胰島素治療的回顧與現(xiàn)狀

胰島素治療的回顧與現(xiàn)狀精選課件胰島素的發(fā)現(xiàn)1921年夏天，多倫多大學(xué)FrederickGrantBanting外科醫(yī)生CharlesH.Best醫(yī)學(xué)院學(xué)生J.J.RMacleod生理學(xué)教授JamesB.Collip生物化學(xué)家精選課件1923年諾貝爾獎授予胰島素的發(fā)明者上左：FrederickG.Banting(1891-1941)上右：JamesB.Collip(1892-1965)下左：CharlesHBest(1899-1978)下右：J.J.R.Macleod(1876-1935)精選課件歷史上第一位

接受胰島素注射的患者14歲的男孩，處于死亡邊緣1922年1月1日接受胰島素注射,注射部位形成膿腫1月23日再次接受Collip提取的胰島素注射,血糖正常，尿糖及尿酮體消失生存到35歲LeonardThompson精選課件TedRyder—(1917-1993)

首批接受胰島素治療的兒童之一，享年76歲胰島素治療前胰島素治療后精選課件胰島素制劑的發(fā)展史1923年第一代胰島素（RI）30年代第二代胰島素（結(jié)晶胰島素）、PZI40年代NPH50年代慢胰島素系列（lenteinsulin）70年代第三代胰島素（單峰胰島素）1980年第四代胰島素（單組分胰島素）70年代末半合成人胰島素、生物合成人胰島素90年代超短效人胰島素類似物、長效人胰島素類似物精選課件不同物種胰島素氨基酸組成上的差別B30A8A10人胰島素蘇氨酸蘇氨酸異亮氨酸豬胰島素丙氨酸蘇氨酸異亮氨酸牛胰島素丙氨酸丙氨酸纈氨酸GLyLIeValGluGLnCysThrSerLleCysSerLeuTyrGlnLeuGluAsnTyrCysAsn15101521PheValAsnGlnHisLeuCysGlySerHisLeuValGluAlaLauTyrCysLeuValCysGlyGluArgGlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSS精選課件動物胰島素的副作用免疫反應(yīng)胰島素抵抗高血糖、低血糖反復(fù)發(fā)生精選課件人胰島素生產(chǎn)的歷史生產(chǎn)年代技術(shù)發(fā)明的科學(xué)家1963年從人尸體胰腺中提取Mirdky等1974年從氨基酸中化學(xué)合成Sieber等1979-1981年通過DNA技術(shù)生物合成Goeddel等及Chance等1980年通過豬胰島素的酶置換Markussen精選課件人胰島素的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制和包裝精選課件胰島素的純度結(jié)晶胰島素結(jié)晶提純，純度70-90%單峰純胰島素凝膠過濾提純，純度98%單組分胰島素離子交換提純，純度99.9%精選課件胰島素種類短效類：普通胰島素，中性胰島素，單組分人胰島素—諾和靈R，優(yōu)泌林R中效類：諾和靈N，優(yōu)泌林N，預(yù)混胰島素—諾和靈30R，優(yōu)泌林70/30長效類：PZI精選課件胰島素使用適應(yīng)征1型糖尿病2型糖尿病 口服藥失效(除外不配合,自我關(guān)懷差或僅有失效歷史)急性并發(fā)癥或嚴(yán)重慢性并發(fā)癥應(yīng)激情況(感染,外傷,手術(shù)等)嚴(yán)重疾病(如結(jié)核病)肝腎功能衰竭妊娠糖尿病各種繼發(fā)性糖尿病(胰腺切除,腎上腺皮質(zhì)激素增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等)精選課件胰島素分泌與血糖的關(guān)系

2001000789101112123456789InsulinGlucosea.m.p.m.BreakfastLunchSupper7550250BasalinsulinBasalglucoseInsulin(μU/mL)Glucose(mg/dL)TimeofDay精選課件

胰島素生理模型

40單位/日

基礎(chǔ)＋餐前大劑量

基礎(chǔ)：1u/h,約24u/day

(無IR狀態(tài))

餐前大劑量：6－8u/餐前

(進(jìn)餐合理及INS敏感性好）精選課件80年代初胰島素的應(yīng)用根據(jù)尿糖注射胰島素動物普通胰島素應(yīng)用為主無血糖監(jiān)測概念精選課件90年代初胰島素應(yīng)用血糖儀開始應(yīng)用，試紙供應(yīng)困難動物胰島素3次注射，睡前服賽更啶空腹血糖難控制精選課件目前胰島素的應(yīng)用如何？精選課件胰島素在1型糖尿病中的應(yīng)用多次多成分胰島素注射受益于DCCT精選課件DIABETESCONTROLAND

COMPLICATIONSTRIL

DCCTNATIONALINSTITUTEOFDIABETESANDDIGESTIVEANDKIDNEYDISEASES精選課件

INTENSIVETHERAPYMETHODS3ORMOREDAILYINJECTIONSORINSULINPUMP4ORMOREBLOODGLUCOSETESTDAILYFREQENTDIETARYINSTRUCTIONTOHELPACHIEVEGOALSMONTHLYCLINICVISITSINTEGRATEDTEAMCARE精選課件INTENSIVETHERAPYGOALSSAMECLINICGOALSASCONVENTIONALTREATMENT

-PLUS–MAINTAINBLOODGLUCOSEASCLOSETONORMALRANGEASPOSSIBLEPRE-MEALPOST-MEAL3AM70-120mg/dl<180>65（3.8-6.7mmol/L）（10mmol/L）（3.6mmol/L）精選課件SUMMARY

INTENSIVETHERAPYREDUCEDCLINICALLYMEANINGFULRETINOPATHY27~76%NEPHROPATHY34~57%NEUROPATHY60%精選課件SEVEREHYPOGLYCEMIA

COMBINEDCOHORT

EPISODES/100PATONTYEARSRISKINTENSIVECONVENTIONALRATIOSEVERE62193.3COMA/SEIZURE1653.0ER/HOSPITAL942.3DEATH00—

P<0.001精選課件MSII實施原則初始劑量：0.30.6/kg/d不平均分配：早餐前最多，占40%，余各占20%每3天查一次5點血糖：空腹、餐后+2am調(diào)整幅度：>8.3mmol/L，每增加2.8mmol/L相應(yīng)增加12u，<5.6mmol/L，每減2.8mmol/L相應(yīng)減少12u空腹血糖調(diào)整睡前劑量，餐后血糖調(diào)整餐前量2am血糖用以判斷黎明現(xiàn)象或Somogyi效應(yīng)精選課件多次多成份胰島素治療方案

三短一中B短效NPH精選課件胰島素在2型糖尿病的應(yīng)用指征擴(kuò)大空腹血糖>13.8mmol/L—胰島功能衰竭

新診斷的2型糖尿病—胰島細(xì)胞休息療法精選課件UKPDS研究中細(xì)胞功能的漸進(jìn)惡化020406080100109876543210123456年限-細(xì)胞的功能(%)AdaptedfromUKProspectiveDiabetesStudy(UKPDS)Group.Diabetes.1995;44:1249-1258.精選課件2型糖尿病中進(jìn)行胰島素治療的新概念通過降低高糖毒性提高胰島素的敏感性針對胰島細(xì)胞功能逐年減低降低一切與糖尿病相關(guān)的死亡風(fēng)險ADA建議：無論是1型還是2型糖尿病均需嚴(yán)格控制血糖，包括使用胰島素精選課件2型糖尿病進(jìn)行胰島素治療的利與弊利：降低空腹及餐后高血糖減少肝糖輸出（抑制糖異生，減少肝糖原分解）改善外周組織的胰島素敏感性改善葡萄糖的氧化及貯存改善脂質(zhì)代謝異常減輕蛋白質(zhì)及脂蛋白的非酶糖基化弊：體重增加低血糖精選課件2型糖尿病胰島素治療的第1階段（白天OHA＋睡前胰島素）針對應(yīng)用OHA治療血糖控制仍無法達(dá)標(biāo)的患者◆

維持原OHA治療方案◆ 睡前(22:00),NPH(H), 0.1u~0.2u/kg（或晚餐時應(yīng)用70/30預(yù)混胰島素）精選課件06001200180024000600睡前NPH+OHA方案

Holman,etal.DiabetMed.1987;4:457-462.磺脲類降糖藥正常對照磺脲類降糖藥＋睡前胰島素血漿葡萄糖水平(mg/dL)360270180900BLS精選課件Yki-J?rvinen,etal.AnnInternMed.1999;130:389-396.各種OHA＋睡前NPH方案

(FINFATStudy)0211.93.90.93.64.6242036532.52.12.0(2/24)8(5/24)21(1/24)4(0/24)0435321002040600515102520睡前NPH+:優(yōu)降糖二甲雙胍優(yōu)降糖+二甲雙胍

早晨NPHHbA1c(%)體重(kg)退出率(%)胰島素劑量(U)精選課件2型糖尿病胰島素治療的第2階段（每天二次胰島素）針對應(yīng)用白天OHA＋睡前胰島素治療血糖控制仍無法達(dá)標(biāo)的患者◆ 停用先前OHA◆ 每天二次胰島素治療方案（70/30預(yù)混胰島素）精選課件每天二次胰島素方案RegularNPHBSLHS胰島素的作用B精選課件每天注射2次胰島素依從性好空腹血糖控制不良必要時可睡前增加1次強(qiáng)調(diào)睡前加餐：咸餅干3~5塊+牛奶1袋有爭論精選課件預(yù)混胰島素30R三次注射的有效性及安全性2型糖尿病人56例，已接受諾和靈30R兩次注射，F(xiàn)BG＞10mmol/L睡前加一次諾和靈30R0.15±0.03U/Kg，同時加餐30例每日四次注射的2型糖尿病人作對照觀察FBG、PBG、體重、低血糖事件及依從性精選課件30R不同注射次數(shù)時血糖控制比較精選課件停用睡前諾和靈30R后血糖變化精選課件不同胰島素注射前后體重變化比較精選課件不同胰島素注射低血糖發(fā)生率比較精選課件不同胰島素注射胰島素用量和脫落率比較精選課件預(yù)混胰島素30R三次注射的結(jié)論加用睡前30R注射后，F(xiàn)BG、PBG均顯著下降與每日四次注射（諾和靈R三餐前+諾和靈N睡餐前）比較，F(xiàn)BG相同情況下，日胰島素總量及體重?zé)o差異低血糖事件及依從性好于后者，但無統(tǒng)計學(xué)意義精選課件每天多次胰島素治療方案（三短一中）Lindstr?m,etal.DiabetesCare.1992;15:27-34.03002502001501005008001200160020002400040008000800120016002000240004000800血漿葡萄糖血胰島素水平RNRR0300200100正常對照OHA治療三短一中胰島素治療8周mg/dLpmol/LBLSBLSRNRRHSHS精選課件胰島素治療的并發(fā)癥低血糖反應(yīng)皮下脂肪萎縮胰島素過敏胰島素抵抗胰島素性水腫（4~6周）眼屈光不正高血壓？精選課件UKPDS研究中體重的增加

-2.50.02.55.07.510.00246810kg

隨訪年限ChlorpropamideConventionalInsulinGlibenclamide精選課件UKPDS研究中體重的增加

-505100246810weightchange(kg)

隨訪年限ChlorpropamideConventionalGlibenclamideInsulinMetformin精選課件

胰島素與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用

Ins Ins+Met Ins Ins+Met Ins Ins+Met研究對象例數(shù) 24 19 22 21 22 20研究時間(月) 12 12 6 6 4 4最終胰島素劑量(U/d) 53 36 120 92 136 99最終HbA1c(%) 7.9 7.2 7.6 6.5 7.0 7.1體重增加(kg) 4.6 0.9 3.2 0.5 0.5 1.4平均體重增加(kg)

單獨應(yīng)用胰島素 2.8胰島素聯(lián)合二甲雙胍0

Yki-J?rvinen Avilés-Santa BergenstalAvilés-Santa,etal.AnnInternMed.1999;131:182-188;Bergenstal,etal.Diabetes.1998;47(suppl1):A89.Abstract347;Yki-J?rvinen,etal.AnnInternMed.1999;130:389-396.精選課件低血糖高齡/喪失自理能力未按時就餐,藥物和運動過量 酗酒(抑制拮抗激素反應(yīng))肝腎功能異常藥物作用(B受體阻滯劑,ACEI)改換注射部位精選課件UKPDS研究中的低血糖發(fā)生

任何事件 主要事件

主要研究 飲食控制 1.2 <1

Glyburide（優(yōu)降糖） 18 <1

Insulin 36 2.3

二甲雙胍研究(肥胖患者)

飲食控制 <1 <1

Metformin（二甲雙胍） 4 <1

Glyburide（優(yōu)降糖） 18 <1

Insulin 34 2.5根據(jù)不同的治療方案：每年每個患者低血糖的發(fā)生率UKProspectiveDiabetesStudy(UKPDS)Group.Lancet.1998;352:837-853;UKProspectiveDiabetesStudy(UKPDS)Group.Lancet.1998;352:854-865.精選課件注射部位的反應(yīng)精選課件超短效胰島素類似物胰島素B鏈第28位脯氨酸換成天門冬氨酸或賴氨酸與鋅離子的親和力較低,吸收快,代謝快,作用時間短精選課件單個氨基酸替代AspB28A21B1ProTyrTyrTyrThrThrLysGlyIIeValGluGinCysCysThrSerIIeCysSerLeuPhePheGlyArgGlyGluAsnCysAsnGluLeuGinCysLeuTyrLeuAlaValGluValLeuSerGlyHisCysLeuHisGinValAsnPheB20B30A1精選課件超短效胰島素類似物的特性基因技術(shù)重組合成B28位的脯氨酸(Pro)被天門冬氨 酸(Asp)所替代減少六聚體聚合反應(yīng)比常規(guī)胰島素吸收更為迅速精選課件常規(guī)人胰島素超短效胰島素類似物起效更迅速胰島素類似物

Aspart峰值時間=80–120分峰值時間=40–50分毛細(xì)血管壁皮下組織精選課件超短效胰島素類似物的優(yōu)點更好的餐后血糖控制更靈活的生活方式較少發(fā)生低血糖精選課件慢作用長效胰島素類似物Novotard與血液循環(huán)中的白蛋白結(jié)合Novotard-白蛋白復(fù)合物延長了其半衰期（約14小時），與NPH相似臨床多用于睡前注射，控制基礎(chǔ)血糖，而不易引起低血糖目前用于大規(guī)模的IGT干預(yù)甘精胰島素（國產(chǎn)）用于2型糖尿病的三期臨床研究精選課件胰島素類似物的臨床應(yīng)用作用機(jī)制與人胰島素相同應(yīng)用于易發(fā)生低血糖的病例和不易糾正的高血糖患者可能通過胎盤危害胎兒，不能應(yīng)用于孕婦精選課件胰島素注射系統(tǒng)的進(jìn)展目前越來越多的患者使用筆型注射系統(tǒng)，取代了傳統(tǒng)注射器將血糖監(jiān)測和胰島素注射一起進(jìn)行的裝置電子筆型注射器更加方便、價格便宜的胰島素泵系統(tǒng)精選課件傳統(tǒng)注射器筆形注射器高科技電子給藥器胰島素注射系統(tǒng)的發(fā)展1922年1985年1999年精選課件胰島素泵：持續(xù)性皮下胰島素輸注(CSII)按生理要求設(shè)置胰島素注射程序吸收率優(yōu)于皮下注射提高血糖控制水平精選課件CSII適應(yīng)癥1型和2型糖尿病脆性、難治型反復(fù)出現(xiàn)低血糖黎明現(xiàn)象妊娠糖尿病擇期手術(shù)和應(yīng)急狀態(tài)精選課件CSII應(yīng)用方法用泵總量=用泵前總量×70-80%基礎(chǔ)量占50%，按24小時計算每小時基礎(chǔ)量餐前量也占50%，三餐前各占1/3精選課件

胰島細(xì)胞休息療法(1)

B-CELLRESTTHERAPY

對象：新診斷的2型DM（n＝13M：11F：2）

飲食＋運動（30Kcal/kg)3至6周后一般資料：

年齡：50.6±2.9歲

BMI：26.9±0.8FBG:12.1±1.1mmol/lPG2h：16.9±1.8mmol/lHbA1c:11±0.7%精選課件胰島細(xì)胞休息療法（2）

胰島素泵（CSII）2周停止胰島素泵后的第1、2、4周和每月測餐前、餐后2h血糖、胰島素、C肽及HbA1c水平

精選課件胰島細(xì)胞休息療法（3）血糖控制時間：12/13例：1.9±0.8天CSII：基礎(chǔ)：0.27±0.06U/Kg.day

餐前量：0.34±0.15U/Kg.day血糖穩(wěn)定時間：9/13例：44W3/13例：藥物治療精選課件Subject620patientswithdiabetesmellitusandacutemyocardial

infarction

Intensivetreatment:Standardtreatmentplusinsulin-glucoseinfusion

foratleast24hoursfollowedbymultidoseinsulintreatment

(306patients)

Control:Standardtreatmen