工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)理論試題（樣題）

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)理論試題（樣題）“揭陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院第二屆大學(xué)生科技節(jié)”工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)理論試題（樣題）一、單項(xiàng)選擇題(選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中)1.高級(jí)分析工是屬國家職業(yè)資格等級(jí)（）。A四級(jí)B三級(jí)C二級(jí)D一級(jí)2.表示計(jì)量器具合格、可使用的檢定標(biāo)識(shí)為（）。A綠色B紅色C黃色D藍(lán)色3.IUPAC把C級(jí)標(biāo)準(zhǔn)試劑的含量規(guī)定為（）A原子量標(biāo)準(zhǔn)B含量為（100±0.02）％C含量為（100±0.05）％D含量為（100±0.10）％4.兩位分析人員對(duì)同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該用（）。AQ檢驗(yàn)法BF檢驗(yàn)法C格布魯斯法Dt檢驗(yàn)法5.下面不宜加熱的儀器是（）。A試管B坩堝C蒸發(fā)皿D移液管6.不需貯于棕色具磨口塞試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液為（）。AI2BNa2S2O3CHClDAgNO37.0.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（）。（pKa1=6.38，pKa2=10.25）A6.38B10.25C8.85D11.878.0.10mol/LNa2S溶液的pH為（）。（H2S的Ka1，Ka2分別為1.3×10-7，7.1×10-15）A4.5B2.03C9.5D13.589.在1.00×10-3mol·L-1的酸性Fe3+溶液中加入過量的汞發(fā)生反應(yīng)Hg+2Fe3+=Hg2++2Fe2+。若25℃達(dá)到平衡時(shí)，F(xiàn)e3+和Fe2+的濃度各為4.6×10-5mol·L-1和9.5×10-4mol·L-1，則此反應(yīng)的K和jθ各為（）。A0.21和-0.021VB9.9×10-3和-0.059VC9.8×10-3和-0.12VD4.9和0.021V10.采用返滴定法測定Al3+的含量時(shí)，欲在pH＝5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA，此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用哪一種（）。ACa2+BPb2+CFe3+DMg2+11.若將0.002mol/L硝酸銀溶液與0.005mol/L氯化鈉溶液等體積混合則（Ksp=1.8×10-10）（）。A無沉淀析出B有沉淀析出C難以判斷12.在稀溶液凝固點(diǎn)降低公式△Tf=kf·m中，m所代表的是溶液中（）。A溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度B溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)C溶劑的摩爾分?jǐn)?shù)D溶質(zhì)的體積摩爾濃度13.采集天然水樣時(shí)，應(yīng)將取樣瓶浸入水下面（）cm處取樣。A10B30C50D7014.用化學(xué)方法區(qū)別丙烯和環(huán)丙烷，應(yīng)采用的試劑是（）。A溴水B溴的四氯化碳溶液C酸性高錳酸鉀D硝酸銀的氨溶液15.分光光度計(jì)中檢測器靈敏度最高的是（）。A光敏電阻B光電管C光電池D光電倍增管16.大氣中CO2濃度增加的主要原因是（）。A礦物燃料的大量使用B太陽黑子增多C溫帶森林破壞嚴(yán)重D地球溫度升高，海水中CO2溢出17.已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為（）。A4gB1gC0.4gD0.04g18.下列哪項(xiàng)不是氣相色譜儀所包括的部件（）。A原子化系統(tǒng)B進(jìn)樣系統(tǒng)C檢測系統(tǒng)D分離系統(tǒng)19.測定某混合堿時(shí)，用酚酞作指示劑時(shí)所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（）ANa2CO3+NaHCO3BNa2CO3+NaOHCNaHCO3+NaOHDNa2CO320.為區(qū)分HCl，HClO4，H2SO4，HNO3四種酸的強(qiáng)度大小，可采用的溶劑是（）。A水B呲啶C冰醋酸D液氨21.在含有少量Sn2+離子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜釆用（）。A控制酸度法B絡(luò)合掩蔽法C離子交換法D氧化還原掩蔽法22.直接碘量法應(yīng)控制的條件是（）。、A強(qiáng)酸性條件B強(qiáng)堿性條件C中性或弱酸性條件D什么條件都可以分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（）23.Cl2A0B1C2D324.火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（）。A比爾定律B波茲曼方程式C羅馬金公式D光的色散原理25.在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)26.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)（）。A減壓閥，穩(wěn)壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測器后放空B穩(wěn)壓閥，減壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測器后放空C減壓閥，穩(wěn)壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測器后放空D穩(wěn)壓閥，減壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測器后放空27.色譜峰在色譜圖中的位置用（）來說明。A保留值B峰高值C峰寬值D靈敏度28.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A檢測器B記錄器C色譜柱D進(jìn)樣器29.乙酸酐-乙酸鈉酰化法測羥基時(shí)，加入過量的堿的目的是（）。A催化B中和C皂化D氧化30.非水滴定法測定糖精鈉所用指示劑是（）。A亞甲蘭B溴酚藍(lán)C結(jié)晶紫D酚酞31.對(duì)氮肥中氨態(tài)氮的測定，不包括哪種方法（）。A甲醛法B蒸餾后滴定C酸量法D尿素酶法32.使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是（）。A吊耳B指針C阻尼器D平衡螺絲33.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含量。A原子B激發(fā)態(tài)原子C分子D基態(tài)原子34.原子吸收分析中光源的作用是（）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線D產(chǎn)生足夠濃度的散射光35.使用分析天平時(shí)，取放物體時(shí)要托起橫梁是為了（）A減少稱量時(shí)間B保護(hù)刀口C保護(hù)橫梁D便于取放物體二、多項(xiàng)選擇題(選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。)1.計(jì)量法規(guī)有（）。A《中華人民共和國計(jì)量法》B《中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》C《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具明細(xì)目錄》D《國務(wù)院關(guān)于在我國統(tǒng)一實(shí)行法定計(jì)量單位的命令》2.不是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號(hào)是（）。ASOSBIECCISODWTOEGB3.計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明（）。A合格，可使用B不合格應(yīng)停用C檢測功能合格D沒有特殊意義E其他功能失效4.化學(xué)試劑根據(jù)用途可分為（）A一般化學(xué)試劑B特殊化學(xué)試劑C專用化學(xué)試劑D標(biāo)準(zhǔn)試劑E指示劑5.屬于通用試劑是（）A優(yōu)級(jí)純B分析純C化學(xué)純D指示劑E特效試劑6.下述情況中，使結(jié)果不產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）A以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用滴定管未洗凈，滴定時(shí)內(nèi)壁掛有液珠B用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時(shí)吸潮了C測定H2C2O4·2H2O物質(zhì)的含量時(shí)，樣品失去部分結(jié)晶水D滴定前用標(biāo)準(zhǔn)溶液蕩洗了用于滴定的錐形瓶E滴定時(shí)速度過快，并在到達(dá)終點(diǎn)后立即讀取滴定管的讀數(shù)7.某學(xué)生分析工業(yè)純堿試樣，稱取Na2CO3含量為50.00%的試樣0.4240g，滴定時(shí)消耗0.1000mol/LHCl溶液40.10mL，該次測定的相對(duì)誤差計(jì)算錯(cuò)誤的是（）M(Na2CO3)=106.0g/molA0.13%B0.36%C0.25%D0.20%E0.18%8.電氣設(shè)備火災(zāi)不宜用（）滅火。A水B泡沫滅火器C干粉滅火器D濕抹布E酸9.關(guān)于高壓氣瓶存放及安全使用，正確的說法是（）。A氣瓶內(nèi)氣體不可用盡，以防倒灌B使用鋼瓶中的氣體時(shí)要用減壓閥，各種氣體的減壓閥可通用C氣瓶可以混用，沒有影響D氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方，易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于5米E禁止敲擊、碰撞氣瓶10.電解食鹽水，在陰、陽電極上產(chǎn)生的錯(cuò)誤的是()A金屬鈉、氯氣B氫氣、氯氣C氫氧化鈉、氯氣D氫氧化鈉、氧氣E氯氣、氫氣11.t℃時(shí)，將100g某物質(zhì)A的溶液蒸發(fā)掉10g水，恢復(fù)至t℃，析出2.5g晶體；再蒸發(fā)掉10g水，恢復(fù)至t℃，析出7.5g晶體。下列說法中正確的是（）。At℃時(shí)原溶液是不飽和溶液B若A是CuSO4，則7.5g晶體中含水2.7gCt℃時(shí)A的溶解度為75g原溶液中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％Dt℃時(shí)原溶液是飽和溶液12.對(duì)于二組分系統(tǒng)能平衡共存的最多相數(shù)錯(cuò)誤的為A1B2C3D4E513.下列論述中錯(cuò)誤的是()A溶解度表明了溶液中溶質(zhì)和溶劑的相對(duì)含量B溶解度是指飽和溶液中溶質(zhì)和溶劑的相對(duì)含量C任何物質(zhì)在水中的溶解度都隨著溫度的升高而升高D壓力的改變對(duì)任何物質(zhì)的溶解度都影響不大E所謂濃度就是指物質(zhì)的量濃度14.對(duì)于分子分散系下列說法正確的是A是均勻的單相B分子半徑大小在10-9m以下。C不發(fā)生光散射。D分散相粒子能透過濾紙但不能透過半透膜。E在顯微鏡或超顯微鏡下看不見分散相粒子。15.制樣的基本操作：（）A破碎B篩分C混勻D縮分E氣化-溶液反應(yīng)能生成苯甲酸的是16.下列化合物與H+/MnO4A甲基苯B乙基苯C異丙基苯D叔丁基苯E苯甲醇17.紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查（）。A波長精度B吸光度準(zhǔn)確性C狹縫寬度D溶劑吸收E雜散光18.環(huán)境影響評(píng)價(jià)工作等級(jí)劃分的依據(jù)是（）。A建設(shè)項(xiàng)目的投資B建設(shè)項(xiàng)目所在地的環(huán)境特征C建設(shè)項(xiàng)目的工程特點(diǎn)D國家或地方政府頒布的法律法規(guī)E項(xiàng)目建設(shè)者的申請(qǐng)19.GBW(E)081046-硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)定，0.1mol/L的硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的下列說法正確的有（）。A在25℃±5℃條件下保存在20℃±2℃條件下保存B穩(wěn)定貯存有效期為6個(gè)月C使用時(shí)應(yīng)將溶液直接倒入滴定管中，以防污染D穩(wěn)定貯存有效期為3個(gè)月20.下列哪些是氣相色譜填充柱制備時(shí)必須注意的（）A柱管在使用前要試漏B對(duì)經(jīng)常使用的柱管，更換固定相時(shí)，只要倒出原固定相，不需清洗即可裝新固定相C不銹鋼柱管使用前要用50g/L的熱NaOH溶液抽洗，再用自來水沖洗至中性，烘干后備用D在裝填固定相時(shí)，應(yīng)用力敲打柱管，以便固定相填充緊密、均勻E新填充的色譜柱都要先老化再使用21.原子吸收光譜分析中的光源有A空心陰極燈B氙燈C無極放電燈D氘燈E硅碳棒22.空心陰極燈的使用注意事項(xiàng)有（）A長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C沖氬氣的燈負(fù)輝光的顏色正常是淡紫色D空心陰極燈使用前不需預(yù)熱E為了保證足夠的發(fā)光強(qiáng)度，應(yīng)在100%的燈電流下使用23下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，不正確的是（）。A[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]B[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]C[H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]D[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]E[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=2[OH-]24.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液。不是標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（）A無水碳酸鈉B硼砂C苯甲酸D鄰苯二甲酸氫鉀E碳酸鈣25.下列金屬指示劑與終點(diǎn)誤差關(guān)系的敘述正確的是（）A指示劑的變色點(diǎn)愈遠(yuǎn)離化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，終點(diǎn)誤差愈大B間接EDTA配位滴定中，指示劑用量愈大誤差愈大C指示劑的變色范圍愈大，終點(diǎn)誤差愈大指示劑的酸式或堿式的電離愈大，終點(diǎn)誤差愈大D指示劑本身In與其配合物Min顏色差別愈大，誤差愈大26.直接電位法直接測定的是（）A離子的濃度B離子的活度C離子的密度D離子活度系數(shù)不變的情況下離子的濃度E離子的電極電位27.氣相色譜儀器的檢測器有（）。AECDBFPDCNPDDFIDETCD28.下列說法正確的是（）A氣相色譜分析時(shí)柱溫過低可能會(huì)造出色譜峰拖尾B氣化室溫度過高會(huì)造成平頭峰C進(jìn)樣量過大會(huì)造出色譜峰不對(duì)稱程度增加D進(jìn)樣時(shí)速度太慢會(huì)使峰形變寬E進(jìn)樣時(shí)速度太快會(huì)使峰形變寬29.有機(jī)物中氫含量的測定時(shí)，用無水高氯酸鎂作吸水劑的優(yōu)點(diǎn)是：（）A吸水快B吸收容量大C吸水后體積增大D利用試劑的氧化性E利用試劑的酸堿性30.催化加氫法測定不飽和化合物常見的催化劑是：（）A鈉B鉑C鈀D鎳E銅31.工業(yè)氣體的用途：（）A氣體燃料B化工原料氣C氣體產(chǎn)品D廢氣E廠房空氣32.原子吸收光度法的背景干擾，下列哪些不是其主要表現(xiàn)形式()。(A)火焰中被測元素發(fā)射的譜線(B)火焰中干擾元素發(fā)射的譜線(C)光源產(chǎn)生的非共振線(D)火焰中產(chǎn)生的分子吸收(E)火焰中產(chǎn)生的原子吸收33.下列說法錯(cuò)誤的是()。(A)汽化室進(jìn)樣口拆洗時(shí)，應(yīng)首先分清除導(dǎo)管和接頭部件內(nèi)的硅橡膠微粒(B)微量注射器如果被污染后清洗時(shí)先用堿溶液清洗，再用丙酮溶液清洗(C)如果發(fā)現(xiàn)注射器內(nèi)有不銹鋼氧化物，可以在不銹鋼芯上蘸少量肥皂水塞入注射器內(nèi)，來回抽拉幾次，然后再進(jìn)行清洗(D)清洗六通閥后進(jìn)行安裝時(shí)應(yīng)絕對(duì)避免帶有小顆粒固體雜質(zhì)的氣體進(jìn)入六通閥，以免擦傷閥體(E)色譜分析的所有樣品都可以用微量注射器進(jìn)行進(jìn)樣34.在EDTA配位滴定中，鉻黑T指示劑常用于（）。A測定鈣鎂總量B測定鐵鋁總量C測定鎳含量D測定鋅鎘總量E以上說法都正確35.測得鄰苯二甲酸的pKa1=2.89,則Ka1值表示錯(cuò)誤的為（）A1.31×10-3B1.34×10-3C1.3×10-3D1.30×10-3E1.32×10-3三、判斷題(將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。)1.用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液得到4個(gè)結(jié)果，分別為：0.1015;0.1012;0.1019;和0.1013(mol/L)，用Q檢驗(yàn)法來確定0.1019應(yīng)舍去。（當(dāng)n=4時(shí)，Q0.90=0.76)（）2.二次蒸餾水是指將蒸餾水重新蒸餾后得到的水。（）3.要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)平衡螺絲。（）4.不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時(shí)裝錯(cuò)發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃?xì)怏w則為反扣（左旋）。（）5.非水滴定中,H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶劑。（）6.現(xiàn)有原電池（-）Pt∣Fe3+，F(xiàn)e2+‖Ce4+，Ce3+∣Pt（+），該原電池放電時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。（）7.Fe2+既能形成內(nèi)軌型配合物又能形成外軌型配合物。（）8.沉淀的轉(zhuǎn)化對(duì)于相同類型的沉淀通常是由溶度積較大的轉(zhuǎn)化為溶度積較小的過程。（）9.一般溫度升高，化學(xué)反應(yīng)速率加快。如果活化能越大，則反應(yīng)速率受溫度的影響也越大（）10.乙