑型后，服用后起效最快的是A、片劑B、膠囊劑C、丸劑D、顆粒劑E、散劑答案：E132.藥物的消除過程是指A、是指藥物的排泄B、是指藥物在測量部位的不可逆消失的過程C、是指藥物消失D、是指體內測不到藥物的問題E、是指藥物在體內的結構改變答案：B133.下列劑型，哪一種向淋巴液轉運少A、脂質體B、微球C、溶液劑D、復合乳劑E、毫微粒答案：C134.復方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。135.下列關于滴制法制備滴丸特點的敘述，哪一項是錯的A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后，可增加其穩(wěn)定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設備、控制冷卻液溫度的設備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術制備的滴丸會降低藥物的生物利用度答案：E136.下列哪種不是軟膏劑常用的基質A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D137.下列哪個是化學滅菌法()A、氣體滅菌法B、干熱滅菌法C、紫外線滅菌法D、輻射滅菌法E、濾過滅菌法答案：A138.O／W型的乳化劑油酸鈉，遇氯化鈣后轉化成W／O型乳化劑油酸鈣，這一現(xiàn)象屬于A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸敗E、轉相答案：E解析：乳劑屬熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，常發(fā)生下列變化：分層(乳劑分層系指乳劑放置舌出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析)、絮凝(乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝)、合并與破裂(乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜破裂導致乳滴變大，稱為合并。合并進一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為破裂)、酸敗(乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質的現(xiàn)象稱為酸敗)。其中轉相主要是乳化劑的性質改變而引起的，由于某些條件的變化而改變乳劑類型(如O／W型轉變?yōu)閃／O型或由W／O型轉變?yōu)镺／W型)。139.dc／dt＝KS(Cs-C)的名稱是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D140.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是A、藥物發(fā)生氧化反應B、膠體制劑老化C、藥物發(fā)生水解反應D、由于微生物污染，產品變質E、藥物含量發(fā)生變化答案：B141.下列最適于用球磨機粉碎的物料是A、貴重物料B、黏性物料C、低熔點物料D、韌性物料E、熱敏性物料答案：A142.藥物制劑開發(fā)研究中最有價值的評價指標是A、藥物制劑的質量標準B、藥物制劑的生物等效性C、藥物制劑的相對生物利用度D、藥物制劑的藥劑等效性E、藥物制劑的絕對生物利用度答案：B143.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為A、調等滲B、絡合劑C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E144.對液體制劑質量要求錯誤者為A、制劑應有一定的防腐能力B、溶液型藥劑應澄明C、乳濁液型藥劑應保證其分散相粒徑小而均勻D、分散媒最好用有機分散媒E、有效成分穩(wěn)定答案：D145.β-環(huán)糊精包合物制劑最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、薄膜分散法E、重結晶法答案：E146.下列哪個不是油脂性基質的特點()A、疏水性大B、對皮膚有保護作用C、對皮膚有軟化作用D、潤滑無刺激E、可與創(chuàng)面滲出物混合答案：E147.藥物與適宜的輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑是下列A、栓劑B、凝膠劑C、軟膏劑D、乳膏劑E、眼膏劑答案：B148.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A、分散片B、泡騰片C、緩釋片D、頰額片E、植入片答案：B解析：此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等物質成對構成的混合物，遇水時二者可產生大量的二氧化碳氣體，造成片劑的崩解。所以答案應選擇B。149.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的劑型是A、舌下片B、軟膏劑C、顆粒劑D、陰道片E、栓劑答案：E150.制備顆粒劑中，可用多種方法制濕顆粒，下列方法制得的顆粒不需要再用適宜的方法加以干燥的是A、壓塊制粒B、手捏制粒C、過篩制粒D、擠壓制粒E、流化(或噴霧制粒)答案：E151.目前栓劑的制備方法為下列A、研磨法與冷壓法B、壓制法與滴制法C、冷壓法與熱熔法D、熱溶法與冷卻法E、研磨法與熱熔法答案：C152.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備方法稱為A、油中乳化劑法B、新生皂法C、機械法D、兩相交替加入法E、水中乳化劑法答案：A153.采用離子梯度制備的類脂質體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么因素的不同而不同A、藥物性質B、離子大小C、藥物分子量D、離子帶電荷E、離子種類答案：E154.下列哪個不是浸出制劑的特點()A、減少劑量，便于服用B、具有藥材各成分的綜合作用C、有利于發(fā)揮成分的多效性D、提高有效成分濃度E、無效成分不容易浸出答案：E155.一定時間內腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為A、腎小球過濾速度B、腎小管分泌C、腎清除力D、腎清除率E、腎排泄速度答案：D156.關于散劑的描述錯誤的是A、與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定B、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時摩擦產生靜電而阻礙粉末混勻，通常可加少量表面活性劑混合C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑D、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高E、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑答案：C157.溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E158.干熱滅菌適用于A、無菌操作室的地面及墻面B、安瓿C、氯霉素滴眼劑D、無菌操作室E、靜脈注射用脂肪乳劑答案：B159.關于藥物代謝說法不正確的是A、代謝使藥物的化學結構改變B、通常藥物代謝的產物極性都比原藥物小，以利于從機體排出C、代謝能使藥物失去活性D、代謝能使藥物活性增加E、代謝能使藥理作用激活答案：B解析：藥物被機體吸收后，在體內各種酶以及體液環(huán)境作用下，可發(fā)生一系列化學反應，導致藥物化學結構上的轉變，稱為藥物的代謝過程。通常藥物代謝的產物極性都比原藥物大，有利于從機體排出。藥物代謝的臨床意義主要表現(xiàn)在以下幾方面：代謝使藥物失去活性、代謝使藥物降低活性、代謝使藥物活性增強、代謝使藥理作用激活、代謝產生毒性代謝物。160.在混合時，若處方中含有液體組分時，可用吸收劑吸收該液體至不潤濕為止。常用的吸收劑是A、磷酸鈣B、碳酸氫鈉C、碳酸鎂D、硬脂酸鎂E、月桂醇硫酸鎂答案：A161.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大?。虎菁尤氲谌N物質。故本題答案應選D。162.片劑薄膜包衣材料中加入的常用釋放速度調節(jié)劑是A、丙二醇B、淀粉C、微晶纖維素D、蔗糖E、乙基纖維素答案：D163.氣霧劑按醫(yī)療用途分類不包括A、呼吸道吸入B、皮膚C、陰道黏膜D、空間消毒E、泡沫答案：E解析：此題考查氣霧劑的分類。氣霧劑的分類包括按分散系統(tǒng)、按組成、按醫(yī)療用途分類。按醫(yī)療用途分類有：呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑多泡沫氣霧劑為乳劑型氣霧劑，是按分散系統(tǒng)分類。所以本題答案應選擇E。164.《中國藥典》規(guī)定散劑的質量檢查項目中，除另有規(guī)定外，水分應為A、超過9．0％B、不得含有C、不得超過9．0％D、超過12．0％E、超過10．0％答案：C165.下列物質屬于栓劑水溶性基質的是A、硬脂酸丙二醇B、可可豆脂C、脂肪酸甘油酯類D、半合成椰油酯E、泊洛沙姆答案：E解析：栓劑基質包括油脂性基質和水溶性基質兩大類。油脂性基質有可可豆脂、脂肪酸甘油酯類、半合成棕櫚酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基質有甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。166.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A、腎小管分泌B、重吸收C、腎小球過濾D、膽汁排泄E、尿排泄過度答案：D167.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E168.滅菌是注射劑、眼用制劑等無菌制劑藥劑制備中什么的環(huán)節(jié)A、不可缺少B、可有可無C、一些種類需要D、不必要E、有時需要答案：A169.關于劑型敘述，不正確的是A、同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型B、所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的C、同一種劑型可以有不同的藥物D、藥物劑型必須適應給藥途徑E、適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式答案：B170.下列熱壓滅菌可靠的參數(shù)是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E171.下列各物質的溶血作用排列正確的是A、吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類＞聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類D、聚氧乙烯烷基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐溫類＞聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，在親水基為聚氧乙烯基非離子表面活性劑中，以吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類。172.眼用散應全部通過篩子為A、5號B、6號C、8號D、9號E、7號答案：D173.注射劑的等滲調節(jié)劑常用A、氯化鈉B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氫鈉E、鹽酸答案：A174.下列哪個屬于脂肪性栓劑基質()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐溫61E、甘油明膠答案：B175.關于全身作用的栓劑敘述錯誤的是A、栓劑的作用時間一般比口服片劑的作用時間長B、藥物不受胃腸pH或酶的破壞C、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應D、適用于不能或不愿口服的患者和兒童E、藥物直腸吸收較口服吸收好答案：C解析：栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜。這樣可有給藥總量的50％～75％的藥物不經過肝，并不是栓劑插入肛門越深越好。176.下列關于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學的一個重要參數(shù)B、不是指體內含藥的真實容積C、當藥物主要與血漿蛋白結合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積D、當藥物主要與血管外組織結合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積E、它具有生理學意義答案：E解析：表觀分布容積是假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。表觀分布容積不是指體內含藥的真實容積，也沒有生理學意義。177.注射劑熱原污染的主要途徑不包括A、從注射用水中帶入B、制備過程中的污染C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、從原料中帶入E、包裝時帶入答案：E解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、制備過程與生產環(huán)境、輸液器具等。178.固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序正確的是A、微晶態(tài)→無定形→分子狀態(tài)B、分子狀態(tài)→無定形→微晶態(tài)C、微晶態(tài)→分子狀態(tài)→無定形D、分子狀態(tài)→微晶態(tài)→無定形E、無定形→微晶態(tài)→分子狀態(tài)答案：A解析：固體分散體中藥物溶出速率從慢到快的順序是：微晶態(tài)一無定形一分子狀態(tài)。179.簡單低共熔混合物中藥物以何種狀態(tài)存在A、無定形B、膠態(tài)C、分子D、晶體E、微晶答案：E180.下列關于冷凍干燥中導致含水量偏高因素不包括A、裝入容器的藥液過厚B、升華干燥過程中供熱不足C、容器裝入藥液過少D、真空度不夠E、冷凝器溫度偏高答案：C解析：冷凍干燥中導致含水量偏高因素包括：裝入容器的藥液過厚，升華干燥過程中供熱不足，冷凝器溫度偏高或真空度不夠，均可能導致含水量偏高。可采用旋轉冷凍機及其他相應的方法解決。181.病區(qū)、手術室使用麻醉藥品、第一類精神藥品，最正確的做法是A、剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品核對批號和數(shù)量，辦理退庫手續(xù)B、注射劑應收回空安瓿，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品留作下次使用C、注射劑應收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品留作下次使用D、注射劑應收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品辦理退庫手續(xù)E、注射劑應收回空安瓿，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品辦理退庫手續(xù)答案：D182.國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責A、標定國家藥品標準品、對照品B、國家藥典的使用和評價C、國家藥品標準的評價與使用D、國家藥品標準的修訂與應用E、國家藥品標準的制定和應用答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品，而國家藥品標準的制定和修訂是國家藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會所做的工作。183.第二類精神藥品經營企業(yè)建立的專用賬冊的保存期限A、應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年B、應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年C、應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年D、應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年E、應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：E解析：第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。184.負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作的部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部答案：C解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應監(jiān)測中心負責全國藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作，制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術標準和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應監(jiān)測機構進行技術指導。185.政府價格主管部門制定和調整實行政府定價的藥品價格時，應當A、組織醫(yī)學、法學、社會學等方面的專家進行評審和論證B、組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面的專家進行評審和論證C、組織經濟學、社會學、倫理學等方面的專家進行評審和論證D、組織藥學、經濟學、社會學、法學等方面的專家進行評審和論證E、組織藥品生產、經營、使用單位的人員進行評價和論證答案：B解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，實行政府定價和政府指導價的藥品價格，政府價格主管部門制定和調整藥品價格時，應當組織藥學、醫(yī)學、經濟學等方面的專家進行評審和論證；必要時，應當聽取藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構、公民以及其他有關單位及人員的意見。186.應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存，并建立專用賬冊，實行專人管理的是A、第一類精神藥品經營企業(yè)B、第二類精神藥品經營企業(yè)C、第三類精神藥品經營企業(yè)D、第一類精神藥品生產企業(yè)E、第二類精神藥品生產企業(yè)答案：B解析：第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實行專人管理。187.第二類精神藥品的處方用紙顏色為A、淡黃色B、白色C、淡綠色D、淡藍色E、淡紫色答案：B解析：《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，第二類精神藥品的處方用紙顏色為白色，處方右上角標注"精二"。188.負責醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品使用的監(jiān)督管理的部門，最正確的是A、市級以上衛(wèi)生行政部門B、衛(wèi)生部C、設區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門D、縣級以上衛(wèi)生行政部門E、省級以上衛(wèi)生行政部門答案：D189.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()A、根據(jù)藥品的可靠性B、根據(jù)藥品的有效性C、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑D、根據(jù)藥品的安全性E、根據(jù)藥品的穩(wěn)定性答案：C190.特殊管理的藥品是指()A、麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品C、麻醉藥品、解毒藥品、放射性藥品、毒性藥品D、麻醉藥品、解毒藥品、精神藥品、毒性藥品E、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品答案：E191.調劑過程的步驟可分為A、收方、調配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥B、收方、調配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥C、收方、劃價、檢查處方、調配處方、復查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調配處方、復查處方和發(fā)藥E、收方、檢查處方、調配處方、包裝貼標簽、發(fā)藥和簽名答案：E解析：為確保調劑工作質量，調劑人員必須嚴格執(zhí)行調配工作流程。接收調配藥品的處方→審核處方內容→處方的調配→包裝與貼標簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。192.關于醫(yī)療機構藥劑管理敘述錯誤的是A、非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作B、無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑C、配制的制劑，不得在市場上銷售D、配制的制劑合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用E、配制的制劑可在醫(yī)療機構之間調劑使用答案：E193.以下為藥學專業(yè)技術人員處方審核的內容的有A、用藥安全性B、用藥穩(wěn)定性C、用藥適宜性D、用藥經濟性E、用藥有效性答案：C194.藥品的經營方式包括A、全國代理和各省代理B、藥品批發(fā)和藥品連鎖C、一級代理和二級代理D、藥品批發(fā)和藥品零售E、藥品連鎖和藥品零售答案：D解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品的經營方式包括藥品批發(fā)和藥品零售。藥品連鎖是藥品零售的一種方式。因此，正確答案是D。195.核發(fā)藥品廣告批準文號的機關是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、市（地）級藥品監(jiān)督管理部門D、國務院工商行政管理部門E、省級工商行政管理部門答案：B解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，發(fā)布藥品廣告應向企業(yè)所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報送有關材料，10個工作日內藥監(jiān)部門做出決定，核發(fā)藥品廣告批準文號，并同時報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。196.《處方管理辦法》的適用范圍是A、開具、審核處方的相應機構和人員B、審核、調劑處方的相應機構和人員C、開具、調劑、保管處方的相應機構和人員D、開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員E、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員答案：D解析：《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員。197.醫(yī)療機構采購藥品，錯誤的是A、按本院藥品采購工作程序進行B、實行分散管理C、公開招標采購D、參加集中招標采購E、議價采購答案：B198.調配毒性藥品處方時A、處方七次有效，由患者保存處方B、處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查C、可不憑處方零售，但應向患者說明注意點D、對處方做出明顯標記，以利于患者再次使用E、處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查答案：B199.()可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。A、甲類非處方藥B、乙類非處方藥C、醫(yī)院機構配制制劑D、處方藥E、新藥答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定：處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。200.屬于傳統(tǒng)藥的藥品類別，錯誤的是A、西藥B、中藥C、苗藥D、蒙藥E、藏藥答案：A201.中藥飲片炮制規(guī)范由A、市級食品藥品監(jiān)督管理局制定B、中藥飲片生產企業(yè)自行制定C、國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級食品藥品監(jiān)督管理局共同制定D、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定E、省級食品藥品監(jiān)督管理局制定答案：E202.進口藥品到岸后，進口單位向海關申請辦理報關驗放手續(xù)時應持有A、《進口藥品注冊證》B、《進口藥品通關單》C、《進口藥品檢驗報告單》D、《進口藥品生產許可證》E、《進口藥品準銷證》答案：B解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，進口藥品到岸后，進口單位應持《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》以及產地證明原件、購貨合同副本、裝箱單、運單、貨運發(fā)票、出廠檢驗報告書、說明書等材料，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經審查，提交的材料符合要求的，發(fā)給《進口藥品通關單》。進口單位憑《進口藥品通關單》向海關申請辦理報關驗放手續(xù)。因此，正確答案是B，而不是A。203.國家實行定點生產的藥品有A、抗生素B、生化藥品C、毒性藥品D、麻醉藥品E、中藥保護品種答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，國家對麻醉藥品和精神藥品實行地點生產制度。因此，正確答案是D。204.醫(yī)師開具電子處方時，對紙質處方的要求最正確的是A、同時打印紙質處方但可不簽名B、同時打印紙質處方C、不需要打印紙質處方D、由醫(yī)師根據(jù)需要決定是否打印紙質處方E、同時打印紙質處方并簽名答案：E205.使用麻醉藥品和精神藥品，醫(yī)務人員應當A、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則B、根據(jù)國務院農業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則C、根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則D、根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則E、根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則答案：E206.不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布廣告的藥品是A、進口藥品B、中成藥C、生化藥品D、醫(yī)療機構配制的制劑E、以上均不對答案：D解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定：醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。207.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的條件是A、取得麻醉藥品處方資格B、取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格C、取得麻醉藥品和第二類精神藥品的處方資格D、取得第一類精神藥品的處方資格E、取得第二類精神藥品的處方資格答案：B解析：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方。208.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^A、2種藥品B、3種藥品C、4種藥品D、5種藥品E、6種藥品答案：D解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。209.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》目錄是由下列哪些部門制訂的A、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國務院衛(wèi)生主管部門制定的B、國家藥品不良反應監(jiān)測中心會同國務院衛(wèi)生主管部門制定的C、國家藥品不良反應監(jiān)測中心會同國務院公安部門制定的D、藥品生產、經營企業(yè)會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門制定的E、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門制定的答案：E解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門制定、調整并公布。210.精神藥品的處方至少應保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。211.進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發(fā)現(xiàn)之日起A、五個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心B、四個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心C、三個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心D、二個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心E、一個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心答案：E解析：藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法第十六條中規(guī)定：進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發(fā)現(xiàn)之日起一個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心。212.可使用麻黃堿單方制劑的單位，不包括A、急救中心B、社區(qū)衛(wèi)生服務中心C、衛(wèi)生院D、醫(yī)院E、個體診所答案：E213.下列有關藥品的說法錯誤的是()A、有治療效果的藥酒不是藥品B、規(guī)定有用法和用量的物質C、化學原料藥、中藥材、創(chuàng)可貼、診斷劑是藥品D、是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理功能的物質E、規(guī)定有適應證或功能主治的物質答案：C214.經營中藥材必須標明A、性狀B、含量C、成分D、儲藏E、產地答案：A215.如調配處方時，發(fā)現(xiàn)處方書寫有差錯或不符合要求，藥劑人員應A、在副主任藥師簽字后才能調配B、在藥劑科主任簽字后才能調配C、在執(zhí)業(yè)藥師簽字后才能調配D、拒絕調配E、在處方醫(yī)師重新簽字后才能調配答案：E216.下列不屬于醫(yī)院藥事管理常用方法的是A、線性回歸法和ABC分類法B、調查研究方法和評估數(shù)據(jù)法C、調查研究方法和線性回歸法D、PDCA循環(huán)法和線性回歸法E、調查研究方法和目標管理法答案：B解析：醫(yī)院藥事管理常用方法有調查研究方法、目標管理法、PDCA循環(huán)法、線性回歸法和ABC分類法。217.以下物質中，不屬于藥品的是A、化學原料藥B、疫苗C、抗生素D、藥用輔料E、血清答案：D解析：藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等，故藥用輔料不屬于藥品，藥用輔料不具有上述功能。218.第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經造成或者可能造成嚴重社會危害的A、國務院藥品監(jiān)督管理部門應當及時將其調整為第一類精神藥品B、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門應當及時將其調整為第一類精神藥品C、國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門應當及時將其調整為第一類精神藥品D、國務院衛(wèi)生主管部門應當及時將其調整為第一類精神藥品E、國務院公安部門應當及時將其調整為第一類精神藥品答案：B219.《處方管理辦法》適用于A、開具、調劑、保管處方相關的醫(yī)療機構及其人員B、開具、審核、調劑、檢驗、保管處方的相應機構和人員C、開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員D、開具、審核、調劑、制劑、保管處方的相應機構和人員E、開具、調劑、保管處方相關的醫(yī)療機構和人員答案：A220.《處方管理辦法》的適用范圍是A、開具、審核處方的相應機構和人員B、審核、調劑處方的相應機構和人員C、開具、調劑、保管處方的相應機構和人員D、開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員E、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員答案：D解析：《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于開具、審核、調劑、保管處方的相應機構和人員。221.《麻醉藥品專用卡》供A、經批準的危重病人使用B、經營單位使用C、科研單位使用D、教學單位使用E、醫(yī)療單位使用答案：A222.評價藥學工作的首要標準是A、提供藥學情報和藥品不良反應監(jiān)測的效果B、藥品供應和藥品不良反應監(jiān)測的效果C、處方調配和藥品不良反應監(jiān)測的效果D、處方調配和用藥咨詢的效果E、藥品供應和用藥咨詢的效果答案：E223.普通處方和兒科處方保存期限均為A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年答案：B解析：我國規(guī)定，每日處方應分類裝訂成冊，并加封面，妥善保存。普通、急診、兒科處方保存1年。保存期滿經醫(yī)院領導批準后登記并銷毀。224.藥師應做到逐個核對處方與調配藥品的A、藥名、規(guī)格、劑量、用法是否一致B、藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致C、藥名、用法、用量是否一致D、藥名、劑量、用法、用量是否一致E、藥名、規(guī)格、用法、用量是否一致答案：B225.列入國家藥品標準的藥品名稱為A、商品名B、通用名C、化學名D、常用名E、以上都不對答案：B解析：《藥品管理法》規(guī)定：列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。226.下列關于藥師的職業(yè)道德準則敘述正確的是A、掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術B、藥師的行為須給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽，藥師需參加藥事管理委員會C、把保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品放在首位D、給病人提供準確無誤的各類信息E、以上均正確答案：A解析：藥師的職業(yè)道德準則一般來說包括：①掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術；②藥師的行為須給藥學職業(yè)帶來信任和榮譽，藥師需參加專業(yè)組織；③藥師對病人的責任是：把病人的健康和安全放在首位，保證生產、銷售、使用高質量有效的藥品；只接受公平合理的報酬；保守有關病人的秘密；給病人提供合適的、不致導致錯誤的信息。227.我國法定計量單位指的是A、地方單位制和國家選定的其他計量單位B、學術委員會推薦的計量單位C、國家選定的其他計量單位D、國際單位制和國家選定的其他計量單位E、國家單位制答案：D228.藥品檢驗機構復驗的樣品來源于A、當事人提供樣品B、承擔復驗的藥檢機構實地抽樣C、原承擔檢驗任務的藥檢機構實地抽樣D、中檢所派專員現(xiàn)場抽樣E、原藥品檢驗機構的留樣中抽取答案：E解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議，申請復驗的，應當向負責復驗的藥檢機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書。復驗的樣品，從原藥品檢驗機構留樣中進行抽取。229.非處方藥分為甲、乙兩類，依據(jù)的是藥品的A、有效性B、穩(wěn)定性C、可靠性D、安全性E、經濟性答案：D230.規(guī)范書寫處方時，要求單張門診、急診處方不得超過A、2種藥品B、3種藥品C、5種藥品D、7種藥品E、10種藥品答案：C解析：《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門診、急診處方超過5種藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。不定項選擇（總共70題）1.上述原因可造成的問題是：A.加料斗內的顆粒時多時少A、硬脂酸鎂用量過多B、潤滑劑選用不當或用量不足C、藥物的溶解度差D、壓片時壓力過大E、片重差異超限答案：A解析：(1)硬脂酸鎂用量過多可造成片子粘性力差，壓縮壓力不足而出現(xiàn)松片，所以(1)題答案為B；(2)潤滑劑選用不當或用量不足是粘沖主要原因之一，所以(2)題答案為C；(3)壓片時壓力過大可造成裂片，所以(3)題答案為E；(4)產生片重差異超限的主要原因有：顆粒流動性不好；顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊；加料斗內的顆粒時多時少；沖頭與模孔吻合性不好等，所以(4)答案為A；藥物的溶解度差是影響藥物溶出的原因之一，可造成溶出超限。2.下列輔料在軟膏中的作用A.單硬脂酸甘油酯A、甘油B、白凡士林C、十二烷基硫酸鈉D、對羥基苯甲酸乙酯E、輔助乳化劑答案：A解析：此題考查軟膏劑中乳劑型基質的組成和特點。乳劑型基質由水相、油相和乳化劑組成。常用的油相成分有硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級醇（如十八醇），以及用于調節(jié)稠度的液狀石蠟、凡士林或植物油等。O/W型基質易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需加保濕劑甘油、丙二醇、山梨醇等，O/W型乳劑型基質外相是水，在貯存過程中可能霉變，故需加防腐劑如羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇。所以本題答案應選擇ABCD。3.A.極性溶劑A、非極性溶劑B、防腐劑C、矯味劑D、半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為E、液狀石蠟答案：B解析：此題考查液體制劑常用溶劑和防腐劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。苯甲酸為常用的防腐劑。所以本題答案應選擇AEBC。4.A.崩解劑A、潤濕劑B、潤滑劑C、填充劑D、黏合劑E、乳糖常作為哪種賦形劑使用()答案：D5.A.糖漿劑A、混懸劑B、明膠溶液C、乳劑D、芳香水劑E、具有緩釋作用的液體制劑答案：B6.A.微孔濾膜孔徑為0．45～0．8μmA、三者均可B、微孔濾膜孔徑為0．22μmC、微孔濾膜孔徑為0．5μmD、三者均不可E、口服液過濾用答案：E7.A.脂多糖A、甘油三酯B、膽固醇C、內毒素D、熱原E、微生物的代謝產物答案：E8.A.純化水A、深井水B、原水C、注射用水D、滅菌用注射用水E、配制注射液的溶劑應使用哪一種水()答案：D9.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：E解析：此題重點考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤滑劑。故本題答案應選BED。10.A.填充劑A、脫膜劑B、增塑劑C、潤濕劑D、黏合劑E、制備膜劑，除藥物與成膜材料外，常加CaCO或SiO作為膜劑中的答案：A11.A.輻射滅菌法A、紫外線滅菌法B、濾過滅菌法C、干熱滅菌法D、濕熱滅菌法E、使用γ射線滅菌該方法屬于哪種滅菌法()答案：A12.A.藥物在體內的溶出度A、藥物從制劑中的釋放速率B、角質層C、真皮層D、藥物的分子量E、對難溶藥物，支配其口服吸收速度的因素是答案：A13.A.對羥基苯甲酸酯A、苯甲酸及其鹽B、山梨酸C、新潔爾滅D、醋酸氯己定E、醋酸洗必泰是答案：E解析：(1)常用的防腐劑包括：對羥基苯甲酸酯類(又被稱為尼泊金類，此類防腐劑抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度則減小，丁酯抗菌力最強，溶解度卻最小。對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有協(xié)同作用)。所以(1)題答案是A。(2)苯甲酸及其鹽(該類防腐劑防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力則較尼泊金類強)。苯扎溴銨又稱為新潔爾滅。所以(2)題答案是D。(3)醋酸氯己定又稱為醋酸洗必泰。所以(3)題答案是E。14.A.靜脈注射劑A、氣霧劑B、腸溶片C、直腸栓D、陰道栓E、無藥物吸收的過程答案：A解析：此題主要考查注射給藥和肺部給藥的特征。在注射部位給藥如靜脈注射、皮下注射、皮內注射、肌內注射中，血管內給藥即靜脈注射沒有吸收過程。經肺部吸收的制劑有氣霧劑及吸入給藥。所以本題答案應選擇BA。15.A.生理惰性、無毒、無刺激性A、含量準確、穩(wěn)定性好B、載藥量少、只適用于劑量小的藥物C、單層膜、多層膜、夾心膜D、可用于口服、口含、舌下給藥E、成膜材料應具備的條件答案：A16.A.溶液劑A、溶膠劑B、混懸劑C、膠漿劑D、乳化劑E、高分子物質以分子狀態(tài)分散于分散介質中答案：D17.A.F值A、E值B、D值C、Z值D、F值E、在一定溫度下，殺滅90％微生物所需的滅菌時間稱為答案：C18.