2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考點(diǎn)速記速練300題（詳細(xì)解析）

PAGEPAGE12023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考點(diǎn)速記速練300題（詳細(xì)解析）一、單選題1.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明膠D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇類答案：D解析：此題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，甘油明膠為水溶性栓劑基質(zhì)，常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、C。2.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：C解析：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中接制法分為浸出制劑和無(wú)菌制劑等。故本題答案應(yīng)選C。3.氣霧劑中的拋射劑A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：A解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴（又稱氟利昂Freon）、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇A、B。4.配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖茿、糖粉B、乳糖C、羧甲基纖維素鈉D、糊精E、碳酸鈣答案：C解析：此題考查配制倍散時(shí)常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。所以答案應(yīng)選擇為C。5.物理化學(xué)靶向制劑不包括A、磁性靶向制劑B、栓塞靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、靶向乳劑E、pH敏感靶向制劑答案：D解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。物理化學(xué)靶向制劑是用某些物理方法或化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑。包括磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑和pH敏感靶向制劑。故本題答案應(yīng)選擇D。6.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案：B解析：此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑，其給藥途徑為不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。7.使微粒Zata電位增加的電解質(zhì)A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤(rùn)濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查微粒分散體系物理穩(wěn)定性。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向微粒體系中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使微粒的ζ-電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ-電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤(rùn)濕劑口所以本題答案應(yīng)選擇D。8.軟膏水性凝膠基質(zhì)A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：B解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。9.常用的水溶性抗氧劑是A、叔丁基對(duì)羥基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亞硫酸鈉E、BHA答案：D解析：本題主要考查抗氧劑的種類?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類口水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應(yīng)選擇D。10.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、離子交換法E、微孔濾膜過(guò)濾法答案：A解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。故本題答案應(yīng)選擇A。11.不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是A、氮酮類化合物B、表面活性劑C、樟腦D、三氯叔丁醇E、二甲基亞砜答案：D解析：此題考查經(jīng)皮吸收制劑中常用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)，這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有：二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、有機(jī)酸、脂肪醇類化合物、表面活性劑以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題答案應(yīng)選擇D。12.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醚酯類，常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等，聚丙烯酸樹(shù)脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。13.分層乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A、Zeta電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等的作用D、乳化劑失去乳化作用E、乳化劑性質(zhì)改變答案：B解析：此題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放置過(guò)程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑；乳劑類型有O/W和W/O，轉(zhuǎn)相是由O/W乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O或由W/O轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型，主要是受各種因素的影響使乳化利的性質(zhì)改變所引起的；酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起酸?。恍跄侵溉閯┚哂须p電層結(jié)構(gòu)，即具有Zeta電位，當(dāng)Zeta電位降至20～25mV時(shí)，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝；乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，所以乳化劑在乳劑形成過(guò)程中起關(guān)鍵作用，但乳劑受許多因素的影響，如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強(qiáng)酸強(qiáng)堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞即破裂。所以本題答案應(yīng)選擇B、E、C。14.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP答案：B解析：此題考查GMP.GLP.GCP的概念。GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GLP是GoodLaboratoryPractice的縮寫(xiě)，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范；GCP是GoodClinicalPractice的縮寫(xiě)，即藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范。15.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑稱為A、合劑B、乳劑C、搽劑D、涂劑E、洗劑答案：C解析：此題考查不同給藥途徑用液體制劑的概念。專供揉搽皮膚表面用的液體制劑為搽劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。16.下列用作崩解劑不正確的是A、羧甲基淀粉鈉B、干淀粉C、羧甲基纖維素鈉D、低取代羥丙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮等。備選答案中羧甲基纖維素鈉是黏合劑。所以答案應(yīng)選擇C。17.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A、陰離子型表面活性劑B、陽(yáng)離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑答案：E解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，陽(yáng)離子表面活性劑最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑最小。所以本題答案應(yīng)選擇E。18.下面不屬于主動(dòng)靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動(dòng)靶向制劑的類別。主動(dòng)靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。19.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的不同的是A、無(wú)菌B、有一定的pHC、與淚液等滲D、澄明度符合要求E、無(wú)熱原答案：E解析：此題考查注射劑與滴眼劑的質(zhì)量要求。兩者均屬于無(wú)菌制劑，但其給藥途徑不同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無(wú)菌、滲透壓、pH及澄明度等兩種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時(shí)注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機(jī)體體溫異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會(huì)引起機(jī)體發(fā)熱9故答案應(yīng)選擇E。20.微粒分散體系中微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在A、丁鐸爾現(xiàn)象B、布朗運(yùn)動(dòng)C、電泳D、微粒的雙電層結(jié)構(gòu)E、微粒的大小答案：B解析：此題重點(diǎn)考查微粒分散體系的主要性質(zhì)與特點(diǎn)。布朗運(yùn)動(dòng)是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果，是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ)，而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)。正是由于布朗運(yùn)動(dòng)使很小的微粒具有了動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性口所以本題答案選B。21.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)锳、藥物溶解度大B、載體溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進(jìn)入載體后改變了劑型答案：D解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的概念及特點(diǎn)。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。22.下列常用于防腐劑的物質(zhì)是A、聚山梨酯B、聚維酮C、山梨酸D、枸櫞酸E、吐溫80答案：C解析：此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對(duì)羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇C。23.酊劑制備所采用的方法不正確的是A、稀釋法B、溶解法C、蒸餾法D、浸漬法E、滲漉法答案：C解析：此題考查酊劑的制備方法。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。其制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法，不采用蒸餾法。所以本題答案應(yīng)選擇C。24.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是A、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。25.常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是A、皮下注射B、皮內(nèi)注射C、脊椎腔注射D、肌肉注射E、靜脈注射答案：B解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的給藥途徑。皮下注射注射于真皮和肌內(nèi)之間；皮內(nèi)注射系注射于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過(guò)敏性試驗(yàn)或疾病診斷。故本題答案應(yīng)選B。26.熱壓滅菌法所用的蒸汽是A、流通蒸汽B、飽和蒸汽C、含濕蒸汽D、過(guò)熱蒸汽E、115℃蒸汽答案：B解析：此題考查熱壓滅菌法中影響濕熱滅菌的因素。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽和蒸汽、濕飽和蒸汽和過(guò)熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，滅菌效率高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過(guò)熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定性。因此，熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B。27.片劑中加入過(guò)量很可能會(huì)造成片劑崩解遲緩的輔料是A、微晶纖維素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸鎂E、滑石粉答案：D解析：此題考查片劑制備中造成崩解遲緩的原因。崩解遲緩即稱為崩解超限，為片劑超過(guò)了規(guī)定的崩解時(shí)限，片劑輔料中加入疏水性潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂過(guò)量就會(huì)引起崩解遲緩。所以本題答案應(yīng)選擇D。28.緩控釋制劑的體外釋放度試驗(yàn)，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法答案：A解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗(yàn)通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用漿法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇A。29.潤(rùn)滑劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：D解析：此題重點(diǎn)考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤(rùn)滑劑。30.專供揉搽皮膚表面用的液體制劑A、搽劑B、涂膜劑C、合劑D、含漱劑E、洗劑答案：A解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。31.聚異丁烯A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫(kù)材料TTS的常用材料分別是答案：C解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠二類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇A、C、D。32.制備5%碘的水溶液，加適量碘化鉀的作用是A、增溶劑B、助溶劑C、潛溶劑D、復(fù)合溶劑E、防腐劑答案：B解析：此題考查加入助溶劑增加溶解度的機(jī)制。助溶系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑多為低分子化合物，與藥物形成可溶性分子絡(luò)合物，碘在水中的溶解度為1:2950，而在10%碘化鉀溶液中可制成含碘5%的水溶液，其中碘化鉀為助溶劑，利用碘化鉀與碘形成分子絡(luò)合物而增加碘在水中的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇B。33.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范A、GMPB、GLPC、GCPD、GSPE、GAP答案：A解析：此題考查GMP.GLP.GCP的概念。GMP是GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GLP是GoodLaboratoryPractice的縮寫(xiě)，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范；GCP是GoodClinicalPractice的縮寫(xiě)，即藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范。34.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C、貯存，運(yùn)輸攜帶比較方便D、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定答案：E解析：此題考查散劑的特點(diǎn)，散劑粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快，但和片劑、膠囊劑等其他固體制劑相比較，穩(wěn)定程度下降。所以答案應(yīng)選擇為E。35.多用作陰道栓劑基質(zhì)A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明膠D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇類答案：C解析：此題考查常用栓劑基質(zhì)的性質(zhì)?？煽啥怪哂型|(zhì)多晶的性質(zhì)，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，甘油明膠為水溶性栓劑基質(zhì)，常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓劑基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、C。36.下列溶劑屬于極性溶劑的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、二甲基亞砜D、液體石蠟E、乙醇答案：C解析：此題考查液體藥劑常用的溶劑。按介電常數(shù)大小液體制劑常用溶劑分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑常用的有水、甘油、二甲基亞砜等；半極性溶劑常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非極性溶劑常用的有脂肪油、液狀石蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇C。37.注射劑的質(zhì)量要術(shù)不包括A、無(wú)菌B、元熱原C、澄明度D、pHE、溶化性答案：E解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的質(zhì)量要求。注射劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原、不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物；注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近；注射劑的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi)。故本題答案應(yīng)選E。38.對(duì)包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B、環(huán)糊精常見(jiàn)有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固體E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點(diǎn)考查包合物的概念、特點(diǎn)和包合材料的特點(diǎn)。包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見(jiàn)有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應(yīng)選擇C。39.包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯?？晒┻x用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲(chóng)膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應(yīng)選擇E。40.可作填充劑、崩解劑、黏合劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：B解析：此題重點(diǎn)考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤(rùn)滑劑。41.山梨醇制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是A、成型材料B、增塑劑C、增稠劑D、遮光劑E、溶劑答案：B解析：此題重點(diǎn)考查空膠囊的組成，除主要成囊材料明膠外，根據(jù)具體情況，可加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等。所以本題答案應(yīng)選擇A、B、D。42.供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：D解析：此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長(zhǎng)期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。43.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定項(xiàng)目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇C。44.利用擴(kuò)散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴(kuò)散作用為主釋藥的方法有：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。45.軟膏的類脂類基質(zhì)A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：A解析：此題考查軟膏劑常用的基質(zhì)。46.下列可避免肝臟的首過(guò)作用的片劑是A、泡騰片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：C解析：此題考查片劑的種類，根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時(shí)也為了最大限度地滿足臨床的實(shí)際需要，已經(jīng)制備了各種類型的片劑。除了最常用的口服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮全身作用。由于藥物未通過(guò)胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞，同時(shí)也避免了肝臟對(duì)藥物的破壞作用（首過(guò)作用）。所以答案應(yīng)選擇C。47.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運(yùn)動(dòng)B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動(dòng)電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。48.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑”之稱的是A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、乳糖D、微粉硅膠E、微晶纖維素答案：E解析：此題考查片劑中常用的輔料微晶纖維素的特性。微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。所以答案應(yīng)選擇E。49.混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤(rùn)濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：D解析：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑；向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ-電位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使芑電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑；使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為潤(rùn)濕劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。50.滴丸的水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、蟲(chóng)蠟C、液體石蠟D、硬脂酸E、石油醚答案：A解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以答案應(yīng)選擇為A。51.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A、羧甲基纖維素B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、辛酸鈉答案：B解析：此題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。52.聚乙烯醇A、氣霧劑中的拋射劑B、空膠囊的主要成型材料C、膜劑常用的膜材D、氣霧劑中的潛溶劑E、防腐劑答案：C解析：此題考查Freon和聚乙烯醇作為藥物輔料的常用用途。Freon為氟利昂，在氣霧劑中以拋射劑使用；聚乙烯醇為膜劑的常用膜材。故本題答案應(yīng)選A、C。53.乙烯-醋酸乙烯共聚物A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫(kù)材料TTS的常用材料分別是答案：A解析：此題重點(diǎn)考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫(kù)材料和背襯材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁?醋酸乙烯共聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠二類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇A、C、D。54.下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A、分散片B、泡騰片C、緩釋片D、頰額片E、植入片答案：B解析：此題考查片劑的種類。泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。所謂泡騰崩解劑是指碳酸氫鈉與枸櫞酸等物質(zhì)成對(duì)構(gòu)成的混合物，遇水時(shí)二者可產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w，造成片劑的崩解。所以答案應(yīng)選擇B。55.供試品開(kāi)口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：A解析：此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長(zhǎng)期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。56.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、芳香水劑應(yīng)澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E解析：此題考查芳香水劑的概念、特點(diǎn)及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化學(xué)藥物作原料多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材作原料時(shí)多采用蒸餾法制備；但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應(yīng)選擇E。57.維生素C注射液A、火焰滅菌法B、干熱空氣滅菌C、流通蒸汽滅菌D、熱壓滅菌E、紫外線滅菌答案：C解析：此題考查滅菌的方法。維生素C注射液常用100℃流通蒸汽滅菌15min，葡萄糖輸液采用熱壓滅菌法，紫外線滅菌適用于空氣及物體表面的滅菌。故本題答案應(yīng)選C、D、E。58.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、S-40E、Poloxamer答案：B解析：此題考查栓劑基質(zhì)的種類。栓劑常用基質(zhì)分為兩類：油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本題答案應(yīng)選擇B。59.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A、浸出溫度B、藥材的粉碎粒度C、浸出溶劑D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此題考查影響藥材浸出過(guò)程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。60.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯(cuò)誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確D、吸收起效快E、載藥量大、適合于大劑量的藥物答案：E解析：此題重點(diǎn)考查膜劑的概念、分類及特點(diǎn)。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜（復(fù)合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準(zhǔn)確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。61.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉鈉D、硬脂酸鎂E、微晶纖維素答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑中常用的輔料。淀粉可作填充劑、崩解劑、黏合劑，微晶纖維素為粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑，硬脂酸鎂為片劑常用的潤(rùn)滑劑。62.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A、潤(rùn)滑劑B、填充劑C、濕潤(rùn)劑D、崩解劑E、黏合劑答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑常用輔料。聚維酮溶液可作為片劑的黏合劑使用9所以答案應(yīng)選擇E。63.與高分子化合物形成鹽A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開(kāi)一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、D。64.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。65.滴丸的脂溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、液體石蠟C、水D、氫化植物油E、石油醚答案：D解析：此題考查制各滴丸常用的基質(zhì)。滴丸常用基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇D。66.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A、可壓性和流動(dòng)性B、崩解性和溶出性C、防潮性和穩(wěn)定性D、潤(rùn)滑性和抗黏著性E、流動(dòng)性和崩解性答案：A解析：此題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過(guò)程的三大要素是流動(dòng)性、壓縮成型性和潤(rùn)滑性。所以答案應(yīng)選擇A。67.下列關(guān)于混合敘述不正確的是A、數(shù)量懸殊，組分比例相差過(guò)大時(shí)，則難以混合均勻B、倍散一般采用配研法制備C、若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻答案：E解析：此題考查影響混合效果的因素，混合不勻?qū)?yán)重影響散劑的質(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過(guò)大，采用等量遞加法（又稱配研法）制備。所以答案應(yīng)選擇為E。68.下列為膜劑成膜材料的是A、聚乙二醇B、聚乙烯醇C、聚維酮D、微晶纖維素E、卡波姆答案：B解析：此題考查膜劑常用的成膜材料。膜劑常用的成膜材料包括天然高分子化合物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應(yīng)選擇B。69.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風(fēng)化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案：B解析：此題考查膠囊劑的特點(diǎn)。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強(qiáng)的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑9所以本題答案應(yīng)選擇B。70.下列是片重差異超限的原因不包括A、沖模表面粗糙B、顆粒流動(dòng)性不好C、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊D、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少E、沖頭與模孔吻合性不好答案：A解析：此題重點(diǎn)考查片重差異超限的原因。片重差異超限即片劑的重量超出藥典規(guī)定的片重差異允許范圍，產(chǎn)生的原因有顆粒流動(dòng)性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時(shí)多時(shí)少、沖頭與模孔吻合性不好，沖模表面粗糙會(huì)造成黏沖現(xiàn)象。所以答案應(yīng)選擇A。71.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A、可被高溫破壞B、不溶于水C、不揮發(fā)性D、可被強(qiáng)酸，強(qiáng)堿破壞E、可被強(qiáng)氧化劑破壞答案：B解析：此題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫破壞，熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞,也能被強(qiáng)氧化劑破壞。故答案應(yīng)選擇B72.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、栓塞微球B、免疫脂質(zhì)體C、W/O型乳劑D、熱敏脂質(zhì)體E、結(jié)腸靶向制劑答案：C解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。73.下列浸出過(guò)程正確的是A、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾B、浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解C、浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換D、浸潤(rùn)、溶解、過(guò)濾、濃縮E、浸潤(rùn)、滲透、擴(kuò)散、置換答案：C解析：此題考查藥材的浸出過(guò)程。浸出過(guò)程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過(guò)程。一般藥材的浸出過(guò)程包括浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換相互聯(lián)系的幾個(gè)階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。74.控制顆粒的大小其緩控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以本題答案應(yīng)選擇A。75.《中華人民共和國(guó)藥典》是由A、國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)B、國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C、國(guó)家頒布的藥品集D、國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典答案：B解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。故本題答案應(yīng)選B。76.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、吐溫類E、膽固醇答案：C解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中肥皂類有一價(jià)皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價(jià)皂（如硬脂酸鈣），一價(jià)皂用于O/W型乳化劑，二價(jià)皂用于W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。77.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、融變時(shí)限測(cè)定B、重量差異檢查C、刺激性試驗(yàn)D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測(cè)定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊?guó)藥典》2005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。78.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法A、干法粉碎B、濕法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案：B解析：此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞動(dòng)保護(hù)，應(yīng)單獨(dú)粉碎，并且對(duì)于有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇B。79.空膠囊系由囊體和囊帽組成，其主要制備流程是A、溶膠－蘸膠（制坯）－干燥－拔殼－切割－整理B、溶膠－蘸膠（制坯）－拔殼－干燥－切割－整理C、溶膠－拔殼－切割－蘸膠（制坯）－干燥－整理D、溶膠－拔殼－干燥－蘸膠（制坯）－切割－整理E、溶膠－干燥－蘸膠（制坯）－拔殼－切割－整理答案：A解析：此題考查填充硬膠囊劑的空膠囊的制備工藝過(guò)程。所以答案應(yīng)選擇為A。80.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液答案：B解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。81.屬于假藥的是A、擅自添加矯味劑的B、未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的C、藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的D、直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E、所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的答案：E解析：《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指藥品所合成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。因此，此題的正確答案為E。A、B、C、D均屬劣藥。82.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所允許配備的藥品有A、片劑、膠囊劑和外用藥品B、常用藥品和急救藥品C、口服和外用藥品D、常用藥品和常用劑型E、普通藥品和常用藥品答案：B解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。83.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用A、專用列車B、集裝箱或鐵路行李車C、載人車廂D、特殊顏色的列車E、有專人押運(yùn)的列車答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或鐵路行李車運(yùn)輸。84.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)是A、以臨床為中心、以患者為基礎(chǔ)的B、以患者為中心、以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的C、以臨床為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的D、以患者為中心、以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的E、以患者為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的答案：D解析：醫(yī)院藥事管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施和管理。促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的科學(xué)技術(shù)服務(wù)工作。85.緊急情況下臨床醫(yī)師越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為A、僅限于1次用量B、僅限于2次用量C、僅限于3次用量D、僅限于1天用量E、僅限于2天用量答案：D解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。86.精神藥品的處方至少應(yīng)保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。87.能導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)是A、新的藥品不良反應(yīng)B、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)C、可疑藥品不良反應(yīng)D、藥品不良反應(yīng)E、罕見(jiàn)藥品不良反應(yīng)答案：B解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》指出，藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)是新的藥品不良反應(yīng)；對(duì)器官能產(chǎn)生永久損傷和能導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)則是藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。88.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)A、必須憑醫(yī)師處方B、必須憑臨床藥師處方C、必須憑臨床醫(yī)師診斷結(jié)果D、必須憑醫(yī)師與藥師聯(lián)合處方E、必須憑臨床藥師和藥師聯(lián)合處方答案：A解析：《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。89.組織開(kāi)展全國(guó)范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理并發(fā)布相關(guān)信息的部門是A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局C、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D、省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心E、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)答案：A解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理工作，與原衛(wèi)生部聯(lián)合組織開(kāi)展全國(guó)范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理，并發(fā)布相關(guān)信息就是其中的一條。故正確答案是A。90.下列不符合處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則的是A、處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改B、醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)C、對(duì)于成年人可以不必寫(xiě)實(shí)足年齡，但嬰幼兒必須寫(xiě)明D、每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品E、中藥飲片處方可按君、臣、佐、使的順序排列答案：C解析：處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)遵循以下規(guī)則：①處方用字的字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改，如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。②醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)。③年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重。④西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品。中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，可按君、臣、佐、使的順序排列。91.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”登記事項(xiàng)變更是指A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、配制地址等事項(xiàng)的變更D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址等事項(xiàng)的變更E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更答案：E解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，登記事項(xiàng)變更是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更。92.麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)A、將麻醉藥品原料藥和制劑一起專庫(kù)存放B、將麻醉藥品制劑的各劑型分別存放C、將麻醉藥品原料藥和制劑分別存放D、將麻醉藥品原料藥及制劑與其他藥品分開(kāi)存放E、將麻醉藥品原料藥和制劑混合存放答案：C解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)在儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品的原料藥與制劑分別存放。93.制定精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃的部門為A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門C、國(guó)務(wù)院發(fā)展改革委員會(huì)D、國(guó)務(wù)院規(guī)劃與發(fā)展主管部門E、國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)發(fā)展與改革主管部門答案：A解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬特殊管理的藥品，特別是麻醉藥品和精神藥品，其年度種植、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃一律由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門制定，各地相關(guān)部門無(wú)此權(quán)力。94.經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員答案：A解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。95.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品是A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E、中藥制劑答案：A解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制，且不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售；新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。96.藥品的出庫(kù)必須遵循的原則為A、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出B、先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥C、先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、液體先出D、近期先出、外用先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥E、先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、液體先出、按批號(hào)發(fā)藥答案：B解析：我國(guó)規(guī)定，藥品的出庫(kù)必須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出、按批號(hào)發(fā)藥的原則。97.藥品的基本特征包括A、有效性和均一性B、有效性和安全性C、安全性和穩(wěn)定性D、有效性和經(jīng)濟(jì)性E、穩(wěn)定性和均一性答案：B解析：藥品的特征包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性和經(jīng)濟(jì)性。其中有效性、安全性是藥品的基本特征；穩(wěn)定性、均一性是藥品的重要特征。98.為保證患者用藥安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑時(shí)采取的措施為A、注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換B、藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）C、發(fā)出的藥品無(wú)論何種原因堅(jiān)決不得退換D、內(nèi)服藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換E、藥品包裝一經(jīng)打開(kāi)，不得退換答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理用藥。為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。99.政府價(jià)格主管部門制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)，應(yīng)當(dāng)A、組織醫(yī)學(xué)、法學(xué)、社會(huì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證B、組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證C、組織經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、倫理學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證D、組織藥學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、法學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證E、組織藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的人員進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證答案：B解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格，政府價(jià)格主管部門制定和調(diào)整藥品價(jià)格時(shí)，應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)聽(tīng)取藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民以及其他有關(guān)單位及人員的意見(jiàn)。100.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)部門是A、所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B、所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、所在地市級(jí)衛(wèi)生行政管理部門E、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。101.國(guó)家實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品有A、抗生素B、生化藥品C、毒性藥品D、麻醉藥品E、中藥保護(hù)品種答案：D解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度。因此，正確答案是D。102.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于A、1名B、2名C、3名D、4名E、5名答案：E解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。103.藥品標(biāo)簽的內(nèi)容不得A、超出衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的范圍B、含有適應(yīng)證與用法用量C、超出藥品標(biāo)識(shí)的內(nèi)容D、超出藥品說(shuō)明書(shū)的范圍E、超出省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的范圍答案：D解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》要求，藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出藥品說(shuō)明書(shū)的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)。故正確答案是D。104.非處方藥每個(gè)銷售的基本單元包裝必須附有A、標(biāo)簽和專有標(biāo)識(shí)B、說(shuō)明書(shū)和產(chǎn)品合格標(biāo)志C、專有標(biāo)識(shí)和說(shuō)明書(shū)D、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E、產(chǎn)品合格標(biāo)志和標(biāo)簽答案：D解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥每個(gè)銷售的基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。以方便消費(fèi)者正確使用藥品。105.非處方藥可分為A、甲類非處方藥和乙類非處方藥B、第一類非處方藥和第二類非處方藥C、甲、乙、丙三類非處方藥D、外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類答案：A解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥可分為甲、乙兩類。106.易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)A、自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于半年B、自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于1年C、自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年D、自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于3年E、自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于5年答案：C解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，應(yīng)建立專用賬冊(cè)，保存期限應(yīng)當(dāng)自該類化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。107.合理用藥的原則是A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)B、安全、有效、價(jià)廉、經(jīng)濟(jì)C、安全、有效、穩(wěn)定、適宜D、安全、有效、穩(wěn)定、價(jià)廉E、安全、有效、可控、適宜答案：A解析：20世紀(jì)90年代以來(lái)，“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”成為國(guó)際藥學(xué)專家對(duì)合理用藥原則達(dá)成的共識(shí)。108.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，應(yīng)處A、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處10萬(wàn)元以下罰款B、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)～10萬(wàn)元罰款C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬(wàn)～5萬(wàn)元罰款D、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處1萬(wàn)～3萬(wàn)元罰款E、責(zé)令限期改正，逾期不改的，責(zé)令停產(chǎn)，并處2萬(wàn)元以下罰款答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未按照麻醉藥品和精神藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處5萬(wàn)～10萬(wàn)元罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)生產(chǎn)資格。109.將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的是A、藥品經(jīng)營(yíng)方式B、藥品經(jīng)營(yíng)范圍C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品零售企業(yè)E、藥品經(jīng)營(yíng)類別答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；藥品零售企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；藥品經(jīng)營(yíng)范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。110.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員E、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員答案：E解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。111.允許在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳的藥品為A、處方藥B、仿制藥品C、非處方藥D、傳統(tǒng)藥E、國(guó)家基本藥物答案：C解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。112.不合理處方包括A、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方B、用藥不適宜處方和超常處方C、用藥不適宜處方、信息不全處方及超常處方D、不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及信息不全處方E、信息不全處方、用藥不適宜處方及未規(guī)范書(shū)寫(xiě)處方答案：A解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。113.“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”變更分為A、許可事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更B、許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更C、一般事項(xiàng)變更和關(guān)鍵事項(xiàng)變更D、一般事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更E、許可事項(xiàng)變更和一般事項(xiàng)變更答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，許可證變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。114.“四查十對(duì)”中查藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)A、藥品性狀、用法用量B、科別、姓名、年齡C、臨床診斷、注意事項(xiàng)D、藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽E、藥品、不良反應(yīng)、禁忌答案：D解析：《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。故正確答案是D。115.偽造、變?cè)臁①I賣、出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并A、處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款B、處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款C、處違法所得1倍以上3倍以下的罰款D、處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款E、處1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，末取得“三證”而從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)依法處以違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；而偽造、變?cè)?買賣1出租、出借許可證或藥品批準(zhǔn)證明文件的，應(yīng)處違法所得1倍以上3倍以下的罰款；醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款。116.我國(guó)規(guī)定，二級(jí)和三級(jí)醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于A、1名和2名B、2名和3名C、2名和4名D、3名和4名E、3名和5名答案：E解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)。117.進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得A、受試者或監(jiān)護(hù)人的書(shū)面同意B、受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意C、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同D、受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗(yàn)開(kāi)始通知書(shū)》E、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗(yàn)方案》答案：A解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實(shí)情況，并取得其書(shū)面同意。118.藥品復(fù)驗(yàn)結(jié)果與原檢驗(yàn)結(jié)果不一致時(shí)，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)由A、當(dāng)事人承擔(dān)B、當(dāng)事人和原藥檢所各承擔(dān)一半C、原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)D、藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)E、國(guó)家財(cái)政承擔(dān)答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)按相關(guān)部門的規(guī)定，向復(fù)驗(yàn)機(jī)構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用。復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)果不一致的，復(fù)驗(yàn)檢驗(yàn)費(fèi)應(yīng)由原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。否則，應(yīng)由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用。119.國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或企業(yè)調(diào)節(jié)價(jià)B、企業(yè)定價(jià)、企業(yè)指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)C、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D、企業(yè)定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)E、政府定價(jià)、企業(yè)指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。企業(yè)定價(jià)不在此列。因此，正確答案是C。120.《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》的有效期為A、1個(gè)月B、3個(gè)月C、6個(gè)月D、9個(gè)月E、12個(gè)月答案：B解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證明》）。《購(gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為3個(gè)月。121.設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門是A、國(guó)務(wù)院B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門E、市（地）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置；省級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置。122.門診藥房發(fā)藥時(shí)實(shí)行A、單劑量式發(fā)藥B、協(xié)議處方發(fā)藥C、開(kāi)架式發(fā)藥D、大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥E、網(wǎng)上發(fā)藥答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥。123.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制的是A、新藥B、處方藥C、非處方藥D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E、中藥制劑答案：D解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制，且不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售；新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。124.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明A、臨床判斷B、臨床檢查證明C、臨床診斷D、臨床診斷方法E、臨床檢查標(biāo)準(zhǔn)答案：C解析：《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)（除特殊情況外）必須注明臨床診斷。125.直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是A、全國(guó)人民代表大會(huì)B、全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)C、國(guó)務(wù)院D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門答案：D解析：《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合要用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。由此可知，其批準(zhǔn)部門為國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。126.經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得A、《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》B、《藥品經(jīng)營(yíng)批準(zhǔn)證》C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》D、《藥品經(jīng)營(yíng)執(zhí)照》E、《藥品經(jīng)營(yíng)合法證明》答案：C解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，批發(fā)處方藥和非處方藥均需《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；零售藥品時(shí)，經(jīng)營(yíng)處方藥和甲類非處方藥的零售企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，零售乙類非處方藥則經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)即可。127.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)驗(yàn)的樣品來(lái)源于A、當(dāng)事人提供樣品B、承擔(dān)復(fù)驗(yàn)的藥檢機(jī)構(gòu)實(shí)地抽樣C、原承擔(dān)檢驗(yàn)任務(wù)的藥檢機(jī)構(gòu)實(shí)地抽樣D、中檢所派專員現(xiàn)場(chǎng)抽樣E、原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的留樣中抽取答案：E解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥檢機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中進(jìn)行抽取。128.國(guó)家對(duì)藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行A、限制使用制度B、限量使用制度C、限期使用制度D、購(gòu)買許可制度E、專人使用制度答案：D解析：《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》規(guī)定，國(guó)家對(duì)藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買許可制度。129.“首次在中國(guó)銷售的藥品”在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥檢所進(jìn)行檢驗(yàn)的部門是A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E、省級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；②首次在中國(guó)銷售的藥品；③國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品。因此，此題的正確答案是A。130.藥品所合成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是A、假藥B、按假藥論處C、劣藥D、按劣藥論處E、藥品答案：A解析：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的六種情形包括：①國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；②依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；③變質(zhì)的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處。①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；③超過(guò)有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。jin131.藥品廣告須經(jīng)A、省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書(shū)B(niǎo)、審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C、企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D、國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告E、所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。132.生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)B、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)C、國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)E、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)答案：A解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門共同負(fù)責(zé)。其中，生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。133.將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的是A、藥品經(jīng)營(yíng)方式B、藥品經(jīng)營(yíng)范圍C、藥品批發(fā)企業(yè)D、藥品零售企業(yè)E、藥品經(jīng)營(yíng)類別答案：D解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；藥品零售企業(yè)是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；藥品經(jīng)營(yíng)范圍是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。134.為了對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下成立A、藥品質(zhì)量控制小組B、藥品質(zhì)量監(jiān)督小組C、藥品質(zhì)量管理小組D、藥品質(zhì)量運(yùn)行管理小組E、藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)控制小組答案：C解析：為了對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估、監(jiān)督、指導(dǎo)和管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下成立藥品質(zhì)量管理小組。135.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等原因調(diào)劑麻醉藥品后應(yīng)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)間規(guī)定為A、1日內(nèi)B、2日內(nèi)C、7日內(nèi)D、10日內(nèi)E、30日內(nèi)答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。136.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的A、3%B、5%C、6%D、8%E、10%答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心（室）的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。137.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)是A、新的藥品不良反應(yīng)B、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)C、可疑藥品不良反應(yīng)D、藥品不良反應(yīng)E、罕見(jiàn)藥品不良反應(yīng)答案：A解析：《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)督管理辦法》指出，藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)是新的藥品不良反應(yīng)；對(duì)器官能產(chǎn)生永久損傷和能導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)則是藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。138.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買一類精神藥品時(shí)，其付款方式應(yīng)為A、現(xiàn)金支付方式B、現(xiàn)金支票方式C、網(wǎng)上支付方式D、擔(dān)保人支付方式E、銀行轉(zhuǎn)賬方式答案：E解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫(kù)存。購(gòu)買藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬方式。139.藥物臨床研究必須執(zhí)行A、《藥物臨床后試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)B、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP)C、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）D、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)E、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)答案：C解析：藥物臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)，臨床研究必須執(zhí)行《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)。140.藥物的協(xié)同作用包括A、相加作用、增效作用、疊加作用B、增效作用、增強(qiáng)作用、增敏作用C、相加作用、疊加作用、增敏作用D、相加作用、增強(qiáng)作用、增敏作用E、相加作用、增效作用、增敏作用答案：D解析：藥物的協(xié)同作用包括相加作用、增強(qiáng)作用、增敏作用3種。141.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、軟膏劑B、氣霧劑C、膜劑D、滴丸E、栓劑答案：B解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快，不亞于靜脈注射，主要是因?yàn)榉尾课彰娣e巨大，肺泡囊的總表面積可達(dá)70～100m2，且肺部毛細(xì)血管豐富、血流量大，細(xì)胞壁和毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，轉(zhuǎn)運(yùn)距離極短，故藥物到達(dá)肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過(guò)程相對(duì)較慢，有明顯的吸收相。故本題答案選擇B。142.屬于主動(dòng)靶向的制劑有A、聚乳酸微球B、靜脈注射乳劑C、氰基丙烯酸烷酯納米囊D、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)E、糖基修飾脂質(zhì)體答案：E解析：糖基修飾脂質(zhì)體屬于主動(dòng)靶向制劑，不同的糖基結(jié)合在脂質(zhì)體表面，到體內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質(zhì)體，帶有半乳糖殘基時(shí)可被肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞所攝取，帶有甘露糖殘基時(shí)可被K細(xì)胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺內(nèi)。143.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是A、油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相B、油包水型，水為連續(xù)相，油為不連續(xù)相C、水包油型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水／油或O／W型D、油包水型，簡(jiǎn)寫(xiě)為水／油或O／W型E、水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相答案：A解析：油包水型乳濁液，油相為連續(xù)相，水相為分散相，簡(jiǎn)寫(xiě)為水／油或W／O型。144.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。145.注入低滲溶液可導(dǎo)致A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、血漿蛋白沉淀E、溶血答案：E解析：注入低滲溶液可導(dǎo)致細(xì)胞外液低滲，細(xì)胞內(nèi)高滲，使細(xì)胞膜內(nèi)外形成壓差低滲液體向高滲移動(dòng)使細(xì)胞脹破形成溶血。146.以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑選用的潤(rùn)滑劑A、甘油B、水C、液體石蠟D、乙醇E、肥皂答案：C解析：栓孔內(nèi)涂的潤(rùn)滑劑通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95％乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇類，可不用潤(rùn)滑劑。147.油脂性基質(zhì)的栓劑的潤(rùn)滑劑是A、植物油B、甘油、乙醇C、肥皂D、軟肥皂、甘油、乙醇E、液狀石蠟答案：D解析：栓劑模孔需涂潤(rùn)滑劑，以便冷凝后脫模。油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑則用油性潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟、植物油等。148.關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯(cuò)誤的A.不同乳化劑混用時(shí)其HLB.數(shù)值沒(méi)有相加性B.常用的HLB.值為1～20C.HLA、值是代表乳化劑的親水親油平衡值B、HLC、值是代表乳化劑親水性和親油性的比值D、HLE、數(shù)值是表示乳化劑的親水性質(zhì)答案：A解析：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值(HLB)，混合乳化劑的HLB值具有加和性。149.于溶膠劑中加入親水性高分子溶液，使溶膠劑具有親水膠體的性質(zhì)而增加穩(wěn)定性，這種膠體稱為A、助懸劑B、絮凝劑C、脫水劑D、保護(hù)膠E、乳化劑答案：D解析：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑；向混懸劑中加入適當(dāng)電解質(zhì)，使混懸劑微粒形成疏松的絮狀聚集體從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，此時(shí)的電解質(zhì)稱為絮凝劑；能破壞高分子水化膜的物質(zhì)如乙醇、丙酮為脫水劑；乳化劑是乳劑的重要組成部分。150.對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物的半衰期的是A、降解5％所需的時(shí)間B、降解10％所需的時(shí)間C、降解30％所需的時(shí)間D、降解50％所需的時(shí)間E、降解90％所需的時(shí)間答案：D解析：半衰期可以表示為降解50％所需的時(shí)間。151.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔B、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性強(qiáng)的藥，應(yīng)制成倍散E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法答案：C解析：制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過(guò)大時(shí)，采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合。②組分的密度。若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時(shí)，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合?！北渡ⅰ毕抵冈谛┝康膭《舅幹刑砑右欢康奶畛鋭┲瞥傻南♂屔ⅰ?52.下列能作助懸劑的是A、酒石酸鈉B、吐溫80C、磷酸鹽D、糖漿E、枸櫞酸鉀答案：D解析：作助懸劑的物質(zhì)一般為具有黏性的物質(zhì)，糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機(jī)酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑，作潤(rùn)濕劑。153.關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述正確的是A、不必不斷修訂出版B、由國(guó)家衛(wèi)生部門編纂C、藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力D、由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力E、執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性答案：E解析：藥典的概念與發(fā)展歷程：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥典委員會(huì)組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑，并明確規(guī)定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，在制劑通則中還規(guī)定各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等。一個(gè)國(guó)家的藥典反映這個(gè)國(guó)家