選礦概論授課浮選藥劑學時級演示文稿

選礦概論授課浮選藥劑學時級演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有55頁\編輯于星期日優(yōu)選選礦概論授課浮選藥劑學時級現(xiàn)在是2頁\一共有55頁\編輯于星期日授課對象:2014級采礦工程專業(yè)教師:

鄒建新教授電話：14489633822017年03月Introductiontomineralprocessing選礦概論現(xiàn)在是3頁\一共有55頁\編輯于星期日第一節(jié)浮選藥劑的概念第二節(jié)浮選藥劑的分類及作用第四節(jié)起泡劑第三節(jié)捕收劑第十二章

浮選藥劑第五節(jié)調整劑

現(xiàn)在是4頁\一共有55頁\編輯于星期日浮選藥劑：在礦物浮選中，為了改變礦物表面的物理化學性質，提高或降低礦物的可浮性，以擴大礦漿中各種礦物可浮性的差異，進行有效地分選，所使用的各種無機和有機化合物，稱為浮選藥劑。第一節(jié)浮選藥劑的概念現(xiàn)在是5頁\一共有55頁\編輯于星期日浮選藥劑按用途來分，通常分為三類：捕收劑－使目的礦物表面疏水、增加可浮性，使其易于向氣泡附著；起泡劑－促使氣泡形成，增加分選界面；調整劑（活化劑、抑制劑、介質pH調整劑等）－調整捕收劑的作用及介質條件。第二節(jié)浮選藥劑的分類及作用現(xiàn)在是6頁\一共有55頁\編輯于星期日浮選藥劑按其用途,基本上可分為五類：

(1)捕收劑；

(2)起泡劑;

(3)活化劑;

(4)抑制劑;

(5)pH調整劑(6)絮凝劑和凝聚劑(7)分散劑調整劑現(xiàn)在是7頁\一共有55頁\編輯于星期日

凡能選擇性地作用于礦物表面,使礦物表面疏水的有機物質,稱為捕收劑。﹡工業(yè)上適用的優(yōu)良捕收劑應滿足如下要求:(1)來源廣,易于制取;(2)價格低,便于使用。即易溶于水,無臭,無毒,成分穩(wěn)定、不易變質等;(3)捕收作用強,具有足夠的活性;(4)有較高的選擇性,最好只對某一種礦物具有捕收能力。第三節(jié)捕收劑現(xiàn)在是8頁\一共有55頁\編輯于星期日

按照捕收劑在水中的解離程度分為,非離子型捕收劑(有非極性的烴類油和不溶性的酯類如煤油、柴油等)和雜極性捕收劑（陰離子、陽離子）和兩性捕收劑黃藥R－OCSS-Na脂肪酸R－COO-H胺類R－NH2(RNH3+)十六烷基醋酸C16H33NHCH2COOH現(xiàn)在是9頁\一共有55頁\編輯于星期日雜極性的捕收劑一般具有雙親結構：

極性的親固基能夠活潑地與礦物表面發(fā)生作用，固著在礦物表面；非極性的烴基（疏水親油基）：指向水相，使礦物表面的疏水性增強。黃藥R－OCSS-Na現(xiàn)在是10頁\一共有55頁\編輯于星期日

捕收劑的分類見下圖:現(xiàn)在是11頁\一共有55頁\編輯于星期日硫化礦物捕收劑：親固基中的親固原子一般為S，這類藥劑對礦物晶格表面有S原子的硫化礦有選擇性吸附捕收的作用。異極性捕收劑的疏水基通常為2～6個碳原子的脂肪烴、環(huán)烷烴和芳香烴，用R表示。親固基一般為黃原酸基、二硫代磷酸基和二硫代氨基甲酸基常用的硫化礦捕收劑一硫化礦捕收劑★根據(jù)分選礦物類型：非極性礦物捕收劑，硫化礦物捕收劑及氧化礦物捕收劑?，F(xiàn)在是12頁\一共有55頁\編輯于星期日1黃藥（黃原酸鹽）學名：烴基二硫代碳酸鹽，通式為ROCSSMe，M額為堿金屬離子（K或Na）。其結構式為：現(xiàn)在是13頁\一共有55頁\編輯于星期日1)黃藥的制備

黃藥是采用醇、氫氧化鈉及二硫化碳制成。常用黃藥有C2H5乙黃藥、異丙黃藥(CH3)2CH丁黃藥C4H92)黃藥性質淡黃色粉劑，常因含有雜質而顏色較深，相對密度1.3～1.7，具有刺激性臭味,易溶于水.使用時配成1％的溶液；用量50～100g/tROH+NaOH=RONa+H2ORONa+CS2=ROCSSNa現(xiàn)在是14頁\一共有55頁\編輯于星期日（1）黃藥解離、水解和分解pH愈低，分解越快，為防止黃藥失效，常在堿性條件下使用。短鏈烴黃藥比高級烴黃藥(長鏈)分解快。酸性條件下，盡量使用高級黃藥。(2)黃藥氧化雙黃藥為黃色油狀物，難溶于水。pH升高，逐漸分解為黃藥。用于酸性介質中，浮選銅礦浸出液中的沉積銅。雙黃藥現(xiàn)在是15頁\一共有55頁\編輯于星期日使用：為了防止分解，要求將黃藥貯存在密閉容器中，避免與潮濕的空氣和水接觸；注意防火，不應曝曬；不適宜長期存放；配置的黃藥溶液不要停置過久，更不能用熱水配置?，F(xiàn)在是16頁\一共有55頁\編輯于星期日（3）黃藥捕收機理黃藥的親固基是-OCSS-，它通過二價硫S2-和礦物表面的金屬陽離子形成離子鍵、共價鍵或金屬鍵，生成不溶性的金屬黃原酸鹽，使藥劑陰離子固著在這類礦物表面。實踐證明黃藥可以成功地浮選有色金屬硫化礦和經(jīng)硫化的有色金屬氧化礦。A方鉛礦：捕收在有氧的條件下進行PbS（固）＋2O2PbSO4（固）PbSO4（固）＋2OH-Pb(OH)2（固）+SO42-PbSO4（固）＋CO32-PbCO3（固）+SO42-PbCO3

＋2ROCSS－

Pb(ROCSS)2+CO32-

化學假說、吸附假說(離子吸附,分子吸附)現(xiàn)在是17頁\一共有55頁\編輯于星期日（3）黃藥捕收機理B黃鐵礦化學假說、吸附假說(離子吸附,分子吸附)

從熱力學推斷，黃藥與黃鐵礦作用在有氧的情況下，雙黃藥是穩(wěn)定產(chǎn)物。電化學反應動力學也顯示形成雙黃藥的快速反應。與方鉛礦不同，正常浮選條件下，黃鐵礦與黃藥反應產(chǎn)物主要是雙黃藥。同時，黃鐵礦表面還有少量黃原酸鐵C其他硫化礦現(xiàn)在是18頁\一共有55頁\編輯于星期日（4）黃藥選擇性B堿土金屬黃原酸鹽易溶，所以黃藥對堿土金屬(鈣、鎂、鋇）礦物，如螢石CaF、方解石CaCO3、重晶石BaSO4無捕收作用。黃藥對礦物的捕收能力與生成的金屬黃原酸鹽的溶解度大小有關。許多重金屬、貴金屬離子與黃藥生成難溶黃原酸鹽，金屬黃原酸鹽越難溶，溶度積越小，黃藥對相應的硫化物捕收劑效果越好。銀、汞、金、鉍、銻、銅、鉛、鈷、鎳(溶度積均小于10-10)A各金屬黃原酸鹽難溶的順序（依次降低）：C黃藥不能浮選氧化物、鋁硅酸鹽，堿土金屬的鹽類礦物，而這些礦物常是硫化礦的脈石礦物，保證了良好的選擇性。鋅、鐵、錳（溶度積小于10-2

）鋅、鐵、錳現(xiàn)在是19頁\一共有55頁\編輯于星期日(5)黃藥的捕收能力隨著烴基鏈加長，捕收能力增強，但烴鏈過長時，其選擇性及溶解性下降。短烴鏈的黃藥，正構體不如異構體，烴鏈增長到C5以上時，異構體不如正構體。常用的是C2～C5的黃藥?，F(xiàn)在是20頁\一共有55頁\編輯于星期日★

黃藥酯

通式：ROCSSR。黃藥分子中的堿金屬被烴基取代生成黃藥酯類，為黃藥的衍生物。屬于非離子型捕收劑，水中溶解度很小，多呈油狀。對銅鉛鉬等硫化礦的浮選，具有較高的選擇性。屬于高選擇性的捕收劑。

這類捕收劑，具有不易分解，性質穩(wěn)定、用量少、浮選選擇性好、適應酸性強的礦漿等優(yōu)點，目前國內外十分重視其發(fā)展。

黃藥酯類藥劑多和水溶性捕收劑混合使用，以提高藥效、降低用量、改善選擇性。常用的黃藥酯有：乙黃氰酯、丁黃烯酯。對黃鐵礦的捕收能力較弱，和黃藥混用較好現(xiàn)在是21頁\一共有55頁\編輯于星期日（1）黑藥的組成和性質2.黑藥學名：二烴基二硫代磷酸鹽R2PO2SSH(Me)其中常用的烴基R為甲酚基或烷氧基，因最早的二甲酚二硫代磷酸為黑色(淡綠色)油狀液體而得名“黑藥”。Me可以是Na＋、H＋、NH4＋。它是由醇或酚與五硫化二磷反應制成。常用黑藥有丁胺黑藥，苯胺黑藥?，F(xiàn)在是22頁\一共有55頁\編輯于星期日黑藥與黃藥的作用機理相同，因此黃藥能捕收的礦物，黑藥也可以捕收；但捕收能力弱，相同金屬的二烴基二硫代磷酸鹽的溶度積較相應的黃原酸鹽大，選擇性好，幾乎不浮黃鐵礦,（2）黑藥的捕收能力√黑藥比黃藥穩(wěn)定，酸性礦漿中不分解，較難氧化，氧化生成雙黑藥（難溶于水的非離子捕收劑、油狀物，性質穩(wěn)定，可用作硫化礦的捕收劑，也可用于沉積金屬的浮選）。黑藥有起泡性，一般不用再加起泡劑。用量25~100g/t(RO)2PSSH(RO)2PSS-+H+

現(xiàn)在是23頁\一共有55頁\編輯于星期日3硫氮類（氨基二硫代甲酸鹽）

乙硫氮為白色粉劑，因含有少量黃藥，工業(yè)品為淡黃色，易溶于水，在酸性介質中易分解。乙硫氮也能同重金屬生成不溶性沉淀，捕收能力較黃藥強，對方鉛礦、黃銅礦的捕收能力強，對黃鐵礦的捕收能力弱，選擇性好，浮選速度快，用量比黃藥少。對硫化礦的粗粒連生體有較強的捕收性。用于銅鉛硫化礦分選時效果比黃藥好。是我國目前應用最廣的硫化礦捕收劑之一。二乙氨基二硫代甲酸鈉由二乙胺（或二丁胺）與二硫化碳、氫氧化鈉反應生成現(xiàn)在是24頁\一共有55頁\編輯于星期日其他的硫化礦捕收劑：硫胺酯：對黃銅礦、輝銅礦和活化的閃鋅礦捕收作用好，對黃鐵礦無捕收作用。硫脲：白藥（二苯基硫脲），對方鉛礦捕收高、對黃鐵礦捕收差，選擇性好，浮選速度慢，生產(chǎn)成本高。硫醇：味臭現(xiàn)在是25頁\一共有55頁\編輯于星期日

根據(jù)化學和物理吸附中“相似者相吸的原則”，適合做為氧化礦物的捕收劑，其親固基團中的親固原子一般為O、N，這類藥劑對礦物晶格表面有O的氧化物礦物有選擇性吸附作用，其極性基（親固基）有：二、非硫化礦物捕收劑磺酸-SO3H胺-NH2羧酸-COOH胂酸-AsO3H2等，以羧酸基（陰離子型）及胺基（陽離子型）為主。非極性基一般為7～20個碳原子的烷烴基和烯烴基。硫酸-SO4H現(xiàn)在是26頁\一共有55頁\編輯于星期日

脂肪酸及其皂類是常用的陰離子型捕收劑。常用來浮選非硫化礦物,分子式：CnH2n+1COOH(Na)(n=5～20)l、肪脂酸及其皂類

高分子的脂肪酸難溶于水使用時，需溶于煤油或其它有機溶劑中，或超聲乳化或強烈攪拌。脂肪酸的皂類在水中溶解度較大。

有機酸的捕收能力與與烴鏈長度有關和烴基的不飽和程度有關。常用為高級不飽和脂肪酸及其皂。

由于分子中羧基的存在，使得親固基有很大的極性，和水分子的作用極強。它的離子或分子固著于固體表面不足以消除礦物表面的親水性，烴鏈12～17時才有足夠的捕收能力?，F(xiàn)在是27頁\一共有55頁\編輯于星期日☆油酸油酸不易溶解和分散，，實踐中常需加溶劑活化，礦漿溫度不能低于14，主要用于浮選堿金屬的碳酸鹽，金屬氧化物，重晶石，螢石。現(xiàn)在是28頁\一共有55頁\編輯于星期日

它是脂肪酸和樹脂酸的混合物，此外還含有一定數(shù)量非酸類的中性物。由堿法造紙的廢液經(jīng)皂化得到。由于含有樹脂酸，起泡性強。由于國家對小造紙廠大量關閉，原料來源極大受限，工業(yè)應用越來越少?！?/p>

塔爾油現(xiàn)在是29頁\一共有55頁\編輯于星期日

是以煉制石油的副產(chǎn)品---石蠟（C15-C40飽和烴）為原料,經(jīng)氧化,皂化而制得的。其組成大致分為三部分：1)羧酸，其中飽和羧酸占80％，羥基酸占5～10％。2)未被氧化的高級烷烴或煤油;3)不皂化的氧化物，如醇,酮,醛

主要缺點：溫度較低時，浮選效果不好，常溫需進行乳化。但原料易解決，價格便宜。常與塔爾油混合使用，用于浮選氧化鐵、磷酸鹽礦及一些稀有金屬礦石?！钛趸炘恚含F(xiàn)在是30頁\一共有55頁\編輯于星期日☆磺酸類

用石油精煉副產(chǎn)物磺化制得的，通常稱為石油磺酸；煤油經(jīng)過磺化得到的烴基磺酸鹽，稱磺化煤油等。油溶性磺酸鹽烴基分子量較大，烴基為烷基時，烴鏈含碳20個以上，基本上不溶于水，可溶于非極性油中。主要用于浮選氧化鐵礦和非金屬礦（如螢石和磷灰石等）。水溶性磺酸鹽烴基分子量較小，含支鏈芳香基較多，水溶性好，捕收性不大，可用作起泡劑。與脂肪酸相比，磺酸鹽的水溶性較好，耐低溫性能好，抗硬水能力強，起泡性能較強。結構通式為RSO3Na,R為烷基、烷基芳基或環(huán)烷基。

??！石油磺酸和石油磺酸鈉，是在非硫化礦浮選中很有應用前途的藥劑現(xiàn)在是31頁\一共有55頁\編輯于星期日§陰離子捕收劑與非硫化礦的捕收作用機理1.由范德華力產(chǎn)生的物理吸附；2.由靜電力產(chǎn)生雙電層吸附；3.與堿土金屬及重金屬離子形成難溶化合物，在礦物表面發(fā)生化學吸附及表面化學反應?！獭獭锛妆缴樗?、羧肟酸類及硫酸脂類等氧化礦捕收劑現(xiàn)在是32頁\一共有55頁\編輯于星期日§陰離子捕收劑捕收性能及應用

有機酸及其皂的一個重要特征是可與堿土金屬Ca、Mg、Ba、Sr等形成難溶性鹽。因此，堿土金屬陽離子的非硫化物可以用它分選。有機酸也可以和一些有色金屬、黑色金屬離子，如Pb、Mn、Te等形成難溶性的金屬皂。故有機酸及皂可浮選這些金屬的非硫化礦。1、含堿土金屬陽離子的極性鹽類礦物，如方解石、螢石、重晶石、白鎢礦(CaWO4)、菱鎂礦(MgCO3)、白云石(CaCO3MgCO3)

。一般為碳酸鹽和硫酸鹽3、氧化礦物，如赤鐵礦、氧化錳和菱鐵礦等?，F(xiàn)在是33頁\一共有55頁\編輯于星期日2胺類捕收劑

胺類捕收劑分子在水中解離出陽離子,陽離子上帶有起疏水作用的烴基,因此屬于異極性陽離子捕收劑。常用的陽離子捕收劑有8～18碳原子的第一胺及其鹽。用的最多的是十二烷基第一胺，在水溶液中解離為,

其水溶液呈堿性,與酸作用生成鹽。由于其難溶于水,在使用時需配制成鹽酸鹽或醋酸鹽溶液

RNH2+HCl≒RNH3Cl

RNH2+HAC≒RNH3AC

C12H25NH2+H2O≒C12H25NH3++OH-現(xiàn)在是34頁\一共有55頁\編輯于星期日√使用：主要用于1）硅酸鹽和鋁硅酸鹽礦物，如：石英、長石、云母；2）碳酸鹽礦物：如菱鋅礦；3）可溶性鹽，如鉀鹽?！滩妒赵恚?）物理吸附；2）半膠束吸附；3）形成絡合物吸附（N原子的孤對電子與氧化礦中的Cu2+、Zn2+、Ca2+、Co2+等金屬形成絡合物。這些絡合物疏水，使親水的礦物表面疏水）4）靜電吸附用量要嚴格控制，不同礦物在不同的pH下使用，由于礦泥表面帶負電可以吸附大量胺鹽，浮選前脫泥可改善浮選過程降低藥耗?，F(xiàn)在是35頁\一共有55頁\編輯于星期日

☆非極性烴類油及其捕收機理非極性烴類油的主要成分是脂肪烴、環(huán)烷烴和芳香烴，分子由碳－氫組成。分子結構對稱，疏水性強。對呈分子鍵的，天然疏水性強的礦物吸附性能好。主要用于煤、石墨、輝鉬礦等非極性礦物的捕收劑，也用于氧化鐵、石英及硫化礦的輔助捕收劑。油滴吸附于礦物表面（層狀油膜或油滴狀吸附）水吸附于礦物表面，形成水化層！捕收作用：通過礦粒與氣泡的附著；提高疏水礦物與氣泡附著的牢固度；細粒物料粘附油滴后互相兼并，形成氣絮團

三非極性礦物捕收劑現(xiàn)在是36頁\一共有55頁\編輯于星期日1）異極性有機物質，具有雙親結構；其極性親水基如：OH、NH2、COOH、SO3、SO4，非極性（親油/氣）基-R(脂肪族、芳香族或脂環(huán)族）起泡劑會優(yōu)先自在空氣與水界面定向排列

一般為表面活性劑，主要富集于水－氣界面，促使空氣在礦漿中彌散成小氣泡，防止氣泡兼并，并提高氣泡在礦化和上浮過程中的穩(wěn)定性，保證礦化氣泡上浮后形成泡沫層刮出。1、起泡劑結構:-OH(羥基)和醚基,兩類極性基是理想的極性基團水化作用強,無捕收作用,PH值影響小。-COOH、-NH2（氨基）、-SO3H（磺酸基等）起泡能力強，親固性強，PH值影響大。第四節(jié)起泡劑現(xiàn)在是37頁\一共有55頁\編輯于星期日2）大部分起泡劑是表面活性物質，能夠強烈降低水的表面張力。

3）起泡劑應有適當?shù)娜芙舛取?）溶解度大：在氣液界面吸附少，甚至不具有起泡性能，起泡速度快，氣泡脆，泡沫層結構疏松，用量大。

2）溶解度?。簻舻V漿表面，起泡速度慢，泡沫結構致密，氣泡壽命長，浮選過程難以控制。A對礦物無捕收作用。

B對礦漿PH值的變化及礦漿中其它組分有較強的適應性。

C用量少，無毒和不污染環(huán)境。3）適當溶解度：（C4～C10脂肪醇，最理想C5～C8）現(xiàn)在是38頁\一共有55頁\編輯于星期日2起泡劑的作用機理及作用

1、降低氣液界面的張力，改蓋氣泡的分散度。在充氣量一定,氣泡直徑越小,氣液分選界面面積越大,氣泡在分選空間內分散度越高,增加碰撞概率,對分選有利。2、阻礙或減輕氣泡的相互兼并（滅）。

3、增大氣泡的機械強度，提高氣泡的穩(wěn)定性。

氣泡在受到外力作用時,局部變形，表面積增大,變形區(qū)起泡劑濃度降低，張力增大,使氣泡恢復原形。4、降低氣泡在礦漿中的升浮速度。

1）單純起泡劑的作用機理氣泡形狀及大小的改變、水偶極吸引作用氣泡破滅的原因：重力脫水、蒸發(fā)、毛細管壓力、表面張力現(xiàn)在是39頁\一共有55頁\編輯于星期日2起泡劑的作用機理及作用

雜極性表面活性劑，可以在氣－液界面吸附濃集，降低氣－液界面張力，使氣泡體系能量降低，促使空氣擴散，生成直徑小的氣泡，起泡劑在界面上定向排列，以極性基指向水相，非極性基指向氣，極性端發(fā)生水化作用，阻礙氣泡的兼并，同時增加氣泡抗變形能力，增加機械強度和穩(wěn)定性。降低氣泡的運動速度，增加氣泡在水中的停留時間。2）起泡劑與捕收劑的共吸附作用1）單純起泡劑的作用機理三相泡沫（礦化氣泡）較兩相泡沫穩(wěn)定：裝甲、共吸附現(xiàn)在是40頁\一共有55頁\編輯于星期日2）增加氣泡穩(wěn)定性，降低脫落幾率；作用：1）增大氣泡與礦粒碰撞機率；3）形成穩(wěn)定的泡沫層；4）形成大小、壽命適宜的氣泡，增加二次富集作用；現(xiàn)在是41頁\一共有55頁\編輯于星期日1）松油

松油是浮選實踐中應用得比較廣泛的一種起泡劑.它是由松樹的的根、枝、莖干餾所得,其主要成分為醇C10H17OH。

松油為黃色油狀液體,比重為0.9～0.95,起泡性能強,一般無捕收能力,用量約為10～60克/噸。

2）二號浮選油

松醇油，以松節(jié)油為原料，硫酸作催化劑，平平加為乳化劑，發(fā)生水解制成的。

3）脂肪醇：如甲基異丁基甲醇MIBC3、幾種常用起泡劑現(xiàn)在是42頁\一共有55頁\編輯于星期日一抑制劑常見的有石灰（可用于抑制黃鐵礦），氰化物（抑制閃鋅礦、黃鐵礦、黃銅礦），硫酸鋅（抑制閃鋅礦），二氧化硫、亞硫酸及其鈉鹽（主要用于抑制閃鋅礦、黃鐵礦等），重鉻酸鉀（用于抑制方鉛礦、重晶石），硫化鈉（用于抑制硫化礦物），水玻璃（抑制石英及硅酸鹽脈石礦物），利用淀粉（石英浮選時，抑制赤鐵礦）、纖維素（抑制赤鐵礦和含鈣鎂的堿金屬脈石）、單寧(抑制含鈣鎂的礦物)。用于削弱捕收劑與某些礦物表面作用的活化因素或在礦物表面形成親水性薄膜,從而降低與惡化礦物的可浮性的藥劑。第五節(jié)調整劑

現(xiàn)在是43頁\一共有55頁\編輯于星期日1、石灰

石灰CaO有強烈的吸水性,與水作用生成消石灰Ca(OH)2，它是黃鐵礦、磁黃鐵礦(Fe1-xSx)等硫化鐵礦物廉價而有效的抑制劑。抑制黃鐵礦時在礦物表面生成親水性Fe(OH)3薄膜，增加了表面親水性。CaO可以調節(jié)礦漿pH值。

注意問題：使用脂肪酸捕收劑不能采用石灰。(形成溶解度很低的脂肪酸鈣，消耗大量脂肪酸，并使選擇性變壞)現(xiàn)在是44頁\一共有55頁\編輯于星期日2、氰化鉀（鈉）NaCN、KCN是有色金屬硫化礦物有效的抑制劑,使用時配置成1％～2％的水溶液使用。起抑制作用的主要是水解后生成的CN－,有抑制作用。在生產(chǎn)實踐中多用于抑制閃鋅礦、黃鐵礦，用量過大時，也抑制黃銅礦。

NaCN（KCN）能夠沉淀礦漿中的有害離子Cu2＋，F(xiàn)e2＋，消除離子對浮選的影響，但抑制效果變壞。1)在堿性條件下使用2)含有金銀貴金屬時，最好不使用氰化物?，F(xiàn)在是45頁\一共有55頁\編輯于星期日3硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)

硫酸鋅純品為白色晶體，易溶于水。在堿性礦漿中，使用,是閃鋅礦的抑制劑，堿性越高，抑制作用越明顯。ZnSO4＝Zn2＋＋SO42－Zn2＋＋2H2O＝Zn(OH)2+2H+Zn(OH)2為兩性化合物，溶于酸生成鹽，在堿性介質中，得到HZnO2－和ZnO22－，他們吸附于礦物表面，增加了礦物表面的親水性。硫酸鋅單獨使用時效果不好，通常與氰化物、硫化鈉等配合使用，加強對閃鋅礦的抑制硫酸鋅+氰化物配合抑制硫化礦的順序是：閃鋅礦、黃鐵礦、黃銅礦、白鐵礦、斑銅礦現(xiàn)在是46頁\一共有55頁\編輯于星期日4、重鉻酸鉀難溶親水礦漿pH保持在7.4~8之間重鉻酸鉀在酸性介質中為強氧化劑，在弱堿性礦漿中生成鉻酸根Cr2-O4俗稱紅礬,是紅色或橙紅色片狀物或晶體。重鉻酸鉀是方鉛礦有效抑制劑，對黃鐵礦也有抑制作用。主要用于銅鉛混合精礦分選時抑制鉛浮銅，由于重鉻酸鉀對環(huán)境有污染，近年有淘汰的趨勢。其抑制機理為：現(xiàn)在是47頁\一共有55頁\編輯于星期日

硫化鈉的抑制機理是由于水解產(chǎn)生的HS-，HS-一方面排擠吸附在礦物表面的黃藥，同時本身吸附于礦物表面，使礦物親水。硫化鈉是大多數(shù)硫化礦物的抑制劑。硫化鈉抑制硫化礦的遞減順序是：方鉛礦、閃鋅礦、黃銅礦、班銅礦、黃鐵礦、輝銅礦5、硫化鈉Na2S+H2O==Na2++2OH-+H2SH2S==H++HS-HS-==H++S-常用于輝鉬礦浮選時抑制硫化礦現(xiàn)在是48頁\一共有55頁\編輯于星期日6水玻璃（Na2O·mSiO4）水玻璃是石英、硅酸鹽、鋁硅酸鹽礦物等非硫化礦物浮選時使用的抑制劑。7有機抑制劑：分子中帶有數(shù)量較多的極性基（羥基、羧基、胺基等），且極性基分布于整個分子中；同時其分子量比較大，分子較粗。當分子中的某些極性基與礦物表面發(fā)生親固后，分子中其余的極性基朝外，使固體表面親水性提高。產(chǎn)生抑制作用包括淀粉、單寧、纖維素衍生物等，用于滑石、方解石、石墨等的抑制。模數(shù)：m=2~3現(xiàn)在是49頁\一共有55頁\編輯于星期日二活化劑

活化劑是能增強礦物表面對捕收劑捕收能力的藥劑，使礦物的浮游活性提高。1、各