從受體作用機(jī)制看左洛復(fù)的臨床應(yīng)用

從受體作用機(jī)制看左洛復(fù)的臨床應(yīng)用第1頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三人們對(duì)受體機(jī)制的關(guān)注源自對(duì)攻克抑郁癥的渴望近年來(lái)，基因、分子、細(xì)胞、影像等實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，抑郁癥可能是和某些因素密切相關(guān)的反復(fù)發(fā)作的

慢性腦疾病其主要臨床癥狀涉及情緒、認(rèn)知等眾多高級(jí)腦功能隨著抑郁癥神經(jīng)生物學(xué)研究的深入，其很有可能將成為揭示“抑郁大腦”的重要途徑，為抑郁癥的預(yù)防與治療提供新思路和新途徑抑郁腦疾病毛榕榕等，<<自然雜志>>2009年，第31卷，第03期：148-152第2頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三抑郁癥的單胺假說(shuō)單胺假說(shuō)認(rèn)為大腦中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平低下可誘發(fā)抑郁癥。目前臨床使用最多的就是基于單胺假說(shuō)的抗抑郁藥，這些抗抑郁藥通過抑制突觸外單胺類遞質(zhì)的重吸收或抑制它們的降解來(lái)提高突觸外單胺類遞質(zhì)的濃度達(dá)到抗抑郁的效果毛榕榕等，<<自然雜志>>2009年，第31卷，第03期：148-152StephenM.Stahl.Antidepressants，8正常狀態(tài)-無(wú)抑郁單胺類神經(jīng)遞質(zhì)缺乏誘發(fā)抑郁NEDA5-HT5-HT:5-羥色胺DA:多巴胺NE：去甲腎上腺素第3頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三抑郁癥癥狀或癥候群與單胺假說(shuō)中

各神經(jīng)遞質(zhì)的聯(lián)系DA功能障礙NE功能障礙5HT功能障礙NE功能障礙NENE5HTDA正向作用減少負(fù)面作用增加抑郁情緒、沮喪、缺乏興趣熱情、警覺性下降、缺乏自信罪惡感、恐懼焦慮、敵意、易怒、孤獨(dú)感情緒正常抑郁包括一系列相關(guān)情感癥狀，當(dāng)DA與NE功能障礙時(shí)(左半部分)正向作用降低，當(dāng)5-HT與NE功能障礙時(shí)(右半部分)負(fù)面作用增加StephenM.Stahl.Antidepressants，34第4頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三目前治療抑郁癥的主要藥物目前治療抑郁癥的主要藥物藥物種類SSRIs(選擇性5-HT再攝取抑制劑)SNRIs(5-HT及NE再攝取抑制劑)NaSSAs(NE能和特異性5-HT能抗抑郁藥)TCAs(三環(huán)類抗抑郁藥)NRI(選擇性NE再攝取抑制劑)SMA(5-HT平衡抗抑郁藥)NDRIs(中度NE和相對(duì)弱的DA再攝取抑制劑)SSRA(5-HT再攝取激動(dòng)劑)α2-拮抗和5-HT1、5-HT2拮抗劑MAOIs(單胺氧化酶抑制劑)沈漁邨.精神病學(xué)第5版,人民衛(wèi)生出版社.2009,34第5頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三國(guó)內(nèi)外指南推薦SSRIs作為抑郁癥治療的最佳用藥根據(jù)國(guó)內(nèi)外抑郁障礙藥物治療原則，急性期推薦使用新型抗抑郁藥，SSRIs(選擇性5-HT再攝取抑制劑)、SNRIs(5-HT及NE再攝取抑制劑)NaSSAs(NE能和特異性5-HT能抗抑郁藥等)APA推薦多數(shù)患者最佳選擇的藥物：SSRIs、地昔帕明、去甲替林、丁氨苯丙酮和文拉法辛其中，SSRIs類藥物包括西酞普蘭、氟西汀、氟伏沙明、帕羅西汀和左洛復(fù)?APAPracticeGuidelines美國(guó)精神病學(xué)會(huì)實(shí)踐指南沈漁邨.精神病學(xué)第5版,人民衛(wèi)生出版社.2009,34第6頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三SSRIs類藥物的神經(jīng)生物學(xué)共性之所以稱之為5-羥色胺再攝取抑制劑，是因?yàn)槠湓谕挥|間隙選擇性抑制了5-羥色胺的再攝取。5-羥色胺通過神經(jīng)細(xì)胞膜(如：5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體)再攝取被阻斷，突觸間的5-羥色胺增加。SRIKasperS，etal.選擇性五羥色胺再攝取抑制劑的過去，現(xiàn)在，未來(lái)：8-11第7頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三SSRIs類藥物的其他神經(jīng)生物學(xué)特性DRIM-ACHNOSCYP2D6CYP3A41A2SRI5HT2CNRISSRI:選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑SRI:5-羥色胺再攝取抑制σ受體:sigma受體DRI:多巴胺再攝取抑制NOS:一氧化氮合酶5-HT2c:5-羥色胺2c受體NRI:去甲腎上腺素再攝取抑制m-Ach受體:抗膽堿能受體(毒蕈堿受體)CYP:細(xì)胞色素P450混合功能氧化酶SSRIsStephenM.Stahl.Antidepressants，47第8頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三常用SSRIs的受體特點(diǎn)氟伏沙明帕羅西汀西酞普蘭左洛復(fù)?氟西汀艾司西酞普蘭DRIM-ACHNOSCYP2D6CYP3A41A2SRI5HT2CNRISRINRISRISRISRI-SSRICYP3A4SRI-RCYP2D6H1StephenM.Stahl.Antidepressants，56CYP2D6第9頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?——臨床上廣泛應(yīng)用的SSRIs類藥物第10頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效控制與5-羥色胺相關(guān)的癥狀或癥候群DRISRI左洛復(fù)?是對(duì)5-HT再攝取抑制作用最強(qiáng)的SSRIs抑郁情緒焦慮驚恐發(fā)作恐怖癥貪食強(qiáng)迫癥5-HT功能不足可導(dǎo)致的癥狀左洛復(fù)?Bolden-WatsonC,etal.LifeSci.1993(52)12:1023-1029.第11頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?

可顯著改善患者抑郁癥狀L?weB,etal.JournalofAffectiveDisorders.2005(87)2-3:271-279與基線相比，P值均＜0.001PHQ-9CGI-SPHQ-9：患者抑郁量表健康調(diào)查問卷CGI-S：臨床療效總評(píng)量表，病情嚴(yán)重程度分量表有效：PHQ-9量表減少至少5分或CGI-I評(píng)分≤2；臨床痊愈：PHQ-9量表≤5分基線到末次隨訪的量表評(píng)分值PHQ-9評(píng)定為有效CGI-I評(píng)定為有效臨床痊愈患者比例(%)左洛復(fù)?組50-200mg/d治療12周患者抑郁癥狀明顯改善(N=1788)基線隨訪第12頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效治療重度抑郁和焦慮性抑郁CGI-I有效率CGI-I臨床痊愈率P=0.03P=0.035有效：HAM-D-17減分率≥50%或臨床總體印象改善量表(CGI-I)評(píng)分≤2臨床痊愈：HAM-D-17總分≤7或CGI-I評(píng)分=1患者比例(%)氟西汀組(20-60mg/d)＊＊＊＊完成12周研究的患者＊＊所有患者FeigerAD,etal.IntClinPsychopharmacol.2003(18)4:203–210左洛復(fù)?組(50-150mg/d)左洛復(fù)?治療重度抑郁優(yōu)于氟西汀左洛復(fù)?有效治療焦慮性抑郁n=239有效率痊愈率n=199痊愈率：CGI=1n=50n=65患者比例(%)第13頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三FavaM,etal.JAffectDisord.2000(59)2:119-126.左洛復(fù)?可有效改善抑郁相關(guān)的焦慮和軀體化癥狀平均劑量左洛復(fù)?：104mg/d帕羅西?。?6mg/dHAM-D17：漢密爾頓抑郁量表改善治療時(shí)間(周)HAM-D17評(píng)分平均分值HAM-D17

總分*焦慮／軀體化癥狀評(píng)分左洛復(fù)?組(n=43)帕羅西汀

組(n=30)P<0.05基線1終點(diǎn)242520151050左洛復(fù)?可同時(shí)改善抑郁、焦慮和軀體化癥狀評(píng)分第14頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效治療強(qiáng)迫癥BogettoF,etal.EuropeanNeuropsychopharmacology2002(12)3:181–186相較于基線的Y-BOCS平均變化治療時(shí)間(周)*與快速滴定組相比,p=0.004#與快速滴定組相比,p=0.008快速滴定組：5天內(nèi)滴定至150mg/d(n=14)緩慢滴定組：15天內(nèi)滴定至150mg/d(n=13)Y-BOCS：Yale-Brown強(qiáng)迫量表*#左洛復(fù)?組的平均Y-BOCS總分均值顯著減少，且快速滴定組起效更快第15頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效治療驚恐障礙P=0.02有效無(wú)效＊有效：CGI-I臨床整體印象-改善評(píng)分為1或2終點(diǎn)時(shí)驚恐障礙患者的有效率＊SheikhJI,etal.InternationalClinicalPsychopharmacology2000(6)15:335-342左洛復(fù)?治療驚恐障礙患者有效率顯著優(yōu)于安慰劑安慰劑組(n=37)左洛復(fù)?組(n=115)左洛復(fù)?組劑量調(diào)整：50、100、200mg/d驚恐障礙第16頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?對(duì)5-HT再攝取的抑制能力強(qiáng)IC50

值越小，對(duì)5-HT的再攝取抑制能力越強(qiáng)IC50值（nm)*HyttelJ,etal.IntClinPsychopharmacol1994(9suppl3):19-26*:IC50值（nm)：半數(shù)抑制濃度藥理學(xué)參數(shù)盡管不能完全等同于臨床療效，但大體上可以反映療效左洛復(fù)?帕羅西汀氟伏沙明西酞普蘭氟西汀第17頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效控制與DA相關(guān)的癥狀或癥候群拮抗5-HT引起的催乳素水平升高不影響注意力改善認(rèn)知功能左洛復(fù)?對(duì)DA再攝取具有抑制作用Bolden-WatsonC,etal.LifeSci.1993(52)12:1023-1029.DRISRI第18頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?對(duì)DA的再攝取具有抑制作用1.21.HyttelJ,etal.IntClinPsychopharmacol1994(9suppl3):19-262.GordonC,etal.Psychopharmacology(Berl)1998(137)2:201-2023.黃文國(guó)外醫(yī)學(xué)精神病學(xué)分冊(cè)第28卷第4期249-2524.SchmittJA，etal.JournalofPsychopharmacology.2002(16)3:207-214增加突觸間隙多巴胺水平可以改善認(rèn)知功能3不影響正常注意力4拮抗5-HT引起的催乳素水平升高2第19頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效改善老年抑郁患者認(rèn)知功能NewhousePA,etal.JClinPsychiatry.2000(61)8:

559-568數(shù)字替代試驗(yàn)#中患者相較于基線正確計(jì)數(shù)的變化#數(shù)字符號(hào)替換試驗(yàn)：包含視覺跟蹤、編碼和運(yùn)動(dòng)能力評(píng)分研究，用于測(cè)試認(rèn)知功能水平相較于基線的平均變化0246810024681012雙盲治療時(shí)間(周)左洛復(fù)?組50-100mg/d(n=117)***氟西汀組20-40mg/d(n=119)P=0.019P=0.037第20頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?是唯一對(duì)警覺性操作沒有損害的SSRIsSchmittJA,etal.JPsychopharmacol.2002(16)3:207-214

Riedel,etal.JPsychopharmacol.2005(19)1:12-20治療時(shí)間(天)**P<0.05,vs安慰劑*P<0.01,vs安慰劑治療時(shí)間(天)0714161820222426**帕羅西汀組左洛復(fù)?組安慰劑組Mackworth鐘表試驗(yàn)的正確反應(yīng)計(jì)數(shù)17192123251815安慰劑組左洛復(fù)?組西酞普蘭組**Mackworth鐘表試驗(yàn)的正確反應(yīng)計(jì)數(shù)****1-7天8-14天左洛復(fù)?50mg/d100mg/d帕羅西汀20mg/d40mg/d1-7天8-14天左洛復(fù)?50mg/d100mg/d西酞普蘭20mg/d40mg/d與服用安慰劑相比，帕羅西汀會(huì)減少參與者的正確應(yīng)答數(shù)，而左洛復(fù)?則不會(huì)產(chǎn)生明顯影響1

與服用安慰劑相比，西酞普蘭會(huì)減少參與者的正確應(yīng)答數(shù)，而左洛復(fù)?則不會(huì)產(chǎn)生明顯影響2

第21頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?是唯一對(duì)催乳素水平無(wú)影響的SSRIsGordonC,etal.Psychopharmacology(Berl)1998(137)2:201-202左洛復(fù)?對(duì)男性或女性的催乳素水平均無(wú)影響時(shí)間(分鐘)血漿催乳素水平(mlU/l)女性男性左洛復(fù)?組服藥前左洛復(fù)?組50mg服藥一周左洛復(fù)?組50mg服藥三周不影響體重不影響性功能不影響月經(jīng)不產(chǎn)生骨質(zhì)疏松第22頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?對(duì)DA再攝取的抑制能力強(qiáng)IC50值（nm)**:IC50值（nm)：半數(shù)抑制濃度藥理學(xué)參數(shù)盡管不能完全等同于臨床療效，但大體上可以反映療效。左洛復(fù)?IC50

值越小，對(duì)DA的再攝取抑制能力越強(qiáng)帕羅西汀氟伏沙明西酞普蘭氟西汀

HyttelJ,etal.IntClinPsychopharmacol1994(9suppl3):19-26第23頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?有效控制σ-1受體相關(guān)的癥狀或癥候群左洛復(fù)?對(duì)σ-1受體具有親和力，對(duì)σ-1受體的親和作用與以下方面相關(guān)：1.StahlSM,，etal.CNSSpectr.2005(10)4:319-3232.HayashiT，etal.PsychiatricTimes.2005.(22)113.HiramatsuM，etal.BrainResearch.2005.1057:72-80DRISRI左洛復(fù)?第24頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?治療妄想型抑郁癥療效優(yōu)于帕羅西汀ZanardiR,etal.AmJPsychiatry.1996(153)12:1631-1633有效率（%）P<0.003a伴有精神癥狀的所有抑郁癥患者P<0.01a伴有精神癥狀的單相抑郁癥患者有效=HAM-D<8及妄想體驗(yàn)值=0對(duì)符合DSM-Ⅲ-R*診斷標(biāo)準(zhǔn)的46例伴有精神癥狀的抑郁癥患者進(jìn)行的為期6周的隨機(jī)，雙盲，對(duì)照研究天數(shù)左洛復(fù)?組帕羅西汀組1-3天50mg20mg4-7天100mg40mg8-6周150mg50mga：ITT分析：是指意向性分析，是所有經(jīng)隨機(jī)化入組，至少服用過一次研究藥物的人群，并至少又一次療效評(píng)估的人。*：美國(guó)精神病學(xué)會(huì)制定的《診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)：精神障礙》第三版的補(bǔ)充版。第25頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?可提高記憶，改善認(rèn)知功能左洛復(fù)?治療7天和14天后，言語(yǔ)流暢性測(cè)驗(yàn)成績(jī)（正確單詞數(shù)名）均顯著性提高，改善記憶功能。SchmittJA,etal.JPsychopharmacol.2001(15)3:173-9.*P

<0.05與安慰劑比較左洛復(fù)?安慰劑帕羅西汀天數(shù)左洛復(fù)?組帕羅西汀組1-7天50mg20mg8-14天100mg40mg*n=24*基線值治療7天治療14天第26頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三左洛復(fù)?與Sigma1受體有較高的親和力NaritaN,etal.EurJPharmacol.1996(307)1:117-9Ki值反應(yīng)受體親和力，Ki值越低，親和力越強(qiáng)左洛復(fù)?與Sigma-1受體具有獨(dú)特的高親和力，與療效相關(guān)左洛復(fù)?帕羅西汀氟伏沙明西酞普蘭氟西汀對(duì)Sigma1受體的Ki值(nm)第27頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三受體是不是越多越好？帕羅西汀M-ACHNOSNRISRI喻東山，高振忠，精神科合理用藥手冊(cè)2005，8:4-520-2326-27218-219周泉生，阮長(zhǎng)耿.一氧化氮及其合成酶異常與疾病[J].生理科學(xué)發(fā)展史.1995(26)2:169-171侯沂，舒良.現(xiàn)代精神病學(xué)診療手冊(cè).1995.(9)1:277沈漁邨精神病學(xué)北京醫(yī)科大學(xué)出版社2002年9月第1版p265彥方李舜偉新編臨床精神藥理學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社1998年7月第1版p89楊世杰全國(guó)高等醫(yī)藥教材建設(shè)研究會(huì)規(guī)劃教材藥理學(xué)2001年8月第1版p27受體/泵作用SRI5-HT再攝取抑制，發(fā)揮抗抑郁，抗焦慮作用1NOS可損害性功能，抑制生理性射精2NRINE再攝取抑制，引起震顫，心動(dòng)過速，失眠，增強(qiáng)NE加壓作用，導(dǎo)致勃起和射精障礙3M-ACH口干，心動(dòng)過速，視力模糊，青光眼，便秘，尿潴留，性功能障礙，認(rèn)知功能損害4CYP2D6影響經(jīng)此酶代謝的其它合用藥物的血藥濃度5.6CYP2D6第28頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三帕羅西汀相關(guān)受體導(dǎo)致相關(guān)不良反應(yīng)震顫射精障礙性高潮障礙排尿困難心悸便秘性欲下降A(chǔ)berg-WistedtA，etal.JClinPsychopharmacol.2000(20)6:645-52一項(xiàng)為期6個(gè)月隨機(jī)開放研究，左洛復(fù)?與帕羅西汀治療抑郁癥，結(jié)果顯示帕羅西汀各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率均高于左洛復(fù)?不良反應(yīng)發(fā)生率(%)左洛復(fù)?帕羅西汀組50-150mg/d(n=176)組20-40mg/d(n=177)**P≤0.05*P≤0.01?P≤0.1*****??第29頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期三受體是不是越少越好？艾司西酞普蘭SRI受體/泵作用SRI5-HT再攝取抑制，發(fā)揮抗抑郁，抗焦慮作用喻東山，高振忠，精神科合理用藥手冊(cè)2005，8:4-520-2326-27218-219第30頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，