2023年湖北省恩施州高中教育聯(lián)盟高一生物第二學(xué)期期末考試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．已知AUG、GUG為起始密碼，UAA、UGA、UAG為終止密碼。某信使RNA的堿基排列順序如下：A－U－U－C－G－A－U－G－A－C…（40個(gè)堿基）…C－U－C－U－A－G－A－U－C－U，此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個(gè)數(shù)為（）A．20個(gè) B．15個(gè) C．16個(gè) D．18個(gè)2．下列關(guān)于細(xì)胞中吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．糖的氧化反應(yīng)是放能反應(yīng)B．放能反應(yīng)釋放的能量?jī)?chǔ)存在ATP的兩個(gè)高能磷酸鍵中C．ATP是吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)的紐帶D．氨基酸合成蛋白質(zhì)的過(guò)程是吸能反應(yīng)3．甲同學(xué)在學(xué)習(xí)了DNA、RNA的結(jié)構(gòu)后，繪制了下圖所示的含有兩個(gè)堿基對(duì)的DNA片段（“c”代表磷酸基團(tuán)）。下列幾位同學(xué)對(duì)此圖的評(píng)價(jià)，其中正確的是（）A．甲說(shuō)：“物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)上沒(méi)有錯(cuò)誤”B．乙說(shuō)：“只有一處錯(cuò)誤，就是U應(yīng)改為T”C．丙說(shuō)：“至少有二處錯(cuò)誤，其中磷酸不能直接相連”D．丁說(shuō)：“他畫的如果是雙鏈RNA分子，就沒(méi)有錯(cuò)誤”4．如圖所示為某生物細(xì)胞內(nèi)正在進(jìn)行的生理過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．圖中方框內(nèi)含有6種核苷酸B．③沿著④移動(dòng)方向?yàn)閺腷到aC．大腸桿菌、酵母菌中都可發(fā)生如圖所示的過(guò)程D．①→④和④→②過(guò)程中堿基互補(bǔ)配對(duì)情況不完全相同5．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是A．基因全部位于染色體上B．基因在染色體上呈線性排列C．一條染色體上有一個(gè)基因D．染色體就是由基因組成的6．決定DNA分子有特異性的因素是（）A．兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核苷酸與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的B．構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸只有四種C．嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D．每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序7．某生物的一對(duì)性狀（由一對(duì)等位基因A、a控制，A對(duì)a為完全顯性），在環(huán)境條件一致情況下，下列敘述正確的是（）A．具有顯性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為顯性性狀B．具有隱性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為隱性性狀C．后代全為顯性性狀，則雙親必為顯性純合子D．無(wú)論基因在哪條染色體上，只要后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，則雙親之一必為顯性雜合子8．（10分）下圖表示人體細(xì)胞與外界環(huán)境進(jìn)行物質(zhì)交換的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是()A．圖中②→③的過(guò)程發(fā)生在左右鎖骨下的靜脈處B．若某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良,將會(huì)導(dǎo)致①滲透壓降低,②增多C．從外界環(huán)境攝入的K+進(jìn)入細(xì)胞的途徑為:外界環(huán)境→消化系統(tǒng)→A→①→②→組織細(xì)胞D．如果食物過(guò)咸,系統(tǒng)B會(huì)增加對(duì)水的重吸收二、非選擇題9．（10分）根據(jù)下列現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖回答問(wèn)題：（1）圖中⑤表示__________，③表示__________學(xué)說(shuō)。（2）②表示的突變和__________是導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生改變的原因之一。（3）①表示生物進(jìn)化的本質(zhì)原因是種群的__________定向改變，這種改變發(fā)展到一定程度會(huì)導(dǎo)致種群間產(chǎn)生__________，從而導(dǎo)致新物種的形成。（4）④表示的生物多樣性包括基因多樣性、__________多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。10．（14分）下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，圖一是某雌性動(dòng)物的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，圖二是某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像。據(jù)圖回答下列問(wèn)題（1）圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子在______(填“①、“②③＂成“①②③”)過(guò)程中由于__________而分開；在不同核糖體中______(填“可能”或“不可能”)翻譯出相同的多肽。（2）圖一中的Ⅲ和Ⅳ的細(xì)胞名稱分別是__________，______。（3）圖二中A、B細(xì)胞中染色單體數(shù)分別是______，_______。（4）區(qū)分圖二中的A細(xì)胞和C細(xì)胞分別屬于不同時(shí)期的主要依據(jù)是________________。（5）通常情況下，等位基因的分離發(fā)生在圖二中的________________細(xì)胞中，非等位基因的自由組合發(fā)生在圖二中的_________細(xì)胞中。11．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。12．甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：（1）從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是__________。（2）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈，則A是___________酶，B是_________酶。（3）圖甲過(guò)程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場(chǎng)所有_________________________。（4）乙圖中，7是________________。DNA分子的基本骨架由_______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)___________連接成堿基對(duì)，并且遵循________________原則。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】分析“某信使RNA的堿基排列順序”可知，左起第6、7、8這三個(gè)堿基構(gòu)成起始密碼子AUG，右起第7、6、5這三個(gè)堿基構(gòu)成終止密碼子UAG。因起始密碼子編碼氨基酸，終止密碼子不編碼氨基酸，所以該信使RNA上編碼氨基酸的密碼子共有（5＋40＋3）÷3＝16個(gè)，進(jìn)而推知此信使RNA控制合成的蛋白質(zhì)中含有16個(gè)氨基酸，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】遺傳信息的翻譯【名師點(diǎn)睛】依據(jù)給出的某信使RNA的堿基排列順序，找準(zhǔn)起始密碼子和終止密碼子所在的位置，進(jìn)而推知編碼氨基酸的密碼子的個(gè)數(shù)，是解答此題的關(guān)鍵。2、B【解析】

從ATP簡(jiǎn)式A―P～P～P可知，分子中含有兩個(gè)高能磷酸鍵，當(dāng)在酶作用下水解時(shí)，遠(yuǎn)離腺苷A的那個(gè)高能磷酸鍵斷裂，形成ADP和磷酸，該鍵在一定條件下很容易斷裂和重新形成，從而保證能量的釋放和儲(chǔ)存?？拷麬的高能磷酸鍵不易斷裂和重新形成，不參與能量代謝?！驹斀狻緼.糖的氧化反應(yīng)是細(xì)胞呼吸過(guò)程，會(huì)產(chǎn)生能量，屬于放能反應(yīng)，A正確；B.放能反應(yīng)釋放的能量大部分以熱能的形式散失，少部分儲(chǔ)存在ATP中遠(yuǎn)離腺苷的那個(gè)高能磷酸鍵中，B錯(cuò)誤；C.ATP是細(xì)胞里的能量流通的能量“通貨”，能量通過(guò)ATP分子在吸能反應(yīng)和放能反應(yīng)之間循環(huán)流通，C正確；D.氨基酸合成蛋白質(zhì)的過(guò)程需消耗能量，屬于吸能反應(yīng)，D正確?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要理解放能反應(yīng)和放能反應(yīng)的區(qū)別，重點(diǎn)記清楚放能反應(yīng)是與ATP合成有關(guān),吸能反應(yīng)是與ATP分解有關(guān)。3、C【解析】

1、DNA、RNA均屬于核酸，核酸的基本單位是核苷酸，其中DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，一分子脫氧核糖核苷酸是由一分子脫氧核糖、一分子磷酸、一分子含氮堿基（A、G、C、T）組成；RNA的基本單位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸是由一分子核糖、一分子磷酸、一分子含氮堿基（A、G、C、U）組成。2、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)?！驹斀狻糠治鰣D示可知，此圖有三處錯(cuò)誤：①組成DNA的物質(zhì)中五碳糖不是核糖，應(yīng)為脫氧核糖；②DNA中沒(méi)有堿基U，堿基中堿基U應(yīng)改為堿基T；③連接脫氧核苷酸的化學(xué)鍵不是在磷酸與磷酸之間，是在磷酸與脫氧核糖之間。綜上可知，答案應(yīng)為C。【點(diǎn)睛】在解決此類問(wèn)題時(shí)需要特別注意，DNA和RNA的區(qū)別有兩點(diǎn)：五碳糖不同、含氮堿基不同，再結(jié)合DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即可準(zhǔn)確解題。4、C【解析】

據(jù)圖分析，圖示為轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，圖中方框內(nèi)的兩條鏈分別屬于DNA和RNA，因此方框內(nèi)含有3種脫氧核苷酸和3種核糖核苷酸，A正確；

圖中③是核糖體，④是mRNA，根據(jù)②肽鏈的長(zhǎng)度可知，核糖體是沿著mRNA從b到a移動(dòng)的，B正確；

圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，發(fā)生于沒(méi)有核膜的原核生物細(xì)胞中，而酵母菌是真核生物，C錯(cuò)誤；

①→④表示轉(zhuǎn)錄，④→②表示翻譯，轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)情況不完全相同，D正確。5、B【解析】

基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，有的基因位于線粒體或葉綠體的DNA上，A錯(cuò)誤；摩爾根和他的學(xué)生通過(guò)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列。B正確；一條染色體上有多個(gè)基因，C錯(cuò)誤；染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，D錯(cuò)誤；6、D【解析】試題分析：兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸的交替排列順序是穩(wěn)定不變的，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架，說(shuō)明DNA分子具有穩(wěn)定性，A錯(cuò)誤；每種DNA分子的脫氧核苷酸都有四種，說(shuō)明生物界具有統(tǒng)一性，B錯(cuò)誤；DNA分子的兩條鏈遵循嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，說(shuō)明DNA分子具有穩(wěn)定性，C錯(cuò)誤；每個(gè)DNA分子都有特定的堿基排列順序，說(shuō)明DNA分子具有特異性，D正確?？键c(diǎn)：DNA分子的特異性【名師點(diǎn)睛】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。7、A【解析】由于A對(duì)a為完全顯性，所以具有顯性基因的個(gè)體一定表現(xiàn)為顯性性狀，A正確；由于A對(duì)a為完全顯性，所以具有隱性基因的個(gè)體不一定表現(xiàn)為隱性性狀，如Aa表現(xiàn)為顯性性狀，B錯(cuò)誤；后代全為顯性性狀，則雙親之一必為顯性純合子，而不是雙親必為顯性純合子，如AA×aa→Aa，C錯(cuò)誤；如果基因在X染色體上，親代為XAY和XaXa，則后代會(huì)同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀，D錯(cuò)誤。8、A【解析】

A.根據(jù)題干圖示可得，在細(xì)胞外液中，①血漿，②是組織液，③是淋巴，毛細(xì)淋巴管內(nèi)的淋巴匯集到淋巴管中，經(jīng)過(guò)淋巴循環(huán)由左右鎖骨下靜脈匯入血漿，A錯(cuò)誤；B.若某人長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良，那么血漿中的蛋白質(zhì)含量較低，導(dǎo)致血漿中的滲透壓下降，從而使得組織液增多，B正確；C.從外界環(huán)境攝入的鉀離子進(jìn)入細(xì)胞首先要經(jīng)過(guò)消化系統(tǒng)，消化后通過(guò)吸收進(jìn)入到血液中，通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)叫枰牡胤?，鉀離子穿出毛細(xì)血管壁經(jīng)過(guò)組織液到達(dá)組織細(xì)胞，故C正確；D.如果食物過(guò)咸，那么泌尿系統(tǒng)（排泄系統(tǒng)）中的腎小管會(huì)加強(qiáng)對(duì)水的重吸收，以減少水分的排出，以維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，B正確。故本題答案選擇A。二、非選擇題9、種群自然選擇基因重組基因頻率隔離（生殖隔離）物種【解析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻浚?）圖中⑤表示生物進(jìn)化的基本單位——種群。達(dá)爾文的進(jìn)化論以自然選擇為核心，現(xiàn)代生物進(jìn)化論是在自然選擇學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的，核心也是③自然選擇。（2）②表示可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中突變包括基因突變和染色體變異。（3）①表示生物進(jìn)化的本質(zhì)原因是種群的基因頻率的定向改變，這種改變發(fā)展到一定程度會(huì)導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離，從而導(dǎo)致新物種的形成。（4）④表示的生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！军c(diǎn)睛】熟悉現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是分析圖解的基礎(chǔ)和關(guān)鍵。10、②③著絲點(diǎn)分裂可能極體卵細(xì)胞08A細(xì)胞中有同源染色體，C細(xì)胞中無(wú)同源染色體BB【解析】

分析圖一可知，卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后體積增大轉(zhuǎn)變?yōu)槌跫?jí)卵母細(xì)胞①，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂后形成Ⅱ次級(jí)卵母細(xì)胞和Ⅲ第一極體，再經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂后形成Ⅴ三個(gè)第二極體和一個(gè)卵細(xì)胞Ⅳ。分析圖二可知，A圖為有絲分裂的后期；B圖為減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)該為初級(jí)精母細(xì)胞；C圖中沒(méi)有同源染色體且著絲點(diǎn)分裂，為減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻浚?）圖一中的卵原細(xì)胞在數(shù)第一次分裂前的間期，復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子位于兩條姐妹染色單體上，在減數(shù)第二次分裂的后期隨著著絲點(diǎn)的分開復(fù)制形成的兩個(gè)DNA分子分開，即在圖一中②③分開；翻譯的過(guò)程中由于一條mRNA可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，因此在不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽。（2）根據(jù)以上分析可知，圖一中Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細(xì)胞。（3）根據(jù)以上分析可知，圖二中A細(xì)胞處于有絲分裂的后期，染色單體數(shù)為0，B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，圖中有4條染色體，8條染色單體。（4）根據(jù)以上分析可知，圖二中的A細(xì)胞處于有絲分裂的后期，圖A中有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)分裂，C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，圖C中沒(méi)有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)分裂，因此區(qū)分圖二中A、C細(xì)胞所處的時(shí)期的關(guān)鍵是有無(wú)同源染色體。（5）在減少分裂過(guò)程中，通常情況下等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合，因此一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，即都發(fā)生在圖二中的B細(xì)胞?！军c(diǎn)睛】本題考查減數(shù)分裂的知識(shí)點(diǎn)，要求學(xué)生掌握減數(shù)分裂的過(guò)程，特別是掌握精子的形成和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，理解精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程中的區(qū)別與聯(lián)系，識(shí)記減數(shù)分裂各時(shí)期的特征，這是該題考查的重難點(diǎn)。要求學(xué)生能夠利用所學(xué)的減數(shù)分裂和有絲分裂的知識(shí)點(diǎn)判斷圖中各細(xì)胞所處的時(shí)期以及細(xì)胞的名稱，這是突破該題的關(guān)鍵。11、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍也∈前閄隱性遺傳病。【詳解】（1）由系譜圖可知，甲病有中生無(wú)，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來(lái)自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)