2有機化學(xué)課后習(xí)題答案1

本文格式為Word版，下載可任意編輯——2有機化學(xué)課后習(xí)題答案1醫(yī)用有機化學(xué)課后習(xí)題答案（2023）

第1章緒論

習(xí)題

7指出以下結(jié)構(gòu)中各碳原子的雜化軌道類型解：（1）（2）CH3CH2OCH33

（3）CH3CH2≡spspsp3sp3spsp3sp3CH3CH=CH22sp2spsp2sp2sp2CH（4）CH3CH=CH-OH

第2章鏈烴

習(xí)題

1用IUPAC法命名以下化合物或取代基。

解：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯（4）3-甲基-4-乙基-3-己烯（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯（6）丙烯基（8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷（9）3-甲基丁炔

3化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各屬于哪一類型（伯、仲、叔、季）碳原子？解：

CH3CH31°4°1°CH33°1°CCH22°CHCH2CH32°1°

CH31°

4命名以下多烯烴，指出分子中的π—π共軛部分。解：

（1）2–乙基–1，3–丁二烯

（2）2–乙烯基–1，4–戊二烯

（3）3–亞甲基環(huán)戊烯

（4）2.4.6–辛三烯

1

（5）5–甲基–1.3–環(huán)己二烯

（6）4–甲基–2.4–辛二烯

8將以下自由基按穩(wěn)定性從大到小的次序排列：解：（3）>（2）>（1）>（4）

9按穩(wěn)定性增加的順序排列以下物質(zhì)，指出最穩(wěn)定者分子中所含的共軛體系。解：（1）d＞b＞c＞a（2）d＞c＞b＞a

12以下化合物有無順反異構(gòu)現(xiàn)象？若有，寫出它們的順反異構(gòu)體。解：（1）無（2）有

CH3C=CHC2H5CH3HC=CC2H5H

（3）有

H

ClBrC=CC4H9HBrClC=CHC4H9

（4）有

BrC=CClCH3BrHC=CCH3Cl

（6）有

H

C2H5CH3C=CC2H5CHCH3CH3C2H5CH3C=CCH3CHCH3C2H5

14經(jīng)高錳酸鉀氧化后得到以下產(chǎn)物，試寫出原烯烴的結(jié)構(gòu)式。解：（1）CH2=CH—CH=CH2（2）CH3CCH2（5）

2

CH3CH33CH3（4）CH3CH2CH=CHCH2CH3（3）CH2CCHCH2CH

15完成以下反應(yīng)式解：（1）

（3）CH3CH2C(Br)2CHBr2（5）CH3CH2CH=CHBr

17試給出經(jīng)臭氧氧化，還原水解后生成以下產(chǎn)物的烯烴的構(gòu)成式。解：（1）CH3CH2CH2CH=CH2（2）CH3CH2CCHCH3CH3CH3CH3（3）CH3（4）3CCCH

21用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物（1）1–庚炔1.3–己二烯庚烷（3）丙烷丙炔丙烯解：（1）

CH3CH3

（3）

丙烷（一）[Ag(NH3)2]NO3丙炔褪色白↓Br2(CCl4)丙烯褪色（一）

24解：（1）CH3CHC≡CH（2）CH2＝C—CH＝CH2

CH3CH3CHCBr2CHBr2CH3BrBrCH2BrCCHCH2CH3BrCH3CHCCHCH3(1)CH3H2NiCH2CCHCH2CH3(2)CH3CHCH2CH3CH3CH3CHCCH+[Ag(NH3)2]NO3CH33

CH3CHCAgCH325解：A．CH3CH2CH=CHCH2CH3B．CH3CH2CH(Br)CH(Br)CH2CH3

C．CH3CH2C≡CCH2CH3D．CH3CH=CH—CH=CHCH3E.CH3CH2COOH

26解：CH3CH2C≡CCH2CH3

第3章環(huán)烴

習(xí)題

1命名以下化合物：

解：（1）2-甲基-5-環(huán)丁基己烷（2）反-1，3-二乙基環(huán)丁烷

（3）1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷（5）2，6-二甲基二環(huán)[2.2.2]辛烷（6）1，6-二甲基螺[3.4]辛烷5寫出以下反應(yīng)的產(chǎn)物：解：

6寫出以下芳香烴的名稱：

解：（1）甲苯（2）對異丙基甲苯(1-甲基-4-異丙基苯)（3）2，4-二硝基甲苯

9根據(jù)Hückel規(guī)則判斷以下化合物是否具有芳香性：

解：Hückel規(guī)則：π電子數(shù)為4n+2。（1）有（n=0）；（2）無；（3）有（n=1）；（4）無；（5）無；

（6）有（n=2）；（7）有（n=1）；（8）無；10用化學(xué)方法區(qū)別以下化合物解：

4

11解：

13解：

14寫出以下化合物的苯環(huán)硝化活性順序：

解：（2）甲苯>苯>溴苯>硝基苯

第

4章對映異構(gòu)

習(xí)題

2用R/S構(gòu)型標(biāo)記法標(biāo)出以下各化合物的絕對構(gòu)型：解：（5）R-3-溴戊烯（6）S-2-溴丁烷

（7）S-2-羥基丙酸（8）（2S，3R）-2-羥基-3-氯丁酸4請判斷以下各對化合物中哪種是有手性的。

解：（2）第一個是非手性分子，其次個手性分子（有1個手性碳原子）（3）第一個是手性分子，其次個非手性分子（內(nèi)消旋體）6