第五講性別決定與伴性遺傳詳解演示文稿

第五講性別決定與伴性遺傳詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選第五講性別決定與伴性遺傳現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五XBXb×XbY雌性黃底黑斑雄性黃色XBXbXBYXbXbXbY雌性黃底黑斑雄性黑色雌性黃色雄性黃色10．（2007寧夏29）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?，F(xiàn)在是3頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？雌性黑色雄性黃色XBXB×XbYXBXbXBY雌性黃色雄性黑色雌性黃底黑斑雄性黃XbXb×XBYXBXbXbY雌性黃底黑斑雄性黑色現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(2012山東)27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)___，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是____條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、________和______四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為

.28XrYYXRXrXRXrY“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?，F(xiàn)在是5頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)_______，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)_________。3︰11/18“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?，F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_________________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：I．若___________________________，則是環(huán)境改變；II．若___________________________,則是基因突變；III．若

,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。用M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅子代表現(xiàn)型全部為白眼無(wú)子代產(chǎn)生“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?，F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五一、性別決定1、生物性別決定機(jī)制：XY型：所有的哺乳動(dòng)物、很多雌雄異株的植物、很多昆蟲、

某些魚類和兩棲類ZW型：鳥類（雞、鴨等）、蛾蝶類雌雄異體的生物決定性別的方式。性別是由染色體來(lái)決定的。染色體性染色體：常染色體：對(duì)性別決定起決定作用的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性狀由基因決定與人類的性別是由性染色體決定是否矛盾?女性：兩條同型的性染色體XX男性：兩條異型的性染色體XY

♀：zw♂：zz現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五果蠅人類現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五2、性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)決定于精子還是卵細(xì)胞？3、人類的性別決定過(guò)程：22+X22+Y配子22+X22對(duì)+XX表現(xiàn)型22對(duì)+XY子代比例1：11：122對(duì)+XY22對(duì)+XX親代現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五性別決定的影響因素：內(nèi)因：影響性別決定的內(nèi)部因素有性染色體和基因。近些年的研究已經(jīng)確定人類Y染色體的短臂上有導(dǎo)致胚胎發(fā)育成為男性的睪丸基因，X染色體上沒(méi)有這個(gè)基因。

外因：影響性別決定的外部因素有激素和溫度等?，F(xiàn)在是11頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五溫度對(duì)性別的影響?部分的烏龜、蜥蝪和鱷魚的卵在孵化時(shí)會(huì)因?yàn)闇囟鹊牟煌鴽Q定了子代的性別。

據(jù)了解，野生揚(yáng)子鱷種群的雌雄比例約為5：1，與揚(yáng)子鱷親緣關(guān)系較近的美國(guó)密河鱷野生種群的雌雄比例也為5：1。這樣的性別比是怎么出現(xiàn)的呢？安徽省揚(yáng)子鱷繁育研究中心副主任王朝林道出了其中的謎團(tuán)：“揚(yáng)子鱷并不是靠染色體決定后代性別的，后代的性別是由孵化時(shí)的溫度所決定。”

。

當(dāng)揚(yáng)子鱷卵在孵化溫度為28.5攝氏度時(shí)，孵出的全部為雌鱷；當(dāng)氣溫在33.5攝氏度到35攝氏度時(shí)，孵出的全為雄鱷；氣溫在30攝氏度時(shí)，雌雄比例相等。也就是說(shuō)，溫度越高，孵化出的雄性幼鱷越多。現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五有些生物的受精卵發(fā)育時(shí)所處的場(chǎng)所，也可決定其性別。發(fā)育場(chǎng)所對(duì)性別的影響?海生蠕蟲后（nelliaviridis），其雌雄個(gè)體的大小懸殊，雄體寄生在雌體的子宮里。當(dāng)受精卵產(chǎn)在海底時(shí)，便發(fā)育成雌體；若受精卵落在雌體的口吻里，則發(fā)育成雄蟲，最后寄生在雌體子宮里。研究發(fā)現(xiàn)，將掉落在雌體口吻中的受精卵經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的發(fā)育后取出，放回自然環(huán)境里讓其繼續(xù)發(fā)育，它就發(fā)育成中間性，而且雄性的發(fā)育程度是由它們?cè)诖葡x口吻里停留的時(shí)間來(lái)決定的。這種決定生物個(gè)體性別的機(jī)理至今還不明了。據(jù)說(shuō)雌蟲的口吻里有一種類似激素的化學(xué)物質(zhì)，它有力地影響著幼蟲的性別分化。這種決定生物個(gè)體性別的機(jī)理至今還不明了。據(jù)說(shuō)雌蟲的口吻里有一種類似激素的化學(xué)物質(zhì)，它有力地影響著幼蟲的性別分化?，F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五1、概念：性染色體上基因，所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二.伴性遺傳2、類型、特點(diǎn)、實(shí)例：遺傳方式遺傳的主要特點(diǎn)典型實(shí)例常、隱隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞常、顯代代相傳,正常為隱性純合體多指癥、并指病、軟骨發(fā)育不全伴Y限男遺傳,男性代代相傳外耳道多毛癥伴X、隱男性患者多于女性患者,隔代遺傳,交叉遺傳,男性通過(guò)女兒把性狀傳遞給外孫紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、果蠅的白眼基因、女婁菜的狹披針形葉的基因伴X、顯代代相傳,患者女性多于男性抗維生素D性佝僂病現(xiàn)象原因現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中B現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五問(wèn)題：一位遺傳學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅的2對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí),發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別是:EFf（甲）、EeFf（乙）、eFf（丙）.請(qǐng)回答：(1)這2對(duì)基因分別在哪類染色體上?E和e位于X染色體上，F(xiàn)和f位于常染色體上

甲、丙遵循（2）三只果蠅中，屬于雄性的是?（3）若考慮以上2對(duì)基因，那么在遺傳時(shí)遵循自由組合規(guī)律嗎?現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五關(guān)于紅綠色盲紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。2、隔代遺傳,交叉遺傳，男性通過(guò)女兒把性狀傳遞給外孫特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者。女性必須是兩條X染色體上同時(shí)含有紅綠色盲基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，而男性只要X染色體上有紅綠色盲基因就會(huì)發(fā)病。調(diào)查表明：我國(guó)男性色盲患者近7%。女性色盲患者？近0.5%

男性患者的致病基因只能從他母親那里傳來(lái)，再通過(guò)他的女兒傳給他的外孫（不是直接從男性傳遞到男性）。母親患病，兒子一定患病；男性患者的女兒一定是攜帶者?，F(xiàn)在是19頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYb色盲伴性遺傳：XYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY交叉遺傳現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒?，F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五子患病，母親一定患病；父患病，女一定患病一般為男性患者伴性遺傳伴X顯性遺傳（Y上沒(méi)有其等位基因伴X隱性遺傳（Y上沒(méi)有其等位基因伴Y遺傳（X上沒(méi)有其等位基因）男性患者多于女性交叉遺傳伴性遺傳有幾種類型？他們有何特點(diǎn)？現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五類型、特點(diǎn)、實(shí)例：遺傳方式遺傳的主要特點(diǎn)典型實(shí)例常、隱隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、先天聾啞常、顯代代相傳,正常為隱性純合體多指癥、并指病、軟骨發(fā)育不全伴Y限男遺傳,男性代代相傳外耳道多毛癥伴X、隱男性患者多于女性患者,隔代遺傳,交叉遺傳,男性通過(guò)女兒把性狀傳遞給外孫紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、果蠅的白眼基因、女婁菜的狹披針形葉的基因伴X、顯代代相傳,患者女性多于男性抗維生素D性佝僂病現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五3、根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳的類型（1）方法：常用方法：特征性系譜基本方法：假設(shè)法（2）推斷的一般步驟：

①是否Y染色體遺傳，②判斷顯隱性，③判斷常染色體、性染色體

現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五（3）推斷的依據(jù)：

①限男遺傳，且男性代代相傳。

最可能為伴Y染色體遺傳②“無(wú)中生有”是隱性，“有中生無(wú)”是顯性。隔代遺傳最可能是隱性，代代相傳最可能是顯性。

③隱性遺傳看女?。╔染色體隱性遺傳：女病父必病、子必病）；

顯性遺傳看男?。╔染色體顯性遺傳：男病母必病、女必?。?。

④常染色體遺傳一般患者比例男女接近相等。

伴性遺傳則男女比例明顯不同。⑤正常夫婦生有病女兒————必為常染色體隱性遺傳。有病夫婦生正常女兒————必為常染色體顯性遺傳。

現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五男性色盲男性正常女性色盲女性正常ⅠⅡⅢ12123456124356789101112Ⅳ一個(gè)典型的色盲家系現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五遺傳方式判定總結(jié):1.先確定是否為伴Y遺傳?2、再確定顯隱性：3、最后確定是常染色體上還是X染色體上方法一：取雌性隱性個(gè)體，雄性顯性個(gè)體表現(xiàn)型不同親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型相同，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀方法二：對(duì)純合用正交和反交法：現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(1997年上海高考)有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)作物，屬XY型性別決定。已知其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因(b）控制的，某園藝場(chǎng)要通過(guò)雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，則應(yīng)選擇；(1)表現(xiàn)型為_(kāi)___的植株作母本，其基因型為_(kāi)______。(2)表現(xiàn)型為_(kāi)______的植株作父本，其基因型為_(kāi)______。(3)子代中表現(xiàn)為_(kāi)______的是雌株；子代中表現(xiàn)型為_(kāi)______的是雄株。

現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五例：已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代雜交親本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是________，剛毛雌果蠅的基因型是________。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb

解析：剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）。要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛(XBX_)，XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB。現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）PF1F2現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(高考試題：2007北京理綜)29．（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。(3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。(1)隱XI1(2)1/41/8(3)（顯性）純合子現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(3)Ⅲ2的基因型及其概率為_(kāi)______________________________。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五(4)由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是______________；因此建議_________________________。1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五例．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性性狀。(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。3寬葉3X現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有41頁(yè)\編輯于星期五例．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交