嗜鉻細胞瘤小講課ppt

嗜鉻細胞瘤小講課ppt第1頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四(CA)第2頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四

髓質(zhì)起源于外胚層由大多角細胞形成，這些細胞可被重鉻酸鹽染成棕色，故稱為嗜鉻細胞嗜鉻細胞內(nèi)有大量嗜鉻顆粒，主要貯存和分泌兒茶酚胺第3頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四嗜鉻細胞瘤——定義嗜鉻細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)和其他部位的嗜鉻組織。分泌大量兒茶酚胺，作用于腎上腺素能受體，引起以高血壓及代謝紊亂為主的綜合征候群，嚴重時并發(fā)高血壓危象、休克、顱內(nèi)出血、心力衰竭、室顫、心肌梗死等第4頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四嗜鉻細胞瘤：“10%”腫瘤

10%雙側(cè)10%惡性10%腎上腺外10%兒童10%家族性

10%多發(fā)10%正常血壓第5頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四嗜鉻細胞瘤：異位腹主動脈旁(約10%～15%)、腎門、腎上極、肝門區(qū)、肝-下腔靜脈之間、胰頭部、髂窩或附近、膀胱內(nèi)胸腔后縱膈、左右腰椎旁間隙、腹腔神經(jīng)叢頸部、顱內(nèi)第6頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四右側(cè)脊柱旁嗜鉻細胞瘤第7頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——心血管系統(tǒng)(一)高血壓

1.陣發(fā)性高血壓型（特征性表現(xiàn)）發(fā)生率約45％,平時血壓正常，發(fā)作時BP:200～300mmHg/130～180mmHg重要癥狀:劇烈頭痛、面色蒼白、大汗淋漓、心動過速其他表現(xiàn):恐懼、惡心、嘔吐、胸悶、胸痛或腹痛、視物模糊,重者心衰、肺水腫、腦溢血等第8頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——心血管系統(tǒng)發(fā)作終止后迷走神經(jīng)興奮：兩頰皮膚潮紅、全身發(fā)熱、流涎、瞳孔縮小等。發(fā)作時間：數(shù)秒-數(shù)十小時不等。發(fā)作頻率：數(shù)月一次或一日數(shù)次。發(fā)作漸頻、時間漸頻趨勢，最終可成持續(xù)性高血壓。誘因：精神刺激、彎腰、排便、排尿、觸摸腹部，按壓腫塊、麻醉誘導期、藥物(組胺、胍乙啶、胰升血糖素、胃復安、三環(huán)類抗抑郁藥)等。第9頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——心血管系統(tǒng)2.持續(xù)性高血壓約50%

特點：持續(xù)性高血壓伴陣發(fā)性加劇合并以下情況要考慮嗜鉻細胞瘤：神經(jīng)節(jié)阻斷劑（胍乙啶）、利血平、-腎上腺素能阻斷劑、肼苯噠嗪等效果不佳，而鈣離子拮抗劑、硝普鈉、-受體阻斷劑有效交感神經(jīng)過度興奮如出汗、心動過速高代謝狀況如低熱、體重下降、一過性高血糖直立性低血壓伴心動過緩(長期過量CA，血容量不足、交感抑制、腎上腺素能受體敏感性降低)第10頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——心血管系統(tǒng)(二)低血壓、休克或高血壓與低血壓交替腫瘤驟然出血、壞死，CA釋放驟減或停止心肌損害、心律失常、心衰，致心排出量銳減過度分泌腎上腺素興奮β2-受體，周圍血管擴張血管強烈收縮，組織缺氧，微血管通透性增加，血漿外滲，有效血容量降低，血壓下降分泌舒血管腸肽、腎上腺髓質(zhì)素致血壓下降血壓大幅波動，極高血壓反射性興奮迷走神經(jīng)中樞第11頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——心血管系統(tǒng)(三)心臟表現(xiàn)高血壓發(fā)作時，特別是那些在長期高CA水平下造成心肌細胞灶性壞死、變性、心肌纖維化，導致心律失常、心肌缺血、心肌梗死，甚至心衰

25%-50%的患者合并有兒茶酚胺心肌病。第12頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——代謝紊亂

基礎(chǔ)代謝率增高：怕熱、多汗、體重減輕；部分病人有體溫升高；嗜鉻細胞瘤可分泌促紅細胞生成素（EPO）樣物質(zhì)而刺激骨髓，引起紅細胞增多，白細胞也增多第13頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——代謝紊亂血糖升高：兒茶酚胺為升糖激素，可加速肝糖原分解，抑制胰島素分泌，糖異生加強，引起高血糖，糖耐量減退等脂代謝紊亂：脂肪分解加速，游離脂肪酸增高低血鉀癥：CA促使鉀進入細胞內(nèi)及腎素、醛固酮分泌第14頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——消化道癥狀

高血壓發(fā)作時常有惡心、嘔吐高濃度CA抑制腸蠕動——便秘甚至結(jié)腸擴張可發(fā)生胃腸道壁內(nèi)血管增生性或閉塞性動脈內(nèi)膜炎而致腹痛、腸梗死、潰瘍出血、穿孔、腹膜炎等膽囊收縮力減弱、膽汁貯留——膽石癥腫瘤位于盆腔或直腸附近，用力排大便腹壓增加可誘發(fā)高血壓發(fā)作。第15頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四臨床表現(xiàn)——泌尿系統(tǒng)長期、嚴重的高血壓可使腎血管受損、腎功能不全蛋白尿如腫瘤位于膀胱壁(1%)，其中40%在膀胱三角區(qū)。可有血尿并且排尿可誘發(fā)高血壓發(fā)作如腫瘤較大并與腎臟緊鄰，可使腎臟位置下移或壓迫血管致腎動脈狹窄第16頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四實驗室檢查第17頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四實驗室檢查—血、尿CA及其代謝物測定1）血CA的測定2)尿CA的測定

正常人CA排泄呈晝夜周期性變化，且在活動時排量增加。大多數(shù)嗜鉻細胞瘤病人在任何時候測尿CA均升高。少數(shù)病人短暫升高，可留發(fā)作時尿，或次日同一時間段尿做對比，增高3倍以上可診斷。

第18頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四實驗室檢查—血、尿CA及其代謝物測定3)尿MN及NMN測定測定MN+NMN的靈敏性及特異性較CA及VMA高4)VMA測定:

VMA為CA終產(chǎn)物24H尿VMA>5-44umol/d

第19頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四藥理試驗——激發(fā)試驗冷加壓試驗

過于復雜第20頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四胰高糖素試驗

胰高糖素可刺激瘤體分泌CA，1mg靜注，給藥3MIN后，測血CA≥注射前3倍或絕對值＞2.0ng/ml可確診。試驗前備好酚妥拉明。第21頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四磷酸組織胺試驗促進CA釋放

正常：注射后sBP/dBP上升最高值較對照值分別≤35/25mmHg

嗜鉻細胞瘤：明顯超過此值血壓明顯升高，靜注酚妥拉明終止實驗

第22頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四藥理試驗——抑制試驗酚妥拉明試驗

酚妥拉明是一短效的α腎上腺素能受體阻斷劑，可阻斷CA在組織中的作用。因此可用以鑒別高血壓癥候群是否因嗜鉻細胞瘤分泌過多的CA所致。第23頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四酚妥拉明1-5mgiv,測BPq1min,20min，給藥2min內(nèi)，血壓下降＞35-30mmHg/25-20mmHg,維持3-5分鐘可助于診斷。病程較長或合并腎動脈硬化時血壓下降不明顯，可呈假陰性。第24頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四定位診斷腎上腺B超：瘤體＞1cm,檢出率高；CT：90%腫瘤可定位；MRI:可檢出1-2cm的腎上腺腺瘤；第25頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四131I-MIBG造影：131I間位碘芐甲基胍可被瘤體特異性攝取、濃集，適合轉(zhuǎn)移性、復發(fā)性或腎上腺外腫瘤。靜脈導管術(shù)：腎上腺靜脈造影并分段取血測CA濃度差別，有助于確定腫瘤部位。膀胱鏡第26頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四鑒別診斷各種原因的高血壓年輕高血壓甲亢絕經(jīng)期綜合征等第27頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四治療（一）內(nèi)科治療適應征：控制癥狀；術(shù)前準備；無法耐受手術(shù)；惡性嗜鉻細胞瘤術(shù)后復發(fā)第28頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四治療1.酚妥拉明：α1、α2受體阻滯劑

10mgBID→1周后15-20mgBID2.哌唑嗪：α1受體阻滯劑可避免低血壓、心動過速，作用時間短3.B受體阻滯劑：4.鈣離子拮抗劑、ACEI類、硝普鈉等其他降壓藥第29頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四治療（二）外科手術(shù)第30頁，共32頁，2023年，2月20日，星期四如遇下述情況需考慮嗜鉻細胞瘤可能陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓患急進